6277
اکادمی اموزشی و تحقیقاتی ژن نابغه https://genenabeghe.ir/ -Genetic_academic_lab -09152819129 پروژه مقالهisi- -آموزش زیستفناوری در سطح جهانی، بیوانفورماتیک|ژنتیک|ميكروبيولوژي|سلولي ومولكولي|
🔬 آیا میدانستید؟
همه نمونههای DNA برای PCR مناسب نیستند.
ممکن است غلظت DNA بالا باشد، اما به دلیل وجود مواد مهارکننده (PCR Inhibitors) یا تخریب نمونه، واکنش PCR با شکست مواجه شود.
به همین دلیل، در زیستمولکولی فقط «استخراج DNA» کافی نیست؛ کیفیت نمونه نیز باید ارزیابی شود.
📚 Reference: Wilson IG. Applied and Environmental Microbiology. 1997.
🧬از آموزش تا پژوهش در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
📢 اطلاعیه ویژه
🎉 فرصتی که نباید از دست بدهید!
اگر مدتهاست قصد شرکت در دورههای تخصصی آزمایشگاهی را دارید، الان بهترین زمان برای ثبتنام است.
🔥 از ۳۱ تیر تا ۶ مرداد، تمامی دورههای دارای مدرک فنیوحرفهای در ژن نابغه با ۵۰٪ تخفیف برگزار میشوند.
✅ فرصتی مناسب برای یادگیری مهارتهای تخصصی با نصف هزینه
✅ ویژه دانشجویان، فارغالتحصیلان و علاقهمندان به علوم آزمایشگاهی
✅ ظرفیت ثبتنام محدود است.
📩 برای دریافت اطلاعات بیشتر و ثبتنام با ما در ارتباط باشید.
09157656030
⏳ این تخفیف فقط از ۳۱ تیر تا ۶ مرداد فعال است.
🧬 وبینار آنلاین طراحی پرایمر و اصول PCR
اگر قصد ورود به حوزههای ژنتیک، زیستمولکولی، بیوتکنولوژی یا انجام پروژههای پژوهشی را دارید، آشنایی با اصول PCR و طراحی پرایمر یکی از مهارتهای ضروری شماست.
در این وبینار با:
✅ اصول طراحی پرایمر
✅ ویژگیهای یک پرایمر مناسب
✅ اشتباهات رایج در طراحی پرایمر
✅ مبانی و مراحل PCR
✅ تحلیل و تفسیر نتایج PCR
آشنا خواهید شد.
👩🏫 مدرس: دکتر انسیه ثاقب صادقی
📅 ۸ و ۹ مردادماه
🕖 ساعت ۱۹ تا ۲۱
💻 آنلاین
📜 همراه با گواهی حضور
📞 ثبتنام:
09157656030
🧬 از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧬 همه مهارتهای پژوهشی از دانشگاه شروع نمیشوند.
بسیاری از تکنیکهایی که امروز در پژوهشهای ژنتیک، میکروبیولوژی و زیستمولکولی استفاده میشوند، نیازمند تمرین عملی و تجربه در محیط آزمایشگاه هستند.
یادگیری مستمر و کسب مهارتهای کاربردی، حتی پس از پایان دانشگاه، بخش مهمی از مسیر یک پژوهشگر است.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧬 فرصت کارآموزی و کارورزی در آزمایشگاه ژن نابغه
اگر به دنبال کسب تجربه عملی در محیط یک آزمایشگاه تخصصی هستید، این فرصت را از دست ندهید.
در این دوره، ضمن حضور در محیط آزمایشگاه، با اصول کار، تکنیکهای آزمایشگاهی و نکات کاربردی موردنیاز برای فعالیت پژوهشی و حرفهای آشنا خواهید شد.
🎓 مناسب دانشجویان و فارغالتحصیلان علوم زیستی، ژنتیک، میکروبیولوژی و رشتههای مرتبط
📩 جهت دریافت اطلاعات بیشتر و ثبتنام از طریق شماره یا آیدی زیر با ما در ارتباط باشید.
09157656030
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🔥 هیچوقت برای رسیدن به هدف دیر نیست❗️
/channel/addlist/IXRKmeyHcBgxZDJk
/channel/addlist/8_2sKKdP5dBiMmQ0
🧬در Real-Time PCR، تولید داده پایان کار نیست؛ تفسیر صحیح نتایج است که ارزش یک آزمایش را مشخص میکند.
در این دوره، با اصول Real-Time PCR، طراحی آزمایش، آمادهسازی نمونه، کار با دستگاه، تحلیل منحنیهای تکثیر و تفسیر دادهها بهصورت مرحلهبهمرحله آشنا خواهید شد.
🔬 سرفصلهای دوره:
▪️ آشنایی با مبانی و اصول Real-Time PCR
▪️ طراحی آزمایش و آمادهسازی واکنش
▪️ آمادهسازی نمونهها و راهاندازی دستگاه
▪️ اجرای واکنش و پایش لحظهای (Real-Time)
▪️ تحلیل و تفسیر دادهها و گزارش نتایج
🎓 آموزش تخصصی و کاربردی توسط اساتید مجرب
📜 اعطای گواهی از شرکت ژنیورس، آزمایشگاه ژن نابغه و مدرک فنیوحرفهای
👥 ظرفیت دوره محدود است.
📩 برای دریافت اطلاعات بیشتر و ثبتنام با ما در ارتباط باشید.
09157656030
@naghmeh_thd
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧬 یادگیری اصولی تکنیکهای استخراج DNA، RNA و سنتز cDNA، پایه بسیاری از پژوهشهای زیستمولکولی است.
اگر میخواهید این مهارتها را بهصورت تئوری و عملی فرا بگیرید، این دوره میتواند نقطه شروع مناسبی برای شما باشد.
🔬 سرفصلهای دوره:
▪️ آشنایی با مبانی و اصول کار
▪️ استخراج DNA
▪️ استخراج RNA
▪️ سنتز cDNA
▪️ ارزیابی کیفیت نمونه با الکتروفورز و PCR
▪️ تحلیل نتایج و نکات کاربردی آزمایشگاهی
🎓 آموزش توسط اساتید مجرب
📜 اعطای گواهی از ژنیورس، آزمایشگاه ژن نابغه و مدرک فنیوحرفهای
👥 ظرفیت دوره محدود است.
📍 برای دریافت اطلاعات بیشتر و ثبتنام با ما در ارتباط باشید.
09157656030
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🔬#زیر_لنز_میکروسکوپ
گاهی دلیل شکست PCR نه دستگاه است، نه آنزیم و نه پرایمر...
بلکه وجود مقدار بسیار کمی از مواد مهارکننده (PCR Inhibitors) در نمونه، مانند هموگلوبین، هپارین یا فنل، میتواند مانع فعالیت DNA Polymerase شود.
به همین دلیل، کیفیت استخراج نمونه به اندازه مراحل بعدی اهمیت دارد.
📚 Reference: Wilson IG. Inhibition and facilitation of nucleic acid amplification. Applied and Environmental Microbiology. 1997.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧬 دوره تخصصی فارماکوژنتیک
ژنها و داروها: مسیر درمان شخصیسازی شده🧬
🎓 مدرس: دکتر فرشید عالی آذر
دانشجوی دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی، انستیتو تکنوفست و فناوری بازرگ
📌 سرفصلها:
✅ تاثیر ژنها بر روی داروها
✅ نحوه انجام تست فارماکوژنتیک
✅ تفسیر تست فارماکوژنتیک
✅ بررسی کیسهای بیمار
✅ آشنایی با مفاهیم کلیدی فارماکوژنتیک
✅ درک نقش پلیمورفیسمهای ژنتیکی در پاسخ به دارو
✅ توانایی تحلیل و تفسیر نتایج تست
✅ کاربرد دانش فارماکوژنتیک در تصمیمگیری درمانی
✅ بررسی کیسهای واقعی و افزایش مهارت عملی
🔥💥 دانشجویان عزیز
برای دسترسی به اطلاعات تحصیلی و منابع کنکور ارشد وزارت بهداشت ،پزشکی و علوم آزمایشگاهی و همچنین اطلاع از اخبار استخدامی عضو کانال های زیر بشید
لینکهای عضویت فوری:👇
/channel/addlist/IXRKmeyHcBgxZDJk
/channel/addlist/8_2sKKdP5dBiMmQ0
🧬 آیا میدانستید؟
یک اختلاف تنها ۱ درجه سانتیگراد در دمای Annealing میتواند نتیجه PCR را کاملاً تغییر دهد.
دمای پایینتر ممکن است باعث اتصال غیراختصاصی پرایمرها و ایجاد باندهای اضافی شود، در حالی که دمای بالاتر میتواند از اتصال پرایمر به توالی هدف جلوگیری کرده و راندمان تکثیر را کاهش دهد.
به همین دلیل، تعیین دمای Annealing مناسب یکی از مهمترین مراحل بهینهسازی PCR است.
📚 Reference: Dieffenbach CW, Lowe TMJ, Dveksler GS. General concepts for PCR primer design. PCR Methods Appl. 1993.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🔬 #زیر_لنز_میکروسکوپ
چرا PCR گاهی هیچ باندی تولید نمیکند؟
نبودن باند روی ژل همیشه به معنی خرابی دستگاه یا آنزیم نیست.
گاهی تنها یک خطا در طراحی پرایمر، دمای Annealing یا کیفیت DNA کافی است تا واکنش PCR کاملاً ناموفق باشد.
به همین دلیل، موفقیت PCR حاصل عملکرد صحیح تمام اجزای واکنش است، نه فقط دستگاه.
📚 Reference: Mullis KB, Faloona FA. Specific synthesis of DNA in vitro via a polymerase-catalyzed chain reaction. Methods Enzymol. 1987.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧪 چرا PCR باندهای غیراختصاصی تولید میکند؟
وجود باندهای اضافی همیشه به معنای آلودگی نمونه نیست.
طراحی نامناسب پرایمر، دمای Annealing نامناسب یا غلظت نامتعادل اجزای واکنش، از مهمترین عوامل ایجاد محصولات غیراختصاصی در PCR هستند.
به همین دلیل، بهینهسازی شرایط واکنش بخش جداییناپذیر هر آزمایش PCR است.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧬 ژن نابغه | شعبه مشهد
مرجع آموزش تخصصی ژنتیک، زیستمولکولی، میکروبیولوژی، بیوتکنولوژی و بیوانفورماتیک
🔬 آموزشهای علمی، کارگاههای عملی، وبینارهای تخصصی و نکات پژوهشی با رفرنس معتبر
لطفاً ما رو به دوستانتون هم معرفی کنید
📚 از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
📲 @genetic_academic_lab
📢 اطلاعیه
همراهان گرامی ژن نابغه 🌱
در صورت بروز اختلال یا قطع اینترنت، همچنان از طریق راههای ارتباطی زیر پاسخگوی شما خواهیم بود.
📞 شماره تماس: 09157656030
💬 کانال بله: @geniusgenelab
🌐 وبسایت: www.genenabeghe.ir
🌿 حتی در صورت اختلال اینترنت، روند ثبتنام و پاسخگویی به شما ادامه خواهد داشت.
از همراهی و شکیبایی شما سپاسگزاریم. 💙
@genetic_academic_lab
🧬 وبینار آنلاین PCR و qPCR
از آشنایی با مبانی Real-Time PCR تا تحلیل و تفسیر نتایج
✅ آشنایی با Ct و منحنی تکثیر
✅ روشهای محاسبه ΔCt و ΔΔCt
✅ کنترلها و خطاهای رایج
✅ تحلیل دادههای qPCR
👩🏫 مدرس: دکتر انسیه ثاقب صادقی
📅 ۱۵ و ۱۶ مردادماه
⏰ ۱۹ تا ۲۲
💻 آنلاین
📞 ثبتنام: 0915765603
@Naghmeh_thd
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🌿 کنکور کارشناسی ارشد به پایان رسید، اما مسیر یادگیری تازه آغاز شده است.
تعطیلات تابستان، بهترین فرصت برای یادگیری مهارتهای عملی و تخصصی است؛ مهارتهایی که در محیطهای پژوهشی و آزمایشگاهی، تفاوت واقعی ایجاد میکنند.
🗓 تقویم آموزشی مردادماه ژن نابغه را از دست ندهید و متناسب با علاقه و مسیر حرفهای خود، دوره موردنظرتان را انتخاب کنید.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
امروز روزی است که ماهها تلاش و مطالعه به محک گذاشته میشود.
برای همه داوطلبان آزمون کارشناسی ارشد، بهویژه دانشجویان علوم زیستی، آرزوی آرامش، تمرکز و موفقیت داریم.
امیدواریم نتیجه تلاشهایتان، آغاز مسیرهای علمی و پژوهشی ارزشمند باشد. 🌱
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
❌ همه DNA Polymeraseها برای PCR مناسب نیستند!
اولین تلاشها برای PCR بسیار زمانبر بود، چون بعد از هر چرخه حرارتی، آنزیم DNA Polymerase غیرفعال میشد و پژوهشگران مجبور بودند دوباره آنزیم اضافه کنند!
تا اینکه کشف Taq DNA Polymerase این مشکل را حل کرد و PCR را به یکی از پرکاربردترین تکنیکهای زیستمولکولی تبدیل کرد.
📚 Reference: Saiki RK et al., Science, 1988.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
امتحان داری و هیچی نخوندی؟
نگران نباش!
به کمک این فولدر، به تمامی منابع آموزشی (#فایل_جزوه_کتاب_کلاس_کارگاه) دسترسی پیدا کن!
👩⚕تحصیل #رایگان در رشته پزشکی
@lisans_be_pezeshkie
🧬بسیاری از شکستهای PCR، پیش از روشن شدن دستگاه اتفاق میافتند؛ جایی که پرایمر طراحی میشود.
در این دوره، از مبانی طراحی پرایمر تا اجرای PCR، بهینهسازی واکنش و تحلیل نتایج را بهصورت نظری و عملی آموزش خواهید دید.
🔬 سرفصلهای دوره:
▪️ آشنایی با مبانی PCR و آمادهسازی واکنش
▪️ طراحی تخصصی پرایمر
▪️ ارزیابی و بهینهسازی پرایمر
▪️ اجرای PCR و رفع خطاهای رایج
▪️ تحلیل و تفسیر نتایج
🎓 آموزش نظری و عملی
💻 آموزش کار با نرمافزارها و پایگاههای اطلاعاتی معتبر
👨🏫 تدریس توسط اساتید متخصص
📜 اعطای گواهی از شرکت ژنیورس، آزمایشگاه ژن نابغه و مدرک فنیوحرفهای
📩 برای دریافت اطلاعات بیشتر و ثبتنام، با ما در ارتباط باشید.
09157656030
@naghmeh_thd
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧪 اشتباهات رایج در آزمایشگاه
هر Ct پایینی، نشانه موفقیت نیست!
بعضی دانشجویان تصور میکنند هرچه مقدار Ct کمتر باشد، نتیجه بهتر است.
در حالی که Ct پایین میتواند ناشی از آلودگی نمونه، تشکیل Primer Dimer یا تکثیر غیراختصاصی نیز باشد.
بنابراین، تفسیر Ct همیشه باید در کنار منحنی تکثیر، کنترلهای مثبت و منفی و در صورت استفاده از SYBR Green، منحنی ذوب (Melting Curve) انجام شود.
📚 Reference: Bustin SA et al., MIQE Guidelines, 2009.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧪 اشتباهات رایج در آزمایشگاه
همه باندهای روی ژل، باند هدف نیستند.
مشاهده یک باند روی ژل لزوماً به معنای موفقیت PCR نیست. محصولات غیراختصاصی و Primer Dimer نیز میتوانند بهصورت باند ظاهر شوند.
به همین دلیل، اندازه باند و وجود کنترلهای مناسب همیشه باید بررسی شوند.
📚 Reference: Innis MA, Gelfand DH, Sninsky JJ. PCR Protocols.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧬#دانستنی_آزمایشگاه
🧬 چرا در PCR از Taq DNA Polymerase استفاده میشود؟
در هر چرخه PCR، مرحله دناتوراسیون در دمای حدود ۹۵ درجه سانتیگراد انجام میشود. بسیاری از DNA Polymeraseها در این دما غیرفعال میشوند، اما Taq DNA Polymerase به دلیل منشأ خود از باکتری Thermus aquaticus، در برابر دماهای بالا مقاوم است و میتواند پس از هر چرخه، سنتز DNA را ادامه دهد.
📚 Reference: Saiki RK, et al. Science. 1988.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
📢#اطلاعیه
🌟همراهان عزیز ژن نابغه 🌟
با توجه به احتمال اختلال در اینترنت سراسری در روزهای آتی و به منظور برگزاری هرچه بهتر وبینارها، زمان برگزاری وبینارها به مردادماه موکول شد؛
بر همین اساس وبینار "طراحی پرایمر و اصول PCR" به تاریخ ۸ و ۹ مردادماه و همچنین وبینار " qPCR و آنالیز دادههای PCR " به تاریخ ۱۵ و ۱۶ مردادماه منتقل شد.
✅ ثبتنام همچنان ادامه دارد و عزیزانی که تاکنون ثبتنام کردهاند، نیازی به انجام اقدام دیگری ندارند.
از همراهی و اعتماد شما سپاسگزاریم. 💙
@genetic_academic_lab
🧠 باور غلط: «اگر نسبت A260/A280 برابر ۱.۸ باشد، یعنی DNA کاملاً مناسب است.»
✅ واقعیت: این نسبت فقط میزان خلوص نمونه از نظر آلودگی پروتئینی را نشان میدهد و بهتنهایی تضمینکننده کیفیت DNA نیست. تخریب DNA، آلودگی به نمکها یا سایر مهارکنندهها ممکن است همچنان وجود داشته باشد و روی PCR یا توالییابی اثر بگذارد.
📚 Reference: Green MR, Sambrook J. Molecular Cloning: A Laboratory Manual.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
#تقویم_آموزشی_نیمه_دوم_تیرماه
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🔬 #زیر_لنز_میکروسکوپ
در طراحی پرایمر، عواملی مانند دمای ذوب (Tm)، درصد GC، تشکیل Hairpin و Primer Dimer میتوانند به طور مستقیم بر اختصاصیت و راندمان PCR تأثیر بگذارند.
به همین دلیل، طراحی پرایمر تنها انتخاب دو توالی کوتاه نیست؛ بلکه یکی از مهمترین مراحل موفقیت یک آزمایش PCR است.
📚 Reference: Dieffenbach CW, Lowe TMJ, Dveksler GS. General concepts for PCR primer design. PCR Methods Appl. 1993.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧬 قبل از شروع هر پروژه مولکولی، یک مهارت را جدی بگیرید...
طراحی صحیح پرایمر و درک اصول PCR، پایه بسیاری از پژوهشهای ژنتیک و زیستمولکولی است.
اگر به دنبال یادگیری این مباحث بهصورت کاربردی هستید، ثبتنام وبینار همچنان ادامه دارد.
📅 زمان برگزاری: ۱۸ و ۱۹ تیرماه
📞 اطلاعات بیشتر و ثبتنام:
09157656030
@Naghmeh_thd
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab