laboratoryfellowship | Неотсортированное

Telegram-канал laboratoryfellowship - فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

7270

لطفا نظرات خود را برای ما ارسال کنید : 👇🏻 @Takmililab این کانال به همت چندین فلوشیپ و فارغ التحصیل دکتری تخصصی راه اندازه شده است . در این کانال سعی بر آن است تا از 0 تا 100 با شما باشیم دکتر شکوه امیری : فلوشیپ دکتر محمد نژاد : فلوشیپ

Подписаться на канал

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

قرارداد برای ارائه خدمت
1 انعقاد قراردادهای ارائه خدمت
🧷آزمايشگاه بايد روش اجرايی مکتوب و مشخصی برای عقد و بازنگری قراردادهای مربوط به ارائه خدمات آزمايشگاهی داشته باشد و با در نظر داشتن مقررات کشوری 8 آن را به اجرا درآورد.
مثال هايی از قراردادهای ارائه خدمت شامل قرارداد با سازمان های بيمه گر، قرارداد بين آزمايشگاه های طرف ارجاع، قرارداد پيمانکاری برای انجام خدمات آزمايشگاهی طرح های بهداشتی، قرارداد با شرکت های تأمين کننده وسايل تشخيصی آزمايشگاهی و غيره می باشد.
🧷زمانی که آزمايشگاه برای ارائه خدمات آزمايشگاهی تفاهم نامه ای منعقد می کند، شرايط زير بايد مد نظر قرار گيرد:
الف( مسئوليت ها، انتظارات و اختيارات طرفين بايد مشخص و در قرارداد، مکتوب بوده و هر دو طرف به خوبی از آن آگاه باشند.
ب( آزمايشگاه توانمندی و منابع لازم برای اجرای تعهدات منعقد در قرارداد را داشته باشد.
پ( آزمايشگاه کارکنان واجد صلاحيت با مهارت و تخصص لازم برای ارائه خدمات منعقد در قرارداد را دارا باشد.
ت( روش های مورد استفاده در آزمايشگاه بايد پاسخ گوی نياز و مطابق با درخواست گيرنده خدمت باشد. مثلاً چنانچه هدف بيماريابی است، از روش های حساس و اگر هدف تأييد تشخيص است، از روش های اختصاصی استفاده شود، و يا با توجه به نياز گيرنده خدمت روش های کيفی يا کمّی به کار گرفته شود.
ث( هر گونه انحراف و تغيير در مفاد قرارداد توسط يکی از طرفين، بايد فوراً به اطلاع طرف مقابل رسانده شود.
ج( چنانچه آزمايشگاه انجام بخشی از کار را به مشاور يا آزمايشگاه ديگر )در بيرون از آزمايشگاه( واگذار کرده، بايد در قرارداد به آن اشاره شود.
نکته: آزمايشگاه هيچ گاه نبايد وارد قراردادها و توافقات مالی با پزشکان و يا مراکزی که بيمار يا نمونه به آزمايشگاه ارجاع می دهند، گردد. به ويژه در شرايطی که اين توافقات، انگيزه و مشوقی برای ارجاع بی مورد بيمار يا آزمايش به آزمايشگاه شده، و يا به هر دليل هزينه اضافه به بيمار تحميل می کند.
📌بازنگری قراردادهای ارائه خدمت
📎قراردادها می بايست به طور دوره ای و در فواصل زمانی مشخص - حداقل يك بار سال- مورد بازنگری قرار گيرند. بازنگری قرارداد بايد همه جوانب و بخش های قرارداد را دربرداشته باشد. اگر پس از بازنگری، تغييری در مفاد قرارداد ايجاد شود، بايد همه ذينفعان از اين تغيير آگاه شوند .
📎سوابق بازنگری قراردادها، تغييرات اعمال شده و مذاکرات و مکاتبات مرتبط بايد نگهداری شود.
@laboratoryfellowship

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

ادامه :
( چنانچه در آزمايشگاه اصلاح و تغيير مدارک به صورت دستی انجام می شود، بايد اين موضوع در روش اجرايی کنترل مدارک قبلاً قيد شده و فرد يا افراد مجاز که اختيار اعمال تغيير در مدارک را دارند پيشاپيش مشخص شده باشند. تغيير می تواند به صورت خط زدن و حذف يك قسمت و يا اضافه کردن مطلب به صورت دستی در متن آن مدرک باشد. بخشی از مدرک که به هر نحو تغيير پيدا کرده بايد علامت گذاری و مشخص شود. نام و سمت فردی که تغيير را اعمال کرده و تاريخ تغيير بايد در کنار آن درج گردد. بخشی از مدرک که تغيير کرده است، پس از تغيير بايد کماکان خوانا بوده و تغييرات اعمال شده قابل فهم باشد، و مجدداً توسط مسئول فنی با ثبت تاريخ و امضاء، مورد تأييد قرار گيرد.
ز( در صورت ويرايش يك مدرک، نسخه ويرايش شده می بايست در مدت زمان معين، ابلاغ و در بخش يا واحدهای مربوطه توزيع شود. تغييرات اعمال شده می بايست به نحو مقتضی به اطلاع کارکنان مرتبط برسد.
ژ( مدارک فاقد اعتبار می بايست تحت عنوان "منسوخ" علامت گذاری شده و تاريخ پايان اعتبار روی آن درج شود، مدارک منسوخ بايد در اسرع وقت از تمام محل های مورد استفاده، جمع آوری شده و اطمينان حاصل گردد که به طور ناخواسته مورد استفاده کارکنان قرار نمی گيرند . صرفا نسخه جاری و معتبر مدرک بايد در اختيار کارکنان مرتبط قرار داشته باشد.
نکته: در مواردی که کپی های متعدد از يك مدرک در بخش ها يا واحدهای مختلف آزمايشگاه موجود است، بايد اطمينان حاصل شود که تمامی کپی های مدرک منسوخ، جمع آوری شده و از دسترس خارج گرديده است. تعداد کپی از هر مدرک بايد به تعداد مورد نياز بخش يا واحدهای آزمايشگاه بوده و مشخص باشد از هر مدرک چند نسخه و در چه واحدهايی موجود است. نبايد بيش از تعداد مورد نياز، کپی از يك مدرک تهيه شود.
س( يك نسخه از مدارک منسوخ شده می بايست در آزمايشگاه، خارج از دسترس کارکنان، نگهداری شود. گاه برای ارزيابی يك مشکل و يا بازنگری کيفيت انجام کار، لازم است به مدارک منسوخ مراجعه شود. مکان و مدت زمان نگهداری مدارک منسوخ، در صورتی که برای آن ضوابط قانونی وجود نداشته باشد، بايد به صلاحديد مسئول فنی و گروه مديريتی آزمايشگاه تعيين گردد.
ش( در فرايند کنترل مدارک، مدارک برون سازمانی نيز بايد تحت کنترل باشند. فهرست مدارک برون سازمانی، تعداد، محل نگهداری و دسترسی کارکنان به آنها بايد مشخص باشد. به تاريخ اعتبار مدارک برون سازمانی بايد توجه شود، در صورتی که نسخه جديدی از مدرک منتشر شود، نسخه منسوخ بايد از دسترس خارج شده و بايگانی گردد.
ص( سياست آزمايشگاه در خصوص نحوه تدوين مدارک جديد، ساختار مدارک، اختيار صدور و توزيع مدارک ، بازنگری و تغيير مدارک و جمع آوری و نگهداری مدارک منسوخ بايد در روش اجرايی کنترل مدارک مکتوب باشد و مطابق با آن عمل شود.
ض( در صورتی که کپی يکی از مستندات آزمايشگاه به ذينفعان خارج از سازمان )مثل مراجع نظارتی( ارائه و از دسترس آزمايشگاه خارج شود، لازم است با درج عبارتی مناسب بر روی آن مدرک، به وضوح خارج از کنترل بودن آن اعلام و مورد تأکيد قرار گيرد.
نکته: مسئول فنی و گروه مديريت آزمايشگاه بايد مطمئن شوند که مفاد و محتوای مدارک آزمايشگاه به کارکنان تفهيم شده و توسط آنان به اجرا درمی آيد و سوابق انجام فعاليت ها به نحو مقتضی ثبت و نگهداری می گردد

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

مدارك برون سازمانی
مدارکی هستند که توسط سازمان ها يا مراجعی در بيرون از آزمايشگاه تدوين شده اند و بر خط مشی و کيفيت عملکرد آزمايشگاه اثر می گذارند. استانداردهای تخصصی، کتب مرجع، مقالات، نرم افزارهای مورد استفاده برای انجام کار، کاتالوگ تجهيزات و غيره، مدارک برون سازمانی هستند که وجود آنها برای انجام صحيح فعاليت ها در آزمايشگاه لازم است. آيين نامه ها، بخشنامه ها، ضوابط و مقررات مرتبط که آزمايشگاه بر اساس قوانين کشوری ملزم به رعايت آنها هستند، نيز جزو مدارک برون سازمانی آزمايشگاه محسوب می شوند.

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

📎 نظامنامه کیفیت
توضیح : نظامنامه کيفيت آزمايشگاه لازم است مدون و مکتوب باشد. نظام نامه کيفيت نقشه راه و چگونگی استقرار سيستم مديريت کيفيت و اجرايی شدن الزامات استاندارد را در آزمايشگاه نشان می دهد. در نظامنامه کيفيت مشخص می شود که چگونه فرايندهای کاری و فعاليت های مربوط به هر يك از فرايندها، منطبق با الزامات استاندارد به اجرا درمی آيند. به عبارت ديگر نظامنامه کيفيت چارچوب طراحی و اجرای سيستم را مشخص می کند.
نظام نامه کيفيت شامل اجزاء زير است:
الف( بيانيه خط مشی کيفيت، که به طور معمول در ابتدای نظام نامه آورده می شود .
ب( معرفی آزمايشگاه و جايگاه آزمايشگاه در سازمانی که به عنوان زيرمجموعه آن فعاليت می کند )در صورت کاربرد(
پ( دامنه عملکرد و خدمات آزمايشگاه
ت( نمودار سازمانی که نشان دهنده ساختار سازمانی و سلسله مراتب مديريت و کارکنان آزمايشگاه است
ث( اشاره يا ارجاع به شرح وظايف، مسئوليت ها و اختيارات مديريت آزمايشگاه شامل مسئول فنی، مدير کيفيت، مسئول ايمنی سوپروايزر و ساير کارکنان کليدی
ث( توضيح در مورد ساختار مستندات موجود در آزمايشگاه و انواع آن
ج( تشريح سياست ها، و برنامه ريزی های انجام شده برای اجرايی شدن الزامات استاندارد از طريق اشاره يا ارجاع به مدارک مدون شامل روش اجرايی فرايندهای مختلف که نحوه اجرا و کنترل فرايندها را در آزمايشگاه مشخص می کنند و همچنين دستورالعمل های کاری که چگونگی انجام فعاليت های مختلف را توصيف می نمايند. وجود اين مدارک، و سوابقی که نشان دهد فعاليت ها مطابق با آنها به اجرا در می آيند، می تواند منطبق بودن کارکرد آزمايشگاه با الزامات استاندارد را تأييد نمايد.
چ( توضيح در خصوص روش های پايش و اطمينان از اجرای صحيح فعاليت ها، به عنوان مثال از طريق ارزيابی و مميزی داخلی، بررسی و بازنگری سوابق انجام فعاليت های مختلف، مديريت موارد عدم انطباق، نظرسنجی و دريافت بازخورد از گيرندگان خدمات،
📎 اندازه گيری شاخص های کيفيت، :
همه کارکنان آزمايشگاه بايد به نظامنامه کيفيت و مستنداتی که در نظامنامه به آن ارجاع شده دسترسی داشته و در مورد مفاد و کاربرد آن آگاهی کامل داشته باشند. بايد تاريخ تدوين نظامنامه کيفيت مشخص بوده و به امضای مسئول فنی برسد. نظامنامه کيفيت بايد به طور دوره ای مورد بازنگری قرارگرفته و به روزرسانی شود.

@laboratoryfellowship

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

⏪ استقرار سیستم مديريت کیفیت در آزمايشگاه:
➖ سبب بهبود کيفيت از طريق افزايش توانايی در شناسايی و برطرف کردن خطاهايی که اتفاق افتاده، و کاهش احتمال بروز خطا و موارد عدم انطباق در آزمايشگاه می شود.
➖ استفاده بهينه و منطقی از منابع )تجهيزات، اقلام مصرفی، نيروی انسانی، فضای کاری، و غيره( و مديريت مؤثرتر هزينه های آزمايشگاه را به همراه دارد.
📎 بر تأمين نيازها، انتظارات و جلب رضايت گيرندگان خدمات آزمايشگاه تمرکز می کند که اين امر باعث کسب اعتماد، اعتبار و توانمندی بيشتر آزمايشگاه برای رقابت در بازار کار خواهد بود.
📎 برای استقرار سيستم مديريت کيفيت در آزمايشگاه گام های زير بايد برداشته شود:
الف( اعتقاد و تعهد مسئول فنی و گروه مديريت آزمايشگاه به اصول سيستم مديريت کيفيت ضروری است. مسئول فنی و ساير کارکنان در سطوح مديريتی بايد به اثربخش بودن استقرار اين سيستم در ارتقاء کيفيت عملکرد آزمايشگاه باور داشته، به طور فعال در اجرای آن مشارکت کرده و اهميت موضوع را به ساير کارکنان تفهيم نمايند. استقرار سيستم مديريت کيفيت در آزمايشگاه بدون حمايت و پشتيبانی مسئول فنی و گروه مديريت، ميسر نخواهد بود.
ب( برای استقرار سيستم مديريت کيفيت بايد همه کارکنان در رده های کاری مختلف درگير شده و مشارکت نمايند. صرفاً مسئول فنی و يا يك گروه خاص از کارکنان آزمايشگاه، به تنهايی، قادر به استقرار سيستم نخواهند بود. کليه کارکنان بايد با مفهوم سيستم مديريت کيفيت و الزامات استاندارد آزمايشگاه های پزشکی آشنا بوده و نسبت به اجرای الزامات متعهد باشند.
پ( برای استقرار سيستم مديريت کيفيت ابتدا بايد تمامی فرايندها و فعاليت های فنی، مديريتی و پشتيبانی مؤثر بر کيفيت تعريف شده و توالی و ارتباط آنها با هم مشخص شود. استقرار سيستم مديريت کيفيت صرفاً از طريق اجرای صحيح و هماهنگ فعاليت ها در فرايندهای مختلف، و مديريت اين فرايندها و فعاليت ها امکان پذير خواهد بود.
يادآوری: فعاليت های مختلفی را که در يك سازمان انجام می شود، می توان دسته بندی و در قالب تعدادی "فرايند" تعريف کرد.
هر فرايند شامل مجموعه ای از فعاليت های متوالی است که توسط افراد مشخصی انجام می شود و برای انجام آن منابعی مورد استفاده قرار می گيرد. هر فرايند از نقطه يا فعاليت مشخصی شروع، و به نتيجه مشخصی ختم می شود. به عبارتی هر فرايند، ورودی و خروجی مشخصی دارد. به عنوان مثال فرايند قبل از آزمايش، از پذيرش بيمار يا نمونه شروع شده و با تحويل نمونه به بخش برای انجام آزمايش تمام می شود. فرايند انجام آزمايش، از دريافت نمونه توسط بخش برای انجام آزمايش شروع شده و با تحويل نتيجه آزمايش به واحد گزارش دهی خاتمه می يابد و بالاخره فرايند پس از آزمايش از دريافت نتيجه آزمايش توسط واحد گزارش دهی، شروع و با تحويل
گزارش به پايان می رسد.
ت( روش صحيح و مطلوب اجرای فرايندها و انجام فعاليت های مختلف بايد در قالب روش های اجرايی و دستورالعمل های کاری
مکتوب و مستند شود. اين مجموعه مدارک آزمايشگاه را تشکيل می دهند.
ث( مدارک )يا همان روش صحيح انجام فرايندها و فعاليت ها در هر واحد يا بخش آزمايشگاه( بايد در اختيار کارکنان مرتبط قرار گرفته و کاملاً به آنان تفهيم شود.
ج( کارکنان موظف هستند فعاليت ها را عيناً مطابق با مدارک )روش های اجرايی و دستورالعمل های مدون( به اجرا درآورند و سوابق انجام فعاليت های مختلف را حفظ و نگهداری کنند.
چ( مسئول فنی و گروه مديريت آزمايشگاه بايد نحوه اجرای فعاليت ها توسط کارکنان و سوابق مربوطه را به طور مستمر مورد پايش و ارزيابی قرار دهند تا اطمينان حاصل گردد که همه فعاليت ها مطابق با دستورالعمل های مکتوب انجام می شود. برای انجام ارزيابی و پايش فرايندهای مختلف بايد روش ها و معيارهای مناسب تعيين شده باشد.
@aboratoryfellowship

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

تعیین مدير کیفیت
مسئول
فنی آزمايشگاه بايد فردی را که به سيستم مديريت کيفيت و فرايندهای کاری آزمايشگاه اشراف داشته باشد، به عنوان مدير کيفيت منصوب کند. به اين فرد، مسئوليت ها و اختياراتی محول می شود که شامل موارد زير است:
📎 الف( کسب اطمينان از اين که فرايندهای کاری لازم برای استقرار سيستم مديريت کيفيت و اجرای الزامات استاندارد آزمايشگاه های پزشکی، تعيين شده و روش صحيح انجام فعاليت های مختلف در هر فرايند، در قالب روش های اجرايی و دستورالعمل های کاری، مدون و مکتوب است.
📎 ب( کسب اطمينان از اين که هر يك از کارکنان فعاليت هايی که به عهده دارند را کاملاً مطابق با روش اجرايی و دستورالعمل های کاری مدون، اجرا می کنند و سوابق مربوط به انجام فعاليت ها را نگهداری می نمايند.
📎 پ( برنامه ريزی و انجام اقدامات مقتضی برای ارزيابی و پايش مستمر فعاليت ها و فرايندهای مختلف در آزمايشگاه به روش های مختلف )از جمله اجرای مميزی داخلی، بررسی سوابق انجام کارها، نتايج کنترل کيفيت داخلی و خارجی، رسيدگی به شکايات، پيشنهادات و بازخوردهای گيرندگان خدمت، و غيره(.
📎 ت( ارائه گزارش نتايج پايش و ارزيابی به مسئول فنی آزمايشگاه در مورد ميزان برآورده شدن الزامات استاندارد، موارد عدم انطباق و مشکلات موجود، ارائه پيشنهاد برای برطرف نمودن مشکلات و بهبود مستمر فعاليت ها.
ث( شناسايی و آگاهی از نيازها، درخواست ها و انتظارات گروه های مختلف گيرندگان خدمات آزمايشگاه و ارائه پيشنهاد جهت تأمين اين نيازها.
نکته: آزمايشگاه های بزرگ ممکن است به جای مدير کيفيت به يك تيم کيفيت نياز داشته باشند، از سوی ديگر در آزمايشگاه هايی که دامنه عملکرد آنها محدود است، وظايف مدير کيفيت می تواند توسط يکی از کارکنان ارشد و يا خود مسئول فنی انجام شود.

❌ تعیین مسئول ايمنی
مسئول فنی بايد فردی را که از توانايی علمی و تجربه کاری مرتبط برخوردار است، به عنوان مسئول ايمنی در آزمايشگاه منصوب کرده و شرح وظايف، مسئوليت ها و اختيارات مسئول ايمنی را تعيين نمايد.
نکته: آزمايشگاه های بزرگ ممکن است به جای مسئول ايمنی به يك تيم ايمنی نياز داشته باشند، از سوی ديگر در آزمايشگاه هايی که دامنه عملکرد آنها محدود است، وظايف مسئول ايمنی می تواند توسط يکی از کارکنان ارشد و يا خود مسئول فنی آزمايشگاه انجام شود.
@laboratoryfellowship

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

ادامه مطلب بالا
ع( از فراهم بودن وسايل و تجهيزات آزمايشگاهی مناسب و متناسب با طيف خدمات آزمايشگاه اطمينان حاصل نموده و بر روند خريد، کنترل، نگهداری و ارزيابی کيفيت تجهيزات و فرآورده های تشخيصی آزمايشگاهی نظارت نمايد.
غ( آزمايشگاه های ارجاع را بر اساس معيارهای مشخص انتخاب کرده و کيفيت خدمات آنها را مورد پايش قرار دهد.
ف( اطمينان حاصل کند که روش های اجرايی استاندارد برای انجام صحيح فرايندها و فعاليت های مختلف در آزمايشگاه، مدون و مکتوب بوده و بر اجرای فعاليت ها مطابق با روش های مکتوب، نظارت داشته باشد.
ق( کليه فرايندها و فعاليت هايی که در آزمايشگاه انجام می شود- شامل فرايندهای فنی در حوزه قبل از آزمايش، انجام آزمايش، پس از آزمايش، و همچنين فرايندهای مديريتی و پشتيبانی- را به طور مستمر پايش و ارزيابی نموده تا خطاها و موارد عدم انطباق با استاندارد آزمايشگاه های پزشکی شناسايی شوند.
ک( برای برطرف کردن خطاها و موارد عدم انطباق برنامه ريزی کند، اقدامات اصلاحی و اقدامات پيشگيرانه را تعيين کرده و فرد مسئول و مهلت زمانی را مشخص نمايد، و اطمينان حاصل کند که اقدامات لازم به انجام رسيده و اثربخش بوده است.
گ( اطلاعات جمع آوری شده در مورد وضعيت فرايندهای آزمايشگاه، که به روش های مختلف جمع آوری می شوند
در جلسات دوره ای بازنگری مديريت مورد بررسی و تجزيه و تحليل قرار داده، و از نتايج و اطلاعات به دست آمده در جهت شناسايی و برطرف نمودن مشکلات و بهبود مستمر کيفيت در آزمايشگاه استفاده نمايد.
ل( به تمامی شکايات، پيشنهادات و درخواست های کارکنان و همچنين گيرندگان خدمات آزمايشگاه رسيدگی نمايد.
م( در موارد لزوم و شرايط مقتضی به عنوان عضوی فعال در تيم های پزشکی در روند مراقبت از بيماران مشارکت داشته باشد.
ن( در موارد لزوم و شرايط مقتضی مشاوره در مورد استفاده از خدمات آزمايشگاهی، انتخاب آزمايش ها و تفسير نتايج آزمايش ارائه نمايد.
و( بر ارائه مطلوب و به موقع خدمات آزمايشگاهی اورژانس نظارت داشته باشد.
نکته: چنانچه آزمايشگاه نمونه آزمايشگاهی اورژانس پذيرش می کند، بايد فهرست آزمايش هايی را که به صورت اورژانس پذيرش و انجام می شود و همچنين زمان چرخه جوابدهی هر آزمايش را با نظر پزشکان بالينی و يا در بيمارستان با هماهنگی با کميته اورژانس بيمارستان تعيين و مستند نموده، و به انجام اين آزمايش ها و گزارش به هنگام نتايج در زمان تعيين شده متعهد باشد.
ه( تدابير لازم جهت واکنش مناسب و سريع در زمان وقوع بحران، فوريت و بلايا را پيش بينی نموده و به اجرا درآورد تا اطمينان حاصل شود در شرايط غيرمنتظره و اضطراری که دسترسی به خدمات آزمايشگاهی محدود بوده يا وجود ندارد، دسترسی به خدمات اساسی و پايه آزمايشگاهی ميسر است 4 ، و ايمنی کارکنان و مراجعين، و امنيت زيستی در جامعه در اين شرايط حفظ می شود.
ی( در صورت لزوم و در موارد مقتضی برای تحقيق و توسعه 5 برنامه ريزی کرده و آن را به اجرا درآورد.
@laboratoryfellowship

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

➖ چند مورد از مطالبی که ممکن است مسئولین آزمایشگاه نسبت به آن بر اساس مقرارت وضع شده سال 97 اگاه نباشند و در مصاحبه ها بیشتر مورد سوال قرار می گیرد :
اصول اخلاقی
⏪ با همه مراجعين آزمايشگاه بايد منصفانه و بدون تبعيض رفتار شود، و از رعايت موارد زير اطمينان حاصل گردد:
📎 الف( آزمايشگاه هيچ گاه درگير فعاليتی نمی شود که اعتماد مسئولين و گيرندگان خدمت به شايستگی، بی طرفی، امانت داری و درستکاری حرفه ای مجموعه خدشه دار گردد.
📎 ب( مديريت و کارکنان آزمايشگاه تحت تأثير فشارهای مالی، تجاری و تبليغاتی ناروا و ناخواسته که ممکن است تأثير سوء بر کيفيت کارکردشان داشته باشد، نيستند و هيچ گونه فعاليت غيرقانونی و غيراخلاقی ناشی از اين گونه فشارهای احتمالی، انجام نمی دهند.
📎 پ( تضاد يا اشتراک منافع آزمايشگاه با هر گروه از افراد، سازمان ها يا آزمايشگاه های ديگر به طور شفاف اظهار و اعلام می شود و اين تداخل منافع به هيچ وجه تأثير سوء بر کيفيت عملکرد آزمايشگاه نخواهد داشت.
📎 ت( محرمانه بودن اطلاعات آزمايشگاه رعايت و حفظ می شود و سطح دسترسی کارکنان به اطلاعات آزمايشگاه مشخص است. سياست مشخصی در مورد اين که گزارش آزمايش به چه کسی و چگونه تحويل داده خواهد شد، موجود بوده و از قبل اين موضوع به اطلاع مراجعه کنندگان رسيده است.
@Laboratoryfellowship

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

توضیحات یکی از اعضای کانال در مورد نامه فوق 👆

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

توضیحات دوستان 👇
سلام و وقت بخیر
بیگلری هستم دانشجوی دکترای ژنتیک پزشکی.
در ارتباط با چند پیام آخر کانالتان چند نکته خدمتتون عرض میکنم که البته شما بر این نکات حتما اشراف دارید و در صورت صلاحدیدتون در کانالتون بهشون اشاره کنید؛
۱.حکم این دادگاه تنها برای سه رشته زیست گیاهی جانوری و دریاست.
۲. این حکم هم برخلاف کوریکولوم رشته هاست. که کوریکولوم توسط وبدا و نظام پزشکی تایید شده.
۳. در مصوبه سال ۹۷ نظام پزشکی بحث بیس، مبهم توضیح داده شده، اشاره به لیسانس مرتبط کرده که تعریفی از لیسانس مرتبط نکرده که در مورد رشته ژنتیک پزشکی حتما میتونه شامل رشته های زیست شناسی هم باشد. چراکه رشته لیسانس تخصصی در وزارت بهداشت برای این رشته وجود ندارد و بیشترین واحدهای ژنتیک در بیس زیست شناسی تدریس می شود.
۴. در ارتباط با دوره تکمیلی، چارت دوره یک سکشن شش ماهه اضافه تر برای افراد با بیس غیر علوم آز دارد که جبران بیس بکند و شرایط ورود به آزمون هم کارت نظام پژشکی نیست.
سپاسگزارم

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

طبق مصوبه فوق سازمان نظام پزشکی کشور به دارندگان مدارک دکترای تخصصی ژنتیک با پایه تحصیلی کلّیه گرایشات زیست شناسی(زیست جانورشناسی، زیست گیاهی،زیست عمومی،زیست دریایی، میکروبیولوژی وزیست عمومی) شماره نظام آزمایشگاهی اعطا نمیکند. به اطلاع می رساند شرط صدور نظام برای تمامی گرایشات دکترای تخصصی علوم آزمایشگاهی فقط داشتن مدرک لیسانسیه علوم آزمایشگاهی بالینی از دانشگاه های علوم پزشکی کشور می باشد.
@laboratoryfellowship

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

یکی از سوالات رایجی که متقاضیان می‌پرسند که من با لیسانس غیرعلوم آزمایشگاهی میتوانم در آزمون شرکت کنم یا اینکه مهر نظام پزشکی ندارم
توجه.
📎 امسال برخلاف سال‌ های قبل مدرکی به نام بارگزاری کارت نظام پزشکی در خواست نشد
📎 امسال حتی دانشجوی ترم آخر مجاز به شرکت بودند.
📎 همچنین هنوز هیچ گونه فارغ التحصیل بدون نظامی معرفی نشده است .
📣 لذا براساس موارد فوق. که وضعیتی مبهم است به نظر میرسد محدودیتی برای شرکت در آزمون وجود ندارد بجز اینکه مدرک دکترا، از وزارت بهداشت صادر شده باشد.

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

🔔 براساس نظر استاد جلسه یک تدریس کلاسی به صورت کامل گذاشته شد.
⏮ توضیحات دکتر کشفی در مورد کلاس، رفرنس نحوه تدریس و آزمون های کلاسی
⏮ در این کلاس ها ابتدا نکاتی از کلیات یا بخش عمومی باکتری و ویروس ها ارائه میشود و سپس خط به خط هنری با آزمون های شبیه سازی تدریس می شود
⏺ ثبت نام 👇
@Takmililab
📎 کلاس میکروب و ویروس هنری جداگانه در دو کلاس تدریس می‌شود
📎 وزارتخانه تنها هنری را به عنوان رفرنس اصلی معرفی کرده است ولی نکات کتاب تیتز نیز بیان می‌شود.

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

در صورت تغییرات در مطالب #جدید حتما نکات جدید به متقاضیانی که درسنامه ها را خریداری کرده اند انتقال داده می شود.
@Takmililab

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

✅ اطلاعیه شماره 1- اعلام دروس و ضرایب و منابع آزمون ورودی دوره تکمیلی تخصصی علوم آزمایشگاهی سال 1403 (جدید)
❌ اضافه شدن رفرنس جدید(tietz) و تغییر در تعداد سوالات کلیات آزمایشگاه

https://sanjeshp.ir/PDF.aspx?newsid=102622&type=application/pdf

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

🧑‍🏫 جزوه و نکات بیوشیمی ویژه کنکور ارشد
ا @Class_BioChem @Class_BioChem
ا @Class_BioChem @Class_BioChem


🇺🇸 زبان ~ @alllanguagescartoons
🇺🇸 زبان ~ @En_tour
🇺🇸 زبان ~ @arshadphdsuccess
🇺🇸 زبان ~ @Ellipsis50
🇺🇸 زبان ~ @safdari_english
🇺🇸 زبان ~ @EnjoyEnglysh
🇺🇸 زبان ~ @medicallanguage

💊 دارویی ~ @majazidrug
💊 دارویی ~ @noskhekhanidorehami
💊 دارویی ~ @PHARMA_30
💊 دارویی ~ @Mydrugstoree
💊 دارویی ~ @Class_Chem
💊 دارویی ~ @medi_pharm
💊 دارویی ~ @daruu_2020
💊 دارویی ~ @pharrm_2018

🧾 آیلتس ~ @EnjoyEnglysh
🧾 آیلتس ~ @EnglishAndBookLovers
🧾 آیلتس ~ @en_quizztour
🧾 آیلتس ~ @en_nossraat

🔬 هماتو ~ @naderi_gp
🔬 هماتو ~ @Class_Hemato
🔬 هماتو ~ @hemato_case
🔬 هماتو ~ @heamato

✈️ مهاجرت ~ @ArabicWithVideoes
✈️ مهاجرت ~ @German_Online
✈️ مهاجرت ~ @italiabelpaese
✈️ مهاجرت ~ @Canadafathi
✈️ مهاجرت ~ @Chineseandcartoons
✈️ مهاجرت ~ @medical_science_apply
✈️ مهاجرت ~ @EnjoyEnglysh

📋 جزوه ~ @Medfile_Pharma
📋 جزوه ~ @ketabjozvehpowerpoint
📋 جزوه ~ @medbookkk
📋 جزوه ~ @medicalwebfiles
📋 جزوه ~ @Donyayejozveh

🫀 بیولوژی ~ @arabbioma
🫀 بیولوژی ~ @hami_mapino
🫀 بیولوژی ~ @bio_guide
🫀 بیولوژی ~ @molecularbiocell

☢ شیمی ~ @Class_Chem
☢ شیمی ~ @chemistry5
☢ شیمی ~ @professor_chem
☢ شیمی ~ @OrgChem_Quiz
☢ شیمی ~ @Online_Shimi

👮 ایمونو ~ @immunologyaali
👮 ایمونو ~ @immunologyinnovation
👮 ایمونو ~ @immunologynemoneh
👮 ایمونو ~ @immini2017
👮 ایمونو ~ @amirrezasafdarian
👮 ایمونو ~ @immunologynasri

🧫 بیوشیمی ~ @Class_BioChem
🧫 بیوشیمی ~ @konkor_behdasht
🧫 بیوشیمی ~ @biochemistry1367
🧫 بیوشیمی ~ @kianibiochemistry
🧫 بیوشیمی ~ @DrNbiochemistry
🧫 بیوشیمی ~ @Biolochemistry

🧬 ژنتیک ~ @GeneMedia
🧬 ژنتیک ~ @GeneticsAS
🧬 ژنتیک ~ @rotbebartar1398
🧬 ژنتیک ~ @Genbank39
🧬 ژنتیک ~ @genesworld1
🧬 ژنتیک ~ @Rotbebartara
🧬 ژنتیک ~ @genetic_master
🧬 ژنتیک ~ @GeneticDisease

📗 باکتری ~ @Class_Microb
📗 باکتری ~ @bacteriology_doping
📗 باکتری ~ @bacteri_0ta100

🧠 اعصاب و روان ~ @brainsurger
🧠 اعصاب و روان ~ @Oxxgen
🧠 اعصاب و روان ~ @basiratcc
🧠 اعصاب و روان ~ @psarayedaneshjo

🔭 آزمایشگاه ~ @Lab_science
🔭 آزمایشگاه ~ @Class_BioChem
🔭 آزمایشگاه ~ @labscienceir
🔭 آزمایشگاه ~ @Lab_azmoon
🔭 آزمایشگاه ~ @laboratoryfellowship
🔭 آزمایشگاه ~ @research_lab

🦠 ویروس ~ @Class_Virus
🦠 ویروس ~ @arshadbehdashtlab
🦠 ویروس ~ @virusmotivator

👩‍🔧 نیازمندی ~ @medicalniazmandiha
👩‍🔧 نیازمندی ~ @niaz_pharmacy
👩‍🔧 نیازمندی ~ @agahinamehshahrfarang62
👩‍🔧 نیازمندی ~ @publicteest
👩‍🔧 نیازمندی ~ @niaz_laboratory

📚 کتاب ~ @marjapezeshki
📚 کتاب ~ @drabarghooi
📚 کتاب ~ @Arso0ketabkade
📚 کتاب ~ @ketabjozvehpowerpoint
📚 کتاب ~ @LibMajazi
📚 کتاب ~ @PDFbankdaro


🧑‍🔬 صفرتاصد شیمی آلی ویژه کنکور ارشد
ا @Class_Chem @Class_Chem
ا @Class_Chem @Class_Chem

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

مديريت مدارك آزمايشگاه
در آزمايشگاه بايد کليه مدارک مورد نياز برای استقرار سيستم مديريت کيفيت و اجرای استاندارد آزمايشگاه های پزشکی مکتوب و مدون باشد، همچنين بايد روش اجرايی مشخصی در مورد نحوه تهيه، توزيع، کنترل و نگهداری مدارک، نوشته شده و مديريت مدارک در آزمايشگاه بر اساس آن صورت گيرد.
در فرايند کنترل مدارک بايد از رعايت موارد زير اطمينان حاصل شود:
الف( در تهيه و تدوين هر يك از مدارک آزمايشگاه بهتر است کارکنان مرتبط که از آن مدرک استفاده می کنند مشارکت نمايند.
نظارت بر تدوين مدارک به عهده مدير کيفيت و تأييد نهايی آن با مسئول فنی آزمايشگاه می باشد.
ب( مدارک آزمايشگاه می توانند به صورت کاغذی، الکترونيك و يا هر دو، تهيه و نگهداری شوند. مهم اين است که نگهداری مدارک به نحوی باشد که از آسيب يا تخريب ناخواسته، و دسترسی غيرمجاز در امان باشند. سطح دسترسی کارکنان به مدارک بايد تعيين گردد.
پ( مدارک بايد به لحاظ نوشتاری روان و واضح بوده، فهم و درک آن برای خواننده آسان باشد.
ت( مدارک بايد دقيق وکامل باشند، و اقدامات لازم و جزئيات کاربردی انجام هر فعاليت را پوشش دهند، به نحوی که کارکنان به راحتی بتوانند قدم به قدم آن را دنبال نمايند. در عين حال می بايست موجز بوده و از توضيحات اضافه و غيرضروری در آن اجتناب شود.
ث( مدارک آزمايشگاه بهتر است فرم و قالب يکسان و متحد الشکل داشته باشند، اين امر به کارکنان کمك می کند که راحت تر جريان اطلاعات را درک و دنبال کنند.
همه مدارک برای شناسايی دارای اجزاء زير می باشند:
- عنوان
- شماره، کد و يا شناسه منحصر به فرد و ويژه که روی همه صفحات مدرک درج شده باشد. 6
- تاريخ آخرين ويرايش
- شماره ويرايش
- شماره صفحه با درج تعداد کل صفحات آن مدرک )مثلاً صفحه 1 از 5 ، 2 از 5 و ...(
- نام و سمت تهيه کننده مدرک و فرد صاحب اختيار که مدرک را تأييد و ابلاغ می کند.
ج( همه مدارک آزمايشگاه از جمله مدارک الکترونيك، قبل از صدور و ابلاغ به کارکنان بايد توسط مسئول فنی و يا فرد واجد صلاحيت
منصوب شده از طرف وی، به طور رسمی و با ثبت امضاء و تاريخ مورد تأييد قرار گيرد.
چ( توزيع مدارک در آزمايشگاه بايد به نحوی باشد که هر يك از کارکنان، به آسانی به مدارک مرتبط با خود دسترسی داشته و بتوانند در صورت لزوم از آن استفاده کنند. از دسترسی به مدرک در هر نقطه که نياز به آن وجود دارد بايد اطمينان حاصل شود. ممکن است
نياز به دسترسی به يك مدرک در خارج از آزمايشگاه وجود داشته باشد، مثلاً لازم است دستورالعمل جمع آوری نمونه در اختيار افرادی
که در بخش های بيمارستان نمونه گيری می کنند، باشد.
ح( فهرست جامع مدارک موجود در آزمايشگاه، 7 که مشخص کننده نسخه جاری و معتبر مدارک و محل توزيع و نگهداری آنها در واحد های مختلف آزمايشگاه است، بايد مکتوب باشد . اين فهرست بايد به روز بوده و در هر زمان معلوم باشد که مدارک معتبر آزمايشگاه کدامند و در چه بخش هايی موجود هستند.
خ( برنامه مشخصی برای بازنگری و به روزرسانی مدارک به طور دوره ای و در فواصل زمانی مشخص بايد وجود داشته باشد. فواصل زمانی انجام بازنگری با توجه به نوع مدرک، و متناسب با اهداف و نياز آزمايشگاه، با صلاحديد مسئول فنی و گروه مديريت آزمايشگاه تعيين می شود. بازنگری يك مدرک می تواند توسط فرد يا افرادی که مدرک را تهيه کرده اند و يا ساير افراد واجد صلاحيت انجام شود.
د( پس از بازنگری، چنانچه نيازی به تغيير در مدرک نباشد، مسئول فنی و يا فرد واجد صلاحيت منصوب شده از طرف وی، با ثبت
تاريخ و امضاء، آن مدرک را کماکان معتبر اعلام کرده و استفاده از آن ادامه می يابد.
ذ( پس از بازنگری، در صورت ضرورت، مدرک ويرايش شده و تغييرات لازم درآن اعمال می گردد. پس از انجام ويرايش و اعمال تغييرات، بايد مدرک مجدداً توسط مسئول فنی و يا فرد واجد صلاحيت منصوب شده از طرف وی، با ثبت تاريخ و امضاء مورد تأييد قرار گيرد . در اين حالت تاريخ ويرايش و شماره ويرايش جديد بايد روی مدرک درج شود.
نکته: صرفاً افرادی که صلاحيت آنها مورد تأييد مسئول فنی است، مجاز به بازنگری و تغيير مدارک هستند. افراد غير مجاز به هيچ وجه نبايد امکان دسترسی و تغيير در مدارک را داشته باشند.

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

انواع مدارك آزمايشگاه"
➖) مدارك درون سازمانی
اين مدارک در داخل آزمايشگاه توسط کارکنان ذيربط، و تحت نظارت مدير کيفيت تهيه شده و به تأييد و امضاء مسئول فنی می رسند.
الف( خط مشی، اهداف و سياست های کلی آزمايشگاه: توضيح می دهد که آزمايشگاه چه ديدگاه و اهدافی دارد، چه خدماتی ارائه می
کند، و برای حفظ و ارتقاء کيفيت خدماتش چه اقداماتی انجام می دهد، مانند بيانيه خط مشی کيفيت و نظامنامه کيفيت.
ب( روش اجرايی فرايندها: مراحل و توالی اجرای فعاليت ها در هر يك از فرايندهای آزمايشگاه را به ترتيب نشان می دهد. روش اجرايی يك فرايند مشخص می کند که آن فرايند از مجموعه چه فعاليت هايی تشکيل شده و توالی انجام فعاليت ها به ترتيب در آن فرايند چگونه است. روش اجرايی فرايندها را می توان به طور توصيفی و يا به صورت فلوچارت يا نمودار جريان کار ترسيم نمود. مانند روش اجرايی پذيرش و نمونه گيری، روش اجرايی خريد و انبارش.
پ( دستورالعمل و راهنمای انجام کار: راهنمای روش درست و مطلوب انجام هر يك از فعاليت های آزمايشگاه بوده و جزئيات دقيق فنی و کاربردی که برای انجام کار بايد دنبال شود را شرح می دهد. دستورالعمل ها و راهنماهای انجام کار، کارکنان را در جهت انجام صحيح فعاليت ها هدايت می کنند. انجام هر فعاليت مطابق با دستورالعمل مربوطه سبب می شود که يك فعاليت مشخص توسط کارکنان مختلف، به طريق مشابه انجام شود و نتيجه مشابه و مطلوب حاصل گردد. پايبندی به اجرای دقيق اين دستورالعمل ها سبب پيشگيری از بروز بسياری از خطاها و بهبود کيفيت عملکرد در آزمايشگاه خواهد بود. مانند راهنمای جمع آوری نمونه، دستورالعمل شستشوی لوازم شيشه ای، دستور العمل انجام آزمايش تعيين حساسيت ميکروبی، دستورالعمل اندازه گيری هموگلوبين A1c .
نکته 1 : دستورالعمل ها و راهنماهای انجام کار بايد بر اساس مراجع علمی معتبر تهيه شده و مرجع يا مراجع مورد استفاده در تدوين آنها در انتهای مدرک درج گردد. چنانچه روش انجام کار در داخل آزمايشگاه طراحی شده باشد، مراحل صحه گذاری روش بايد به طور کامل انجام شده و سوابق آن نگهداری گردد.
نکته 2 : بروشور يا دستورالعمل استاندارد انجام آزمايش که توليدکنندگان کيت در داخل بسته بندی محصولات خود قرار می دهند، توضيحات لازم در مورد چگونگی انجام آزمايش را ارائه می دهد، ولی ممکن است اطلاعات مهم و ضروری در مورد نحوه ثبت يا تفسير نتايج، توالی آزمايش های تأييدی و تکميلی، نکات خاص مرتبط با کنترل کيفيت آزمايش، ملاحظات ايمنی و غيره را نداشته باشد. در چنين مواردی لازم است دستور العمل استاندارد انجام آزمايش که حاوی کليه نکات کاربردی در مورد يك آزمايش خاص است، در آزمايشگاه توسط کارکنان ذيربط مکتوب شده و يا اطلاعات مندرج در بروشور کيت ها تکميل گردد.
ت( فرم ها و جدول ها: فرم ها و جدول های خالی، جزو مدارک آزمايشگاه هستند و هدف از طراحی آنها ايجاد قالب مشخص برای مکتوب نمودن نحوه انجام فعاليت ها و ثبت سوابق در آزمايشگاه است. مانند فرم رسيدگی به موارد عدم انطباق و جدول مدت زمان نگهداری سوابق مختلف در آزمايشگاه.
نکته 3 : در صورتی که مستندات به زبانی به جز زبان رسمی کشور تدوين شده باشد، لازم است اطمينان حاصل شود که برای کارکنان مرتبط قابل فهم و درک می باشد.

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

⏪ الزامات مربوط به مستندسازی توسط مسئول فنی :
توضیح : مستندسازی يکی از ارکان مهم سيستم مديريت کيفيت بوده و بخشی از مديريت اطلاعات آزمايشگاه محسوب می شود. هدف از مستندسازی ايجاد دسترسی به اطلاعات مورد نياز، در هر زمان که نياز به آن وجود دارد، می باشد. مستندات اطلاعات مکتوب در مورد سياست ها، اهداف، فرايندها و فعاليت های آزمايشگاه فراهم می کنند و تبادل اطلاعات در داخل آزمايشگاه و با بيرون از آن را تسهيل می نمايند. مستندات آزمايشگاه می تواند به صورت کاغذی و يا درصورت موجود بودن امکانات سخت افزاری و نرم افزاری مناسب، به شکل نسخه های الکترونيك، و يا هر دو، تهيه و نگهداری شود. سطح دسترسی افراد به مستندات در آزمايشگاه بايد تعيين شود و مستندات نبايد در دسترس افراد غيرمجاز قرار گيرد. مستندات بايد به نحوی نگهداری شوند که از تخريب و آسيب در امان باشند.
مستندات آزمايشگاه بايد موارد زير را شامل شود:
الف( بيانيه خط مشی و اهداف کيفيت )
ب( نظام نامه کيفيت)
پ( مدارک درون سازمانی و برون سازمانی
ت( سوابق آزمايشگاه
ث( کپی از ضوابط و مقررات قانونی و استانداردهای ابلاغی مرتبط
نکته: مدارک و سوابق به طور کلی شامل مجموعه ای از مستندات است که آزمايشگاه ها:
- موظفند مطابق با الزامات استاندارد آزمايشگاه های پزشکی آنها را مستند کنند و يا - عليرغم آن که در استاندارد به آن اشاره ای نشده، آزمايشگاه برای اطمينان از طراحی و اجرای اثربخش فعاليت ها در فرايندهای مختلف، آنها را لازم دانسته و تهيه و مدون می نمايد.
@laboratoryfellowship

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

✅ سیستم مديريت کیفیت
⏪ الزامات عمومی و اصول سیستم مديريت کیفیت
📎 آزمايشگاه بايد سيستم مديريت کيفيت را ايجاد، مستند، اجرا و نگهداری کند، و به طور مستمر اثر بخشی آن را در انطباق با الزامات استاندارد آزمايشگاه های پزشکی بهبود بخشد.
📎سيستم مديريت کيفيت، سيستم مديريتی است که سازمان را به طور نظام مند و برنامه ريزی شده در جهت دستيابی به کيفيت، هدايت و کنترل می کند. سيستم مديريت کيفيت بايد انسجام تمامی فرايندهای مورد نياز برای تحقق خط مشی کيفيت و اهداف کيفيت، و برآورده شدن انتظارات و نيازهای گيرندگان خدمات آزمايشگاهی را فراهم نمايد.
آزمايشگاه بايد:
الف( فرايندهای مورد نياز برای استقرار سيستم مديريت کيفيت را تعيين، و از جاری بودن آنها در آزمايشگاه اطمينان حاصل کند.
ب( توالی و ارتباط اين فرايندها را تعيين نمايد.
پ( معيارها و روش های لازم برای اطمينان از مؤثر بودن اجرا و کنترل اين فرايندها را مشخص نمايد.
ت( از در دسترس بودن منابع و اطلاعات لازم برای پشتيبانی از اجرا و پايش اين فرايندها اطمينان حاصل کند.
ث( فرايندها را پايش و ارزيابی نمايد.
ج( فعاليت های لازم برای دستيابی به نتايج برنامه ريزی شده و بهبود مستمر فرايندها را به اجرا درآورد.
@laboratoryfellowship

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

وظايف، مسئولیت ها، اختیارات و روابط متقابل بین کارکنان
📎 مسئول فنی آزمايشگاه بايد اطمينان حاصل کند که وظايف، مسئوليتها، اختيارات، و همچنين سلسله مراتب سازمانی و ارتباط بين کارکنان آزمايشگاه تعريف و مکتوب شده و به کليه آنان ابلاغ گرديده است. فرد يا افراد مسئول برای هر فعاليت در آزمايشگاه، و جانشينها برای کارکنان کليدی بايد مشخص باشد.
📎 نمودار سازمانی آزمايشگاه نشان دهنده ساختار و سلسله مراتب سازمانی آزمايشگاه بوده و ارتباط بين کارکنان در سطوح مختلف کاری را مشخص می کند. در مواردی که آزمايشگاه به عنوان زيرمجموعه يك سازمان بزرگ تر فعاليت می کند، جايگاه آزمايشگاه در آن سازمان بايد در نمودار سازمانی مشخص گردد.
📎 در نمودار سازمانی کارکنان، مشخص می شود که هر يك از کارکنان تحت نظر چه کسی کار می کند و به چه کسی بايد پاسخ گو باشد. مسئول فنی آزمايشگاه بايد اطمينان حاصل کند که ارتباطات و سلسله مراتب سازمانی سِمت های مختلف و سطح پاسخ گويی کارکنان مشخص و مکتوب بوده، به اطلاع کليه کارکنان آزمايشگاه رسيده و به آنان تفهيم گرديده است.
📎 شرح شغل شامل وظايف، مسئوليت ها و اختيارات هر يك از کارکنان بايد شفاف و مکتوب باشد. شرح شغل هر يك از کارکنان بايد به طور کتبی به آنها ابلاغ شود و به تأييد و امضاء ايشان برسد تا اطمينان حاصل گردد که همه کارکنان نسبت به شرح شغل خود آگاهی کامل دارند و به اجرای آن متعهد خواهند بود.
📎 برای افرادی که وظايف کليدی به عهده دارند و عدم حضور آنها منجر به توقف و يا اخلال در روند فعاليت ها وکيفيت انجام کار می شود، بايد معاون يا جانشين با مسئوليت ها و اختيارات مشخص، تعيين گردد. ممکن است لازم باشد برای هر يك از وظايف يا مسئوليت
های مختلف يك فرد، به طور جداگانه جانشين تعيين شود. در اين حالت يك نفر ممکن است چند جانشين داشته باشد. در هر حال فرد يا افراد جانشين بايد صلاحيت لازم برای انجام وظايف محوله را داشته و در شرح شغل ايشان درج شده باشد.
🧐 نکته: بايد در نظر داشت که در آزمايشگاه هايی که تعداد کارکنان محدود است، امکان تعيين معاون يا جانشين برای همه کارکنان امکان پذير نيست. در اين موارد به صلاحديد مسئول فنی، افراد می توانند بيشتر از يك مسئوليت کاری به عهده داشته باشند.
@laboratoryfellowship

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

⏪ تعهدات و مسئولیت های مسئول فنی آزمايشگاه
📎 مسئول فنی آزمايشگاه بايد:
الف( نسبت به اجرای کليه قوانين، مقررات و آيين نامه های مرتبط با آزمايشگاه های پزشکی، متعهد باشد.
ب( نسبت به رعايت اخلاق حرفه ای و اجرای "منشور حقوق مراجعين به آزمايشگاه های تشخيص پزشکی" متعهد بوده، درگير اعمال غيرمجاز و غيراخلاقی نشود و هيچ گونه هزينه اضافه يا خدمات غير ضروری به بيماران تحميل نکند.
پ( نسبت به استقرار سيستم مديريت کيفيت و اجرای الزامات استاندارد آزمايشگاه های پزشکی خود را متعهد و ملزم بداند.
ت( همه کارکنان در سطوح مختلف کاری را در خصوص اهميت و ضرورت تبعيت از قوانين، مقررات و اجرای الزامات استاندارد توجيه نمايد.
ث( خط مشی کيفيت را تدوين کند، به آن متعهد بوده و بر اجرای آن نظارت نمايد
ج ( اهداف کيفيت آزمايشگاه را تعيين نموده و برای دستيابی به اهداف برنامه ريزی زمان بندی شده داشته باشد
چ( از در دسترس بودن منابع لازم و کافی برای انجام فعاليت ها به نحو مطلوب، مطابق با الزامات استاندارد آزمايشگاه های پزشکی، اطمينان حاصل کند.
ح( بر استفاده بهينه از منابع، مديريت اثربخش داشته و در موارد مقتضی در امور مالی و اقتصادی با مؤسس آزمايشگاه همکاری کند.
خ( در امور اداری و اجرايی، ارتباط با مراجع قانونی و مسئول در وزارت متبوع، دانشگاه های علوم پزشکی، سازمان های بيمه گر و سازمان های طرف قرارداد، با مؤسس آزمايشگاه همکاری نمايد.
د( در مورد امور فنی و تخصصی آزمايشگاه به مراجع ذيربط نظير وزارت و دانشگاه علوم پزشکی متبوع، مراجع قضايی و نظام پزشکی پاسخ گو باشد.
ذ( در خصوص ارائه به هنگام اطلاعات درخواست شده از آزمايشگاه، با مراجع قانونی متولی نظام سلامت همکاری لازم را طبق شرايط مقرر داشته باشد.
ر( از وجود تعداد کافی کارکنان واجد صلاحيت، دارای مدرک تحصيلی مرتبط و مهارت های لازم برای انجام امور محوله، اطمينان حاصل نمايد. صلاحيت کليه کارکنان را در بدو استخدام و همچنين به طور دوره ای در حين خدمت، ارزيابی کرده و به طور مستمر بر عملکرد کارکنان نظارت داشته باشد.
ز( نمودار سازمانی و سلسله مراتب و ارتباطات بين کارکنان را مشخص و مکتوب کند.
ژ( شرح شغل شامل وظايف، مسئوليت ها و اختيارات هر يك از کارکنان را مکتوب و به طور رسمی به ايشان ابلاغ کرده، برای کارکنان کليدی آزمايشگاه جانشين تعيين نمايد.
س( برای به روز بودن و پيشرفت حرفه ای کارکنان آزمايشگاه برنامه ريزی آموزشی و توسعه ای داشته و فرصت شرکت در برنامه های علمی و آموزشی انجمن ها، دانشگاه ها و ساير مراکز آموزشی را به آنها بدهد.
ش( يك نفر را به عنوان مدير کيفيت با شرح وظايف مشخص تعيين و معرفی نمايد.
ص( روش های ارتباطی مناسب در داخل آزمايشگاه بين کارکنان بخش های مختلف و کارکنان در شيفت های کاری مختلف طراحی کند. همچنين ساز و کار لازم برای تسهيل ارتباطات و انتقال اطلاعات بين آزمايشگاه و گيرندگان خدمات و ساير ذينفعان را فراهم نمايد.
ض( فضا و محيط کاری مناسب، کافی و ايمن برای انجام فعاليت ها با کيفيت مطلوب، فراهم نمايد.
ط( يك نفر را به عنوان مسئول ايمنی با شرح وظايف مشخص تعيين کرده 3 و به اجرای برنامه های ايمنی و امنيت زيستی متعهد باشد.
اطمينان حاصل نمايد که هيچ گاه ايمنی کارکنان، بيماران و مراجعه کنندگان به آزمايشگاه و همچنين جامعه و محيط زيست، در اثر فعاليت های آزمايشگاه، به مخاطره نمی افتد.
ظ( تأمين کنندگان اقلام و تجهيزات آزمايشگاهی و ساير سازمان ها يا افراد ارائه دهنده خدمت به آزمايشگاه را بر اساس معيارهای مشخص، ارزيابی و انتخاب کرده و عملکرد آنها را پايش نمايد

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

پک ارسالی برای یکی از متقاضیان
پک باکتری جلد ۱ و ۲
پک ویروس یک جلد
تهیه
@Takmililab

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

مصوبه جدید که گفته مصوبه ۹۷ ابرام شد و نگفته که مصوبه ۹۹ باطل شده.

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

ادامه
@laboratoryfellowship

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

هنری دیویدسون 2023
@laboratoryfellowship

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

کتاب تیتز 2023
/channel/laboratoryfellowship

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

🖇استاد درس باکتری شناسی و ویروس شناسی در هفته های پیش رو کلاس های خود را براساس دو منبع جدید آغاز می کنند.
📎درسنامه های تدوین شده براساس دو منبع بازنگری می شود.
📎عزیزانی که درسنامه را تهیه کرده اند نکات اضافه شده در قالب پرینت/یا پی دی اف مجدد برای آن ها ارسال می شود.
اطلاعات تکمیلی در هفته پیش رو با تکمیل درسنامه ها براساس منبع دیگر دکترای تکمیلی خدمتتان ارسال می شود
@laboratoryfellowship
ثبت نام کلاس ها اعلان می شود :
@Takmililab

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

دانشجویان ترم آخر نیز مجاز به شرکت در آزمون هستند
/channel/laboratoryfellowship

Читать полностью…

فلوشیپ یا دوره تکمیلی علوم آزمایشگاهی

آزمون های سال ۴۰۳ .
هجده مرداد ۴۰۳ آزمون ورودی تکمیلی
@laboratoryfellowship

Читать полностью…
Подписаться на канал