14301
Медиа про Россию и людей. Читать: https://takiedela.ru/ Поддержать: https://takiedela.ru/pay/
Учебно-производственные мастерские для незрячих по производству радиодеталей открылись в Удмуртии в 1945 году. Такому уникальному заводу нет аналогов до сих пор.
Рассказываем, как была устроена производственная и социальная жизнь завода, и что с предприятием и его сотрудниками сейчас: https://takiedela.ru/2023/07/kropotlivoe-delo-tekhniki/
Фото: Саша Иванов
Привет! Собрали для вас главные материалы недели на ТД:
✹ «Почему своя газета нужна? Да потому, что люди привыкают к тому, что их жизнь непримечательна и обычна, что наши новости — не новости. Жизнь сельчанина обесценивается». Привезли из Карелии историю о сельской газете: https://takiedela.ru/2023/07/o-plokhom-ne-napishesh/
✹ «В первом классе я спросил маму: “Можно я возьму в школу презерватив?”». Разобрались, как частый секс влияет на жизнь и существует ли порнозависимость: https://takiedela.ru/notes/po-10-raz-v-den/
✹ Чиновники хотят принять законопроект, который ограничит права пациентов ПНИ и декларирует отказ от международных обязательств России: https://takiedela.ru/notes/organizaciya-karatelnoy-psikhiatri/
✹ Второй опасный закон, который дает возможность жестокого обращения с животными и их убийства: https://takiedela.ru/notes/budut-ubivat-pachkami-sovet-feder/
✹ История о том, как протоны лечат людей от рака: https://takiedela.ru/2023/07/chelovek-i-proton/
✹ Как 16-летняя школьница придумала театр, в котором играют дети с инвалидностью: https://takiedela.ru/2023/07/nevidimka-prevrashhaetsya/
✹ Почему детям с РАС нужно учиться в малокомплектном классе: https://takiedela.ru/notes/ras-doroga-v-shkolu/
__
Подписывайтесь на «Такие дела» @takiedela
«Жизнь – это когда живешь нормально»
Володе Бузину — 27 лет. Он живет в городе Строитель под Белгородом. В 2021 году окончил университет, где изучал математику и прикладную информатику, в школьные годы – интересовался литературой, русским и английским языками.
Учителя всегда отмечали, что Володя – удивительный: видит мир и относится к нему – не так, как другие. Он часто участвуют в викторинах, выигрывает в конкурсах на радио, а однажды даже принял участие в программе «Поле чудес» на Первом канале и победил, отказавшись от суперигры и забрав в качестве приза путешествие для своей семьи в Санкт-Петербург.
Единственное, зачастую ему нужно больше времени, внимания и помощи, чтобы понять и усвоить что-то. Потому что у Володи высокофункциональный аутизм. Из-за этого уже несколько лет он не может устроиться на работу – везде получает отказы. В июне у Володи опустились руки – он совершил попытку самоубийства.
История Володи Бузина, быстро вышедшая за пределы Белгородской области, вызвала большой резонанс: люди присылали ему слова поддержки, работодатели начали откликаться с вакансиями, а IT-школы предложили молодому человеку учиться у них бесплатно, обещая менторскую поддержку, что так важно для взрослых с РАС. Володя уже выбрал школу и приступил в обучению.
Согласно данным исследований, взрослые с РАС в четыре раза чаще склонны к депрессиям, чем нейротипичные люди, а процент суицида среди них – гораздо выше. Они чувствуют себя изолированными, одинокими и имеют низкую самооценку, потому что общество не готово их принимать.
Разбираемся, с какими сложностями при трудоустройстве сталкиваются люди с расстройством аутистического спектра, что делают для этого благотворительные фонды, в чем особенность инклюзивных мастерских и куда идти дальше?
🔸Читайте материал по ссылке: https://nemoskva.net/integrirovatsya-v-obshhestvo-i-byt-prinyatym/
Подписывайтесь на @govorit_nemoskva и присылайте нам свои истории через @nemoskva_bot.
Картаполов заявил, что депутаты не будут повышать нижний предел призывного возраста, потому что «очень много ребят хотят пойти и служить именно в 18 лет».
«Такая возможность им сейчас предоставляется», — сказал депутат.
Таким образом, призывной возраст срочной службы в России устанавливается с 18 до 30 лет.
Новые правила начнут действовать с весеннего призыва 2024 года
На днях Госдума полностью запретила транспереход. Закон вступит в силу после подписи президента.
Разбираемся, как говорить корректно, в рубрике «Мы так не говорим»
А вот и видео-ответы на сегодняшний карельский квиз!
Читать полностью…
Почему новый законопроект об изменении правил обращения с животными опасен не только для бездомных, но и для домашних кошек и собак?
__
Сейчас в России установлен один вариант обращения с бездомными животными — программа «Отлов-стерилизация-вакцинация-выпуск» (ОСВВ). Усыплять разрешено лишь животных, зараженных неизлечимыми смертельными инфекциями или испытывающих серьезные страдания.
Текст нового закона оставляет возможность жестокого обращения с животными и их убийства. В регионах уже заявляют, что будут их усыплять.
Обсудили с юристами зоозащитниками ситуацию: https://takiedela.ru/notes/budut-ubivat-pachkami-sovet-feder/
Травница из соцсетей, заявившая о способности вылечить рак, подала в суд на врача-онколога
Блогерка Евгения Беляевская подала в суд на онколога Екатерину Тимофееву из-за того, что та раскритиковала лечение рака травами. Карточка дела есть в материалах суда.
Иск подан о защите чести, достоинства и деловой репутации.
Евгения Беляевская уже несколько лет ведет блог о лечении разных заболеваний травами. Она также утверждает, что травы способны вылечить рак даже на четвертой стадии. «Мое лечение абсолютно не коннектится с официальной медициной, поэтому нужно определиться: либо вы на терапии, либо на травах», — пишет Беляевская у себя в блоге.
Комментируя это утверждение, онколог Тимофеева раскритиковала такие методы лечения рака. «Опасно при раке доверять свою жизнь тем, кто не в теме заболевания, его причин, патологических процессов и осложнений», — написала врач.
В ответ на это Беляевская подала иск в суд. По словам правозащитника Асада Юсуфова, который представляет интересы Тимофеевой в суде, онколог подала к блогерке встречный иск.
«Своими резкими и оскорбительными выступлениями истица сама спровоцировала подачу ответного иска. Кроме того, она позволяет себе говорить про врачей в целом, что они непрофессиональные и глупые, поэтому можно заявить встречные требования в интересах всего медицинского сообщества», — сказал он.
Предварительное заседание назначено на 5 сентября 2023 года
Максимальный штраф за неявку по повестке в военкомат предложили повысить с 3 до 50 тысяч рублей. Поправки одобрил комитет Госдумы по госстроительству, пишет «РИА Новости».
Также поправки ужесточают наказание за несообщение военкомату об изменениях в семейном положении, работе, учебе и о переезде по России и за границу. За это максимальный штраф предлагают поднять с 3 до 25 тысяч рублей.
Работодателей за несообщение военкомату данных о работниках предлагают штрафовать на сумму до 400 тысяч рублей. Такое же наказание могут ввести за неоповещение гражданина о пришедшей ему повестке.
Все эти изменения касаются и электронных повесток. Согласно подписанному Владимиром Путиным закону, они считаются врученными с момента их отправки
«У нас есть интернаты, где пациентам отделения милосердия не покупают ничего за счет их личных пенсий. Потому что считают, что раз ты в отделении милосердия, то ты уже при смерти и тебе ничего не нужно».
__
Госдума отказалась от идеи принять гуманизирующий систему ПНИ закон о распределенной опеке, который позволил бы представителям НКО и родственникам подопечных участвовать в жизни постояльцев таких учреждений. Вместо этого депутаты решили принять другой закон об изменении правил оказания психиатрической помощи — регулирующий работу ПНИ.
Предлагаемые поправки исключают из закона обязанность государства создать независимую службу контроля за соблюдением прав постояльцев ПНИ. Это означает, что Россия отказывается от своих международных обязательств по Конвенции ООН о правах инвалидов. Кроме того, законопроект усложнит прохождение необходимых психиатрических обследований для учителей и водителей.
Что это вообще такое? Разбираемся: https://takiedela.ru/notes/organizaciya-karatelnoy-psikhiatri/
«На себе вынес». В Туве ребенок спас тонущего в реке мужчину
В Кызыле ребенок спас мужчину, тонущего в реке Енисей. Об этом говорится в сообщении аварийно-спасательной службы Республики Тыва.
«Несколько подростков, прогуливаясь на велодорожке, увидели человека, который пытался выплыть на берег, но все безуспешно. Один из мальчиков побежал к воде, прыгнул в воду и на себе вынес тонущего, а остальные дети тоже побежали, и они все вместе успешно спасли человека», — рассказали спасатели.
Дежурившие на берегу Енисея спасатели подоспели к месту, когда мальчик уже вытащил мужчину из воды. Пострадавшего осмотрели и передали скорой помощи.
В отношении взрослых, которые пьяными купались в неустановленном месте, будут составлены административные протоколы. Участвовавших в спасении человека детей обещали наградить.
Совфед одобрил закон, запрещающий операции и гормональную терапию для трансгендерного перехода, следует из трансляции заседания.
Помимо этого, принятый закон запрещает трансгендерным людям усыновлять детей. Он также вводит в Семейный кодекс норму, которая позволит аннулировать брак, если один из супругов сменил гендерный маркер.
«Такие дела» подробно рассказывали о том, почему новый закон опасен и к чему он может привести
👷♂️«У меня по утрам из глаз цемент выходил». Исповедь рабочего цементной перевалки — одного из миллионов трудящихся на опасных производствах
В холостяцкой квартире Дмитрия Уральцева в продуваемом ветрами Росляково, до сих пор висит куртка, в которой он ходил на работу. Если ударить по ней ладонью, поднимаются клубы цементной пыли.
Дмитрию — 33 года. Он живет рядом с Мурманском. Почти полтора года своей жизни Уральцев провел в настоящем химическом аду — на цементной перевалке, где работал старшим смены и оператором.
Уже несколько недель Дмитрий — не работник перевалки.
За полтора года он так и не получил от руководства ни рабочей одежды, ни специальной защиты: при разгрузке вагонов с цементом и асфальтовым порошком необходимо защищать органы дыхания и глаза от цемента, уши — от сильного шума, руки и ноги — от возможных травм. А еще Дмитрий так и не получил нормальный договор и положенный ему отпуск.
Пытаясь добиться достойных условий труда для себя и своих коллег, Уральцев организовал забастовку. В конце концов он вынужден был уволиться, и даже спустя две недели после увольнения его лицо все еще сохраняет серый оттенок, глаза воспалены, а дыхание сбито. Цемент пропитал его ладони. И даже домашние тапочки.
👉 Мы публикуем историю Дмитрия, чтобы рассказать о реалиях, с которыми сталкиваются рабочие на вредных производствах. И таких производств в России тысячи, а работающих на них людей — миллионы.
🌲Подписывайтесь на @kedr_media и поддержите нашу работу
Кирилл смеется, рассказывая, как, обнаружив абсцесс, у него упорно искали эхинококка: «Наш инфекционист спрашивал: “Ты что, овец пас?” — “Нет!” — “Обнимался с собаками, которые пасут овец? Откуда у тебя эхинококк?”»
Лучшие онкологи не верили, что Кирилл — их пациент. В итоге диагноз ему поставила заведующая гепатологическим отделением СПИД-центра. «Я записался туда на прием из логики, что врачи в СПИД-центре видели все, что только может быть с печенью, — поясняет Кирилл. — Заведующая посмотрела и сказала: “Да у тебя рак!” У нее на постановку диагноза ушло секунд тридцать. Я от этой новости оглох немного. Она спросила: “Надо писать заключение?” Я говорю: “Нет, я уж как-нибудь запомню!”».
_
В Петербурге есть Центр протонной терапии — один из немногих в мире. Там лечат людей от рака. Когда-то Кирилл Ларин готовил документы для строительства этого центра, да так и остался там работать. Недавно он возглавил благотворительный фонд, запустил направление психологической помощи для пациентов и сотрудников. И узнал, что у него самого рак: https://takiedela.ru/2023/07/chelovek-i-proton/
Фото: из личного архива героя
Чаще всего в аптеках не хватало антибиотиков, противовирусных препаратов и других популярных медикаментов
Читать полностью…
Мы продолжаем рассказывать вам о людях, которые поддерживают «Такие дела» финансово.
Светлана живет в Самаре. Она пенсионерка, но продолжает работать, потому что «иначе не прожить». Жертвует «Таким делам» 300 рублей ежемесячно. Светлана подписалась на ТД, прочитав материалы главного редактора Евгении Волунковой. Женщина тогда ухаживала за лежачей мамой, и истории о других людях, которые не сдаются, несмотря ни на что, ее очень зацепили.
Становитесь нашим донором* и вступайте в закрытую группу «Такие друзья». Читайте эксклюзивные материалы, общайтесь с редакцией напрямую и участвуйте в комьюнити-мероприятиях! https://takiedela.ru/donate/
📩Если вы поддерживаете «Такие дела» и хотите, чтобы мы про вас рассказали, напишите нам в комментариях, социальных сетях или на red@takiedela.ru — мы с вами обязательно свяжемся!
#такая_поддержка
* Доступ в группу доступен тем, кто оформил ежемесячное пожертвование на сумму от 300 рублей. Ссылка на группу приходит на электронную почту.
Вы часто смотрите порно? Некоторые люди могут проводить за такими роликами и мастурбацией по несколько часов в день и пропускать из-за этого важные встречи. У них портятся отношения с партнерами, растет чувство вины и стыда.
Разбираемся, почему эти состояния некорректно называть порнозависимостью и нимфоманией, как распознать симптомы расстройства и принять меры: https://takiedela.ru/notes/po-10-raz-v-den/
Минпромторг согласился смягчить планируемый запрет на закупки аппаратов ИВЛ иностранного производства, пишут «Ведомости».
Так, под запрет не попадет техника для домашнего использования и будут запрещены госзакупки только нескольких моделей стационарных аппаратов ИВЛ для интенсивной терапии. Аналоги этой техники в России выпускают восемь производителей.
До этого Минпромторг планировал полностью запретить закупки импортной техники для ИВЛ за счет госбюджета. Благотворительные фонды и пациентские организации раскритиковали эту инициативу, заявив, что наибольшее количество неполадок происходит именно с российскими аппаратами
«Стыдно для ядерной державы»
Производство российского препарата радиоактивного йода, необходимого для диагностики злокачественной опухоли нервной системы — нейробластомы, полностью остановилось. Об этом рассказали в фонде «Энби».
Препарат производят на двух циклотронах — в Курчатовском институте и Санкт-Петербургском политехническом университете. Первый сломался еще в феврале, и починить его не могут до сих пор. Сотрудники второго ушли в отпуск до начала сентября.
Теперь, по данным «Энби», ни один ребенок с нейробластомой в России не сможет пройти диагностику и начать лечение до 11 сентября. Этот метод исследования не имеет аналогов.
«Сейчас фонд изучает возможность запуска первого в истории фонда проекта адресной помощи и сбора средств на отправку детей за границу. Да, это стыдно для ядерной державы, но интересы детей для нас превыше всего», — сказала директор «Энби» Анастасия Захарова.
В фонде подчеркнули, что проблемы с препаратами йода наблюдаются каждый год, но в этот раз они наиболее масштабны из-за остановки обоих циклотронов. «Такие дела» рассказывали о том, как НКО борются за право детей на диагностику
Привет! Это редактор «Афиши» Катя Красоткина. Сейчас в Севкабель Порту в Санкт-Петербурге проходит фестиваль в поддержку экоцентра «Переработкинская»: https://takiedela.ru/afisha/zelenoe-leto-v-portu/. До 31 августа все желающие могут посетить выставку «Планета Б», благотворительные тренировки и пройти онлайн-курс об экологичном образе жизни.
К мероприятию «Такие дела» совместно с «Переработкинской» подготовили карточки с ответами на самые необычные вопросы о раздельном сборе и экологичном образе жизни, которые задавали гости экоцентра.
«Уйдите, не кормите наших голубей. Это мы их подкормили. Они к нам прилетают. Ищите своих», — прогоняли во дворе Сашу с мамой соседские бабушки. И одергивали внуков: «Не подходи к ней, она больная».
У 11-летней Саши ДЦП, эпилепсия, есть трудности с запоминанием. Но сейчас Саша — актриса. Ее мама Марина говорит, что Саше театр дал мощный скачок в развитии речи.
Как появился театр для детей с особенностями здоровья и почему это не просто развлечение, а крутой инструмент социализации: https://takiedela.ru/2023/07/nevidimka-prevrashhaetsya/
📊Карельский квиз!
Вчера мы опубликовали материал «О плохом не напишешь» — историю о сельской газете Vieljärven ikkunat (в переводе с карельского — «Ведлозерские окна») из Карелии и людях, которые ее издают и читают. Наш главред Евгения Волункова и фоторедактор Дарья Асланян приехали в село Ведлозеро и встретились с Натальей Антоновой — издателем газеты, а также погрузились в карельскую культуру.
Специально для читателей ТД они привезли загадки из мира карельского быта. Сможете ли вы угадать, какую функцию выполняют предметы на фото? Попробуйте, а позже мы опубликуем видеоответы из Карелии!
⬇️
«Право на гегемонию, насилие и расчеловечивание». Нюта Федермессер выступила в Госдуме против поправок к закону о ПНИ
Учредитель фондов «Вера» и «Регион заботы» Нюта Федермессер во время обсуждения в Госдуме законопроекта о психиатрической помощи в России заявила, что эти изменения принимаются не в интересах пациентов и их родственников.
«Мы живем в стране... где законы голосуются — безумные совершенно, — потому что вы думаете, что вас и ваших семей они не коснутся. Очень стыдно за эту Думу. Страшно стыдно... Вы все трусите. Вы трусите. Каждый из вас... Минздрав и Минтруд просто лгут», — заявила Федермессер депутатам и представителям профильных ведомств.
Она также назвала нынешнюю ситуацию в ПНИ по всей России мало отличающейся от Валаама, Свияжска, Соловков, куда после войны свозили калек и оставляли там умирать.
«Что делать? Только кричать о том, что в закон принимаются поправки, которые извращают все смыслы, все слова про инклюзию и пациентоориентированность, которые не защищают людей, а дают психоневрологическим интернатам страны и их директорам право на гегемонию, насилие и расчеловечивание», — написала Федермессер.
«Такие дела» подробно рассказывали, почему опасно отменять независимый контроль в психоневрологических интернатах и к чему это может привести
Привет! Сегодня мы хотим рассказать, как можно помогать «Таким делам». Смотрите карточки и присоединяетесь к поддержке — она бывает очень разная! Спасибо
Читать полностью…
Привет, это Женя Волункова. В прошлом году в Карелии я познакомилась с Натальей Антоновой из села Ведлозеро. Наташа — карелка, всю жизнь продвигает и сохраняет в республике родной язык и культуру. Она обмолвилась, что, помимо прочего, издает сельскую газету «Ведлозерские окна». Когда рассказала, как это все устроено, у меня отвисла челюсть.
Во-первых, история того, как Наташа стала редактором, растрогала меня буквально до слез. Первым главредом газеты была Наташина близкая подруга Надежда. Она умерла в 2021 году. В память о Надежде Наталья решила выпустить один номер «Окон». И не смогла остановиться. Когда выпустила второй номер, увидела сон: Надя сидит в белой комнате, читает свежий выпуск газеты и улыбается.
Во-вторых, газета бесплатная: ни Наташа, ни авторы не получают зарплаты, а на печать скидываются читатели. В-третьих, автором может стать кто угодно — лишь бы писали.
А еще совершенно потрясает путь, который газета проделывает от типографии до самой дальней деревни. Наташа выстроила систему распространения газеты, в которой участвуют работники скорой помощи и хлебной лавки, почтальоны, продавцы и самые обычные люди.
Мы с фотографом Дашей Асланян приехали в Карелию в день выхода нового номера «Ведлозерских окон» и вместе с тиражом объездили кучу деревень. Общались с авторами, распространителями и читателями. И в каждой деревне, за каждым человеком мы видели уникальную жизнь, о которой старается писать Наташа и которую сами жители не считают уникальной.
«Почему своя газета нужна? Да потому, что люди привыкают к тому, что их жизнь непримечательна и обычна, что наши новости — не новости и ничего такого не происходит. Жизнь сельчанина обесценивается, — говорит Наташа. — “О плохом ведь не напишешь, а хорошего мало” — часто такие реплики слышу. А я вижу газетную новость во всем, что окружает меня в селе».
Я построила этот материал так, чтобы вы могли вместе с нами поездить по деревням и заглянуть в окна жителей Ведлозерского поселения.
Читать: https://takiedela.ru/2023/07/o-plokhom-ne-napishesh/
В фейсбуке собрали 463 тысячи рублей на инвалидную коляску для 17-летнего подростка со spina bifida
Фатима Медведева, приемная мать двух детей со spina bifida, за три дня собрала 463 тысячи рублей на инвалидную коляску для 17-летнего сына. Об этом она сообщила «Таким делам».
«Я ужасно рада и очень всем благодарна! Гор, конечно, тоже», — рассказала она.
Фатима объяснила, что старая коляска сына пришла в негодность из-за активного образа жизни подростка. «Он прыгает со ступенек и бордюров, каким-то образом перелетает через самые высокие пороги и забирается по самым отвесным пандусам. Я безгранично этим восхищаюсь, но такая жизнь убьет любую инвалидную коляску», — сказала Фатима.
Женщина подобрала сыну новую коляску, но ее цена составила 463 тысячи рублей. «Обычно нам помогали благотворительные фонды, но я поняла, что в нынешних российских условиях мы не соберем полмиллиона, и начала сбор в соцсетях», — объяснила Фатима.
Она добавила, что заказ на коляску будет оформлен в ближайшие дни.
Сегодня астрологические прогнозы смотрят миллионы человек, а специалистом по Таро может стать каждый, кто купил колоду карт. Для многих это безобидные развлекательные практики, но где проходит черта между хобби и навязчивой идеей? Как избежать зависимости от «волшебных» прогнозов? Почему с древних времен люди обращаются к предсказателям за ответами на важные вопросы?
Оставляйте ваши вопросы об оккультных практиках, и мы поговорим о них с клиническим психологом, преподавателем МГППУ Дарьей Ведмицкой уже завтра в 19:30 по Москве в Instagram* «Таких дел».
* Instagram — продукт компании Meta, признанной экстремистской на территории РФ.
Производитель жизненно важного препарата «Метипред» ушел из России
Финская Orion Pharma объявила о прекращении деятельности в России. Об этом сказано в отчете компании за первую половину 2023 года.
В заявлении прямо не говорится о полном отказе от поставок препаратов. Но продажи лекарств Orion Pharma в России уже значительно снизились, пишет «Фармвестник».
Orion Pharma поставляла на российский рынок несколько препаратов, в том числе «Метипред», включенный в перечень жизненно важных. Его используют при ревматических и онкологических заболеваниях.
«Речь идет о жизненно необходимом препарате, который применяется при огромном спектре довольно тяжелых заболеваний», — сказал «Таким делам» директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов.
Он добавил, что «Метипред» от Orion Pharma в 2022 году занимал почти 80% российского рынка. У препарата есть российские аналоги, но быстро наладить производство нужных объемов будет «непросто», заявил Беспалов
Вместо этого женщине стоит заниматься деторождением и не откладывать материнство, сказал министр
Читать полностью…
⚡️Полиция возбудила уголовное дело после изнасилования кота
В Тверской области полиция возбудила уголовное дело о жестоком обращении с животными после сексуализированного насилия над домашним котом по кличке Гриша. Об этом «Таким делам» сообщила замначальника пресс-службы УМВД по Тверской области Мария Шабанова.
«Отделом МВД “Вышневолоцкий” возбуждено уголовное дело по части 1 статьи 245 УК», — заявила Шабанова. «Работаем, устанавливаем лицо, причастное к преступлению», — сказала она.
По данным волонтеров фонда «Кусочек счастья для бездомной кошки», которые курируют кота Гришу, его состояние стабильно тяжелое. Помимо врачей ветклиники, за ним круглосуточно наблюдают волонтеры.
13 июля волонтеры фонда «Кусочек счастья для бездомной кошки» сообщили, что во дворе одного из домов города Вышний Волочок нашли умирающего кота с тяжелыми травмами таза и нижних конечностей. По характеру травм ветеринары заключили, что причиной стало изнасилование кота человеком или несколькими людьми. Для проведения необходимых манипуляций кота привезли в реанимацию московской ветклиники «Оберег».
Зоозащитники запустили петицию с требованием возбудить уголовное дело и найти преступника