کانال انجمن علمی ژنیستا

25 December 2024 09:14

👌 نقش RNA سلول در پاسخ‌های ایمنی ضدویروسی

🖥 مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد، RNA سلولی در تنظیم سیگنال‌دهی ضدویروسی نقش دارد و به‌عنوان بخشی از پاسخ ایمنی در برابر عفونت‌های ویروسی عمل می‌کند.

🌐 پیش‌از این تصور می‌شد که مسیرهای سیگنال‌دهی ایمنی، تنها ازطریق تعاملات و اصلاحات پروتئینی کنترل می‌شوند اما این مطالعه نشان می‌دهد که RNA سلولی نیز در کنار پروتئین‌ها نقشی اساسی دارد و مستقیماً به تنظیم و تشکیل سیگنالوزوم‌های ضدویروسی MAVS کمک می‌کند.

🤪 سیگنالوزوم‌ها مجموعه‌های مولکولی بزرگ و خودآرایی هستند که تعاملات پروتئینی را پشتیبانی کرده و عوامل رونویسی را برای فعال‌سازی اینترفرون‌ها و دیگر عوامل ضدویروسی ارسال می‌کنند.

😑 تحقیقات نشان می‌دهند که پروتئین MAVS که روی غشای خارجی میتوکندری قرار دارد، هنگام شناسایی RNA ویروسی با سایر پروتئین‌های سیگنال‌دهی ترکیب شده و سیگنالوزوم‌هایی را تشکیل می‌دهد که دفاع‌های ضدویروسی مختلفی را راه‌اندازی می‌کنند.

🎯 از دیگر یافته‌های این مطالعه، توانایی پروتئین MAVS در اتصال مستقیم به RNA میزبان و تعامل با RNA سلولی ازطریق ناحیه‌ای نامنظم از این پروتئین است. این تعاملات ممکن است به تقویت تنظیم عوامل مورد نیاز برای بهینه‌سازی پاسخ ضدویروسی کمک کنند.

✔️ طبق آزمایشات صورت‌گرفته، نقش RNA سلولی در ارتقای عملکرد سیگنالوزوم MAVS و سیگنال‌دهی ضدویروسی تأیید می‌شود. همچنین احتمال وجود موارد دیگری از تنظیم پروتئین‌های سیگنال‌دهی ایمنی، توسط RNA را مطرح می‌سازد. این یافته‌ها پتانسیل توسعه درمان‌های مبتنی‌بر RNA را برای مقابله با عفونت‌ها و بیماری‌های خودایمنی نشان می‌دهند.

•دیبا دهقان منشادی•

#تصویر #RNA #ویروس #سیگنال #MAVS #اینترفرون #میتوکندری

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

24 December 2024 08:59

👍 کتاب ارزشمند ژنومیکس بیماری‌های نادر: درک ژنتیک بیماری‌ها با استفاده از رویکرد ژنومیکس

💥Genomics of Rare Diseases: Understanding Disease Genetics Using Genomic Approaches (2021)💥

#کتاب #ژنومیکس_پزشکی #ژنتیک_پزشکی #بیماری_ژنتیکی #بیماری‌_نادر

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

23 December 2024 09:01

👌 تقویت ایمنی‌زایی واکسن‌های آنفلوانزا با اتصال به آنتی‌ژن‌های چندگانه

•دیبا دهقان منشادی•

#تصویر #Flu #آنفلوانزا #Influenza #واکسن #هماگلوتینین #Hemagglutinin #آنتی‌ژن #آنتی‌بادی

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

20 December 2024 16:48

❄️🍉 یلدا مبارک

کانال انجمن علمی ژنیستا

18 December 2024 15:01

❤️ مهندسی معکوس آنتی‌بیوتیک‌های کشف‌شده در دهانه آتش‌فشان
🗓 14 December 2024
🏛 Institute of Science Tokyo

💊 آنتی‌بیوتیک‌ها به‌عنوان داروهای مؤثری برای درمان عفونت‌های باکتریایی شناخته می‌شوند. این داروها با درهم‌شکستن ساختارهای حیاتی باکتری‌ها یا مهار فرایندهای متابولیک آن‌ها، عمل می‌کنند. پیشرفت‌های علمی درزمینه تولید آنتی‌بیوتیک‌های جدید، دسترسی به درمان‌های مؤثرتر و ایمن‌تر را فراهم کرده‌ است. اینک پس‌از گذشت حدود نیم‌‌قرن، دانشمندان توانسته‌اند آنتی‌بیوتیک‌هایی که در خاک یک آتش‌فشان‌ از باکتری Streptomyces arenae یافته بودند را به‌ روش مهندسی معکوس در آزمایشگاه تولید کنند.

🧬 رنگ‌دانه‌های قرمز تولیدشده توسط باکتری Streptomyces arenae دارای خواص ضدمیکروبی هستند. این رنگ‌دانه‌ها موسوم به β-naphthocyclinone و γ-naphthocyclinone هستند و گزینه مناسبی برای تولید آنتی‌بیوتیک محسوب می‌شوند. تولید این دو ترکیب باوجود چالش‌هایی از قبیل پیچیدگی مولکول‌ها، آغاز شد. این دو ترکیب مشابه هستند اما گاما نفتوسیکلینون دارای افزونه‌های بیشتری نسبت‌به بتا نفتوسیکلینون می‌باشد.

🧪 مسیر تولید این دو آنتی‌بیوتیک با استفاده از روشی به نام تحلیل رتروسنتزی انجام شد که در واقع به‌صورت معکوس، از یک مولکول هدف برای یافتن واحدهای ساختاری اساسی آن، درک نحوه اتصال و مونتاژ اجزای سازنده آن بهره گرفته می‌شود. به‌دلیل ساده‌تربودن مولکول بتا نفتوسیکلینون، ابتدا این مولکول رتروسنتز شد. این فرایند معمولاً مستلزم دقت بالا و آگاهی از تعاملات شیمیایی است تا بتوان ترکیبی نهایی با خواص مطلوب و حفظ ساختار کلی به دست آورد.

🔬 نتایج نشان دادند پل رابط بین دو جزء تشکیل‌دهنده این ترکیبات، یک مولکول پیچیده به نام "bicyclo[3.2.1]octadienone" است. همچنین محققان توانستند قطعات را بادقت سر جای خود قرار داده و به‌گونه‌ای به هم متصل کنند که عملکرد آن‌ها تغییر نکند. بعداز ساخت این دو ترکیب، ترکیبات سنتزشده با ترکیبات طبیعی در آتش‌فشان ازنظر آرایش دقیق اتم‌های سه‌بعدی با یک روش طیف‌سنجی به نام "دورنگ‌نمایی حلقوی" مقایسه شدند که برای مطالعه ساختار‌های ثانویه مولکول‌های زیستی استفاده می‌شود.

🔎 محققان دریافتند طیف ترکیبات سنتزشده با ترکیبات طبیعی آتش‌فشان یکسان بود و با روش تحلیل رتروسنتزی، بتا نفتوسیکلینون با بازدهی حداقل ۷۰ درصد سنتز شد. محققان توانستند با استفاده از یک فرایند شیمیایی دیگر به نام لاکتون‌سازی اکسیداتیو، گاما نفتوسیکلینون را با بازدهی ۸۷ درصد تولید کنند. سنتز آنتی‌بیوتیک‌ها در آزمایشگاه باعث می‌شود که این ترکیبات بتوانند در مقادیر بیشتری برای استفاده‌های پزشکی و تحقیقاتی تولید شوند و دیگر نیازی به سفرهای مکرر به آتش‌فشان نیست. همچنین روش استفاده‌شده در این آزمایش، می‌تواند در سنتز سایر ترکیبات نیز به‌ کار گرفته شود.

🖋 نویسنده: سارا اراوند
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستار ادبی: الناز میرزایی‌فرد
📚 منبع:
sciencealert

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #آتشفشان #آنتی‌بیوتیک #Naphthocyclinone #رتروسنتزی #Streptomyces_arenae

🆔️@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

17 December 2024 14:19

🔬بیوتکنولوژی، دانش شگفت‌انگیزی است که با ترکیب که با ترکیب علم زیست‌شناسی و فناوری، توانسته است گام‌های بزرگی در جهت بهبود کیفیت زندگی انسان‌ها بردارد و در تحول آینده نقش بسیار مهمی خواهد داشت. امیدواریم که با ادامه تلاش‌های پژوهشی و علمی، شاهد پیشرفت‌های بیشتری در این زمینه باشیم.

🎆 انجمن علمی ژنیستا این روز مهم را به تمامی دانشجویان، پژوهشگران و علاقه‌مندان حوزه بیوتکنولوژی تبریک عرض می‌نماید. بی‌شک تلاش‌های بی‌وقفه شما در مسیر پژوهش و نوآوری، آینده‌ای روشن‌تر را برای جامعه علمی و بشری رقم خواهد زد.

✨ باشد که در سایه تلاش و همت دانشجویان و پژوهشگران این مرز و بوم، قله‌های موفقیت و پیشرفت بیش از پیش فتح گردد.

🎉 روز ملی بیوتکنولوژی گرامی باد!

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

15 December 2024 14:37

🔬 شناسایی مبتلایان به اوتیسم و ناتوانی ذهنی با توالی‌یابی Whole-Exome

🧠 اختلال طیف اوتیسم (ASD) شامل طیفی از مشکلات ارتباطی، اجتماعی و رفتاری است که از رفتارهای تکراری تا ناتوانی‌های شدید اجتماعی و ارتباطی متغیر است. ناتوانی ذهنی (ID)، یک اختلال عصبی-رشدی است که با نقص در عملکرد شناختی، توانایی حل مسئله و یادگیری مشخص می‌شود و عملکرد فکری در فرد کمتر از حد متوسط (IQ<70) می‌باشد.

👨‍👩‍👦 اختلال‌های اوتیسم و ناتوانی ذهنی دارای ویژگی‌های مشترکی هستند که می‌توان به تنوع در شدت و نوع علائم، بروز هم‌زمان این دو اختلال در حدود ۷۰ درصد از بیماران مبتلا به اوتیسم و وراثت‌پذیری بالای این اختلال‌ها اشاره کرد. مطالعات جدید بر بررسی ژنتیکی این دو بیماری به‌ روش توالی‌یابی کل‌ اگزوم تمرکز دارند.

🧪 توالی‌یابی کل‌ اگزوم (WES) به معنای بررسی تمامی ژن‌های کدکننده‌ پروتئین در ژنوم است که امکان شناسایی جهش‌های نادر غیرقابل شناسایی با آزمایش‌های متداول را می‌دهد. محققان در این مطالعه، DNA را از نمونه خون ۶۰ نفر شامل والدین و فرزند مبتلا به ID/ASD استخراج کردند و توالی‌یابی کل اگزوم انجام دادند. با استفاده از پایگاه‌های داده Clinvar و HGMD و همچنین ابزارهای بیوانفورماتیکی، جهش‌ها و پروتئین‌های معیوب را بررسی و تحلیل گردید.

💡 نتایج نشان می‌دهند که با بهره‌گیری از روش توالی‌یابی کل‌ اگزوم، در هشت خانواده جهش‌های بیماری‌زایی در هشت ژن از جمله ژن‌های ‌SYNGAP1 ،SMAD6 ،PACS1 یافت شد. همچنین بررسی و تحلیل WES در بیماران ID/SAD، چهار نوع اختلال ژنی نوظهور (de novo) را در چهار ژن MBP ،PCDHA1 ،PCDH15 و PDPR نشان می‌دهند. فنوتیپ این چهار ژن به‌تنهایی یا با همکاری یکدیگر، طیف بروز اختلالات را در این افراد مشخص می‌کند.

🧬 این ژن‌ها به‌طور کلی در تنظیم رشد عصبی، تشکیل و عملکرد سیناپس‌ها نقش دارند که جهش در آن‌ها منجر به ناهنجاری‌های ساختاری، اختلالات شناختی و رفتاری، اختلالات عصبی شدید، ناهنجاری در ساختار صورت و تأخیر در مهارت‌های حرکتی و زبانی می‌شود. جهش‌های کشف‌شده و ژن‌های جدیدی که مرتبط با دو اختلال طیف اوتیسم و اختلال ناتوانی ذهنی کشف شدند، می‌توانند به‌عنوان اهداف جدیدی برای مطالعات جدید و طراحی درمان‌های شخصی قرار بگیرند و از فناوری‌ توالی‌یابی نسل جدید (NGS) برای مطالعات استفاده شود.

🖋 زینب مرادی
•مهسا شله رنگ‌کن•
•فاطمه زارع•

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

14 December 2024 09:28

👌 شناسایی زودهنگام سرطان با اثر انگشت مولکولی

☝️ پژوهشگران دریافته‌اند که سرطان‌ها مانند اثر انگشت انسان، دارای الگوهای مولکولی خاصی هستند و به تغییرات شیمیایی در RNA ریبوزومی (rRNA) مرتبط‌ هستند. ریبوزوم‌ها که در تولید پروتئین‌ها نقش دارند، در بافت‌های مختلف تخصص‌یافته‌ و منحصربه‌فرد بوده و حاوی مولکول‌های RNA ریبوزومی (rRNA) هستند. مولکول‌های rRNA تحت تغییرات شیمیایی (Modification) قرار می‌گیرند که بر عملکرد ریبوزوم تأثیر می‌گذارند.

🔬 الگوی این تغییرات در هر بافت اختصاصی است و به همین‌ دلیل از این الگو به‌عنوان اثر انگشت اپی‌ترانسکریپتومی یاد می‌شود. با استفاده از این اثر انگشت می‌توان اطلاعاتی درباره وضعیت سلول‌های سالم و بیمار هر بافت جمع‌آوری کرد.

🫁 در مطالعه‌ای که روی نمونه‌های بافتی بیماران مبتلا به سرطان ریه در مراحل اولیه انجام گردیده‌ است، مشخص شد مولکول‌های rRNA سلول‌های سرطانی به‌شدت Hypomodified هستند و دچار کاهش تعداد یا شدت تغییرات شیمیایی در rRNA سلول‌های سرطانی هستند.

🎮 در این مطالعه، پژوهشگران با طراحی الگوریتمی مبتنی‌بر این اثر انگشت مولکولی و استفاده از توالی‌یابی RNA ازطریق نانوحفره، توانستند سلول‌های سرطانی را با دقت بالا از بافت‌های سالم تفکیک و شناسایی کنند. این فناوری که با دستگاه‌های کوچک و قابل‌ حمل انجام می‌شود، ۲۵۰ مولکول RNA را به‌صورت آنی و مستقیم اسکن کرده و بدون نیاز به آماده‌سازی پیچیده، زمان تشخیص را به چند ساعت کاهش می‌دهد.

🩸 درحال‌حاضر محققان بر توسعه آزمایشاتی مبتنی‌بر شناسایی این اثر انگشت‌های مولکولی برای مولکول‌های RNA در گردش خون تمرکز دارند. بااین‌حال مطالعات بیشتری برای اعتبارسنجی این نشانگرهای زیستی و درک علت تغییرات شیمیایی در سرطان لازم است، چراکه این دانش می‌تواند به معکوس‌کردن اثرات مضر آن‌ها کمک کند.

•دیبا دهقان منشادی•

#تصویر #سرطان #سرطان_ریه #اثرانگشت #Biomarker #ریبوزوم #rRNA #اپی‌ترانکریپتومیکس #Epitranscriptomics_Fingerpeint

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

11 December 2024 15:15

❤️ پروتئولتارژی، راه جدید درمان بیماری‌های مزمن!
🗓 10 December 2024
🏛 Whitehead Institute

📚 در بیماری‌های مزمن مانند دیابت نوع دو و اختلالات التهابی، جهش ژن علتی غیرمعمول است و ممکن است بروز بیماری به‌علت‌ اختلال در تنظیم بیان ژن و بیوسنتز ریبوزوم به‌ وجود بیاید که درمان این بیماری‌ها را هزینه‌بر و دشوار می‌کند. طی تحقیقات درزمینه رابطه‌ بین تحرک پروتئین‌ها و بیماری‌های مزمن، نتایج حاکی از ردپای پروتئولتارژی بود که می‌تواند نقشی در ایجاد بیماری‌های مزمن و کاهش عملکرد سلولی داشته باشد.

🧩 پروتئولتارژی (Proteolethargy) یک مکانیسم سلولی است که به نقص در تحرک پروتئین‌ها اشاره می‌کند و می‌تواند نقش کلیدی در ایجاد بیماری داشته باشد. به‌طور مثال در بیماری دیابت، گیرنده انسولین به‌عنوان یک پروتئین سیگنالینگ، به حضور انسولین واکنش نشان می‌دهد و باعث می‌شود که سلول‌‌ها قند را از خون دریافت کنند. با اختلال در مسیر سیگنالینگ، نقص در تحرک گیرنده انسولین رخ داده و حالت مقاومت به انسولین ایجاد می‌شود. این یافته‌ها باعث شدند که محققان فرضیه بیماری‌زابودن پروتئولتارژی را بیشتر مورد مطالعه قرار دهند.

🧪 محققان برای آزمایش این فرضیه، پروتئین‌های کاربردی را بررسی کردند. پروتئین‌های MED1 ،HP1α ،FIB1 و SRSF2 که هرکدام به‌ترتیب در تولید ریبوزوم، خاموش‌کردن ژن، بیان ژن و پیرایش mRNA نقش دارند. محققان حرکت پروتئین‌ها را در سلول زنده‌ سالم و بیمار اندازه‌گیری کردند. نتایج نشان دادند که در سلول‌های بیمار، همه این پروتئین‌ها به‌جز SRSF2 حدود ۲۰ تا ۳۵ درصد تحرک کمتری دارند.

🔬 پژوهشگران طی آزمایشاتی برای کشف دلیل کاهش تحرک پروتئین، با افزایش سطح گونه اکسیژن فعال (ROS) روبه‌رو شدند. ROS به‌شدت مستعد واکنش با سایر مولکول‌ها و تداخل در واکنش‌های شیمیایی می‌باشد. از بین پروتئین‌های آزمایش‌شده، فقط SRSF2 تحت‌تأثیر ROS قرار نگرفت که دلیل آن، نبود سیستئین در ساختار سطحی پروتئین است؛ چراکه سیستئین بیشتر در معرض ROS قرار می‌گیرد و ایجاد پیوند یک سیستئین با سایر سیستئین‌ها باعث کندشدن حرکت پروتئین می‌گردد.

💉 برای درمان کندشدن حرکت پروتئین‌ها تحت‌تأثیر ROS، محققان از N-acetyl cysteine (NAC) استفاده کردند که یک داروی آنتی‌اکسیدان است و باعث کاهش ROS و بازسازی تحرک پروتئین‌ها می‌شود. طی این آزمایش تحرک پروتئین‌ها تاحدی بازسازی گردید و این دارو نشان داد، تغییر رفتار پروتئین به‌دلیل تغییر در محیط اکسیداتیو ایجاد می‌شود.

💡 محققان درحال جست‌وجوی داروهایی هستند که به‌طور کارآمد ROS را کاهش دهند. آن‌ها آزمایش‌های غربالگری دارویی را توسعه می‌دهند تا بفهمند که آیا ممکن‌ است تحرک پروتئین‌ها را با اثر داروها بر بیومارکر ساده به سیستئین‌های سطحی بازیابی کنند. محققان در طی ادامه تحقیقات، به‌دنبال درمان‌های هدفمند برای بیماری‌های دیگری هستند که ناشی از کاهش تحرک پروتئین‌ها می‌باشند.

🖋 شقایق فتحی جمالیان
•ویراستار علمی: دیبا دهقان منشادی
•ویراستار ادبی: شقایق قربانی
📚 منبع:
news.mit

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #دیابت #پروتئولتارژی #Proteolethargy #تنش_اکسیداتیو #ROS

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

10 December 2024 09:16

👍 کتاب ارزشمند بیان ژن میتوکندریایی : روش‌ها و پروتوکل‌ها

💥Mitochondrial Gene Expression: Methods and Protocols (2021)💥

#کتاب #ژنتیک_میتوکندری #Mitochondrial #بیان_ژن #Gene_Expression

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

09 December 2024 08:41

❤️ فراخوان همکاری انجمن علمی ژنیستا

💡انجمن علمی ژنیستا به منظور تکمیل کادر خود در حوزه تولید محتوا، از تمامی علاقمندان به این حوزه دعوت به همکاری می‌نماید


👨‍🏫همکارعلمی:

●دانشجویان ارشد یا فارغ‌التحصیل کارشناسی
●مسلط به تکنیک‌های آزمایشگاهی
●علاقمند به سرچ و یادگیری محتوا آموزشی
●علاقمند به ارائه دانش فنی


📸 تدوینگر:

● تسلط کامل بر نرم‌افزارهای تدوین حرفه‌ای و موبایلی مانند پریمیر و inshot
● تسلط به موشن گرافی
● توانایی ترجمه متون تخصصی به زبان فارسی


📷 گرافیست:

● تسلط به نرم‌افزارهای گرافیکی مانند فتوشاپ و ایلاستریتور
● خلاقیت و توانایی طراحی پوستر، بنر، لوگو و سایر المان‌های بصری


👤 شرایط متقاضیان:
•تعهد و مسئولیت‌پذیری
•دقت و نظم در انجام کار
•خلاقیت و ایده پردازی
•توانایی کار تیمی
•تمایل به یادگیری و ارتقای مهارت‌ها

⚪️ متقاضیان محترم می‌توانند برای کسب اطلاعات بیشتر و ارسال رزومه خود به روابط عمومی با آیدی زیر پیام دهند:
@GenistaAdmin


🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

07 December 2024 09:38

👌 رونمایی از بزرگ‌ترین مجموعه داده سلولی‌ جهان با همکاری دو نابغه ایرانی

🔬 همکاری دو شرکت Parse Biosciences و Vevo Therapeutics منجر به ایجاد بزرگ‌ترین مجموعه داده تک‌سلولی جهان با نام "Tahoe 100M" شده‌است. این مجموعه شامل داده‌هایی از ۱۰۰ میلیون سلول، ۶۰ هزار بیماری، ۱۲۰۰ درمان دارویی و ۵۰ مدل تومور است. در آینده قرار است از این مجموعه داده، برای کشف و توسعه داروهای مبتنی‌بر هوش مصنوعی استفاده شود.

💻 این پروژه با استفاده از فناوری‌های پیشرفته Evercode و Ultima Genomics، تنها در یک ماه تکمیل شد. محققان با کمک این فناوری‌ها توانستند، میلیون‌ها سلول را به‌طور هم‌زمان توالی‌یابی و تحلیل کنند.

🧑‍🔬 بنیان‌گذاران Vevo، نیما علی‌دوست و هانی گودرزی، معتقدند مجموعه داده عظیم Tahoe 100M، می‌تواند مدل‌های هوش مصنوعی پیشرفته‌تری را برای شناسایی مسیرهای درمانی جدید در سرطان و بیماری‌های دیگر تقویت کند و امکان آموزش مدل‌های بزرگ‌تر را برای درک بهتر زبان سلولی فراهم کند.

•دیبا دهقان منشادی•

#تصویر #هوش_مصنوعی #AI  #کشف_دارو #Tahoe_100M #سرطان #Vevo_Thetapeutics #سلول #Parse_Bioscience

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

05 December 2024 09:05

👌 افزایش احتمال بروز بیماری‌های قلبی-عروقی در ایمونوتراپی سرطان

•الناز میرزایی‌فرد•

#تصویر #Immunotherapy #سرطان #Cancer #بیماری_قلبی_عروقی #CVD #مهارکننده_وارسی_ایمنی #ICB

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

04 December 2024 10:01

👌 سفر سلول‌های ایمنی به فضا

🚀 در هفته گذشته، آزمایش منحصربه‌فردی توسط محققان سوئدی برای بررسی تأثیر ریزگرانش بر سلول‌های ایمنی (سلول‌های T) انجام شد. این آزمایش با استفاده از یک راکت کاوش در مرکز فضایی Esrange انجام گردید و هدف آن بررسی نحوه تأثیر عدم‌وجود جاذبه بر فعال‌سازی اولیه سلول‌های T بود. محققان تصور می‌کنند شرایط ریزگرانش توسط اسکلت سلولی سلول‌های T حس می‌شود و منجر به فعال‌سازی اولیه آن‌ها می‌گردد.

🌍 برای انجام این آزمایش، تیم تحقیقاتی یک دستگاه میکروفلوئیدیک پیشرفته طراحی کردند که امکان تزریق سلول‌های T را در لحظه شروع ریزگرانش فراهم می‌کرد. پس‌از پرتاب راکت تا ارتفاع ۲۶۰ کیلومتری، سلول‌های T روی ورقه‌های شیشه‌ای، به‌ مدت پنج دقیقه در شرایط ریزگرانش قرار گرفتند. مشاهدات اولیه نشان دادند که این سلول‌ها در این شرایط به سطح شیشه‌ای متصل شده‌اند.

🔬 در این تحقیق از دو نوع سلول شامل سلول‌های T سالم که از خون افراد سالم استخراج شده بودند و سلول‌های T دستکاری‌شده ژنتیکی که دارای جهش‌هایی مرتبط با بیماری‌های نقص ایمنی بودند، استفاده شد. بررسی این دو نوع سلول به محققان امکان داد تا علاوه‌بر مطالعه تأثیر ریزگرانش بر سلول‌های سالم، واکنش سلول‌هایی با حساسیت بیشتر به این شرایط را نیز بررسی کنند.

🌗 این یافته‌ها می‌توانند در درک بهتر نقش جاذبه در سیستم ایمنی بدن و حفظ سلامت فضانوردان در مأموریت‌های طولانی‌مدت مانند سفر به ماه و مریخ مؤثر باشند. گام‌های بعدی تحقیق شامل تحلیل دقیق داده‌ها و استفاده از شبیه‌سازهای زمینی، برای مطالعه واکنش‌های کوتاه‌مدت و بلندمدت سلول‌های ایمنی در شرایط مشابه ریزگرانش خواهد بود.

•دیبا دهقان منشادی•

#تصویر #سیستم_ایمنی #فضا #Space #سلول_T #ریزگرانش #Microgravity

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

02 December 2024 14:44

❤️ ویرایش RNA، گام بعدی در ژن‌درمانی
🗓 26 November 2024
🏛 The United States Food and Drug Administration

🧬 ژن‌درمانی در طراحی درمان‌های جدید که نیاز به ویرایش DNA معیوب دارند، بسیار مؤثر است و تابه‌حال بر روی اختلال قلبی آمیلوئیدوز ترانس تیرتین، یک بیماری چشمی ارثی و اختلالات خونی آزمایش شده‌است. در ژن‌درمانی از سیستم CRISPR-Cas9 استفاده می‌شود. در تکنولوژی CRISPR، در قسمت‌هایی از ژنوم، بخش‌هایی از توالی DNA حذف، اضافه و یا به‌طور دائمی تغییر می‌یابند و با خطراتی همراه است. یکی از راه‌های کاهش‌ ریسک ویرایش DNA، ویرایش RNA است. در این روش RNA تغییر می‌یابد و به‌تبع آن ترجمه پروتئین نیز دستخوش تغییر می‌شود.

🧫 در مطالعات و پیشرفت‌های اخیر در ویرایش RNA، از سیستم CRISPR-Cas13 استفاده می‌کنند و به‌طور خاص درمان‌هایی را با استفاده از RNA ممکن می‌سازد. به‌طور طبیعی تغییراتی که بر روی RNA انجام می‌شوند، ناپایدار هستند؛ زیرا RNA به‌طور مداوم در سلول‌ها ساخته و تجزیه می‌شود. بنابراین مولکول‌های RNA در طول ویرایش، به‌طور پایدار DNA شخص را تغییر نمی‌دهند و پس‌از رونویسی، تغییر می‌یابند. این روش ژن‌درمانی هدفمندتر بوده و برای مثال فقط با تغییر یک پروتئین مشخص، درمان انجام می‌شود.

✂️ این روش گزینه مناسب‌تری نسبت به ویرایش DNA است؛ زیرا که اثرات ناخواسته بر روی سلول‌های دیگر را از بین می‌برد. مزیت دیگر ویرایش RNA در این است که می‌توان درمان را معکوس و یا کنترل کرد. این موضوع فاکتور مهمی برای جلوگیری از درمان بیش‌ از حد است و یک درمان چندگانه برای شرایطی است که DNA معیوب، دلیل ایجاد بیماری نیست. به‌تازگی اولین کارآزمایی ویرایش RNA به‌ کمک CRISPR-Cas13 برای بیماران مبتلا به دژنراسیون ماکولار وابسته به سن، توسط FDA تایید شده‌است.

👁 تحلیل ماکولار وابسته به سن یا AMD، یک بیماری چشمی است که دید مرکزی را تار می‌کند و دو نوع مرطوب و خشک دارد. AMD با گذشت سن، روی سلامت ماکولا (بخش مرکزی شبکیه) که عامل مهمی در دید ما است، تأثیر می‌گذارد. AMD مرطوب زمانی اتفاق می‌افتد که مایع و رگ‌‌های خونی منفذدار در زیر ماکولا جمع شوند که تأثير سریع و شدیدی بر روی دید مرکزی فرد می‌گذارد. این بیماری با استفاده از تزریق داروهای متداول به درون چشم، برای کنترل رشد رگ‌های خونی دارای منافذ کنترل می‌شود. این داروها، VEGF یا فاکتور رشد اندوتلیال را مسدود کرده که از تشکیل رگ‌های خونی جدید جلوگیری می‌کنند.

💊 محققان ثابت کرده‌اند که استفاده درمان از ویرایش RNA ازطریق یک ویروس مهندسی‌شده و ایمن، می‌تواند به‌طور مؤثر سطح VEGF را برای متوقف‌کردن رشد رگ‌های خونی در چشم ازطریق تزریق یک‌باره کاهش دهد و این به معنای این است که دیگر نیازی به تزریق‌های ماهانه وجود ندارد. کارآزمایی بالینی تأیید‌شده توسط FDA، درمان را با استفاده از ویرایش RNA برای AMD مرطوب، ارزیابی خواهد کرد.

🖋 نویسنده: سارا اراوند
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستار ادبی: الناز میرزایی‌فرد
📚 منبع:
rawstory

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #ژن‌درمانی #AMD #کریسپر #CRISPR_Cas13
🆔️@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

24 December 2024 14:29

🔬 توالی‌یابی RNA تک‌سلول و بهبود درمان سرطان مثانه

🧬 توالی‌یابی RNA تک‌سلول (scRNA-seq) یک فناوری پیشرفته است که امکان بررسی بیان ژن‌ها در هر سلول به‌صورت جداگانه را می‌دهد. این روش به دانشمندان کمک می‌کند تا از تنوع سلولی در یک تومور و ریزمحیط تومور (TME)، درک بهتری به دست آورند. TME همان محیط زندگی تومور است که به همه سلول‌ها و مواد اطراف تومور اشاره دارد.

📎 مکانیسم‌های ذاتی سلول‌های سرطان و تعاملات پیچیده آن‌ها با TME، می‌توانند به شکست درمان منجر شوند. یکی از سرطان‌هایی که معمولاً با شکست درمان مواجه است، سرطان مثانه مهاجم به عضله (MIUBC) است. این سرطان یکی از کشنده‌ترین سرطان‌های دستگاه‌ ادراری است که به شیمی‌درمانی معمولاً مقاوم بوده و تنوع ژنتیکی و هتروژنیتی بالایی دارد. مطالعه جدیدی به بررسی وضعیت تومور یک مورد MIUBC با استفاده از scRNA-seq پرداخته است.

🔬 در این مطالعه، نمونه‌های تومور ازطریق بیوپسی جمع‌آوری شده و با کمک ابزارهای بیوانفورماتیکی و توالی‌یابی کل‌ اگزوم، جهش‌های ژنتیکی و مسیر‌های مولکولی مورد بررسی قرار گرفتند. همچنین از scRNA-seq برای بررسی دقیق وضعیت تومور و جهش فعال‌کننده دائمی ژن HRAS که در تنظیم تقسیم سلولی نقش دارد، استفاده شد. این جهش نقطه‌ای از نوع جایگزینی است که در آن آرژنین جایگزین گلوتامین می‌شود.

💉 دانشمندان توالی‌یابی scRNA-seq را روی موش‌های مدل سرطان مثانه (PDX) انجام دادند. این توالی‌یابی قبل و بعداز درمان با مهارکننده HRAS به نام Tipifarnib انجام شد. درمان با داروی Tipifarnib اثرات ضدسرطانی قوی داشت اما نتوانست تومور را به‌طور کامل از بین ببرد. سلول‌های مقاوم که قبل‌از درمان به‌صورت غیرفعال وجود داشتند، پس‌از درمان توانستند با تغییراتی در TME از جمله بیان ژن‌های مقاومت مانند B2M و MDK زنده بمانند و فعال شوند.

🧑‍🔬 در بررسی‌های TME نیز مشخص شد تعداد سلول‌های شبه میوفیبروبلاستی وابسته‌به تومور (MyoCAF) افزایش یافتند که به تهاجم تومور کمک می‌کنند. همچنین حضور گسترده سلول‌های ایمنی از قبیل ماکروفاژهای وابسته‌به تومور M2، سلول‌های T سیتوتوکسیک خسته و سلول‌های T تنظیمی، باعث سرکوب سیستم ایمنی و پیشرفت تومور می‌شود‌. نتایج scRNA-seq نشان می‌دهند که ترکیب مهارکننده‌های HRAS مثل Tipifarnib، با ایمونوتراپی‌های مهارکننده PD-L1 مثل Atezolizumab، می‌توانند اثربخشی بهتری داشته باشند که در تحقیقات بعدی بررسی خواهند شد.

🖋 تارا ولی ابوالمحمدی
•مهسا شله رنگ‌کن•
•فاطمه زارع•

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

23 December 2024 15:16

❤️ کشف بازیگران کلیدی در بیماری سلیاک!
🗓 17 December 2024
🏛 McMaster University

😫 بیماری سلیاک یک اختلال خودایمنی است که باعث بروز علائم گوارشی مثل درد، نفخ، اسهال، یبوست و گاهی رفلاکس و استفراغ می‌شود. این بیماری تقریباً یک نفر از هر ۱۰۰ نفر را درگیر می‌کند. مصرف گلوتن که یک پروتئین ساختاری موجود در گندم، جو و چاودار می‌باشد، در فرد مبتلا علاوه‌بر آسیب به روده کوچک، باعث سوءجذب مواد مغذی می‌شود.

💊 از روش‌های درمانی رایج سلیاک می‌توان به تجویز رژیم غذایی فاقد گلوتن و حذف کامل آن از رژیم غذایی اشاره کرد که به‌دلیل تنوع مواد غذایی دارای گلوتن و لزوم استفاده متنوع از هرم غذایی، می‌تواند رژیم غذایی نامناسب و دشواری برای بیماران باشد و در همه موارد نیز موثر نمی‌باشد. تحقیقات جدید بر نقش سلول‌های بافت پوششی روده در بیماری سلیاک و مکانیسم‌های آغازگر در این بیماری پرداخته‌اند.

🧬 مکانیسم عمل بیماری سلیاک شامل بیان پروتئین‌های التهابی از ژن‌های HLA-DQ2.5 در حدود ۹۰ درصد و HLA-DQ8 در حدود ۱۰ درصد بیماران است. وظیفه کلی این پروتئین‌ها که از انواع پروتئین‌های HLA (آنتی‌ژن لکوسیت انسانی) هستند، کمک به سیستم ایمنی برای شناسایی عوامل خارجی و پاسخ به آن‌ها می‌باشد. این پروتئین‌ها به قطعات کوچک و غیر‌قابل‌ هضم پپتیدهای گلوتن در روده متصل می‌شوند و با فعال‌سازی سلول‌های T کشنده، موجب تحریک پاسخ ایمنی شدید، التهاب و آسیب به بافت پوششی روده می‌شوند.

👀 لازم به ذکر است تمام افرادی که این پروتئین‌ها را بیان می‌کنند، مبتلا به بیماری سلیاک نمی‌شوند و برای بروز بیماری لازم است که ابتدا قطعات گلوتن با یک آنزیم انتقال‌دهنده به دیواره روده وارد شوند. محققان با بررسی سلول‌های بافت پوششی روده موش‌های ترانس‌ژن و تولید ارگانوئید از سلول‌های دیواره روده موش، بیان پروتئین‌های موثر در پاسخ ایمنی را به‌طور مستقیم در ارگانوئیدها پایش کردند و این سلول‌ها را در معرض محرک‌های التهابی و گلوتن قرار دادند.

🧪 ارگانوئید، مدل سه‌بعدی و کوچکی از اندام‌های بدن است که برای اهداف زیستی و پزشکی مورد استفاده قرار می‌گیرد. آن‌ها متوجه شدند که سلول‌های پوششی دیواره روده در حضور گلوتن بی‌تفاوت نیستند و مسئول ترشح آنزیم‌های انتقال‌دهنده هستند که باعث شناخت بیشتر قطعات گلوتن و انتقال توسط پروتئین‌های التهابی می‌شوند. همچنین این سلول‌ها مسئول بیان پروتئین‌های HLA-DQ2.5 و HLA-DQ8 هستند و از این طریق پاسخ‌های التهابی روده را تنظیم می‌کنند.

🔎 این تحقیق علاوه‌بر نتایج فوق، نقش میکروب‌های التهابی را در افزایش بیان پروتئین‌های التهابی برجسته کرد. یافته‌ها نشان دادند که میکروبیوم روده و حضور میکروب‌های التهابی در روده نیز ممکن است نقش مهمی در ایجاد بیماری سلیاک داشته باشد و تغییر در آن می‌تواند روی شدت علائم بیماری و التهاب تأثير داشته باشد. این شواهد می‌توانند یک هدف بالقوه برای درمان‌های آینده بیماری سلیاک باشند تا به‌جای حذف کامل گلوتن از رژیم غذایی، علائم بیماری سلیاک کاهش یابند و به بیماران این امکان را بدهند تا گلوتن را بدون هیچ عوارض خاصی مصرف کنند.

🖋 الهه دانشمند
•ویراستار علمی: آیدا تفضلی
•ویراستار ادبی: شقایق قربانی
📚 منبع:
sciencealert

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #گلوتن #سلیاک #روده #میکروبیوم #التهاب

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

22 December 2024 09:01

👍 کتاب ارزشمند سرطان پروستات: مکانیسم سلولی و ژنتیکی بروز و پیشرفت بیماری

💥Prostate Cancer: Cellular and Genetic Mechanisms of Disease Development and Progression (2019)💥

#کتاب #ژنتیک_سرطان #سرطان_پروستات #Prostate_Cancer

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

19 December 2024 10:01

👌 کشف همزیستی فاژها و جلوگیری از مقاومت باکتری‌ها به فاژدرمانی

•شقایق قربانی•

#تصویر #فاژ #باکتری #فاژدرمانی #Phage_therapy

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

18 December 2024 09:45

👌 طراحی ویرایشگرهای اپی‌ژنتیکی برای ژن‌درمانی هپاتیت B و D

•دیبا دهقان منشادی•

#تصویر #ژن‌درمانی #اپی‌ژنتیک #CRISPR_Cas9 #کبد #هپاتیت

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

17 December 2024 09:18

👍 کتاب ارزشمند فارماکوژنومیکس در عملیات بالینی

💥Pharmacogenomics in Clinical Practice (2023)💥

#کتاب #فارماکوژنتیک #Pharmacogenomics #فارماکوژنومیکس #بالینی #Clinical

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

14 December 2024 14:47

❤️ نسل جدید داروهای ضداضطراب با اثر بر مرکز تنفس
🗓 12 December 2024
🏛 Salk Institute

💆‍♀️ تنفس یک فرایند پیچیده است که تحت‌کنترل سیستم عصبی مرکزی و محیطی قرار دارد. مسیرهای مغزی مرتبط با تنفس به‌طور کلی شامل نواحی مختلفی از مغز هستند که به تنظیم و کنترل الگوی تنفس کمک می‌کنند. هرچند تنظیم تنفس خودکار است اما می‌توان تنفس را به‌صورت ارادی، آرام و کند کرد و در طول تاریخ برای کنترل اضطراب و‌ کندکردن تنفس از روش‌هایی مانند تمرکز، ذهن‌آگاهی و یوگا استفاده شده‌است.

👩‍💻 پیش‌از این محققان مکانیسم تنفس ناخودآگاه را در ساقه مغز بررسی کرده بودند و مکانیسم مغزی کندکننده تنفس ناشناخته بود اما به‌تازگی محققان برای نخستین بار موفق به شناسایی یک مدار مغزی خاص شدند که با ایجاد ارتباط بین بخش‌های مختلف مغز، تنفس ارادی را تنظیم می‌کند و به ما این امکان را می‌دهد که تنفس خود را با رفتارها و وضعیت عاطفی فعلی‌مان هماهنگ کنیم. آن‌ها گروهی از نورون‌ها را در مدار قشر کمربندی قدامی در قشر پیشانی موش‌ها کشف کردند که به ناحیه‌ای در ساقه مغز متصل می‌شوند و عملکردهای ضروری بدن مانند تنفس و رفتارهای پیچیده را کنترل می‌کنند.

🧠 با بررسی عملکرد مغز موش‌ها در موقعیت‌های مختلف و شرایط القاکننده اضطراب، یافته‌ها نشان دادند زمانی که ارتباط بین قشر پیشانی و ساقه مغز فعال می‌شود، موش‌ها آرام‌تر و کندتر نفس می‌کشند اما هنگامی که در وضعیت‌های اضطراب‌زا قرار می‌گیرند، این ارتباط کاهش می‌یابد و میزان تنفس افزایش پیدا می‌کند. علاوه‌بر این محققان با روش اپتوژنتیک، مدار قشر پیشانی-ساقه مغز-بصل‌النخاع را بررسی کردند. در این روش از نور برای کنترل فعالیت سلول‌ها استفاده می‌شود به‌طوری که با مهندسی ژنتیک، پروتئین‌های حساس به نور را وارد سلول کرده تا سلول‌ها قابل ردیابی شوند.

🗺 مسیر این مدار مغزی از نورون‌های قشر کمربندی قدامی پیشانی شروع شده و سپس ازطریق ساختاری به نام پونز (Pons)، به بصل‌النخاع در ساقه مغز می‌رسد که مرکز کنترل خودکار تنفس است. پیام‌هایی که از پونز به بصل‌النخاع می‌رسند، با مهار فعالیت بصل‌النخاع، تنفس را کند می‌کنند. در واقع برخی احساسات و رفتارها باعث فعال‌شدن پونز توسط نورون‌های قشر مغزی می‌شوند که با فعال‌کردن این مدار و مهار بصل‌النخاع، تنفس کندتر شده و نشانه‌های کمتری از اضطراب دیده می‌شود و زمانی که این مدار مهار شود، میزان تنفس افزایش یافته و علائم اضطراب افزایش می‌یابند.

🎯 محققان امیدوارند با این کشف بتوانند، توضیح علمی برای اثرات مثبت روش‌هایی مانند یوگا و ذهن‌آگاهی بر کاهش احساسات منفی ارائه دهند. همچنین هدف مطالعات بعدی آن‌ها طراحی داروهای ضداضطرابی است که با اثرگذاری بر سلول‌ها و مدارهای مغزی مسئول کنترل تنفس، به درمان بیماری‌هایی مانند اختلال اضطراب و استرس، اختلالات پس‌از سانحه (PTSD)، حملات عصبی و پنیک کمک کنند.

🖋 زهرا باقرزاده
•ویراستار علمی: آیدا تفضلی
•ویراستار ادبی: نجمه وثوقیان

📚 منبع:
hindustantimes

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #تنفس‌ #یوگا #مراقبه #بصل‌النخاع #قشر_پیشانی #نورولوژی #علوم_اعصاب

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

12 December 2024 09:29

👌 کشف پروتئینی در انگل هلمینت برای سرکوب سیستم ایمنی میزبان و محافظت از انگل

•دیبا دهقان منشادی•

#تصویر #هلمینت #Helminths #ماکروفاژ #heGDH #واکسن

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

11 December 2024 09:44

👌 یک جهش تا پاندمی آنفلوانزای مرغی

🦠 مطالعات اخیر نشان داده است که یک جهش خاص در پروتئین سطحی ویروس H5N1 به نام هماگلوتینین (Hemagglutinin)، می‌تواند توانایی این ویروس را برای انتقال از انسان به انسان فراهم کند. این ویروس که عامل آنفلوانزای مرغی است، می‌تواند علائمی از تب و سرفه تا مشکلات تنفسی شدید و حتی مرگ را در انسان‌ها ایجاد کند.

🐮 ویروس H5N1 ابتدا در گاوهای شیری در ایالات متحده شناسایی شد و تاکنون ۵۸ مورد انسانی را شامل شده‌است. اکثر این موارد ناشی از تماس مستقیم با گاو یا طیور بوده و هنوز هیچ شواهدی از انتقال انسانی مشاهده نشده است.

⚠️ پژوهشگران با بررسی تغییرات ژنتیکی در پروتئین سطحی هماگلوتینین، دریافتند که یک جهش جایگزینی گلوتامین با لوسین (Q226L) در پروتئین هماگلوتینین، گیرنده‌های هدف ویروس را از پرندگان به انسان تغییر می‌دهد. وقتی این جهش با جهش جایگزینی آسپارژین به لیزین (N224K) ترکیب شود، توانایی اتصال ویروس به گیرنده‌های انسانی حتی بیشتر می‌شود.

🧬 با توجه به افزایش موارد انسانی ناشی از تماس با حیوانات آلوده، این یافته‌ها بر اهمیت نظارت مستمر و کنترل دقیق شیوع ویروس تأکید دارند. نظارت بر تغییرات ژنتیکی ویروس H5N1 برای پیشگیری از بروز پاندمی احتمالی، ضروری به نظر می‌رسد.

•دیبا دهقان منشادی•

#تصویر #آنفلوانزا #Influenza #گاو #H5N1

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

09 December 2024 15:01

❤️ طراحی یک اسپری بینی برای توقف آلزایمر در موش‌ها!
🗓 5 December 2024
🏛 University A.Gemelli

🧠 آلزایمر نوعی اختلال عصبی می‌باشد که به‌تدریج باعث کاهش حافظه و کاهش توانایی‌های اجتماعی فرد می‌شود. تغییر در پروتئین‌هایی مانند پروتئین‌های بتا-آمیلوئید و تاو (tau) منجر به تشکیل و تجمع توده‌هایی از این پروتئین‌ها در مغز و ایجاد بیماری‌های عصبی ازجمله آلزایمر می‌شود. این پروتئین‌ها در تنظیم عملکرد سیناپسی نورون‌ها نقش مؤثری دارند. یکی از مکانیسم‌های تنظیم‌کننده عملکرد این پروتئین‌ها، مکانیسم‌ اصلاحات پس‌‎از ترجمه پروتئین (PTM) است که با افزودن گروه‌های عاملی مختلف، خواص پروتئین‌ها تغییر می‌یابند. در مطالعات جدید محققان روی اختلال در یکی از فرایندهای PTM تمرکز دارند.

📝 پالمیتویلاسیون یا S-palmitoylation، یک فرایند PTM برگشت‌پذیر است که شامل اتصال اسیدهای چرب مانند اسید پالمیتیک، به گروه تیول آمینواسید سیستئین در پروتئین است. این واکنش بیوشیمیایی که توسط آنزیم‌های S-acyltransferase مانند آنزیم zDHHC کاتالیز می‌شود، پیش‌ساز آمیلوئید (APP) و بتا سکرتاز ۱ (BACE1) را مورد هدف قرار می‌دهد و روی متابولیسم بتا-آمیلوئید تأثیر می‌گذارد.

🧬 در طی مطالعات جدیدی که بر روی مغز بیماران آلزایمر فوت‌شده و مدل‌های موش آزمایش‌شده انجام گردیده است، دانشمندان با غلظت بالایی از آنزیم‌های S-acyltransferase مواجه شدند. آن‌ها دریافتند، افزایش بیان آنزیم zDHHC باعث افزایش تجمع بتا-آمیلوئید و کاهش پالمیتویلاسیون پروتئین BACE1 می‌شود که منجر به پیشرفت بیماری آلزایمر و تشدید اختلالات شناختی این بیماری می‌گردد.

🐁 طی مطالعه‌ای بر موش‌های مدل آلزایمر، محققان با استفاده از اسپری بینی حاوی مهارکننده S-palmitoylation به‌ نام "۲-بروموپالمیتات"، آنزیم‌های zDHHC مانند zDHHC7 را غیرفعال کردند. تجویز مداوم این دارو، به‌طور مؤثر از پیشرفت نورودژنراسیون جلوگیری‌ کرده و رسوب پروتئین بتا-آمیلوئید (Aβ) در هیپوکامپ را کاهش داد. نتایج نشان داده است که این درمان به‌ کاهش علائم بیماری و افزایش طول عمر موش‌ها منجر می‌شود.

🔍 پژوهشگران طبق تحقیقات قبلی نشان دادند که مقاومت مغز به انسولین باعث تغییر در S-palmitoylation پروتئین‌های سیناپسی و تغییر سطح آنزیم‌های فعال zDHHC می‌شود. این موضوع تأثیر مهمی بر کاهش شناختی ناشی از بیماری‌های متابولیک مانند دیابت نوع ۲ دارد؛ بنابراین می‌توان از آلزایمر به‌عنوان دیابت نوع ۳ یاد کرد. متاسفانه محققان تاکنون به دارویی که بتواند به‌طور انتخابی zDHHC7 را مسدود کند و اثربخشی لازم را داشته باشد، نیافته‌اند. این مطالعه جدید می‌تواند به توسعه درمان‌های جدید و هرچه موثرتر بر آلزایمر کمک کند.

🖋 زهرا مبتدی
•ویراستار علمی: نگین آئین دار
•ویراستار ادبی: الناز میرزایی‌فرد
📚 منبع:
emjreviews

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #آلزایمر #اسپری_بینی #zDHHC #مغز #S_Palmitoylation #بتا_آمیلوئید #تاو #2Bromopalmitate

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

08 December 2024 14:36

🔬 تاثیر پلی‌مورفیسم‌های ژنتیکی بر درمان مبتلایان لوسمی

🩸 لوسمی نوعی سرطان خون کشنده است که به‌دنبال تکثیر سریع و غیرطبیعی سلول‌های خونی در سیستم لنفاوی و مغز استخوان ایجاد می‌شود. این نوع سرطان در کودکان شایع‌تر است. ژن تری‌فسفات دی‌فسفاتاز نوکلئوزید انسانی (NUDT15) که پروتئین هیدرولاز مهمی از خانواده هیدرولازهای NUDIX را کد می‌کند، نقشی ضروری در متابولیسم داروهای ضدسرطان علیه لوسمی به‌خصوص تیوپورین‌ها دارد.

💊 تیوپورین‌ها شامل آزاتیوپرین، مرکاپتوپورین و تیوگوانین هستند که در درمان لوسمی به‌ کار می‌روند. تفاوت‌های ژنتیکی در ژن NUDT15 می‌توانند منجر به کاهش فعالیت آنزیمی، تجمع مواد سمی و عوارض جانبی خطرناکی همچون لکوپنی (کاهش گلبول‌های سفید خون) شوند. پلی‌مورفیسم ژنتیکی به معنای وجود تنوع در توالی DNA در بیش‌ از یک درصد از افراد یک گونه یا جمعیت، معمولاً به‌دلیل تغییر در یک یا چند نوکلئوتید در ژنوم ایجاد می‌شود که تأثيرات متفاوتی بر ساختار و عملکرد پروتئین‌های کدشده دارند.

🧫 پلی‌مورفیسم‌های شایع ژن NUDT15 شامل Arg139His ،Arg139Cys و Val18Ile هستند که با اثر بر ساختار پروتئین، احتمال عوارض جانبی را افزایش می‌دهند. هدف مطالعات جدید، ارزیابی تأثیر پلی‌مورفیسم‌ها و تعیین مناسب‌ترین گزینه درمانی برای جلوگیری از لکوپنی است. در این مطالعه، داده‌های پروتئینی و دارویی با استفاده از پایگاه‌های داده UniProt و PubChem به‌ دست آمدند و سپس ازطریق ابزار MAESTROweb، میزان پایداری ساختار پروتئین حاصل از ژن NUDT15 مورد تجزیه‌وتحلیل قرار گرفت.

🗂 تجزیه‌وتحلیل‌های مختلف نشان می دهند که داروی آزاتیوپرین در مقایسه با دو داروی دیگر، تعاملات پایدارتری با آنزیم حاصل‌ از ژن NUDT15 برقرار می‌کند و می‌تواند به‌طور مؤثرتر و با عوارض جانبی کمتر برای بیماران با پلی‌مورفیسم‌های NUDT15 ایفای نقش کند. فارماکوژنتیک و پزشکی شخصی‌سازی‌شده می‌تواند در درک تأثیر تفاوت‌های ژنتیکی هر فرد در متابولیسم داروها و بهبود اثربخشی درمان مؤثر باشند.

🖋 عالیه عسکرزاده
•فاطمه زارع•
•مهسا شله رنگ‌کن•

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

06 December 2024 13:33

بسم الله الرحمن الرحیم

قال امیرالمؤمنین علی (ع):
«اِصبِر عَلى مَرارَةِ الحَقِّ وَ ایاک اَن تَنخَدِعَ لِحَلاوَةِ الباطِلِ»

16 آذر، روز دانشجو، یادآور ایستادگی، حق‌طلبی و آرمان‌خواهی نسل‌هایی است که همواره در برابر ناعدالتی‌ها و بی‌توجهی‌ها ایستاده‌اند. اما امروز، این روز فراتر از یک جشن است؛ فرصتی است برای تأمل و انتقاد بر وضعیت دانشجویان علوم پایه و دغدغه‌های آنان.

دانشجویانی که با هزاران امید و آرزو پا به دانشگاه گذاشتند، اما به جای یافتن افق‌های روشن، با دیوارهای بلند مشکلات آموزشی، نبود امکانات پژوهشی، و آینده‌ای مبهم مواجه شدند. دانشجویان علوم پایه که ستون اصلی پیشرفت علمی کشور هستند، اغلب به دلیل بی‌توجهی به رشته‌هایشان، با بی‌مهری سیاست‌گذاری‌ها و کم‌ارزش دانستن نقش‌شان در جامعه روبه‌رو می‌شوند.

چرا باید دانشجوی علوم پایه، که روز و شب خود را وقف تحقیق و پژوهش می‌کند، در پایان مسیر تحصیلی خود با دغدغه بیکاری، مهاجرت اجباری یا بی‌انگیزگی دست‌وپنجه نرم کند؟ آیا می‌توان از علمی که حاصل این همه تلاش است، انتظار پیشرفت داشت، وقتی حتی امنیت شغلی و کرامت انسانی پژوهشگران تضمین نشده است؟

16 آذر باید یادآور این باشد که دانشجویان علوم پایه نیز همان‌قدر که در سنگر علم و دانش ایستاده‌اند، نیازمند عدالت آموزشی، حمایت‌های شایسته و فضایی برای شکوفایی استعدادهایشان هستند. این روز، فرصتی است برای شنیدن صدای کسانی که آینده علمی کشور را رقم می‌زنند و برای تغییر وضعیتی که آنان را از جایگاه حقیقی‌شان دور نگه داشته است.

باشد که به‌جای حلاوت باطل وعده‌ها، شیرینی عدالت و حق‌مداری را در دانشگاه‌ها و جامعه شاهد باشیم.


#روز_دانشجو
#حق_طلبی

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

04 December 2024 15:35

❤️ کشف تلخ‌وشیرین؛ رازهای یک گیرنده چشایی همه‌کاره!
🗓 25 November 2024
🏛 Hebrew University of Jerusalem

🤔 گیرنده‌های چشایی، سلول‌های اپیتلیالی کشیده‌ای هستند که در سراسر حفره دهان، روی کام سخت و نرم، لوزه‌ها، حلق و اپی‌گلوت یافت می‌شوند اما بیشترین تعداد آن‌ها در زبان است. گیرنده‌های چشایی طعم تلخ شامل ۲۵ گیرنده مختلف هستند و بسیاری از داروها می‌توانند این گیرنده‌ها را فعال کنند. دانشمندان در مطالعات جدید، کشف جالبی درباره یکی از گیرنده‌های طعم تلخ به نام "TAS2R14" داشته‌اند.

🧬 گیرنده TAS2R14، یک گیرنده پروتئینی جفت‌شده با پروتئین G و انعطاف‌پذیر است. این گیرنده برخلاف سایر گیرنده‌های تلخی که ممکن است دارای ویژگی اتصال و تعامل محدودتری باشند، توانایی اتصال و تعامل با طیف گسترده‌ای از ترکیبات شیمیایی ازجمله ترکیبات تلخ‌مزه، داروها، ویتامین‌ها و مواد معطر را دارد. محققان با استفاده از فناوری پیشرفته Cryo-EM، توانستند یک جایگاه اتصال جدید و یک مکانیسم اتصال دوگانه را در گیرنده TAS2R14 مشاهده کنند.

🔬 تکنیک Cryo-EM یا میکروسکوپ الکترونی برودتی، تکنیکی قدرتمند است که برای مطالعه ساختار فضایی پروتئین‌ها، ویروس‌ها و سایر نمونه‌های بیولوژیکی استفاده می‌شود. به‌کارگیری این تکنیک باعث شد که محققان بتوانند گیرنده TAS2R14 را با فلوفنامیک اسید (FFA) که یک داروی ضدالتهابی تلخ است، فعال کنند. مشاهده شد که این گیرنده می‌تواند به‌طور هم‌زمان در دو موقعیت، هم در داخل و هم در خارج سلول تعامل و اتصال داشته باشد که به بررسی برهم‌کنش با سایر مولکول‌ها کمک می‌کند.

👀 در واقع مکانیسم عمل این گیرنده به‌ترتیب شامل اتصال یک ترکیب تلخ‌مزه به دامنه برون‌سلولی گیرنده، تغییر ساختاری در آن و فعال‌شدن دامنه درون‌سلولی گیرنده و سپس اتصال پروتئین G به دامنه درون‌سلولی است. پروتئین G، خانواده‌ای از پروتئین‌ها را شامل می‌شود که در انتقال سیگنال‌ها از بیرون به درون سلول نقش دارند. این اتصال سبب تجزیه پروتئین G به زیرواحدهای α و βγ و فعال‌شدن مسیرهای سیگنال‌دهی پایین‌دست می‌شود. در انتها آزادسازی یون‌های کلسیم و فعال‌شدن فسفولیپاز C، منجر به پاسخ سلولی به محرک طعم تلخ می‌شود.

💡 این کشف تازه، بینش جدیدی در مورد نحوه عملکرد گیرنده و نقش‌های جدید آن ارائه می‌دهد و راه را برای طراحی داروهایی هموار می‌کند که می‌توانند گیرنده‌های TAS2R را هدف قرار دهند و دارای نقش اساسی در فرایندهای بیولوژیکی در قسمت‌های مختلف بدن مثل سیستم ایمنی، تنفس، هضم و گوارش هستند. همچنین می‌تواند به درمان بیماری‌هایی مثل آسم، چاقی و التهاب کمک کند.

🖋 الهه دانشمند
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستار ادبی: شقایق قربانی
📚 منبع:
phys

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #گیرنده_چشایی #TAS2R14 #میکروسکوپ #تلخ #پروتئین #cryo_EM #زبان #طعم

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

03 December 2024 09:06

👍 کتاب ارزشمند لقاح آزمایشگاهی (IVF): ارائه درمان دقیق باروری

💥Individualized In-Vitro Fertilization : Delivering Precision Fertility Treatment (2021)💥

#کتاب #IVF #پزشکی_شخصی‌سازی‌شده #پزشکی_فردمحور #In_Vitro_Fertilization #پزشکی_دقیق

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

02 December 2024 09:02

👌 موفقیت دانشمندان در درک مکانیسم‌های اختلال لرزش اساسی

•الناز میرزایی‌فرد•

#تصویر #لرزش_اساسی #Essential_Tremor #تحریک_عمیق_مغزی #DBS

🆔@GenistaSA🧬