6277
اکادمی اموزشی و تحقیقاتی ژن نابغه https://genenabeghe.ir/ -Genetic_academic_lab -09152819129 پروژه مقالهisi- -آموزش زیستفناوری در سطح جهانی، بیوانفورماتیک|ژنتیک|ميكروبيولوژي|سلولي ومولكولي|
🔬 #زیر_لنز_میکروسکوپ
چرا PCR گاهی هیچ باندی تولید نمیکند؟
نبودن باند روی ژل همیشه به معنی خرابی دستگاه یا آنزیم نیست.
گاهی تنها یک خطا در طراحی پرایمر، دمای Annealing یا کیفیت DNA کافی است تا واکنش PCR کاملاً ناموفق باشد.
به همین دلیل، موفقیت PCR حاصل عملکرد صحیح تمام اجزای واکنش است، نه فقط دستگاه.
📚 Reference: Mullis KB, Faloona FA. Specific synthesis of DNA in vitro via a polymerase-catalyzed chain reaction. Methods Enzymol. 1987.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧪 چرا PCR باندهای غیراختصاصی تولید میکند؟
وجود باندهای اضافی همیشه به معنای آلودگی نمونه نیست.
طراحی نامناسب پرایمر، دمای Annealing نامناسب یا غلظت نامتعادل اجزای واکنش، از مهمترین عوامل ایجاد محصولات غیراختصاصی در PCR هستند.
به همین دلیل، بهینهسازی شرایط واکنش بخش جداییناپذیر هر آزمایش PCR است.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧬 ژن نابغه | شعبه مشهد
مرجع آموزش تخصصی ژنتیک، زیستمولکولی، میکروبیولوژی، بیوتکنولوژی و بیوانفورماتیک
🔬 آموزشهای علمی، کارگاههای عملی، وبینارهای تخصصی و نکات پژوهشی با رفرنس معتبر
لطفاً ما رو به دوستانتون هم معرفی کنید
📚 از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
📲 @genetic_academic_lab
🧪 خلوص بالا، همیشه به معنای کیفیت بالا نیست!
بسیاری از دانشجویان تصور میکنند اگر نسبت A260/A280 مناسب باشد، DNA کیفیت مطلوبی دارد.
در حالی که این نسبت تنها یکی از شاخصهای ارزیابی کیفیت است و بهتنهایی نمیتواند سلامت یا قابلیت استفاده از DNA در تمام آزمایشهای مولکولی را تضمین کند.
گاهی بررسی ژل الکتروفورز، اطلاعات ارزشمندتری درباره سلامت DNA در اختیار پژوهشگر قرار میدهد.
📚 Reference: Green MR, Sambrook J. Molecular Cloning: A Laboratory Manual.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧬 شکست PCR همیشه تقصیر پرایمر نیست!
بسیاری از دانشجویان تصور میکنند با استخراج DNA، بخش دشوار آزمایش به پایان رسیده و PCR نیز با موفقیت انجام خواهد شد.
در حالی که کیفیت و خلوص DNA استخراجشده از عوامل اصلی موفقیت PCR است.
وجود ناخالصیها یا تخریب DNA میتواند موجب کاهش راندمان تکثیر، ایجاد محصولات غیراختصاصی یا حتی شکست کامل واکنش شود.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران
@genetic_academic_lab
🔴 خبر خوب برای همراهان ژن نابغه
اگر به صورت همزمان در دو وبینار:
🧬 طراحی پرایمر و اصول PCR 🧬 qPCR و آنالیز دادهها
ثبتنام کنید، به جای ۵۹۸ هزار تومان، تنها ۵۴۰ هزار تومان پرداخت خواهید کرد.
🎁 همچنین برای عزیزانی که پیشتر در وبینار «تخلیص RNA، DNA و سنتز cDNA» شرکت کردهاند، به پاس همراهی ارزشمندشان ۱۰٪ تخفیف ویژه در نظر گرفته شده است.
فرصتی مناسب برای تکمیل مسیر یادگیری تکنیکهای مولکولی و تحلیل دادههای ژنتیکی.
📩 جهت ثبتنام و دریافت اطلاعات بیشتر با ما در ارتباط باشید.
@Naghmeh_thd
09157656030
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧬 وبینار آنلاین طراحی پرایمر و اصول PCR
اگر قصد ورود به حوزههای ژنتیک، زیستمولکولی، بیوتکنولوژی یا انجام پروژههای پژوهشی را دارید، آشنایی با اصول PCR و طراحی پرایمر یکی از مهارتهای ضروری شماست.
در این وبینار با:
✅ اصول طراحی پرایمر
✅ ویژگیهای یک پرایمر مناسب
✅ اشتباهات رایج در طراحی پرایمر
✅ مبانی و مراحل PCR
✅ تحلیل و تفسیر نتایج PCR
آشنا خواهید شد.
👩🏫 مدرس: دکتر انسیه ثاقب صادقی
📅 ۱۸ و ۱۹ تیر
🕖 ساعت ۱۹ تا ۲۱
💻 آنلاین
📜 همراه با گواهی حضور
📞 ثبتنام:
09157656030
🧬 از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
بعضی فکر میکنند استخراج DNA فقط چند مرحله پیپت کردن است.
اما انتخاب روش استخراج، جلوگیری از آلودگی، ارزیابی خلوص و کنترل کیفیت، مستقیماً روی نتیجه PCR، توالییابی و بسیاری از آزمایشهای مولکولی اثر میگذارد.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧬 آیا میدانستید؟
در بسیاری از مقالات علمی، مشکل اصلی انجام PCR نیست؛ تفسیر اشتباه نتایج است.
به همین دلیل، امروزه تسلط بر تحلیل دادههای qPCR برای پژوهشگران علوم زیستی، یک مهارت ضروری محسوب میشود.
🔬 یک آزمایش زمانی ارزشمند است که بتوانید دادههای آن را بهدرستی تحلیل و تفسیر کنید.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🔴 خبر خوب برای همراهان ژن نابغه
اگر به صورت همزمان در دو وبینار:
🧬 طراحی پرایمر و اصول PCR 🧬 qPCR و آنالیز دادهها
ثبتنام کنید، به جای ۵۹۸ هزار تومان، تنها ۵۴۰ هزار تومان پرداخت خواهید کرد.
🎁 همچنین برای عزیزانی که پیشتر در وبینار «تخلیص RNA، DNA و سنتز cDNA» شرکت کردهاند، به پاس همراهی ارزشمندشان ۱۰٪ تخفیف ویژه در نظر گرفته شده است.
فرصتی مناسب برای تکمیل مسیر یادگیری تکنیکهای مولکولی و تحلیل دادههای ژنتیکی.
📩 جهت ثبتنام و دریافت اطلاعات بیشتر با ما در ارتباط باشید.
@Naghmeh_thd
09157656030
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🔬 #زیر_لنز_میکروسکوپ
داشتن داده، لزوماً به معنی داشتن نتیجه نیست.
بسیاری از دانشجویان پس از انجام Real-Time PCR با اعداد و نمودارهایی مواجه میشوند که تفسیر آنها از خود آزمایش دشوارتر است.
به همین دلیل، آشنایی با مفاهیمی مانند Ct، ΔCt و ΔΔCt بخش جداییناپذیر یک پژوهش مولکولی محسوب میشود.
در پژوهش، ارزش دادهها به درستی تفسیر آنهاست.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧬 وبینار آنلاین طراحی پرایمر و اصول PCR
اگر قصد ورود به حوزههای ژنتیک، زیستمولکولی، بیوتکنولوژی یا انجام پروژههای پژوهشی را دارید، آشنایی با اصول PCR و طراحی پرایمر یکی از مهارتهای ضروری شماست.
در این وبینار با:
✅ اصول طراحی پرایمر
✅ ویژگیهای یک پرایمر مناسب
✅ اشتباهات رایج در طراحی پرایمر
✅ مبانی و مراحل PCR
✅ تحلیل و تفسیر نتایج PCR
آشنا خواهید شد.
👩🏫 مدرس: دکتر انسیه ثاقب صادقی
📅 ۱۸ و ۱۹ تیر
🕖 ساعت ۱۹ تا ۲۱
💻 آنلاین
📜 همراه با گواهی حضور
📞 ثبتنام:
09157656030
🧬 از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🔬 #زیر_لنز_میکروسکوپ
بسیاری از دانشجویان تصور میکنند مهمترین بخش PCR دستگاه یا مواد مصرفی آن است.
درحالیکه حتی با بهترین دستگاهها نیز یک طراحی نامناسب پرایمر میتواند منجر به عدم تکثیر قطعه هدف یا ایجاد محصولات غیراختصاصی شود.
به همین دلیل، طراحی پرایمر تنها یک مرحله مقدماتی نیست؛ بلکه یکی از مهمترین عوامل تعیینکننده موفقیت یک آزمایش PCR محسوب میشود.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🐁 اگر قرار باشد اثر یک داروی جدید بر سرطان، دیابت یا بیماریهای عصبی بررسی شود، پژوهشگران از کجا شروع میکنند؟
در بسیاری از موارد، پاسخ در آزمایشگاه و با استفاده از مدلهای حیوانی به دست میآید.
تا ۲ ساعت دیگر منتظر معرفی یکی از دورههای بسیار پرکاربرد مرکز ژن نابغه در پژوهش باشید.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🔬 #زیر_لنز_میکروسکوپ
چرا پزشکان مصرف خودسرانه و بیرویه آنتیبیوتیکها را منع میکنند؟
سازمان جهانی بهداشت (WHO) اعلام کرده است که مصرف نادرست و بیش از حد داروهای ضدمیکروبی، مهمترین عامل ایجاد و گسترش میکروارگانیسمهای مقاوم به دارو است.
برآوردها نشان میدهد که مقاومت باکتریایی در سال ۲۰۱۹ به طور مستقیم عامل ۱٫۲۷ میلیون مرگ در جهان بوده و در مجموع در ۴٫۹۵ میلیون مرگ نقش داشته است.
به همین دلیل، در پژوهشهای میکروبی به جای استفاده از مقادیر دلخواه آنتیبیوتیک، تلاش میشود حداقل غلظت مؤثر برای مهار رشد میکروارگانیسمها (MIC) بهصورت دقیق تعیین شود؛ روشی که علاوه بر ارزیابی اثربخشی مواد ضدمیکروبی، نقش مهمی در مطالعات مقاومت آنتیبیوتیکی دارد.
📚 منبع: World Health Organization (WHO), Antimicrobial Resistance, 2023.
🧫 در کارگاه میکروبی، با اصول تعیین MIC و کاربردهای آن در پژوهشهای آزمایشگاهی آشنا خواهید شد.
🧬 از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
#تقویم_آموزشی_نیمه_دوم_تیرماه
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🔬 #زیر_لنز_میکروسکوپ
در طراحی پرایمر، عواملی مانند دمای ذوب (Tm)، درصد GC، تشکیل Hairpin و Primer Dimer میتوانند به طور مستقیم بر اختصاصیت و راندمان PCR تأثیر بگذارند.
به همین دلیل، طراحی پرایمر تنها انتخاب دو توالی کوتاه نیست؛ بلکه یکی از مهمترین مراحل موفقیت یک آزمایش PCR است.
📚 Reference: Dieffenbach CW, Lowe TMJ, Dveksler GS. General concepts for PCR primer design. PCR Methods Appl. 1993.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧬 قبل از شروع هر پروژه مولکولی، یک مهارت را جدی بگیرید...
طراحی صحیح پرایمر و درک اصول PCR، پایه بسیاری از پژوهشهای ژنتیک و زیستمولکولی است.
اگر به دنبال یادگیری این مباحث بهصورت کاربردی هستید، ثبتنام وبینار همچنان ادامه دارد.
📅 زمان برگزاری: ۱۸ و ۱۹ تیرماه
📞 اطلاعات بیشتر و ثبتنام:
09157656030
@Naghmeh_thd
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🔬 #زیر_لنز_میکروسکوپ
هر DNA استخراجشدهای برای انجام آزمایشهای مولکولی مناسب نیست.
حتی اگر غلظت DNA مطلوب باشد، وجود مقادیر اندکی از مهارکنندههایی مانند فنل، اتانول یا نمکهای باقیمانده میتواند راندمان PCR را کاهش داده و بر نتیجه نهایی اثر بگذارد.
به همین دلیل، کنترل کیفیت DNA یکی از مراحل ضروری پیش از ورود به آزمایشهای مولکولی است.
📚 Reference: Wilson IG. Inhibition and facilitation of nucleic acid amplification. Applied and Environmental Microbiology. 1997.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🔬 #زیر_لنز_میکروسکوپ
همه DNAهای استخراجشده برای انجام PCR مناسب نیستند.
ممکن است دو نمونه، غلظت یکسانی از DNA داشته باشند، اما به دلیل تفاوت در خلوص نمونه، تنها یکی از آنها نتیجه مطلوبی در PCR ایجاد کند.
به همین دلیل، قبل از شروع بسیاری از آزمایشهای مولکولی، علاوه بر اندازهگیری غلظت DNA، کیفیت و خلوص آن نیز بررسی میشود.
📚 Reference: Green MR, Sambrook J. Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 4th Edition.
🧬 از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧬 وبینار آنلاین PCR و qPCR
از آشنایی با مبانی Real-Time PCR تا تحلیل و تفسیر نتایج
✅ آشنایی با Ct و منحنی تکثیر
✅ روشهای محاسبه ΔCt و ΔΔCt
✅ کنترلها و خطاهای رایج
✅ تحلیل دادههای qPCR
👩🏫 مدرس: دکتر انسیه ثاقب صادقی
📅 ۲۵ و ۲۶ تیر
⏰ ۱۹ تا ۲۲
💻 آنلاین
📞 ثبتنام: 0915765603
@Naghmeh_thd
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🔬 #زیر_لنز_میکروسکوپ
در Real-Time PCR، مقدار Ct (Cycle threshold) بهتنهایی معیار مناسبی برای مقایسه میزان بیان ژن بین نمونهها نیست.
این مقدار تنها نشان میدهد سیگنال فلورسنس در کدام سیکل از آستانه (Threshold) عبور کرده است. برای مقایسه صحیح میزان بیان ژن، دادهها باید با استفاده از ژن مرجع نرمالسازی شوند و روشهایی مانند ΔCt و ΔΔCt به کار گرفته شوند.
به همین دلیل، تحلیل صحیح دادهها به اندازه اجرای صحیح آزمایش Real-Time PCR اهمیت دارد.
📚 Reference:
Livak KJ, Schmittgen TD. Methods, 2001.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🔬 #زیر_لنز_میکروسکوپ
بسیاری، هنگام مواجهه با نتیجه ناموفق PCR، ابتدا به پرایمر یا شرایط واکنش شک میکنند؛ در حالی که منشأ مشکل گاهی بسیار زودتر و در مرحله استخراج DNA است.
وجود ناخالصیهایی مانند پروتئینها، فنل، هموگلوبین و سایر مهارکنندههای PCR میتواند راندمان تکثیر را کاهش دهد یا حتی موجب بروز نتایج منفی کاذب شود.
به همین دلیل، در آزمایشهای مولکولی تنها مقدار DNA اهمیت ندارد؛ کیفیت و خلوص DNA استخراجشده نیز یکی از عوامل کلیدی موفقیت PCR است.
📚 Reference: Green MR, Sambrook J. Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 4th Edition.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🔬 #زیر_لنز_میکروسکوپ
آیا Ct پایینتر همیشه به معنای بیان بیشتر ژن است؟
خیر.
مقدار Ct تنها زمانی قابل تفسیر است که:
✅ راندمان PCR مناسب باشد.
✅ واکنش اختصاصی باشد.
✅ ژن مرجع (Reference Gene) بهدرستی انتخاب شده باشد.
در غیر این صورت، حتی اختلاف چند سیکل Ct نیز میتواند نتیجهای گمراهکننده ایجاد کند.
به همین دلیل، در qPCR تنها خواندن عدد Ct کافی نیست؛ تفسیر صحیح دادهها به همان اندازه اجرای صحیح آزمایش اهمیت دارد.
📚 منبع: MIQE Guidelines (Bustin et al., 2009) Clinical Chemistry, 55(4):611-622.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🧬 وبینار آنلاین PCR و qPCR
از آشنایی با مبانی Real-Time PCR تا تحلیل و تفسیر نتایج
✅ آشنایی با Ct و منحنی تکثیر
✅ روشهای محاسبه ΔCt و ΔΔCt
✅ کنترلها و خطاهای رایج
✅ تحلیل دادههای qPCR
👩🏫 مدرس: دکتر انسیه ثاقب صادقی
📅 ۲۵ و ۲۶ تیر
⏰ ۱۹ تا ۲۲
💻 آنلاین
📞 ثبتنام: 0915765603
@Naghmeh_thd
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
کاراموزی فشرده ( ۳ روز فوق العاده )
💎
فرصتی تکرار نشدنی برای دانشجو هایی که دنبال موقعیت کاراموزی هستند.
‼️ظرفیت فقط ۲ نفر به دلیل بازدهی بیشتر و کاراموزی تشخیصی.
🔔ثبت نام فقط تا ساعت ۰۰:۰۰ امشب.
برای دریافت اطلاعات بیشتر به ایدی ادمین در تلگرام پیام بدهید.
@Naghmeh_thd
🌱از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده.
@genetic_academic_lab
یکی از دلایل رایج مشاهده باندهای اضافی در PCR، اتصال غیراختصاصی پرایمرها به توالیهای مشابه در ژنوم است.
به همین دلیل، طراحی پرایمر تنها انتخاب یک توالی نیست؛ بلکه فرآیندی برای افزایش اختصاصیت و اطمینان از صحت نتایج آزمایش است.
🧬 هر باند روی ژل، داستانی از طراحی آزمایش را روایت میکند.
@genetic_academic_lab
🔬🐁 کارگاه جامع و عملی اصول کار با حیوانات آزمایشگاهی
اگر در حوزههای زیستشناسی، علوم پزشکی، ژنتیک، داروسازی و پژوهشهای In Vivo فعالیت میکنید، این کارگاه فرصتی برای یادگیری مهارتهای کاربردی و ضروری کار با حیوانات آزمایشگاهی است.
✅ آشنایی با نژادها و کاربردهای حیوانات آزمایشگاهی
✅ آشنایی با ایمنی و اصول اخلاقی (Ethical Issues)
✅ اصول نگهداری حیوانات آزمایشگاهی
✅ آشنایی با وسایل تشریح
✅ انواع بیهوشی حیوانات آزمایشگاهی
✅ انواع و نحوه تزریقات و گاواژ
✅ مهارتهای خونگیری از موش
✅ کالبدگشایی (تشریح) بدون آسیب به اندامهای داخلی
✅ تشریح مغز
✅ آشنایی با ابزارهای جراحی و روشهای بیهوشی
🎓 مناسب دانشجویان و فارغالتحصیلان رشتههای علوم پزشکی، زیستشناسی، دامپزشکی و پژوهشگران حوزه سلامت
📍 مشهد | مرکز علمی پژوهشی ژن نابغه
📞 ثبتنام و کسب اطلاعات بیشتر:
09157656030
🧬 از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🔬 #زیر_لنز_میکروسکوپ
بخش بزرگی از داروها، واکسنها و روشهای درمانی جدید، قبل از ورود به مطالعات انسانی در مدلهای حیوانی بررسی میشوند.
حیوانات آزمایشگاهی نقش مهمی در پیشرفت علوم پزشکی، داروسازی و زیستفناوری داشتهاند و آشنایی با اصول کار با آنها یکی از مهارتهای مهم پژوهشی محسوب میشود.
🧬از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab
🔬 در یک آزمایشگاه پژوهشی، هیچ کلنی صرفاً یک نقطه روی محیط کشت نیست.
هر نتیجه میتواند پاسخ یک سؤال علمی باشد:
آیا این باکتری مقاوم است؟ حداقل غلظت مهارکننده آن چقدر است؟ آیا یک نانوذره میتواند بیوفیلم را تخریب کند؟ و چگونه میتوان این نتایج را با روشهای استاندارد به دست آورد؟
اگر دوست دارید با تکنیکهایی مانند MIC، MBC، FIC، MBIC، MBEC و ابزارهای واقعی پژوهش آشنا شوید، دوره جامع میکروبی و مولکولی را از دست ندهید.
🌱از آموزش تا پژوهش، در مسیر پرورش پژوهشگران آینده
@genetic_academic_lab