-
#ImmunoInsights | رسانه پیشتاز ایمونولوژی 💉 جهان ایمونولوژی در دستان شما 🔦 بررسی بروز ترین تحقیقات علمی وبسایت immunoinsights.ir
تفاوتهای زنان و مردان در تنظیم خواب ؛ تأثیرات عمیق بر متابولیسم و سلامت روان
تفاوتهای قابل توجهی میان زنان و مردان در الگوهای خواب، ریتم شبانهروزی و متابولیسم شناسایی شده است. سازوکارهای هورمونی، از جمله نوسانات استروژن و پروژسترون، بر ساختار خواب، کیفیت آن و تنظیم ساعت بیولوژیکی اثرگذار هستند.
یافتهها بیانگر آن است که زنان کیفیت خواب کمتر، دمای مرکزی بدن پایینتر و ترشح ملاتونین بالاتری دارند که منجر به تفاوت در فاز خواب، بیداری و پاسخ به کمخوابی میشود. این عوامل میتوانند بر محور هیپوتالاموس–هیپوفیز–آدرنال تأثیر گذاشته و زمینهساز اضطراب، اختلالات خلقی و بیخوابی شوند.
از سوی دیگر، ناهماهنگی ریتم شبانهروزی و کمبود خواب سبب تغییر در ترشح لپتین و گرلین، افزایش رفتارهای پاداشمحور غذایی و کاهش تحمل گلوکز میشود که در نهایت خطر بروز چاقی و دیابت نوع دو را بالا میبرد.
🔴 این بررسی تأکید میکند که تفاوتهای زنان و مردان باید در طراحی مداخلات رفتاری، دارویی و تغذیهای مرتبط با خواب و متابولیسم مدنظر قرار گیرند تا مسیر دستیابی به پزشکی شخصی سازی شده هموار شود.
📎 https://doi.org/10.1016/j.smrv.2024.101926
Sleep Medicine Reviews (2024)
تهیهکننده خبر: آرمیـتا صفری، دانشجوی کارشناسی ارشد ایمنولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی
#برابری_جنسیتی_درعلم
#نوروساینس
#متابولیسم
#اختلالات_خواب
#gender_equality_in_science
#Neuroscience
#personalized_medicine
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
نگاهی اجمالی بر آلوپسی آره آتا
https://www.nature.com/articles/nrdp201712
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
الگوی اتوآنتیبادیها، شاخص شدت بیماری در کووید-۱۹
در بیماران مبتلا به کووید-۱۹، بخشی از پاسخ ایمنی بهجای تمرکز بر ویروس، متوجه ساختارهای خود بدن میشود و اتوآنتیبادیهایی (Autoantibodies) را ایجاد میکند. افزایش این اتوآنتیبادیها نشانهی فعال شدن بیش از حد سیستم ایمنی و التهاب گسترده در بدن است.
در بررسیهای سرمی انجامشده، الگوی مشخصی از اتوآنتیبادیها در بیماران با شدتهای مختلف بیماری مشاهده شد. افرادی که بیماری شدیدتر داشتهاند یا بستری شدهاند، سطح بالاتری از اتوآنتیبادیهای علیه Ro52، Jo-1 و RNP در خونشان دیده شده است؛ این مولکولها در بیماریهای خودایمنی کلاسیک نیز با التهاب فعال ارتباط دارند. در مقابل، بیمارانی که بهبود بالینی سریعتری داشتند و پاسخ خنثیکنندگی قویتری نسبت به ویروس نشان دادند، بیشتر دارای اتوآنتیبادیهای علیه RNP/Sm و Scl-70 بودند. این گروه از اتوآنتیبادیها با تنظیم متعادل ایمنی و مهار بیشالتهابی همبستگی نشان دادند.
در نتیجه، نوع و میزان اتوآنتیبادیهای موجود در سرم میتواند بازنمای وضعیت سیستم ایمنی باشد؛ اتوآنتیبادیهایی علیه Ro52 و Jo-1 نشانهی فعال شدن مسیرهای التهابی و شدت بیشتر بیماریاند، در حالی که اتوآنتیبادیهای علیه RNP/Sm و Scl-70 با پاسخ خنثیکنندهی مؤثرتر علیه SARS-CoV-2 همراهی دارند. تفاوت این دو الگو تصویری روشن از جهتگیری ایمنی هر بیمار ارائه میدهد — اینکه بدن در مسیر تخریب یا در مسیر خنثیسازی قرار دارد.
🔴 این یافتهها تأکید میکنند که بررسی الگوی اتوآنتیبادیها میتواند بهعنوان نشانگر زیستی دقیق (بیومارکر) برای پیشبینی شدت بیماری، ارزیابی خطر بستری و انتخاب مسیر درمان هدفمند در کووید-۱۹ مورد استفاده قرار گیرد.
📎 https://doi.org/10.1038/s44298-025-00149-2
npj Viruses, 2025
تهیه و گردآوری: مریم احمدی، کارشناسی ارشد ایمونولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
#ایمنی_شناسی
#اتوآنتیبادی
#کووید۱۹
#SARSCoV2
#ویروسشناسی
#بیومارکر
#ایمونولوژی
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
ساعت زیستی، تعیین کننده پاسخ ایمنی روده
سلولهای لنفوئیدی ذاتی نوع ۳ (ILC3) با ترشح IL‑22 سد دفاعی روده را تقویت کرده و تعادل ایمنی را حفظ میکنند. این سلولها گاهی پروفایل ایمنی خود را تغییر داده و به ILC1 تبدیل میشوند که IFN‑γ ترشح کرده و پاسخ ایمنی تهاجمیتری ایجاد میکنند.
دو پروتئین اصلی ساعت زیستی، REV‑ERBα و REV‑ERBβ، مانع شیفت پاسخ به سمت ILC1 شده و مسیر ایمنی را در وضعیت پایدار نگه میدارند. با حذف این دو پروتئین، تولید IL‑22 کاهش یافته، کارکرد متابولیکی مختل میشود و سلولها به سمت پروفایل ایمنی ILC1 حرکت میکنند و شرایط روده به سمت التهاب پیش میرود.
فقدان REV‑ERB موجب کاهش توان دفاعی روده در برابر باکتری Citrobacter rodentium و افزایش آسیبپذیری میشود.
🔴 ساعت زیستی پروفایل ایمنی ILC3 را پایدار نگه داشته و مانع تغییر پاسخ ایمنی به سمت التهاب میشود. مطالعات بیشتر این مسیر میتوانند راهگشای درمانهای نوین بیماریهای التهابی روده باشند.
📎 https://www.nature.com/articles/s41590-025-02240-5
Nature Immunology، 2025
تهیه و گردآوری: غزال وکیلزاده، دانشجوی دکتری ایمنیشناسی دانشگاه علوم و تحقیقات
#ایمونولوژی_بالینی
#ساعت_زیستی
#ILC3
#ILC1
#REV_ERB
#RORγt
#IL22
#ایمنی_روده
#NatureImmunology
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
باکتریهای پروبیوتیک علیه سرطان
این مطالعه یک روش نوآورانه برای درمان سرطان معرفی میکند که از باکتریهای پروبیوتیک استفاده میکند. پژوهشگران باکتری E. coli Nissle را مهندسی کردند تا پروتئینهایی به نام «نیوانتیژن» که فقط سلولهای سرطانی دارند، تولید و آزاد کند. هدف این است که دستگاه ایمنی بدن این نیوانتیژنها را شناسایی کند و سلولهای T خاص تومور را فعال نماید، تا هم رشد تومور را کند و هم بدن بتواند سلولهای سرطانی را از بین ببرد.
برای اینکه باکتری بتواند نیوانتیژنها را به اندازه کافی تولید کند، ژنهای خاصی که باعث تجزیه پروتئین میشوند حذف شدند. همچنین باکتری طوری مهندسی شد که وقتی توسط سلولهای ایمنی (مثل دِندریتیها) بلعیده میشود، نیوانتیژنها بتوانند وارد سیتوزول سلول شوند. این کار باعث میشود سیستم ایمنی بتواند سلولهای T CD8+ و سلولهای کمکی T CD4 + را هر دو فعال کند. در نتیجه بدن هم از مسیر کلاس I و هم کلاس II پاسخ ایمنی ضدتومور میسازد.
وقتی این باکتری به بدن تزریق میشود، بیشتر به ناحیه تومور میرود و نیوانتیژنها را آزاد میکند. سلولهای ایمنی این نیوانتیژنها را شناسایی میکنند و سلولهای T را فعال میکنند. علاوه بر این، سلولهای سرکوبگر در تومور کاهش پیدا میکنند و سلولهای ایمنی فعال بیشتر میشوند. این تغییرات باعث قابل شناسایی شدن محیط تومور برای بدن شده و حمله توسط سلولهای ایمنی تسهیل میگردد.
🔴 باکتریهای مهندسیشده میتوانند بهعنوان یک واکسن زنده برای فعال کردن سیستم ایمنی علیه سرطان استفاده شوند و راهی امیدوارکننده برای درمان شخصی سرطان باشند.
📎https://doi.org/10.1038/s41586-024-08033-4
Nature, 2024
تهیهکننده خبر: زهرا حسنزاده – دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز
#سرطان
#ایمونوتراپی
#واکسیناسیون_سرطان
#باکتری_مهندسی_شده
افزایش اثربخشی ایمونوتراپی در سرطان ریه به کمک بازآرایی ساختار کلاژن
فیبرهای کلاژن در حالت طبیعی مانع نفوذ سلولهای T به توده توموری میشوند و یکی از موانع اصلی immune exclusion در ریز محیط تومور (TME) به شمار می روند. بازآرایی و تغییر ساختار کلاژن در TME، سبب تسهیل دسترسی سلولهای ایمنی و داروهای ایمونوتراپی به بافت تومور و افزایش پاسخ های ضد توموری می شود.
در این پژوهش ، نانوذرات استنشاقی طراحی شده است که حامل mRNA برای بیان scFv ضد DDR1 و siRNA علیه PD‑L1 می باشد. DDR1 یک پروتئین گیرنده در سلولهای توموری است، که اتصالش به کلاژن سبب ایجاد سفتی و تراکم فیبرهای کلاژن در TME میشود. بیان scFv ضد DDR1 این اتصال را مهار کرده و منجر به کاهش تراکم کلاژن می شود. نتیجه این تغییر ساختاری، کاهش سفتی تومور و نفوذپذیری مؤثرتر سلولهای T می باشد.
از سوی دیگر، مسیر PD‑1 / PD‑L1 که مهارکننده سلولهای T است نیز توسط siRNA هدفگیری شد. با کاهش PD‑L1، سلولهای T که در حالت غیر فعال بودند مجددا فعال شده و توان سایتو توکسیک آنها حفظ میشود. تلفیق این دو راهبرد، نه تنها ورود سلولهای ایمنی به تومور را تسهیل می کند، بلکه فعالیت ضدتوموری آنها را نیز به شکل قابل توجهی تقویت می نماید.
🔴 این مطالعه مسیر جدیدی برای ترکیب بازآرایی ریز محیط تومور با ایمونوتراپی هدفمند ارائه میدهد و میتواند به یک استراتژی مکمل و مؤثر در درمان سرطان ریه تبدیل شود. رویکرد استنشاقی نانوذرات، علاوه بر بهبود اثرات درمانی، فرصت توسعه روشهای نوین برای افزایش پاسخ ایمنی ضد توموری را فراهم میآورد.
📎 https://www.nature.com/articles/s41467-025-63415-0 Nature Communications, August 2025
تهیه و گردآوری: هانیه قسیاری، کارشناسی ارشد ایمونولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
#سرطان_ریه
#ایمونوتراپی
#نانوذرات
#ریز_محیط_تومور
📱Instagram | اینستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🔵LinkedIn | لینکدین
هیستون داستیلاز ۱ و نقش آن در شکلگیری سلولهای دندریتیک و ایمنی ضدتومور
هیستون داستیلاز ۱ (HDAC1) بهعنوان یکی از تنظیمکنندههای کلیدی شکلگیری سلولهای دندریتیک شناخته شده است. این آنزیم از طریق تغییرات اپیژنتیکی، مسیر تمایز این سلولها را هدایت میکند و تعادل بین انواع مختلف آنها را تعیین مینماید. سلولهای دندریتیک پلی حیاتی میان ایمنی ذاتی و اکتسابی ایجاد میکنند و هدفگیری مسیرهای تنظیمی آنها میتواند چشمانداز تازهای در درمان سرطانهای جامد فراهم کند.
زمانی که HDAC1 در سلولهای دندریتیک غیرفعال شد، تعداد سلولهای دندریتیک پلاسموسیتویید (pDC) کاهش یافت و مسیر تولید سلولهای دندریتیک کلاسیک نوع ۲ (cDC2) مختل گردید، در حالی که بلوغ سلولهای دندریتیک نوع ۱ (cDC1) تقویت شد. پژوهشگران با استفاده از روشهای ATAC‑seq و Cut&Run نشان دادند که HDAC1 کنترلکننده مستقیم دسترسی کروماتین و بیان سه ژن کلیدی IRF4، IRF8 و SPIB است که برای تکامل کامل و عملکرد مؤثر cDC2ها ضروری هستند.
با حذف این آنزیم، سلولهای دندریتیک به سمت ایجاد یک محیط ایمنی ضدتومور تغییر وضعیت دادند؛ از جمله با افزایش تولید اینترلوکین‑۱۲، تحریک پاسخ تیهلپر نوع ۱ (Th1) و جذب بیشتر سلولهای T CD8 سیتوتوکسیک به محل تومور. این تغییرات باعث بهبود پایش تومور و افزایش قدرت سیستم ایمنی در مهار رشد آن شد.
🔴 نتایج نشان میدهد که HDAC1 نقش محوری در شکلگیری سلولهای دندریتیک و هدایت پاسخ ایمنی به سمت فعالیت ضدتوموری دارد. این مسیر میتواند هدف ارزشمندی برای طراحی درمانهای ترکیبی در حوزه ایمونواُنکولوژی باشد که هم بر اصلاح ریزمحیط ایمنی تمرکز دارند و هم بر افزایش فعالیت سلولهای T کشنده.
📎 https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(24)00636-3
Cell Reports، 2024
تهیه و گردآوری: غزال وکیل زاده دانشجوی دکتری تخصصی ایمنی شناسی دانشگاه علوم و تحقیقات
#ایمونوتراپی #سرطان #HDAC1 #سلول_دندریتیک #IRF4 #IRF8 #SPIB #ایمنی_ضد_تومور #CellReports
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
✍پررتبه ترین / پر استقبال ترین /بالاترین درصد های هر سال ( با دکتر کاظم زاده )
@biochemistryk
کانال تقویت روزمه و مقاله نویسی دکتر (سلمانی نژاد)
@academic_science
آموزش صفرتاصد تکنیک های آزمایشگاه
@lab_science
اگر دنبال کار در آزمایشگاه با بالاترین حقوق و بیشترین مزایا هستید درکانال زیر عضو بشید
@research_lab
موفق ترین کانال سلولی مولکولی کشور
@arabbioma
کشت سلولی مهندسی ژنتیک و کلونینگ
@royanesfahan
آموزش زبان ارشدعلوم پزشکی دکتر حیدری
@medical_english_academy
🔹بزرگترین گروه رفع اشکال سلولی مولکولی (#رایگان)
@arabbioma2
سوپر گروه ژنتیک پزشکی با مترجمین کتابهای ژنتیک پزشکی ۲۰۲۴
@medical_human_genetics
تضمین پوشش100% بیوشیمی و سلولی مولکولی با دکتر خسروپور
@molecularbiocell
✅🔴تدریس بیوشیمی هنری ۲۰۲۲ و دوره منتورینگ توسط رتبه ۲
@biolochemistry
برای درصد بالای ایمونولوژی وارد این کانال شو 😍🥇🥇⭐⭐
@immunologyaali
مشاوره و تدریس زبان وزارت بهداشت
@safdari_english
کارشناسی و ارشد و دکتری با رتبه های برتر
@basic_sciences_virtual_society
جمع ایمونولوژیست هااااای برتر ❤️🥇
@abstract_of_immunology
بالاترین آمار قبولی داوطلبان کنکور زیر گروه سه ارشد ۴۰۵
@immunology_daneshvar
آموزش ژنتیک🧬
@wiki1gene
کانال مشاوره تخصصی کنکور استاد فراهانی
@farahani_moshavereh
بالاترین آمار قبولی طرح مشاوره وزارت بهداشت و علوم
@manafif
منابع آزمون ارشد و دکتری با قیمت مناسب + ارسال رایگان درب منزل
@brinsicabooks
مصاحبه با رتبه ۱ تا ۲۰ #هماتولوژی 👇👇🩸🩸🩸
@dr_hematology
تئوری و عملی آزمایشگاه
@medicallab_education
مشاوره کنکور ارشد وزارت بهداشت 🧬🦠
@virusmotivator
نانو تکنولوژی: آیندهی پزشکی🔬🧬✨
@nanoochannel
اخبار کنکور های وزارت بهداشت
@aznorooztakonkoor
کنکور با زوج #ایمونولوژیست🦠
@oxygen_edg
پاسخ های ژنتیکی: مشاوره و حل اشکال🧬
@wikigroupe
گروه پرسش و پاسخ و رفع اشکال ژنتیک👇🧬
@genetic_seyedabadi
گروه تخصصی پرسش و پاسخ نانوتکنولوژی پزشکی🔬🌐🧪
@nanotecnologika
گروه مصاحبه و مشاوره ارشد و دکتری استاد عالی
@immunologyaalii
با آزمونها، دورهها و خدمات علمی لومیپارسیس، یادگیری برات یک ماجراجویی هیجانانگیز میشه:
@lumiparsis
✅مشاوره رایگان، سوالات سال های گذشته مصاحبه، انتقال تجربیات رتبه ۲ فلوشیپ
@fellowship_fcls
مشاوره و برنامه ریزی اختصاصی کنکور ارشد وزارت بهداشت علوم آزمایشگاهی 🧬🦠🧫
@virusmotivatorchat
منبع باکتری🏅❌رتبههای تکرقمی ✅استاد ترابی✅
@cafe_reghabat
معرفی بهترین منابع*مشاوره،لیسانس به پزشکی،ارشد وزارت بهداشت،ارشد وزارت علوم،دکتری
@biochemistryrahmanii
سوپر گروه و رفع اشکال ژنتیک👇🧬
@genticcc
گروه پرسش و پاسخ و رفع اشکال هماتولوژی🩸💉🤔
@hematoka
گروه پرسش و پاسخ و رفع اشکال ایمونولوژی🔬
@iimokaa
هر روز یک نکته و تست از ابوالعباس 🦠🦠🦠
@dr_immunology
⁉️وبینار دورهمی رتبه های برتر دکتری ایمونولوژی 💎🏆
@immunotalk
تدریس رایگان ژنتیک بصورت ویدیویی
@genetic_master
"به جمع ما بپیوندید و برای آزمونهای ارشد و دکتری آمادهتر از همیشه شوید! 🤓📚"
@azmoonmadoka
🟢نتایج فوق العاده بیوشیمی-سلولی مولکولی دکتر جعفرنژاد
@drjafarnezhad
نیازمندی های علوم پزشکی کشور
@nursejob
پر بازده ترین برنامه و بیشترین تعداد قبولی ژنتیک انسانی
@rotbebartar1398
گروه خرید و فروش کتاب های دست دوم📚
@ketaboulumpezeshki
❌جدیدترین پکیج کتاب تست❌
@arso0ketabkade
آموزش مورفولوژی ویژه تمام آزمایشگاهیان 🩸🩸🩸
@hematologyatlas
کنکور کارشناسی ارشد و دکتری
@manafi_academy
گروه رفع اشکال ژنتیک استاد فراهانی👇
@farahani_genetics
پکیج باکتری ویژه آزمون ارشد 405 😍😍
@bacteri_0ta100
جشنواره رتبه های برتر #ژنتیک (دانشجویان استاد فراهانی) 🧨🧨
@geneticmedical
همه رتبه برترهای امسال اینجان😍
@hematology_dr_namjoo
مباحث رایگان #امری، #جرد، #تامپسون و #استراخان | مشاوره و برنامهریزی بهداشت و علوم | مهارتهای بیوانفورماتیکی
@geneticsas
استارت فلوشیپ علوم آزمایشگاهی ۴۰۵ 👇
@laboratoryfellow
مهارتهای آزمایشگاهی و ورود به بازارکار🥼🔬
@labscienceir
گروه خرید و فروش کتاب نو و دست دوم
@ketabepezeshki2
✅بزرگترین کانال ژنتیک پزشکی کشور با ده ها آموزش کاملا رایگان ژنتیک
@geneticdisease
نیازمندی های رشته های علوم آزمایشگاهی میکروب شناسی ژنتیک زیست
@roznameazmayeshghah
تخصصی ترین جزوه و کلاس زبان ارشد و دکتری وزارت بهداشت اینجاست👇👇👇
@medicallanguage
دانلود #رایگان کتاب و نمونه سوالات ارشد پزشکی و وزارت بهداشت
@ketabepezeshki
🎁ویراست جدید پکیج زبان دکتر مهاجرنیا
«منبع انتخابی رتبه های برتر»
@drmohajernia
نقش محوری PBMC ها در تخریب ریه بیماران کووید ۱۹
وقتی کرونا شدید میشود، التهاب گسترده و آسیب جدی به ریهها اتفاق میافتد. یکی از عوامل کلیدی در این روند «ماتریس خارجسلولی» یا ECM است؛ شبکهای پروتئینی که مثل داربست از بافتها پشتیبانی میکند. ECM فقط ساختاری نیست، بلکه پیامهایی به سلولها میفرستد که میتواند التهاب را بیشتر یا کمتر کند. پرسش اصلی این تحقیق این بود که آیا تغییرات ECM در بیماران بدحال باعث تشدید التهاب و تخریب ریه میشود و نقش سلولهای ایمنی خون (PBMCها) در این میان چیست؟
در بیماران کرونا، ژنها و پروتئینهایی فعال میشوند که ECM را میشکنند یا دوباره میسازند. اما مشکل این است که این فرایندها تعادل ندارند. آنزیمهایی مثل MMPها، ECM را بیش از حد تخریب میکنند و مولکولهایی مثل TIMP که باید جلوی تخریب زیاد را بگیرند، درست تنظیم نمیشوند. این باعث میشود داربست بافتی شل یا آسیبدیده شود، و قطعات ECM آزاد شده خودشان بهعنوان سیگنالهای التهابی عمل کنند و التهاب را بیشتر شعلهور سازند.
تحلیلها نشان داد که این تغییرات ECM بهطور مستقیم با فعالیت سلولهای ایمنی خون محیطی (PBMCها) در ارتباط است. این سلولها، بهویژه مونوسیتها، وقتی ECM زیاد تخریب میشود بیشفعال میشوند و فاکتورهای التهابی بیشتری آزاد میکنند. در مقابل، پروتئینهای تنظیمکننده مثل A2M که باید تعادل را حفظ کنند، دچار اختلال میشوند. بنابراین PBMCها هم محرک تخریب ECM هستند و هم از پیامهای ناشی از ECM آسیبدیده تحریک میشوند؛ یعنی یک چرخه معیوب شکل میگیرد که التهاب را تشدید کرده و به آسیب شدیدتر ریه منجر میشود.
🔴این مطالعه نشان داد که ECM در بیماران بدحال کرونا نهتنها یک داربست ساده، بلکه یک بازیگر فعال در تشدید التهاب و آسیب بافتی است و PBMCها در این روند نقش محوری دارند. مولکولهایی مثل MMP-19، TIMP-4 و A2M میتوانند بهعنوان شاخص یا حتی هدف درمانی مطرح شوند. اگر بتوان این چرخهٔ تخریب ECM – فعالسازی PBMC – التهاب را مهار کرد و تعادل بین تخریب و ترمیم ECM را بازگرداند، شاید بتوان شدت آسیب ریوی و پیشرفت بیماری شدید را کنترل کرد.
📎 https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1379570
Frontiers in Immunology، سال 2024
تهیه و گردآوری: مریم احمدی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
#کووید
#PBMC
#ایمونولوژی
#التهاب
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
📌کارگاه آموزشی بیوانفورماتیک در سرطانشناسی مولکولی و مبانی علم شبکه
✅️دومین کارگاه از سری کارگاههای بهاره مجموعه ImmunoInsights
✍با تدریس سرکار خانم دکتر زینب عسگری
دانشجوی دکتری تخصصی ایمنی شناسی پزشکی دانشگاه تربیت مدرس
🎯🎯فرصتی عالی برای علاقهمندان به بیوانفورماتیک در زمینه سرطان و علوم شبکه!
📢 قابل توجه علاقه مندان به فیلد جذاب بیوتکنولوژی
🖇 هم اکنون امکان تهیه آفلاین این دوره ارزشمند برای دوستان علاقهمند به کارگاه بیوانفورماتیک در سرطانشناسی مولکولی و مبانی علم شبکه فراهم شده است.
📌 جهت تهیه این دوره و کسب اطلاعات بیشتر با ادمین در ارتباط باشید
👉 @immunoinsights_admin
🎯با ما همراه باشید.
📱Instagram | اينستاگرام
🆔️ @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
پیشبینی پاسخ بیماران سرطانی به ایمنوتراپی با آزمایش خون ساده
محققان با طراحی مدلی تحت عنوان SCORPIO، تلاش کردهاند بدون نیاز به آزمونهای پرهزینه و تخصصی مانند رنگآمیزی PD-L1، تنها با استفاده از آزمایشهای رایج خون و اطلاعات بالینی ساده، پیشبینی دقیقی از پاسخ بیمار به ایمنوتراپی ارائه دهند.
این مدل با استفاده از تعداد زیادی نمونهی واقعی (دادههای حدود ۱۰ هزار بیمار) آموزش دیده و یاد گرفته است که چه ترکیبهایی از ویژگیهای خونی و بالینی میتوانند نشاندهندهی پاسخ مثبت یا منفی به درمان باشند. از آنجا که مدل بهصورت ریاضیاتی یاد گرفته کدام ویژگیها اهمیت بیشتری دارند، میتواند بدون دخالت پزشک و در زمانی بسیار کوتاه نتیجه بدهد.
این مدل با بهرهگیری از دادههایی کاملاً در دسترس و غیرپیچیده شامل نتایج آزمایشهای معمول خون (مانند سطح هموگلوبین، آلبومین، کلر، شمارش گلبولهای سفید و دیگر پارامترهای CBC و CMP) و همچنین اطلاعات بالینی پایه (از جمله سن، جنسیت، شاخص توده بدنی و وضعیت عملکردی فیزیکی) ساخته شده است. مدل پس از ورود این دادهها، با شناسایی الگوهای آماری موجود در میان بیماران مختلف، قادر است احتمال پاسخ بیمار به درمان و نیز پیشآگهی بقا را با دقت بالا تخمین بزند.
🔴مدل SCORPIO روشی نوین، دقیق و قابل تفسیر برای پیشبینی پاسخ به ایمنیدرمانی در سرطان است که تنها بر پایه دادههای بالینی و آزمایش خون رایج عمل میکند. این مدل میتواند به عنوان ابزاری مؤثر برای تصمیمگیری بالینی و بهینهسازی درمان بیماران در محیطهای مختلف درمانی مورد استفاده قرار گیرد.
📎 https://doi.org/10.1038/s41591-024-03398-5
Nature Medicine | 2025
تهیه و گردآوری: فاطمه حسن زاده دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز
#سرطان
#ایمونوتراپی
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
🫵کانالی که باعث شد خیلیا بامنابعش در کنکور ارشد وزارت بهداشت 1404 بدرخشن
اینجا پر از نمونه سوال کنکور ارشد وزارت بهداشت هست تطابق 95٪ 🙄
/channel/addlist/tBmtF7WX-R85ZDQx
/channel/addlist/OoEg8tH6s5pkNmJk
سلولهای لنفوئیدی ذاتی
تهیه و گردآوری: علی عابدیان، دانشجوی کارشناسی ارشد ایمنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
از عفونت و تومور تا بیماریهای خود ایمن، درمان با آنتی بادی مونوکلونال علیه پروتئین لیزوزومی
پروتئین SLC15A4 یک ناقل غشایی لیزوزومی بوده که موجب فعالسازی گیرندههای TLR7/8/9 شده و نقش کلیدی در شکلگیری پاسخهای ایمنی ذاتی ایفا میکند؛ بنابراین، عملکردی محافظتی در برابر عفونتها و حتی سلولهای سرطانی دارد. همچنین فعال سازی بیش از حد این پروتئین می تواند سبب بروز بیماری های خودایمن از جمله لوپوس شود.
با استفاده از تکنیک های غربالگری تک سلولی ( single_cell screening) و همچنین آنالیز ساختاری (Structural analysis) دو آنتی بادی مونوکلونال شناسایی شدند که به صورت اختصاصی اپی توپ های متفاوتی از SLC15A4 را شناسایی می کنند.
این آنتی بادی ها با اتصال به SLC15A4، می توانند مسیر سیگنالینگ TLR7/8/9 را تحت تاثیر قرار دهند و در نتیجه مسیر سیگنالینگ وابسته به TLR ها را مهار و یا تقویت کنند.
🔴 پروتئین SLC15A4، اهمیت ویژهای در پاسخهای ایمنی ذاتی وابسته به TLR ها داشته و میتواند هدف مناسبی جهت توسعه ابزارهای تحقیقاتی و درمانهای هدفمند با استفاده از آنتی بادی های اختصاصی در زمینه عفونت ها، سرطان ها و بیماری های خودایمن باشد.
📎https://doi.org/10.1038/s41467-025-62759-x
Nature Communications | 2025
تهیه و گردآوری: فاطمه حسنزاده دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز
#ایمونولوژی
#آنتیبادی
#SLC15A4
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
دانشجوی کدام یک از دانشگاه های زیر هستید(انتخاب کنید)؟
🟠پزشکی
🟢علمی کاربردی. ⚪سراسری.
⚫آزاد. 🔵پیام نور.
🟣فرهنگیان. 🔴سایر.
تحریک مسیر IFN-α با واکسن RNA؛ قدمی نو برای غلبه بر مقاومت تومورها به ایمونوتراپی
با وجود موفقیتهای چشمگیر ایمونوتراپی در درمان سرطان، مقاومت تومورها همچنان مانعی جدی در مسیر این نوع درمان است. نتایج یک پژوهش نشان داد که فعالسازی زودهنگام مسیر سیگنالینگ وابسته به IFN-α می تواند عاملی برای غلبه بر این مقاومت باشد.
در این مطالعه از نانوذرات لیپیدی حاوی uRNA استفاده شد که با تقلید پاسخ ایمنی ذاتی به عفونت ویروسی، علاوه بر تحریک بیان IFN-α، موجب افزایش بیان MHC-I و PD-L1 در سلولهای توموری و افزایش نفوذ CD8⁺ T cells و فعالیت دندریتیک سل ها شدند.
تحریک اولیهی مسیر IFN-α باعث شد سیستم ایمنی بتواند آنتیژنهای جدیدی را در تومور شناسایی کند؛ پدیدهای که به آن epitope spreading گفته میشود. این فرایند موجب شد ایمنی ایجادشده در برابر تومورهای حساس، به تومورهای مقاوم نیز گسترش یابد و در نهایت، توان پاسخ به مهارکنندههای PD-1 افزایش پیدا کند.
🔴 یافتههای این پژوهش نشان میدهد که فقدان پاسخ اولیه IFN-α عامل کلیدی مقاومت به ایمونوتراپی است. تقویت این مسیر با واکسنهای RNA محور میتواند رویکردی نوین برای درمان بیماران سرطانی مقاوم به مهارکنندههای ایمنی (ICI-resistant) باشد.
📎 https://doi.org/10.1038/s41551-025-01380-1 — Nature Biomedical Engineering, 2025
تهیهکننده خبر: آرمیتا صفری، دانشجوی کارشناسی ارشد ایمونولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
#سرطان
#ایمونوتراپی
#IFN_α
#RNA_vaccine
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
📌کارگاه آموزشی بیوانفورماتیک در سرطانشناسی مولکولی و مبانی علم شبکه
✅️دومین کارگاه از سری کارگاههای بهاره مجموعه ImmunoInsights
✍با تدریس سرکار خانم دکتر زینب عسگری
دانشجوی دکتری تخصصی ایمنی شناسی پزشکی دانشگاه تربیت مدرس
🎯🎯فرصتی عالی برای علاقهمندان به بیوانفورماتیک در زمینه سرطان و علوم شبکه!
📢 قابل توجه علاقه مندان به فیلد جذاب بیوتکنولوژی
🖇 هم اکنون امکان تهیه آفلاین این دوره ارزشمند برای دوستان علاقهمند به کارگاه بیوانفورماتیک در سرطانشناسی مولکولی و مبانی علم شبکه فراهم شده است.
📌 جهت تهیه این دوره و کسب اطلاعات بیشتر با ادمین در ارتباط باشید
👉 @immunoinsights_admin
🎯با ما همراه باشید.
📱Instagram | اينستاگرام
🆔️ @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
زنان درد را عمیقتر و احساسیتر تجربه میکنند
میزان درک از شدت درد در میان زنان و مردان متفاوت است. یک پژوهش جدید نشان داده این تفاوت فقط مرتبط با احساس فرد نسبت به درد نیست، بلکه واقعاً ریشه در ساختار و عملکرد مغز دارد.
دانشمندان در این تحقیق بخش خاصی از مغز به نام «قشر اینسولا» را بررسی کردند؛ بخشی که مسئول درک، تفسیر و کنترل حس درد در بدن ماست. وقتی این قسمت از مغز تحریک شد، مشخص شد که مغز مردها واکنش قویتری در کاهش درد نشان میدهد. یعنی سیستم کنترل درد در مغز مردها راحتتر فعال میشود و درد را بهتر مهار میکند.
اما در زنها داستان کمی فرق داشت. مغز زنها در مسیرهایی که با «احساسات» و «پردازش عاطفی درد» مرتبط هستند، حساستر بود. به همین خاطر، درد مزمن در زنان ممکن است هم از نظر فیزیکی قویتر احساس شود و هم از نظر احساسی عمیقتر تجربه شود. به زبان ساده، زنان درد را هم بیشتر حس میکنند، هم عمیقتر از آن تأثیر میگیرند.
پژوهشگران میگویند این یافتهها میتوانند آیندهی درمان درد را تغییر دهند، چون اگر مغز زن و مرد به روشهای مختلفی درد را پردازش میکنند، پس درمانها هم باید متفاوت طراحی شوند — مثلاً نوع خاصی از «تحریک مغزی» یا حتی داروهایی که مخصوص ساختار مغزی هر جنس باشند.
📎https://academic.oup.com/braincomms/article/7/5/fcaf362/8256829
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
سدیم کلراید؛ یک ترکیب ساده یا سلاح موثر علیه سرطان
غلظت سدیم کلراید (NaCl) در بافتهای توموری بالاتر از بافتهای سالم است و این تغییر میتواند بر کارایی سلولهای CD8⁺ T، که نقش کلیدی در پاسخ ضدتوموری دارند، اثر بگذارد.
قرار گرفتن سلولهای CD8⁺ T در محیط با غلظت بالاتر سدیم، باعث فعالتر شدن پمپ Na⁺/K⁺-ATPase در غشای آنها میشود. این تغییر موجب هیپرپولاریزاسیون غشا گردیده و حساسیت گیرنده سلول T به تحریک را افزایش میدهد. در نتیجه، هنگام فعال شدن TCR، ورود کلسیم (Ca²⁺) به درون سلول تقویت شده و سیگنالدهی پاییندستی TCR قویتر انجام میگیرد. این فرآیند اساساً باعث میشود سلولهای T با کارایی بیشتری فعال شوند.
به دنبال این تغییرات، مسیرهای متابولیک سلول از جمله گلیکولیز و فعالیت میتوکندری تقویت شده و بیان ژنهای مرتبط با دریافت مواد مغذی (مانند ناقلهای گلوکز و اسیدهای آمینه) افزایش مییابد. نتیجۀ این بازآرایی متابولیک و سیگنالدهی قویتر، ارتقای عملکرد افکتور سلولهای CD8⁺ T بوده؛ بهگونهای که ترشح سایتوکاینهایی مانند IL-2 و TNF و همچنین آزادسازی مولکولهای سیتوتوکسیک مانند پرفورین و گرانزایم B افزایش مییابد. این تغییرات توانایی سلولهای T در شناسایی و تخریب سلولهای سرطانی را بهطور چشمگیری تقویت میکنند.
🔴 سدیم کلراید در ریزمحیط تومور نهتنها یک عامل خنثی نیست، بلکه میتواند بهعنوان یک تقویتکننده متابولیک و عملکردی سلولهای T مورد استفاده قرار گیرد. این کشف ظرفیت بالایی برای بهبود درمانهای ایمنی مبتنی بر سلول T، از جمله CAR-T، دارد.
📎https://doi.org/10.1038/s41590-024-01918-6
Nature Immunology، 2024
تهیهو گردآوری: سارینا حسینی فر، دانشجوی کارشناسی ارشد ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی همدان
#ایمونولوژی
#سلول_T
#سرطان
#ایمونوتراپی
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
برندگان نوبل پزشکی ۲۰۲۵ اعلام شدند؛
کشف تلورانس محیطی سیستم ایمنی
جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی ۲۰۲۵ به مری برانکَو، فِرد رامزدِل و شیمون ساکاگوچی اهدا شد. دلیل این انتخاب، کشف بزرگ آنها دربارهی سازوکاری به نام تحمل ایمنی محیطی (peripheral immune tolerance) بود؛ فرایندی که باعث میشود سیستم ایمنی بدن به سلولها و بافتهای خودی حمله نکند. این کشف، درک دانشمندان از نحوهی تنظیم واکنشهای ایمنی را دگرگون کرد و راههای تازهای برای درمان بیماریهای خودایمنی، سرطان و عوارض پس از پیوند عضو گشود.
پیش از این تصور میشد که بدن تنها در غدهی تیموس جلوی سلولهای ایمنی مهاجم را میگیرد؛ یعنی سلولهایی که اشتباهاً با بافتهای بدن دشمنی میکنند در همانجا از بین میروند. اما بعدها مشخص شد این کنترل کامل نیست و برخی از سلولهای خطرناک از تیموس عبور میکنند و ممکن است باعث بیماری شوند. برانکَو، رامزدِل و ساکاگوچی نشان دادند نوعی سلول ویژه به نام سلول تنظیمکننده T (regulatory T cell) وجود دارد که در بیرون از تیموس عمل میکند و مانند نگهبان، فعالیت سایر سلولهای ایمنی را کنترل میکند تا بدن علیه خودش وارد جنگ نشود.
ساکاگوچی نخستین کسی بود که وجود این سلولهای تنظیمکننده را مطرح کرد. او در آزمایشهایی روی موشهایی که فاقد تیموس بودند نشان داد که تزریق برخی سلولهای T از موش سالم، مانع بروز بیماریهای خودایمنی میشود. در سال ۱۹۹۵، او مشخص کرد که این سلولها از نوع CD4⁺ هستند و علاوه بر مولکول CD25، ویژگیهای خاصی دارند که آنها را از سایر سلولهای T متمایز میکند. در ادامه، گروه برانکَو و رامزدِل با کشف ژنی به نام FOXP3 نشان دادند که این ژن عامل اصلی رشد و عملکرد سلولهای تنظیمکننده است.
برانکَو و رامزدِل با مطالعهی موشهای دچار جهش ژنتیکی scurfy – که در آن سیستم ایمنی به بدن خود حمله میکند – ژن معیوب را روی کروموزوم X شناسایی کردند و سپس همان ژن را در بیماران مبتلا به بیماری نادر IPEX یافتند. کشف ژن FOXP3 ثابت کرد که نقص در این مسیر میتواند منجر به بیماریهای خودایمنی شود.
🔴این یافته، افقهای تازهای در پزشکی گشوده است: تقویت سلولهای تنظیمکننده برای درمان بیماریهای خودایمنی مانند دیابت نوع ۱ و اماس، و برعکس، مهار آنها برای کمک به بدن در مقابله با تومورها. در مجموع، این کشف نشان داد که تعادل در سیستم ایمنی بر پایهی همین سلولهای تنظیمکننده بنا شده است؛ سلولهایی که اگر بیش از حد فعال شوند، بدن در برابر تومورها بیدفاع میماند و اگر ضعیف شوند، سیستم ایمنی به خودِ بدن حمله میکند.
📎https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2025/popular-information/
🔬 دعوت به همکاری در تیم خبر علمی 🔬
سلام و احترام،
جهت تکمیل تیم خبری مجموعه به دو نفر از دانشجویان و محققین رشته ایمونولوژی یا دوستان در فیلد علوم پزشکی نیازمندیم.
از دوستانی که تمایل دارند در این مسیر با ما همراه شوند، خواهشمندیم رزومه خود را به آیدی زیر ارسال کنند:
👉 @Immunoinsights_admin
دانشجوی کدام یک از دانشگاه های زیر هستید(انتخاب کنید)؟
🟠پزشکی
🟢علمی کاربردی. ⚪سراسری.
⚫آزاد. 🔵پیام نور.
🟣فرهنگیان. 🔴سایر.
☄️ منابع رتبه ۱ و ۲ کل ارشد هماتولوژی در کانال زیر
@heamato
سلولهای سرکوبگر با منشا میلوئیدی (MDSCs)
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
ترکیب لیز سلولی و مهار کننده PD-L1 ؛ افزایش کارایی ایمونوتراپی در تومور جامد
داروی FK228، با نام دارویی رومیدپسین (Romidepsin)، مهارکننده آنزیمهای هیستون دِاستیلاز (HDAC inhibitor) است که پیشتر در درمان برخی سرطانهای خونی استفاده شده است. پژوهش حاضر کارایی این دارو را بهتنهایی و در ترکیب با مهارکننده PD-L1 برای ارتقای پاسخ ایمنی و مهار رشد تومورهای جامد بررسی کرده است.
رومیدپسین با القای استرس شبکه آندوپلاسمی و آغاز نکروپتوز — نوعی مرگ برنامهریزیشده با ماهیت ایمنیزا (immunogenic cell death) — باعث آزادسازی مولکولهای محرک ایمنی شد. این تغییر موجب شناسایی بهتر سلولهای سرطانی و ایجاد بستری مطلوب برای اثرگذاری قویتر مهارکننده PD-L1 گردید.
دادههای حاصل از تحلیل تکسلولی (single-cell analysis) نشان داد که FK228 نفوذ و فعالیت سلولهای T CD8+ و سلولهای کشنده طبیعی (NK) را در بافت تومور افزایش داد. همچنین، تغییر فنوتیپ ماکروفاژها به حالت پیشالتهابی، فضای ایمنی تومور را بهگونهای بازآرایی کرد که هر دو درمان، خصوصاً در مصرف همزمان، کارایی بیشتری نشان دادند.
🔴 استفاده همزمان از FK228 و مهارکننده PD-L1، نسبت به هر یک بهتنهایی، منجر به مهار قویتر رشد تومور و افزایش بقا در مدلهای حیوانی شد. این یافتهها نشان میدهد که ترکیب این دو راهبرد میتواند مسیر توسعه درمانهای مؤثرتر برای تومورهای جامد مقاوم را هموار سازد.
📎 https://www.nature.com/articles/s41388-025-03558-y
Oncogene, 2025
تهیه و گردآوری: عطا خوش لحنی، فارغ التحصیل علوم آزمایشگاهی دانشگاه آزاد اردبیل
#سرطان
#تومورهای_جامد
#ایمونوتراپی
#FK228
#ایمنیدرمانی
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
آشنایی با آلرژی غذایی
https://www.nature.com/articles/nrdp201799
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
📌کارگاه آموزشی ایمونوهیستوشیمی (IHC)
🎯جامعترین کارگاه آموزش تئوری IHC
✍ با تدریس سرکار خانم دکتر منصوری
دانشجوی دکتری تخصصی ایمنی شناسی پزشکی دانشگاه علومپزشکی شهید بهشتی
✅ از سری کارگاه های مجموعه ImmunoInsight
📌فرصتی عالی برای علاقهمندان به علوم زیستی و ایمونولوژی جهت یادگیری یکی از کاربردیترین تکنیکهای آزمایشگاهی!
❇️افزایش توانمندی در پژوهشهای پیشرفته
❇️مهارت تخصصی برای بازار کار
❇️درک دقیقتر از سطح بافتی و سلولی بیماریها
❇️امکان طراحی آزمایشهای هدفمند و هزینهاثربخش
❇️زمینهسازی برای یادگیری تکنیکهای پیشرفتهتر
❇️آمادگی بیشتر جهت شرکت در آزمون مصاحبه دکتری
🎥 هماکنون امکان تهیه این دوره به صورت آفلاین فراهم شده و علاقمندان میتوانند برای مشاهده بخشی از تدریس و سرفصلها با ما در ارتباط باشند.
✅️جهت مشاهده بخشی از تدریس، کسب اطلاعات بیشتر و نحوه ثبت نام با ما در ارتباط باشید
👇
@Immunoinsights_admin
📱Instagram | اينستاگرام
🆔 @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
📚 امشب از ساعت 22 تا 10 صبح به مدت 12ساعت جزوات رشته های زیر را به صورت رایگان در کانالها گذاشته میشه، عضویت کاملا محـدود
/channel/addlist/tBmtF7WX-R85ZDQx
✅ حفظ "لغات 504" در 25 روز
/channel/addlist/tBmtF7WX-R85ZDQx
📌کارگاه آموزشی بیوانفورماتیک در سرطانشناسی مولکولی و مبانی علم شبکه
✅️دومین کارگاه از سری کارگاههای بهاره مجموعه ImmunoInsights
✍با تدریس سرکار خانم دکتر زینب عسگری
دانشجوی دکتری تخصصی ایمنی شناسی پزشکی دانشگاه تربیت مدرس
🎯🎯فرصتی عالی برای علاقهمندان به بیوانفورماتیک در زمینه سرطان و علوم شبکه!
📢 قابل توجه علاقه مندان به فیلد جذاب بیوتکنولوژی
🖇 هم اکنون امکان تهیه آفلاین این دوره ارزشمند برای دوستان علاقهمند به کارگاه بیوانفورماتیک در سرطانشناسی مولکولی و مبانی علم شبکه فراهم شده است.
📌 جهت تهیه این دوره و کسب اطلاعات بیشتر با ادمین در ارتباط باشید
👉 @immunoinsights_admin
🎯با ما همراه باشید.
📱Instagram | اينستاگرام
🆔️ @Immuno_Insights
🔵 LinkedIn | لینکدین
🌐رتبه یک #ژنتیک_پزشکی ایران (سه رتبه یک کشوری در سه سال متوالی)، استاد فراهانی
@genemedia
🌐🟢نتایج فوق العاده بیوشیمی-سلولی مولکولی دکتر جعفرنژاد
@drjafarnezhad
🌐دانلود #رایگان کتاب و نمونه سوالات ارشد پزشکی و وزارت بهداشت
@ketabepezeshki
🌐تخصصی ترین جزوه و کلاس زبان ارشد و دکتری وزارت بهداشت اینجاست👇👇👇
@medicallanguage
🌐✅بزرگترین کانال ژنتیک پزشکی کشور با ده ها آموزش کاملا رایگان ژنتیک
@geneticdisease
🌐گروه خرید و فروش کتاب نو و دست دوم
@ketabepezeshki2
🌐منابع رتبه ۱ و ۲ کل ارشد هماتولوژی ۱۴۰۴🩸🩸🩸
@heamato
🌐استارت فلوشیپ علوم آزمایشگاهی ۴۰۵ 👇
@laboratoryfellow
🌐سوپر گروه ژنتیک پزشکی با مترجمین کتابهای ژنتیک پزشکی ۲۰۲۴
@medical_human_genetics
🌐🩸همه ی رتبه برترهای هماتو🩸
@hematology_dr_namjoo
🌐تضمین پوشش100% بیوشیمی و سلولی مولکولی با دکتر خسروپور
@molecularbiocell
🌐تدریس و مشاوره رایگان #فلوشیپ_علوم_آزمایشگاهی توسط رتبه ۲
@biolochemistry
🌐گروه رفع اشکال ژنتیک استاد فراهانی👇
@farahani_genetics
🌐منبع زبان قبولی های ارشد✅
@safdari_english
🌐کارشناسی و ارشد و دکتری با رتبه های برتر
@basic_sciences_virtual_society
🌐رتبه های تک رقمی مجموعه های ۲ و ۳ علوم آزمایشگاهی 🔥🔥❤️😍
@abstract_of_immunology
🌐❌جدیدترین پکیج کتاب تست❌
@arso0ketabkade
🌐نیازمندی های علوم پزشکی کشور
@nursejob
🌐کانال مشاوره تخصصی کنکور استاد فراهانی
@farahani_moshavereh
🌐"به جمع ما بپیوندید و برای آزمونهای ارشد و دکتری آمادهتر از همیشه شوید! 🤓📚"
@azmoonmadoka
🌐مصاحبه با رتبه ۱ تا ۲۰ #هماتولوژی 👇👇🩸🩸🩸
@dr_hematology
🌐گروه مصاحبه با رتبه های برتر #ایمونولوژی 🧫🧫🧪🧪
@dr_immunology
🌐نكته تست رايگان ايمنولوژي | ازمون هاي رايگان
@the_abcs_of_immunology
🌐نانو تکنولوژی: آیندهی پزشکی🔬🧬✨🌟💊⚗️🔭
@nanoochannel
🌐سوپر گروه پرسش و پاسخ و رفع اشکال ژنتیک🧬
@genticcc
🌐کنکور با زوج #ایمونولوژیست🦠
@oxygen_edg
🌐برگزاری کلاس ها و آموزش زبان کنکور
@abcs_of_english
🌐معرفی بهترین منابع*مشاوره،لیسانس به پزشکی،ارشد وزارت بهداشت،ارشد وزارت علوم،دکتری
@biochemistryrahmanii
🌐گروه تخصصی نانوتکنولوژی پزشکی: نوآوری در درمان 🔬🧬💡💉
@nanotecnologika
🌐✅مشاوره رایگان، سوالات سال های گذشته مصاحبه، انتقال تجربیات رتبه ۲ فلوشیپ
@fellowship_fcls
🌐نکته و تست ارشد صنایع غذایی
@foodtesttechnique
🌐مصاحبه با رتبه های برتر ایمونولوژی و مشاوره ارشد و دکتری استاد عالی 😍
@immunologyaalii
🌐مشاوره و برنامه ریزی اختصاصی کنکور ارشد وزارت بهداشت علوم آزمایشگاهی 🧬🦠🧫
@virusmotivatorchat
🌐🟢🟢بهترین نکات ایمونولوژی رو در قالب تست تالیفی یاد بگیر😍❤️
@immunoradio
🌐منبع باکتری🏅❌رتبههای تکرقمی ✅استاد ترابی✅
@cafe_reghabat
🌐پاسخ های ژنتیکی: مشاوره و حل اشکال🧬💬🔍🧪
@wikigroupe
🌐اخبار آزمون استخدامی📝
@aznorooztakonkoor
🌐بررسی #مقالات و تکنیک های روز #ایمونولوژی و آموزش آنها
@immuno_insights
🌐مرکز مشاوره ایمونولوژی: راهنمایی برای پرسشها و چالشها🌟❓🤝
@iimokaa
🌐مشاوره کنکور ارشد وزارت بهداشت 🧬🦠
@virusmotivator
🌐تدریس رایگان ژنتیک بصورت ویدیویی
@genetic_master
🌐منابع آزمون ارشد و دکتری با قیمت مناسب + ارسال رایگان درب منزل
@brinsicabooks
🌐کانال ، مشاور رتبه های برتر و تک رقمی وزارت بهداشت و علوم
@manafif
🌐آموزش ژنتیک🧬📚🔬
@wiki1gene
🌐پر بازده ترین برنامه و بیشترین تعداد قبولی ژنتیک انسانی
@rotbebartar1398
🌐📌قبولی تضمینی شما در کنکور زیر گروه سه ارشد ۴۰۵ وزارت بهداشت
@immunology_daneshvar
🌐آموزش مورفولوژی ویژه تمام آزمایشگاهیان 🩸🩸🩸
@hematologyatlas
🌐کنکور کارشناسی ارشد و دکتری
@manafi_academy
🌐کانال ایمونولوژی استاد عالی⭐⭐
@immunologyaali
🌐پکیج باکتری ویژه آزمون ارشد 405 😍😍
@bacteri_0ta100
🌐جشنواره رتبه های برتر #ژنتیک (دانشجویان استاد فراهانی) 🧨🧨
@geneticmedical
🌐معرفی" مجانی" پوزیشن های علوم پزشکی جهت اپلای
@research_positions
🌐مباحث رایگان #امری، #جرد، #تامپسون و #استراخان | مشاوره و برنامهریزی بهداشت و علوم | مهارتهای بیوانفورماتیکی
@geneticsas
🌐مصاحبه با تک رقمی های بهداشت 1404 از شاگردان دکتر عرب
@arabbioma2
🌐آموزش زبان ارشدعلوم پزشکی دکتر حیدری
@medical_english_academy
🌐مهارتهای آزمایشگاهی و ورود به بازارکار🥼🔬
@labscienceir
🌐رتبه سازترین کانال با بالاترین درصدهای سلولی
@arabbioma
🌐نیازمندی های رشته های علوم آزمایشگاهی میکروب شناسی ژنتیک زیست
@roznameazmayeshghah
🌐کانال تقویت روزمه و مقاله نویسی دکتر (سلمانی نژاد)
@academic_science
🎁 ویراست جدید پکیج زبان دکتر مهاجرنیا
«منبع انتخابی رتبه های برتر»
@drmohajernia