2975
موسسه علمی آموزشی پل علم آفرین نوین From idea to impact🎯 ____ 📢پشتیبانی: @SciBridge_admin گپ گفتگو👇🏻 https://t.me/scibridgegap 📨ایمیل SciBridge.academy@gmail.com 🤳شماره تماس 09229147029
🫵 رشته مورد نظر خودتو انتخاب کنید، و از صفر تا 💯 #کتاب و #جزوهای مربوط به #رشته خودتو رایگان دانلود کنید 👇
🧑⚕کاریابی دندانپزشکان ـ پزشکان دارو سازان و..
@Medjjob
اگر رشتتون مرتبط با #زیست شناسی و #میکروبیولوژی و #بیوتک و #بیوشیمی هست و علاقه مند به یادگیری هستین، کارگاه ها، دوره ها ،و کاراموزی های مرتبط این جا اطلاع رسانی می شه
/channel/bioiran_ir
🧬 پژوهشگران ژاپنی به دستاوردی دست یافته‌اند که تا همین اواخر بسیار دشوار به نظر می‌رسید: استفاده از فناوری CRISPR-Cas9 برای حذف انتخابی نسخه اضافی کروموزوم ۲۱ از سلول‌های انسانی مبتلا به تریزومی ۲۱؛ عامل ژنتیکی سندرم داون.
🧫 به‌طور معمول، سلول‌های انسانی دارای دو نسخه از کروموزوم ۲۱ هستند، اما در سندرم داون سه نسخه وجود دارد. پژوهشگران به‌جای اصلاح یک جهش کوچک، راهنماهای CRISPR را طوری طراحی کردند که تفاوت‌های ژنتیکی منحصربه‌فرد یکی از کروموزوم‌ها را شناسایی کرده و همان نسخه را به‌طور مکرر برش دهند تا سلول آن را حذف کند.
🔬 در سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs)، این روش توانست در برخی سلول‌ها تعداد کروموزوم ۲۱ را از سه نسخه به تعداد طبیعی یعنی دو نسخه کاهش دهد. در شرایط آزمایشگاهی خاص، میزان حذف به ۳۷٫۵٪ رسید.
🧪 این تغییر فقط به تعداد کروموزوم‌ها محدود نبود. سلول‌هایی که کروموزوم اضافی را از دست داده بودند، تغییراتی در الگوهای بیان ژن، سرعت رشد و فعالیت آنتی‌اکسیدانی نشان دادند که به سلول‌های دارای دو نسخه کروموزوم ۲۱ نزدیک‌تر بود.
🆔️ @scibridge_academy
⚠️ با این حال، این نتایج به معنای درمان قطعی سرطان مغز کودکان نیست؛ بیشتر بیماران این مطالعه فاز ۱ پاسخ طولانی‌مدت مشابهی نداشتند و علت تفاوت پاسخ بیماران هنوز مشخص نیست.
🚨 همچنین عوارض جدی از جمله تورم تومور گزارش شد و یک مورد مرگ مرتبط با درمان نیز رخ داد.
🔬 با وجود این محدودیت‌ها، باقی ماندن برخی بیماران بدون شواهد بیماری برای چندین سال، در سرطان‌هایی با بقای طولانی‌مدت بسیار محدود، یک یافته امیدوارکننده محسوب می‌شود.
📚 مطالعات بزرگ‌تر برای تعیین میزان اثربخشی این روش و شناسایی بیمارانی که بیشترین احتمال سود بردن از آن را دارند، ضروری است.
📖 Source: Gomez et al., “Multi-antigen-targeting T cells in pediatric central nervous system tumors: a phase 1 trial”, Nature Medicine (2026).
🆔️ @scibridge_academy
🩻 پزشکی هسته‌ای و نقش رو‌به‌رشد آن در پزشکی مدرن
این یک مرور تصویری و منظم از پزشکی هسته‌ای (Nuclear Medicine) و نقش روزافزون آن در مراقبت‌های سلامت مدرن است. 🧬
✨ یکی از جذاب‌ترین پیشرفت‌ها، مفهوم ترانوستیک (Theranostics) است؛ یعنی ترکیب تشخیص هدفمند با روش‌هایی مانند SPECT/PET و درمان با رادیوایزوتوپ‌ها مانند Lu-177 و Y-90.
🎯 این رویکرد در حال تغییر انکولوژی دقیق (Precision Oncology) است؛ زیرا تصویربرداری مولکولی عملکردی را مستقیماً به درمان مولکولی هدفمند متصل می‌کند و امکان درمان بیماری‌ها را در سطح سلولی و با دقت بسیار بالا فراهم می‌سازد.
🧠❤️🧬 کاربردهای بالینی گسترده پزشکی هسته‌ای در انکولوژی، قلب و عروق و نورولوژی نشان می‌دهد که تصویربرداری عملکردی تا چه اندازه در تصمیم‌گیری‌های روزمره بالینی اهمیت پیدا کرده است.
🆔️ @scibridge_academy
🦠 یک ویروس مهندسی‌شده برای مقابله با سرطان پانکراس!
🔬 پژوهشگران دانشگاه مینه‌سوتا در حال آزمایش یک آدنوویروس ژنتیکی مهندسی‌شده برای درمان سرطان پانکراس پیشرفته موضعی هستند؛ سرطانی که به بافت‌های اطراف گسترش یافته، اما هنوز به اندام‌های دوردست نرسیده است.
🆔️ @scibridge_academy
🐭 جالب اینکه در مدل‌های موشی فاقد میدکاین، تجمع آمیلوئید بتا افزایش یافت؛ یافته‌ای که از نقش محافظتی احتمالی این پروتئین حمایت می‌کند.
💡 این کشف می‌تواند اطلاعات جدیدی درباره مکانیسم‌های دفاع طبیعی مغز در برابر آلزایمر ارائه دهد و در آینده، مسیر توسعه درمان‌هایی را باز کند که با افزایش فعالیت میدکاین، از تجمع آمیلوئید بتا جلوگیری کرده یا روند بیماری را آهسته کنند.
🧪 پژوهشگران اکنون در حال بررسی دقیق‌تر نحوه تعامل میدکاین و آمیلوئید بتا و همچنین امکان توسعه درمان‌هایی هستند که بتوانند از اثرات محافظتی این پروتئین بهره ببرند.
🧠✨ شاید مغز خودش یک سیستم دفاعی طبیعی در برابر آلزایمر داشته باشد که هنوز در حال کشف آن هستیم!
🆔️ @scibridge_academy
آیا در آینده برای درمان نارسایی کبد، همیشه به پیوند نیاز خواهیم داشت؟
🔬 پژوهشگران MIT در حال توسعه رویکردی متفاوت هستند: مینی‌کبدهای قابل تزریق!
🧬 ایده این است که به‌جای جایگزین کردن کامل کبد آسیب‌دیده، بافت کبدی عملکردی به بدن تزریق شود تا در کنار کبد موجود، بخشی از وظایف حیاتی آن را انجام دهد.
💉 این رویکرد می‌تواند تفاوت بزرگی با پیوند عضو داشته باشد؛ چراکه پیوند به جراحی بزرگ، عضو اهدایی و مصرف داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی نیاز دارد.
⚠️ البته این فناوری هنوز در مرحله پژوهشی است و درمان قابل استفاده برای بیماران محسوب نمی‌شود.
🚀 اما یک سؤال جذاب باقی می‌ماند:
آیا آینده پزشکی به جای تعویض کامل اندام‌ها، به سمت «تقویت و اضافه‌کردن عملکرد» آنها خواهد رفت؟🧪
📚 منبع: MIT / ScienceDaily، سپتامبر ۲۰۲۶
🆔️ @scibridge_academy
هم‌اکنون درحال برگزاری 🧡
Читать полностью…
🧠 علم تخیلی به واقعیت تبدیل شد!
دانشمندان استنفورد بافت مغز انسان را در موش‌های زنده رشد دادند. 🐭
با جایگزینی ۹۰٪ قشر مغز حیوان با سلول‌های انسانی، مدلی هیبریدی و عملکردی برای مطالعه مغز زنده ایجاد کردند.
چرا این دستاورد پزشکی را متحول می‌کند؟
🧫 پتری‌دیش‌ها محدودیت دارند و نمی‌توانند روند بیماری‌های پیچیده را کامل نشان دهند.
🐭 موش‌های معمولی بیماری‌های عصبی/روان‌پزشکی انسان را شبیه‌سازی نمی‌کنند.
💡 راه‌حل: ایجاد سیستم زنده برای بررسی روند بیماری و آزمایش ایمن درمان‌هایی مانند اوتیسم، صرع و زوال عقل پیش از کارآزمایی انسانی. 💊
😮 نکته شگفت‌انگیز: سلول‌های انسانی زنده ماندند، تکثیر شدند، با نخاع موش ارتباط برقرار کردند و نورون‌های تخصصی ساختند.
@scibridge_academy
جالب اینکه مطالعات آزمایشگاهی نشان داده‌اند داروهای کاهنده کلسترول که به‌طور گسترده استفاده می‌شوند و «استاتین‌ها» (Statins) نام دارند، ممکن است به مهار این فرایند کمک کنند. 💊
پژوهشگران پروتئینی به نام UBL3 را شناسایی کردند که به وارد شدن PD-L1 به این وزیکول‌های میکروسکوپی کمک می‌کند. 🔬 هنگامی که سلول‌های سرطانی این وزیکول‌ها را آزاد می‌کنند، آنها سیگنال‌های سرکوب‌کننده سیستم ایمنی را در سراسر بدن منتشر می‌کنند و همین موضوع باعث می‌شود سلول‌های ایمنی سخت‌تر بتوانند تومورها را شناسایی و نابود کنند. 🧬⚠️
استاتین‌ها با ایجاد اختلال در مسیر زیستی وابسته به UBL3، این فرایند بسته‌بندی را کاهش دادند. در نتیجه، میزان PD-L1 حمل‌شده توسط وزیکول‌ها کمتر شد و در آزمایش‌های آزمایشگاهی، توانایی سیستم ایمنی برای حمله به سلول‌های سرطانی بهبود یافت. 🛡️🎯
این یافته‌ها یک روش کاملاً جدید را نشان می‌دهند که سرطان‌ها از طریق آن می‌توانند در برابر ایمونوتراپی مقاومت کنند و همچنین این احتمال را مطرح می‌کنند که داروهای موجود بتوانند به غلبه بر این مانع کمک کنند. 🔬💡
اگر مطالعات بالینی آینده این نتایج را تأیید کنند، ترکیب استاتین‌ها با مهارکننده‌های نقاط کنترلی ایمنی (Immune Checkpoint Inhibitors) می‌تواند پاسخ به درمان را در بیمارانی بهبود دهد که تومورهایشان در حال حاضر حتی از پیشرفته‌ترین روش‌های ایمونوتراپی سرطان نیز فرار می‌کنند. 🧬💊🎯
🆔️ @scibridge_academy
💯 کد تخفیف ۱۵ درصدی مخصوص سایبریجی‌ها 🧡
NOVA-SCIBRIDGE
جالب اینجاست که این مدل فقط چند پیش‌بینی مستقل ارائه نمی‌دهد؛ بلکه یک وضعیت مشترک و پایدار از سلول را حفظ می‌کند و می‌توان چندین مداخله را به‌صورت زنجیره‌ای روی همان سلول انجام داد. 🔄🧫
در نسخه AIDO Cell 1.0، دو رده سلولی انسانی K-562 و Hep-G2 به‌عنوان نمونه‌های اولیه شبیه‌سازی شده‌اند.
📈 طبق گزارش GenBio AI، این سیستم در ۲۴ مورد از ۳۱ معیار ارزیابی Virtual Cell، عملکردی در سطح بهترین استانداردهای حرفه‌ای داشته است.
البته، هنوز فاصله زیادی تا رسیدن به یک «آزمایشگاه کاملاً مجازی» وجود دارد. 🧪💻
خود GenBio AI نیز اعلام کرده است که اعتبارسنجی پیش‌بینی‌های جدید در آزمایشگاه، آزمون نهایی این سیستم خواهد بود و این آزمایش‌ها همچنان در حال انجام هستند. 🔬⏳
🆔️ @scibridge_academy
✨ این یافته از آن جهت هیجان‌انگیز است که نشان می‌دهد پروتئین‌هایی که به‌طور سنتی با نورون‌زایی و بازبرنامه‌ریزی سلولی مرتبط بوده‌اند، ممکن است کاربردهایی بسیار فراتر از سیستم عصبی داشته باشند.
🧪 البته این یافته‌ها هنوز در مرحله آزمایشگاهی و پیش‌بالینی قرار دارند، اما می‌توانند در آینده به توسعه درمان‌های بازساختی کمک کنند؛ درمان‌هایی که با هدف جایگزینی عضله قلب آسیب‌دیده، کاهش فیبروز و بهبود عملکرد قلب طراحی می‌شوند.
🔑 پیام بزرگ‌تر این کشف بسیار مهم است: درک چگونگی تغییر هویت سلول‌ها ممکن است به دانشمندان اجازه دهد با استفاده از سازوکارهای سلولی خودِ بدن، اندام‌های آسیب‌دیده را ترمیم کنند.
🫀 آینده پزشکی قلب و عروق شاید تنها به کنترل آسیب قلبی محدود نباشد؛ بلکه ممکن است روزی بتواند خودِ بافت آسیب‌دیده قلب را نیز بازسازی کند.
🆔️ @scibridge_academy
کرایوابلیشن چگونه عمل می‌کند؟
انجماد هدفمند:
یک پروب هدایت‌شده با تصویربرداری، سرمای شدید را با دقت بالا مستقیماً به داخل بافت تومور منتقل می‌کند.
حفظ بافت:
تصویربرداری بلادرنگ، ناحیه انجماد را پایش می‌کند تا بدون نیاز به برش‌های بزرگ یا استفاده از گرما، از بافت‌های سالم اطراف محافظت شود.
فعال‌سازی سیستم ایمنی:
تجزیه سلولی باعث آزاد شدن آنتی‌ژن‌های توموری می‌شود و سیگنال‌های زیستی‌ای را فراهم می‌کند که به شناسایی تومور توسط سیستم ایمنی کمک می‌کنند.
در مؤسسه سرطان ویلیامز
درمان ترکیبی:
کرایوابلیشن در کنار ایمنی‌درمانی داخل‌توموری برای طراحی برنامه‌های درمانی هدفمند و متناسب با بیمار مورد ارزیابی قرار می‌گیرد.
این ترکیبِ تخریب فیزیکی تومور و تحریک سیستم ایمنی، یکی از حوزه‌های نویدبخش در انکولوژی مداخله‌ای مدرن به شمار می‌رود.
🆔️ @scibridge_academy
📎برای داشتن یک پوشه منظم از بهترین منابع علمی و آموزشی، حتماً این لیست‌ها رو به تلگرامتون اضافه کنید تا هیچ آپدیت مهمی رو از دست ندید.»📚
======================
💥شروع ثبت نام کلاس نکته و تست و جمع بندی تخفیف ۲۰ درصدی تا ۱۴ مهرماه
@genemedia
🧬 پژوهشگران همچنین نشان دادند که این فناوری می‌تواند در فیبروبلاست‌ها و حتی سلول‌های غیرتقسیم‌شونده نیز عمل کند.
💡 اهمیت این یافته در این است که اختلالات کروموزومی بسیار پیچیده‌تر از بیماری‌هایی هستند که تنها در اثر یک جهش ژنی ایجاد می‌شوند. در اینجا دانشمندان در حال بررسی این موضوع هستند که آیا می‌توان یک کروموزوم کامل و ناخواسته را به‌صورت انتخابی از سلول حذف کرد یا خیر.
⚠️ با این حال، این پژوهش همچنان در مرحله آزمایشگاهی قرار دارد و درمان افراد مبتلا به سندرم داون محسوب نمی‌شود. رساندن ایمن سیستم ویرایش کروموزوم به سلول‌های سراسر بدن، جلوگیری از تغییرات ژنتیکی ناخواسته و مشخص‌کردن بافت‌هایی که می‌توانند از این روش سود ببرند، همچنان چالش‌های مهمی هستند.
🔎 بنابراین، این دستاورد را بهتر است یک اثبات مفهوم (Proof of Principle) در نظر گرفت؛ پژوهشگران نشان داده‌اند که می‌توان با یک رویکرد هدفمند، کروموزوم اضافی ۲۱ را از سلول‌های انسانی دارای تریزومی ۲۱ حذف کرد و برخی از اختلالات سلولی مرتبط با آن را تا حدی معکوس نمود.
📚 Source: Mie University; PNAS Nexus
🆔️ @scibridge_academy
بالاخره رسیدیم به جایی که می‌تونیم با افتخار بگیم که اولین سری کتاب‌های سایبریج چاپ شد. 🤩📚✨
پشت این چند جلد، ماه‌ها تلاش، دغدغه، چالش و کلی لحظه‌ی سخت بود؛ اما امروز دیدن نتیجه‌ی این مسیر، برای ما واقعاً لذت‌بخشه. 🧡
از تک‌تک بچه‌هایی که در این مسیر کنارمون بودن، چه اعضای تیم و چه دوستانی که با اعتمادشون بخشی از این تجربه رو با ما ساختن، صمیمانه ممنونیم.
به ویژه دکتر سروش طاهرخانی که با همراهی‌ها و راهنمایی‌هاشون همیشه راه رو برای ما روشن‌تر کردن.
امیدواریم این فقط شروع یک مسیر طولانی‌تر باشه و در ادامه، کتاب‌ها و همکاری‌های بیشتری رو کنار هم رقم بزنیم. 🌱
این تازه شروع سایبریجه...😎🚀
🧠 چهار کودک مبتلا به سرطان‌های تهاجمی مغز، سال‌ها پس از دریافت یک درمان آزمایشی مبتنی بر سلول‌های ایمنی همچنان زنده هستند.
✨ در سه نفر از آنها در حال حاضر هیچ شواهدی از بیماری دیده نمی‌شود.
🧬 در این روش، سلول‌های T خود بیمار در آزمایشگاه آموزش داده می‌شوند تا سه پروتئین شایع در تومورهای مغزی کودکان یعنی WT1، PRAME و Survivin را شناسایی کنند.
🎯 سپس این سلول‌ها تکثیر و به بدن بیمار بازگردانده می‌شوند تا سلول‌های توموری دارای این اهداف را شناسایی و به آنها حمله کنند.
⏳ یکی از کودکان مبتلا به DIPG حدود ۳۲ ماه پس از تشخیص زنده مانده و سه بیمار مبتلا به سایر سرطان‌های عودکننده مغز نیز حدود ۳۲، ۴۱ و ۵۲ ماه پس از درمان، بدون شواهد بیماری و بدون نیاز به درمان ضدسرطان اضافی زنده هستند.
🆔️ @scibridge_academy
🧬 این ویروس به‌گونه‌ای طراحی شده که ترجیحاً درون سلول‌های سرطانی تکثیر شود. پس از ورود به سلول، ویروس تکثیر شده و در نهایت باعث ترکیدن سلول سرطانی می‌شود؛ سپس ویروس‌های آزادشده می‌توانند سلول‌های سرطانی مجاور را نیز آلوده کنند.
🛡️ نابودی سلول‌های سرطانی ممکن است پروتئین‌های توموری را در معرض سیستم ایمنی قرار دهد و به آن کمک کند سلول‌های سرطانی را بهتر شناسایی و هدف قرار دهد.
🧪 در مرحله اول این کارآزمایی، ۳ بیمار ویروس را مستقیماً داخل تومور پانکراس دریافت کردند.
📊 هر ۳ بیمار زنده ماندند و بیماری آنها پایدار باقی ماند؛ یعنی سرطان پس از درمان رشد یا گسترش قابل‌توجهی نشان نداد.
⏳ یکی از بیماران reportedly حدود یک سال بیماری پایدار داشته است.
💡 نکته جالب این است که پژوهشگران این مطالعه را با تنها حدود یک‌دهم دوز ویروسی که در نهایت قصد دارند آزمایش کنند، آغاز کرده‌اند.
⚠️ اما این نتایج به معنی درمان یا ریشه‌کن شدن سرطان پانکراس نیست. تنها ۳ بیمار در این دوز درمان شده‌اند، گروه کنترل وجود نداشته و مطالعات فاز ۱ عمدتاً برای بررسی ایمنی طراحی می‌شوند، نه اثبات اثربخشی درمان.
📚 همچنین این یافته‌ها در یک نشست علمی ارائه شده‌اند و هنوز به شکل یک مقاله کامل و داوری‌شده بالینی منتشر نشده‌اند.
🌱 با این حال، پایدار ماندن بیماری در هر ۳ بیمار اولیه، پژوهشگران را تشویق کرده است که دوز ویروس را افزایش داده و این روش را روی بیماران بیشتری آزمایش کنند.
🔬 منبع:
Yamamoto et al., Phase 1 trial of an engineered oncolytic adenovirus for locally advanced pancreatic cancer, American Society of Gene & Cell Therapy Annual Meeting, 2026.
🆔️ @scibridge_academy
🦴 راز بازسازی استخوان‌ها
🔄استخوان‌های ما ساختاری ثابت نیستند؛ بلکه دائماً در حال تخریب و بازسازی هستند!
🔴 استئوکلاست‌ها: استخوان قدیمی را تجزیه می‌کنند.
🔵 استئوبلاست‌ها: استخوان جدید می‌سازند.
📊 بدن هر سال حدود ۱۰٪ از توده استخوانی خود را نوسازی می‌کند.
⚖️ اگر تخریب استخوان از تشکیل آن بیشتر شود، خطر پوکی استخوان افزایش می‌یابد.
💪 فعالیت بدنی، تغذیه مناسب و تعادل هورمونی نقش مهمی در حفظ سلامت استخوان‌ها دارند.
✨ استخوان‌ها حتی وقتی ساکت به نظر می‌رسند، دائماً در حال بازسازی‌اند!
🆔️ @scibridge_academy
🧠 کشف یک پروتئین جدید؛ سپری طبیعی در برابر آلزایمر؟
🔬 دانشمندان بیمارستان تحقیقاتی کودکان St. Jude پروتئینی به نام Midkine (میدکاین) را شناسایی کرده‌اند که ممکن است با جلوگیری از تجمع آمیلوئید بتا (Amyloid-β)، از مغز در برابر بیماری آلزایمر محافظت کند.
🧩 در این مطالعه که در مجله Nature Structural & Molecular Biology منتشر شده، پژوهشگران دریافتند که میدکاین می‌تواند از تشکیل تجمعات آمیلوئید بتا جلوگیری کند؛ تجمعاتی سمی که عملکرد طبیعی مغز را مختل می‌کنند.
🔬 با استفاده از روش‌های پیشرفته‌ای مانند میکروسکوپی الکترونی و رزونانس مغناطیسی هسته‌ای (NMR)، پژوهشگران مشاهده کردند که میدکاین در دو مرحله مهم تشکیل تجمعات آمیلوئید بتا اختلال ایجاد می‌کند:
✅️رشد و طویل‌شدن تجمعات (Elongation)
✅️هسته‌زایی ثانویه (Secondary Nucleation)
این دو مرحله نقش مهمی در پیشرفت فرایند تجمع آمیلوئید بتا دارند.
🆔️ @scibridge_academy
Keep learning. Keep growing. Keep moving forward
Every small step counts.
Science doesn't just explain how life works- it can also inspire us to live and grow with purpose.🎯
🆔️ @scibridge_academy
♦️📣اطلاعیه:
دوستانی که تمایل به اضافه شدن به
پروژه ترجمه کتاب
💡 ایده‌ات واقعاً ارزش اجرا کردن داره؟
قبل از اینکه وقت و هزینه‌ات رو پای یک ایده بذاری، در وبینار رایگان «تسویه‌حساب ایده‌پرداز» یاد بگیر چطور یک ایده رو از زاویه نوآوری، محصول و کسب‌وکار بررسی کنی.
🎙 با حضور:
👤 مژده گل‌محمدی آذر | محقق و مشاور شبکه‌سازی و تحول دیجیتال
👤 فرزاد رزم‌آهنگ | مدیر عملیاتی بلوبانک
👤 مهدی خدادادی | بنیانگذار دکتر ساینا
تجربه واقعی مدیران، متخصصان نوآوری، محصول و صاحبان کسب‌وکار را بشنو و ببین یک ایده چه زمانی واقعاً ارزش دنبال‌کردن دارد.
📅 سه‌شنبه | ۳۱ شهریور
⏰ ساعت ۱۸:۳۰
🎟 کاملاً رایگان | آنلاین
🚨 ثبت‌نام رایگان همین حالا بازه.
برای شرکت در پیش‌رویداد، همین الان ثبت‌نام کن و جای خودت رو رزرو کن. 👇
کانال تلگرامی وبینار تسویه‌حساب ایده‌پرداز
تلگرام نوانگارد | اینستاگرام نوانگارد | پشتیبانی نوانگارد
🧬 ایمونوتراپی سرطان، درمان را برای بسیاری از بیماران متحول کرده است؛ اما برای همه مؤثر نیست، زیرا تومورها اغلب راه‌هایی برای فرار از سیستم ایمنی پیدا می‌کنند. 🔬
پژوهشگران اکنون یکی از این مسیرهای پنهان فرار را شناسایی کرده‌اند. سلول‌های سرطانی به‌جای اینکه پروتئین مهارکننده سیستم ایمنیِ PD-L1 را روی سطح خود نگه دارند، می‌توانند آن را داخل ذرات بسیار کوچکی به نام «وزیکول‌های خارج‌سلولی» (Extracellular Vesicles) بسته‌بندی کرده و وارد جریان خون کنند. 🩸 این ذرات می‌توانند سلول‌های ایمنی را در فاصله‌ای دور از تومور سرکوب کنند و در نتیجه، اثربخشی ایمونوتراپی را کاهش دهند. 🛡️⬇️
🆔️ @scibridge_academy
نوانگارد
نگاه نو، تفکر جسور
بوت‌کمپ ۳ روزه نوآوری
🧬🤖 هوش مصنوعی در حال ساخت یک «سلول مجازی» است!
🔬 تا امروز، بسیاری از مدل‌های هوش مصنوعی در زیست‌شناسی روی یک مسئله مشخص تمرکز داشتند؛ برای مثال، پیش‌بینی ساختار یک پروتئین، بیان ژن یا اثر یک جهش.
اما GenBio AI رویکرد متفاوتی دارد. 🧠
این فناوری به دنبال ساخت یک مدل واحد است که بتواند وضعیت یک سلول را شبیه‌سازی کند و سپس اثر مداخلات مختلف را روی همان سلول دنبال کند.
🧫 AIDO Cell یک «مدل جهان» برای زیست‌شناسی سلولی است.
به این معنا که می‌توان از آن برای ایجاد یک سلول مجازی استفاده کرد و در آن:
💊 یک دارو اعمال کرد؛
🧬 یک ژن را حذف یا تغییر داد؛
📊 تغییرات بیان ژن را بررسی کرد؛
🔬 تغییرات مورفولوژی سلول را مشاهده کرد؛
و نتایج را در مقیاس‌های مختلف، از DNA و RNA گرفته تا پروتئین و سطح کل سلول، بررسی کرد. 🧬➡️🧪
🆔️ @scibridge_academy
🫀 آیا یک پروتئین «نورون‌ساز» می‌تواند به ترمیم خودِ قلب کمک کند؟
🔬 دانشمندان به رویکردی شگفت‌انگیز برای بازسازی بافت قلب دست یافته‌اند: پروتئینی که به‌طور شناخته‌شده در رشد نورون‌ها نقش دارد، ممکن است بتواند سلول‌های موجود در بافت آسیب‌دیده قلب را نیز بازبرنامه‌ریزی کند.
❤️ پس از سکته قلبی، بسیاری از سلول‌های عضله قلب (کاردیومیوسیت‌ها) از بین می‌روند و جای خود را به بافت اسکار یا فیبروز می‌دهند؛ فرایندی که می‌تواند قلب را ضعیف کرده و توانایی آن برای پمپاژ مؤثر خون را کاهش دهد.
🧬 پژوهشگران دریافته‌اند که برخی عوامل مولکولی می‌توانند سلول‌های ایجادکننده اسکار را به‌طور بالقوه به سمت تبدیل‌شدن به سلول‌های عضله قلب هدایت کنند. این موضوع فرصتی برای ترمیم بافت آسیب‌دیده ایجاد می‌کند، به‌جای آنکه صرفاً علائم بیماری درمان شوند.
🆔️ @scibridge_academy
کرایوابلیشن (Cryoablation): چگونه سرمای شدید تومورها را از درون تخریب می‌کند
آیا می‌توان از سرمای شدید به‌عنوان سلاحی هدفمند علیه سرطان استفاده کرد؟
کرایوابلیشن یک روش کم‌تهاجمی است که با اعمال دماهای کنترل‌شده زیر صفر به‌طور مستقیم بر ناحیه هدف، بافت توموری را تخریب می‌کند.
علاوه بر تخریب موضعی سلول‌های سرطانی، تجزیه تومور باعث آزاد شدن آنتی‌ژن‌هایی می‌شود که ممکن است به آموزش سیستم ایمنی برای شناسایی و مبارزه با سلول‌های سرطانی باقی‌مانده در سراسر بدن کمک کنند.
🆔️ @scibridge_academy