کانال انجمن علمی ژنیستا

23 июля 2025 14:32

👍 کتاب ارزشمند سیستم بین‌المللی برای فهرست علائم و اختصارات سیتوژنتیک انسان

💥ISCN 2024: An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (2024)💥

#تحقیق #کتاب #پزشکی #سیتوژنتیک #علمی #مقاله

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

12 июня 2025 14:33

❤️ پانکراس مصنوعی و دوقلوی دیجیتال: راهکارهای هوشمند برای کنترل دیابت!
🗓 10 June 2025
🏛 University of Virginia

🔬 دیابت اختلالی متابولیک است و با افزایش سطح قندخون مشخص می‌شود. فناوری جدید دوقلوی دیجیتال که adaptive biobehavioral control نام دارد، این امکان را به بیماران می‌دهد که تنظیمات پانکراس مصنوعی خود (نوعی دستگاه پزشکی) را با توجه به نیازهای خود تغییر دهند و کنترل دیابت نوع یک را بهبود بخشند.

🩸 این فناوری یک مدل شبیه‌سازی کامپیوتری است که نحوه پردازش قندخون در بدن کاربر را شبیه‌سازی می‌کند و این‌گونه کاربران می‌توانند هر دو هفته یک‌بار، تنظیمات خود را بهبود بخشند. در یک مطالعه شش‌ماهه شرکت‌کنندگانی که از این فناوری استفاده کردند، زمان بیشتری را در محدوده قندخون سالم گذرانده و کاهش معناداری در سطح میانگین قندخون خود مشاهده کردند. این فناوری هم‌سازی بین الگوریتم پانکراس مصنوعی و کاربر را آسان‌تر می‌کند.

💬 به‌طورکلی این فناوری به بیماران دیابتی کمک می‌کند کنترل بهتری بر قندخون خود داشته باشند و با استفاده از داده‌های شخصی خود، تصمیمات بهتری درمورد درمان خود بگیرند. کاربران می‌توانند تنظیمات مختلفی مانند مقدار انسولین آزادشده در طول شب را با استفاده از شبیه‌سازی آزمایش کنند؛ پیش‌از آن‌که آن را در زندگی واقعی اعمال کنند.

🖊 زهرا مبتدی
•ویراستار علمی:نگین آئین‌دار
•ویراستار ادبی: محمدرضا فیروزجایی
📚 منبع:
medicalxpress

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

11 июня 2025 14:33

❤️ پدیده دانشمندان ژاپنی، خون مصنوعی سازگار با تمامی گروه های خون!
🗓 June 2, 2025
🏛  Nara Medical University

🩸 طی سال‌های اخیر کمبود خون اهدایی به‌خصوص در برخی‌از گروه‌های خونی خاص و محدودیت‌هایی که بر اثر این چالش به وجود می‌آید، یکی‌از مهم‌ترین دغدغه‌ها در نظام سلامت جهان است. تولید خون مصنوعی که بتواند بدون درنظرگرفتن گروه خونی، برای همه افراد قابل‌استفاده باشد، نه‌تنها می‌تواند وابستگی به خون اهدایی را کاهش دهد، بلکه توانایی پاسخ به چالش‌ها در شرایط اضطراری و یا در کشورهایی با منابع محدود را دارد.

🧪 خون مصنوعی با بهره‌گیری از هموگلوبین استخراج‌شده از خون‌های اهدایی منقضی‌شده تولید می‌شود. هموگلوبین درون پوسته‌ای محافظ قرار می‌گیرد تا هم پایداری ساختاری پیدا کند و هم از آلودگی‌های ویروسی در امان بماند. هموگلوبین استخراج‌شده فاقد آنتی‌ژن است؛ در نتیجه نیازی به تطابق خونی ندارد. همچنین این خون مصنوعی تا دو سال در دمای اتاق و تا پنج سال در شرایط سردخانه‌ای قابل‌نگهداری است. آزمایش‌های انسانی خون مصنوعی با ۱۲ داوطلب سالم مرد، که دوزهای افزایشی را دریافت کردند آغاز شد و جز عوارض جانبی خفیف هیچ تغییر قابل‌توجهی در علائم حیاتی آنان مشاهده نشد.

📊 بر اساس نتایج اولیه، تیم تحقیقاتی دوزهای بالاتر را روی داوطلبان آزمایش کردند. اگرچه برای استفاده گسترده نیاز به آزمایش‌های بیشتر برای تایید ایمنی و ارزیابی اثربخشی است، اما ممکن است در آینده این خون مصنوعی جایگزینی پایدار و دردسترس، به‌ویژه در شرایط اضطراری و مناطق محروم برای خون اهدایی باشد. هدف نهایی استفاده عملی از این محصول تا سال ۲۰۳۰ است.

🖋 زینب افشار
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستار ادبی: مبینا نوروزی
📚 منبع:
tokyo weekender

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

09 июня 2025 09:32

👍 کتاب ارزشمند ژن، تاریخ خودمانی

💥The Gene: An Intimate History by Siddhartha Mukherjee💥

#تشخیص #تحقیق #کتاب #پزشکی #ژنتیک #علمی #مقاله

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

07 июня 2025 10:31

🔬 تشخیص بیماری‌های سطح چشم با استفاده از هوش مصنوعی

👁 بیماری‌های سطح چشم (OSD) شامل طیف وسیعی از بیماری‌ها است که لایه بیرونی چشم را تحت تأثیر قرار می‌دهند، مانند سندرم چشم خشک، ورم ملتحمه (التهاب غشای پوشاننده قسمت سفید چشم و داخل پلک‌ها) و اختلالات قرنیه. پژوهشگران به بررسی یک سیستم چندوجهی (سیستمی که انواع مختلف داده مانند تصاویر و متن را برای تجزیه و تحلیل ترکیب می‌کند) مبتنی بر مدل LLM (Large Language Model) می‌پردازند. این سیستم‌های هوش مصنوعی پیشرفته، متن را مشابه انسان درک و تولید می‌کنند و با استفاده از تصاویر گوشی‌های هوشمند به تشخیص و درجه‌بندی OSD می‌پردازند.

📲 محققان روش‌های جدیدی را بررسی کرده‌اند که هوش مصنوعی را با تصویربرداری پزشکی ترکیب می‌کنند تا تشخیص و طبقه‌بندی بیماری را بهبود بخشند. این روش بر استفاده از الگوریتم‌های یادگیری عمیق (Deep Learning - شاخه‌ای از یادگیری ماشین که از شبکه‌های عصبی با لایه‌های زیاد برای یادگیری الگوها استفاده می‌کند) و تکنیک‌های بینایی کامپیوتری (Computer Vision) برای تجزیه و تحلیل تصاویر گرفته‌شده توسط گوشی‌های هوشمند، تأکید دارد. این رویکرد، امکان استخراج خصوصیات مهم و قابل تشخیص از تصاویر چشمی را فراهم می‌کند که می‌تواند وجود و شدت بیماری‌ها را نشان دهد.

💡 برای تجزیه و تحلیل تصویر، محققان از شبکه‌های عصبی کانولوشنال (CNN - نوعی از شبکه‌های عصبی مصنوعی که برای تجزیه و تحلیل تصاویر بهینه شده‌اند) استفاده کردند. همچنین، برای بهبود عملکرد با داده‌های محدود، تکنیک‌های یادگیری انتقالی (Transfer Learning) را به‌‌کار گرفتند، که در آن یک مدل آموزش‌دیده برای یک کار، به عنوان نقطه شروع برای کاری جدید استفاده می‌شود. سیستم چندوجهی طراحی شده برای پردازش ورودی‌های بصری از تصاویر گوشی هوشمند و داده‌های متنی، امکان ارزیابی جامع سلامت چشم را فراهم می‌کند. این رویکرد نوآورانه می‌تواند به‌طور قابل‌توجهی تشخیص زودهنگام و مدیریت بیماری‌های چشمی، به‌ویژه در جمعیت‌های محروم را بهبود بخشد.

🖋 عسل انصاری
•مائده بدیع‌نژاد•

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

04 июня 2025 14:30

🔬نقش فارماکوژنومیک در مراقبت از کودکان

🧪 فارماکوژنومیک (PGx) حوزه‌ای است که به بررسی چگونگی تأثیر ژن‌ها بر پاسخ بدن به داروها بر اساس پروفایل ژنتیکی فردی می‌پردازد. این علم می‌تواند به پزشکان در درمان‌ بیماری‌هایی مانند سرطان، اختلالات روانی و بیماری‌های قلبی-عروقی کمک کند‌. هدف اصلی PGx افزایش اثربخشی داروها، کاهش خطر سمیت و عوارض جانبی ناشی از مصرف آن‌ها است. با توجه به این که بیشتر تحقیقات اولیه دراین زمینه بر روی افراد با نژاد اروپایی متمرکز بوده است. این تمرکز باعث شده تا  تأثیر PGx در جمعیت‌هایی با تنوع نژادی، به‌ویژه بیماران آمریکایی مختلط (admixed American)، کمتر مورد بررسی قرار بگیرد.

🧬 محققان، فراوانی واریانت‌های قابل اقدام PGx را با تحلیل داده‌های توالی‌یابی اگزوم ۱۷۷۷ کودک در بیمارستان کودکان لس‌آنجلس (CHLA) ارزیابی کردند. این مطالعه از داده‌های توالی‌یابی بالینی اگزوم (CES) استفاده کرد که اطلاعات جامع‌تری از بخش‌های پروتئین‌ساز ژنوم (اگزوم) ارائه می‌دهد. برای تحلیل داده‌های به دست آمده از فنوتیپ‌های مورد بررسی شامل ۲۵ ژن فارماکوژنومیک از جمله HLA-A و HLA-B که نقش حیاتی در واکنش بدن به برخی داروها دارند، از پایپ‌لاین Illumina DRAGEN استفاده شد که ابزار پیشرفته برای تجزیه و تحلیل داده‌های توالی‌یابی DNA است. نتایج به‌ دست‌‌ آمده با نتایج تولید شده توسط ابزار PyPGx (نرم‌افزاری برای مطالعه ژنوم‌های دارویی) مقایسه شد. همچنین، برای بررسی توزیع آلل‌های خاص نژاد و تخمین نژاد ژنتیکی از ابزار Somalier استفاده شد.

💡 تحلیل نژاد ژنتیکی افراد مورد مطالعه، نشان داد که ۶۲٪ از بیماران آمریکایی مختلط، ۲۳٪ نژاد اروپایی، ۸٪ آسیای شرقی، ۵٪ آفریقایی-آمریکایی و ۲٪ آسیای جنوب شرقی بودند. همچنین، ۹۳٪ از موارد، دارای حداقل یک فنوتیپ قابل اقدام در زمینه داروشناسی ژنتیکی (PGx) بودند و ۲۲٪ حداقل سه فنوتیپ PGx قابل اقدام داشتند. بیشترین فنوتیپ‌های قابل اقدام به ترتیب مربوط به ژن‌های CYP2B6 (۵۴٪) و CYP2D6 (۳۳٪) بود. تحلیل‌های بیشتر نشان داد که تفاوت‌های معناداری در وضعیت‌های متابولیسم (نرخ‌های بالاتر متابولیسم ضعیف برای CYP2B6 و تنوع در وضعیت‌های متابولیسم CYP2D6) به‌خصوص در جمعیت آمریکایی مختلط، وجود دارد.

🖋 زینب مرادی
•عسل انصاری•
•مائده بدیع‌نژاد•

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

02 июня 2025 09:29

👍 کتاب ارزشمند تلومرها: بیومارکر زندگی سالم و پیری موفق

💥Telomeres - Biomarkers of a Healthy Life and Successful Aging by Aristidis Tsatsakis 2025💥

#علمی #ژنتیک #پزشکی #کتاب #تحقیق #تشخیص

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

01 июня 2025 09:34

👌 كوويد، مقصر مرگ‌ومير بالای ناشی از بيماری‌های قلبی؟

•هديه رجبعليان•

#تصوير #عروق #قلب #كوويد

@GenistaSA

کانال انجمن علمی ژنیستا

31 мая 2025 09:32

🔬کشف راز‌های رشد جنین با توالی‌یابی RNA سلول تک

🧬 رشد جنین انسان یک فرآیند پیچیده، شامل تنظیم دقیق بیان ژن است. توالی‌یابی RNA سلول تک (scRNA-seq) یک تکنیک پیشرفته است که به محققان این امکان را می‌دهد تا بیان ژن را در سطح سلول منفرد (Single Cell) بررسی کنند و تغییرات مولکولی دقیق در طول تمایز سلولی (Differentiation) و تشکیل بافت‌های جنین در حال رشد را مشاهده کنند.
اطلس سلولی (Cell Atlas) که در این مطالعه ایجاد شده، نقشه‌ای جامع از انواع سلول‌ها و مسیرهای تمایزی آن‌ها در مراحل اولیه رشد جنین انسان را ارائه می‌دهد و به‌ عنوان یک ابزار مرجع برای جامعه علمی عمل می‌کند.

📚 پژوهشگران برای دستیابی به اطلس جامع، جنین‌های انسانی در مراحل مختلف رشد اولیه (از روز ۷ تا ۱۴ پس از لقاح) را مورد مطالعه قرار دادند. نمونه‌ها از نظر سلولی تفکیک شد و تحت فرآیند scRNA-seq قرار گرفتند. سپس با استفاده از روش‌های بیوانفورماتیک (Bioinformatics) پیشرفته و الگوریتم‌های machine learning، داده‌های حاصل تحلیل‌ شده، خوشه‌بندی سلولی (Cell Clustering) و ترسیم مسیرهای تمایزی بین انواع سلول‌ها با استفاده از تحلیل‌های شجره‌ سلولی (Lineage Tracing) انجام شد.
این فرآیند امکان شناسایی و طبقه‌بندی انواع سلول‌ها مانند سلول‌های بنیادی اولیه، سلول‌های تمایز یافته و سلول‌های تشکیل‌دهنده ساختارهای جنینی را فراهم کرده‌است.

💡 محققان با ایجاد یک اطلس سلولی تعاملی (Interactive Cell Atlas) به‌عنوان ابزار مرجع حیاتی برای مطالعه رشد جنین انسان، به دیدگاهی بی‌سابقه از تنوع سلولی و مسیرهای تمایزی در مراحل اولیه جنین‌زایی دست یافتند که به درک عمیق‌تر مکانیسم‌های مولکولی زمینه‌ساز اختلالات رشدی و بیماری‌های مادرزادی کمک می‌کند. در آینده، محققان در نظر دارند با ادغام داده‌های بیشتر از مراحل مختلف رشد جنین و بهره‌گیری از تکنیک‌های چنداومیکس (Multi-omics)، به درکی جامع‌تر از فرآیندهای سلولی دست یابند. همچنین، هدف نهایی این پژوهش، کاربرد این اطلاعات در پزشکی بازساختی (Regenerative Medicine) و توسعه روش‌های درمانی نوین برای بیماری‌های مرتبط با رشد است که دانش پایۀ ما را درمورد زیست‌شناسی رشد افزایش می‌دهد.

🖋عسل انصاری
•مائده بدیع‌نژاد•

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

28 мая 2025 14:52

🔬پیوند سلول‌های بنیادی در بیمار مبتلا به سرطان تخمدان و میلودیسپلازی

🩸 میلودیسپلازی (MDS) به گروهی از اختلالات خونی اشاره دارد که در آن سلول‌های خونی در مغز استخوان به درستی بالغ نمی‌شوند یا عملکرد طبیعی ندارند. این وضعیت منجر به کاهش تعداد انواع سلول‌های خونی و درنهایت سرطان خون (لوسمی) می‌شود. اولاپاریب یک مهارکننده PARP (آنزیمی که در ترمیم DNA نقش دارد) است که سلول‌های سرطانی دچار نقص در ترمیم DNA (مانند سلول‌های دارای جهش در ژن‌های BRCA) را نسبت به آسیب DNA حساس‌تر کرده و منجر به مرگ آن‌ها می‌شود. بنابراین به عنوان درمان نگهدارنده برای بیماران مبتلا به سرطان تخمدان پیشرفته که دارای جهش در ژن‌های BRCA هستند، استفاده می‌شود.

💊 در مطالعه‌ انجام شده، یک مورد نادر از بروز MDS در یک خانم ۴۲ ساله مبتلا به سرطان تخمدان که تحت درمان نگهدارنده با اولاپاریب قرار گرفته بود، بررسی شد و برای تعیین بهترین رویکرد درمانی، محققان رژیم درمانی بیمار با اولاپاریب، شامل دوز و مدت زمان مصرف آن را ثبت کردند. با وجود اثربخشی اولاپاریب در کنترل سرطان، پتانسیل آن برای ایجاد شرایط نامطلوب خونی، برنامه‌ریزی درمانی را پیچیده می‌کند. در این بیمار، MDS به عنوان یک عارضه ثانویه ایجاد شد و مدیریت بالینی او را به چالش کشید.

🧫 محققان دریافتند پیوند سلول‌های بنیادی می‌تواند گزینه‌ای مناسب برای بیماران مبتلا به سرطان تخمدان باشد که پس از درمان نگهدارنده با اولاپاریب دچار MDS ثانویه می‌شوند. در این مورد خاص، بیمار پس از انجام پیوند، بهبودی قابل توجهی در وضعیت خونی خود نشان داد. این نتیجه حاکی از آن است که پیوند سلول‌های بنیادی می‌تواند به کاهش برخی از اثرات نامطلوب هماتولوژیک مرتبط با درمان‌های هدفمند کمک کند. با این حال، تحقیقات بیشتری برای تدوین پروتکل‌های بالینی در جهت مدیریت موارد مشابه ضروری است. همچنین، بررسی نتایج بلندمدت پیوند سلول‌های بنیادی در این جمعیت از بیماران برای درک کامل اثربخشی این رویکرد درمانی در آینده بسیار مهم است.

🖋 عسل انصاری
.مائده بدیع‌نژاد.

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

27 мая 2025 09:35

👌 شکر، نجات‌دهنده شما از آلزایمر!

•هدیه رجبعلیان•

#آلزایمر #شکر #فراموشی

@GenistaSA

کانال انجمن علمی ژنیستا

26 мая 2025 09:34

👍 کتاب ارزشمند پیری بیولوژیکی انسان: از ماکرومولکول‌ها تا سیستم‌های اندامی

💥Human Biological Aging: From Macromolecules to Organ Systems💥

#مقاله #تشخیص #تحقیق #کتاب #ژنتیک #علمی #علمی #پزشکی

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

25 мая 2025 09:36

👌 میکروب‌های روده، تنظیم‌کننده فعالیت مغز؟

•هدیه رجبعلیان•

#تصویر #روده #گلیکوزیلاسیون #مغز

@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

24 мая 2025 10:34

🔬شناسایی سارکوم با کمک نمونه‌برداری مایع

🧪 بیوپسی مایع، روشی نوین و غیرتهاجمی در ارزیابی وضعیت بیماری است که مایعات بیولوژیکی بدن مانند خون را برای شناسایی مواد ژنتیکی ترشح‌شده توسط تومور‌ها به جریان خون، تحلیل می‌کند. در سال‌های اخیر، پیشرفت‌های قابل توجهی در توسعه و کاربرد بالینی این روش‌ها برای شناسایی نشانگرهای تومور در انواع مختلف سرطان‌ها صورت گرفته‌است. بااین‌حال، استفاده از این فناوری‌ در تشخیص و پایش بیماران مبتلا به سارکوم (تومور بدخیم استخوان و بافت همبند) نسبت به سایر انواع سرطان‌، کمتر بوده و نیازمند تحقیقات عمیق‌تری است.

🧫 در مطالعه انجام‌شده، انواع نمونه در مراحل مختلف بیماری بررسی شد. برای توالی‌یابی، کتابخانه‌هایی از توالی‌ نمونه‌های پلاسما و FFPE (بافت‌های تثبیت‌شده در فرمالین و تعبیه‌‌شده در پارافین) با استفاده از کیت KAPA HyperPrep تهیه شد و توالی‌یابی با دستگاه NextSeq 500 انجام شد. پوشش سرتاسری ژنوم به‌طور متوسط ۱۳ برابر و خوانش‌های کوتاه جفت‌شده به ژنوم مرجع hg19 هم‌راستا شده‌اند که سپس برای شناسایی واریانت‌ها و ارزیابی CNAها (تغییرات تعداد نسخه ژن) مورد بررسی قرار گرفتند. همچنین تحلیل کمّی با استفاده از مدل‌های احتمالی، در بسته نرم‌افزاری ichorCNA انجام شد.

💡براساس نتایج به‌ دست‌ آمده، توالی‌یابی ژنومی با عمق کم (LP-WGS) موفق به شناسایی ctDNA (DNA تومور در گردش خون) در ۹ تا از ۱۳ نمونه پلاسمای بیماران مبتلا به سارکوم شد. چهار نمونه دیگر و نمونه‌‌های سرم افراد سالم، فاقد ctDNA قابل شناسایی بودند. غلظت cfDNA (DNA آزاد سلولی) در بیماران مبتلا به سارکوم بین ۰.۵۲ تا ۹۹.۲ نانوگرم در میلی‌لیتر بوده و درصد ctDNA بین ۶٪ تا ۱۱٪ گزارش شده‌است. نتایج پژوهش نمونه‌برداری مایع نشان می‌دهد که ctDNA به دلیل تغییرات ژنتیکی منحصر‌به‌فرد، ابزاری ارزشمند برای شناسایی و پایش سرطان است.

🖋 زینب مرادی
•عسل انصاری•
•مائده بدیع‌نژاد•

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

21 мая 2025 14:30

🔬بررسی نقش ژن‌های کشنده بر سقط جنین

👶🏻 سقط جنین، به معنای پایان یافتن بارداری پیش از هفتۀ‌ بیستم، چالش فراگیری است که زوج‌های بسیاری در سراسر جهان را تحت تأثیر قرار می‌دهد. علل زمینه‌ای سقط جنین بسیار متنوع و اغلب پیچیده هستند که ترکیبی از عوامل ژنتیکی، هورمونی، ایمونولوژیک و محیطی را شامل می‌شوند. شناسایی عوامل ژنتیکی که در افزایش خطر سقط جنین نقش دارند، از حوزه‌های مهم پژوهشی است که با کمک روش‌هایی مانند غربالگری ناقلین قبل از بارداری (PGCS) دنبال می‌شود. ژن‌های کشنده (Lethal genes) ژن‌هایی هستند که جهش در آن‌ها می‌تواند منجر به مرگ جنین شود. شناسایی این ژن‌های کاندید کشنده (Candidate lethal genes) و واریانت‌های مرتبط با آن‌ها، بینش‌های ارزشمندی را در مورد مکانیسم‌های بیولوژیکی زیربنایی سقط جنین، فراهم می‌آورد.

🧬 در پژوهش انجام شده، با هدف شناسایی ژن‌های حیاتی برای بقای جنین انسان و یافتن واریانت‌هایی که در حالت هموزیگوت در انسان‌های سالم وجود ندارند، ۱۲۵۷۴۸ توالی اگزوم انسانی مورد بررسی قرار گرفت. در این مطالعه، ژن‌های کشنده و ژن‌های کاندید کشندۀ انسان و موش تحلیل شدند. برای شناسایی این ژن‌ها، از روش‌های متنوعی استفاده شد که شامل یکپارچه‌سازی اطلاعات از منابع متعدد نظیر مطالعات همبستگی سراسر ژنوم (GWAS)، داده‌های بیان ژن از طریق پایگاه داده (OMIM) و همچنین به‌کارگیری الگوریتم‌های Machine learning و مدل‌های آماری برای شناسایی الگوها و پیش‌بینی تأثیر تغییرات ژنتیکی بر نتایج بارداری بود.

🔎 نتایج این تحقیق نشان داد که مجموعه خاصی از ژن‌ها و واریانت‌های کاندید با افزایش خطر سقط جنین مرتبط هستند. پژوهشگران لیست اولویت‌بندی‌شده‌ای از این ژن‌ها و واریانت‌هایشان را به همراه شواهد پشتیبانی‌کننده از تحلیل‌های خود ارائه کردند. این شواهد شامل پیامدهای عملکردی پیش‌بینی‌شده یا دخالت آن‌ها در مسیرهای حیاتی برای اوایل بارداری است. این اطلاعات می‌تواند به درک بهتر چشم‌انداز ژنتیکی سقط جنین کمک کرده و در مطالعات ژنتیکی و تلاش‌های تشخیصی آینده مؤثر واقع شود.

🖋 زینب مرادی
•عسل انصاری•
•مائده بدیع‌نژاد•

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

23 июля 2025 12:36

👌 کشف سلول‌های هضم‌کننده استخوان در روده پیتون‌ها

•عسل انصاری•

#تصویر #سلول #استخوان #مقاله #علمی

کانال انجمن علمی ژنیستا

12 июня 2025 08:34

🔬کشف راز‌های تکامل انسان

👤 نئاندرتال‌ها خویشاوندان منقرض‌شده انسان هستند که ده‌ها‌هزار سال پیش در اروپا و بخش‌هایی از آسیا زندگی می‌کردند. این انسان‌تباران، همواره مورد توجه باستان‌شناسان و ژنتیک‌دانان بوده‌اند.
در سال ۲۰۲۲، محققان با پژوهش‌های پیشگامانه در زمینه توالی‌یابی ژنوم نئاندرتال و دیگر انسان‌تباران منقرض‌شده، قادر به دریافت جایزه نوبل فیزیولوژی شدند. هدف اصلی این مطالعه، بازسازی ژنوم (مجموعه کامل اطلاعات ژنتیکی یک موجود زنده) نئاندرتال و مقایسه آن با ژنوم انسان مدرن بود تا بتوانیم روابط تکاملی میان این‌ دو گونه را بهتر درک کنیم و رازهای مربوط به مهاجرت‌ها و اختلاط‌های جمعیتی آن‌ها را روشن سازیم.

👣 پژوهشگران برای دستیابی به هدف خود از بقایای استخوانی سه نئاندرتال مونث که از غار ویندیا در کرواسی کشف شده‌ بودند، بهره گرفتند. این نمونه‌ها حدود ۳۸۰۰۰ تا ۷۰۰۰۰ سال قدمت داشتند. روش اصلی مورد استفاده در این مطالعه، توالی‌یابی تفنگ ساچمه‌ای (Shotgun Sequencing) بود که با به‌کارگیری ابزارهای پیشرفته توالی‌یابی نسل جدید (Next-Generation Sequencing) و صورت گرفت. این تکنیک، امکان بازسازی قطعات DNA را فراهم آورد و با بررسی دقیق ژن‌های مختلف، از جمله ژن‌های دخیل در متابولیسم، ساختار اسکلتی و عملکرد مغزی، شباهت‌ها و تفاوت‌های ژنتیکی بین نئاندرتال‌ها و انسان‌های مدرن به دقت تحلیل شدند.

🧬 مطالعه انجام‌شده با ارائه پیش‌نویس ژنوم نئاندرتال، دیدگاه‌های جدیدی را در فهم تکامل انسان گشوده است.
نتایج نشان داد که تقریباً یک تا چهار درصد از ژنوم انسان‌های غیرآفریقایی امروزی، ریشه‌ای نئاندرتالی دارد؛ این یافته گواهی بر وقوع اختلاط ژنتیکی بین این‌ دو گونه در دوران مهاجرت انسان مدرن از آفریقا به اوراسیا است. این کشف، نه تنها درک ما را از روابط تکاملی گذشته دگرگون می‌سازد، بلکه بستری برای تحقیقات آتی در زمینه‌های بیماری‌های ژنتیکی، سازگاری‌های محیطی و تاریخچه جمعیتی انسان فراهم می‌آورد. در آینده، با کامل‌تر شدن توالی ژنوم نئاندرتال و سایر انسان‌تباران منقرض‌شده، می‌توان به درک عمیق‌تری از ویژگی‌های فنوتیپی آن‌ها، دلایل انقراض نئاندرتال‌ها و مسیرهای تکاملی منحصر به فرد هر یک از این گونه‌ها دست یافت و بدین ترتیب، پازل پیچیده تکامل انسان را گام به گام تکمیل نمود.

🖋 عسل انصاری
•مائده بدیع‌نژاد•

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

10 июня 2025 09:31

👌 سیتوکین ادجوانت، بهبود دهنده اثر واکسن های mRNA

•هدیه رجبعلیان•

#واکسن #سیتوکین #T_cell #اینترلوکین

@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

08 июня 2025 14:31

❤️ نقش مبهم آمینواسید Taurine در روند پیری!
🗓 5 Jun 2025
🏛 National Institutes of Health

👵🏻 پیری فرایندی طبیعی‌ است که با کاهش تدریجی عملکردهای بدن و افت کیفیت زندگی همراه می‌شود. یکی‌از اهداف دیرینه‌ بشر، یافتن بیومارکرهایی است که بتوانند شروع و سرعت پیری را پیش‌بینی کنند. در این میان β-آمینواسیدی به‌ نام Taurine)  2-aminoethane-sulfonic acid)، به‌دلیل نقش در فرایند‌های حیاتی بدن موردتوجه قرار گرفته‌است. این آمینواسید می‌تواند برخی‌از پیامد‌های مهم مرتبط با پیری مانند آسیب‌های DNA، کمبود تلومراز، اختلال در عملکرد میتوکندری، التهاب و پیری سلولی را مهار کند. مطالعات پیشین در مدل‌های حیوانی نشان داده‌اند که با افزایش سن سطح این آمینواسید در خون کاهش یافته؛ به‌طوری‌که افزایش سطح آن ممکن است روند پیری را کند و حتی طول عمر را افزایش دهد. این یافته‌ها موجب شد که در سال‌های اخیر استفاده از مکمل‌های خوراکی Taurine محبوبیت فراوانی پیدا کرده و حتی برخی پژوهشگران آن را به‌عنوان بیومارکری احتمالی برای پیری مطرح کنند.

🩸 ‌اما اکنون مطالعه‌ای جدید و گسترده‌تر نشان می‌دهد که ماجرا به همین سادگی‌ها نیست. پژوهشگران با بررسی سطح Taurine در خون انسان، میمون و موش در طول زمان متوجه شدند که غلظت آن در همه‌ گروه‌ها با افزایش سن افزایش یافته؛ به‌جز موش‌های نر که ثابت باقی می‌ماند. آن‌ها این مطالعه را هم به‌صورت طولی (در بازه‌های زمانی مختلف از عمر یک فرد) و هم به‌صورت عرضی (در میان افراد مختلف با زمینه‌های ژنتیکی متفاوت) انجام دادند. نتایج نشان داد که الگوی تغییر سطح Taurine دارای ارتباط طولی نبوده، بلکه این ارتباط عرضی می‌باشد؛ یعنی تغییرات سطح Taurine بین افراد مختلف معمولاً بیشتر از تغییرات آن در طول عمر یک فرد است. به نظر می‌رسد نقش Taurine در روند پیری، بیش‌از آن‌که به افزایش سن وابسته باشد، تحت‌تأثیر عوامل فردی مانند ژنتیک، تغذیه و شرایط محیطی قرار دارد.

🛎 با‌ توجه‌ به این‌که نقش این آمینواسید در بدن، بیشتر تحت‌تأثیر تفاوت‌های فردی قرار داشته و ارتباط مستقیمی با روند پیری ندارد، نمی‌توان آن را به‌عنوان بیومارکر و همچنین مکملی مؤثر برای مقابله با پیری در نظر گرفت. بااین‌حال جست‌وجو برای یافتن بیومارکرهای قابل‌اعتماد همچنان از امیدبخش‌ترین مسیرها برای طراحی راهبردهای مؤثر و شخصی‌سازی‌شده در راستای حفظ سلامت و افزایش طول عمر انسان به‌شمار می‌رود.

🖋 دردانه بهرامی
•ویراستار علمی: آیدا آلی
•ویراستار ادبی: هستی نصیری
📚 منبع:
medicalxpress

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

05 июня 2025 14:49

❤️ چشم‌اندازی نوین در درمان مولتیپل میلوما: موفقیت‌های شگفت‌انگیز ایمونوتراپی!
🗓 June 3 2025
🏛 Gina Kolata

🩸مولتیپل میلوما (Multiple myeloma) نوعی سرطان خون غیرقابل‌درمان شناخته می‌شود. این بیماری معمولاً به تخریب استخوان‌ها و دیگر مشکلات جدی سلامتی منجر می‌شود و بیماران گزینه‌های محدودی برای درمان دارند. به‌تازگی یک آزمایش بالینی نشان داد یک‌سوم بیماران پس‌از دریافت درمان ایمونوتراپی جدید CAR-T، سال‌ها بدون سرطان قابل‌تشخیص زندگی کردند.

🔬 در درمان CAR-T، گلبول‌های سفید خون بیمار جدا شده و با مهندسی، تغییر داده می‌شوند و مجدد به بدن بازگردانده می‌شوند تا به سلول‌های سرطانی حمله کنند. این روش بیشتر برای سرطان‌های خونی مانند لوسمی مؤثر است. بااین‌حال فرایند ساخت این سلول‌ها چالش‌برانگیز بوده و ممکن است عوارض جانبی جدی مانند تب بالا، مشکلات تنفسی و عفونت به‌همراه داشته باشد. در برخی موارد بیماران نیاز به بستری طولانی‌مدت در بیمارستان برای مراقبت‌های پزشکی دارند.

💬 هرچند پژوهشگران در ابتدا با شک‌وتردید روبه‌رو بودند اما نتایج مثبت آزمایش‌ها توجهات بیشتری جلب کرد. این خبر نشان‌دهنده امیدهای جدیدی در درمان مولتیپل میلوما و امکان درمان‌های نوآورانه در زمینه سرطان است که می‌توانند کیفیت زندگی بیماران را به‌طرز چشمگیری بهبود بخشند.

🖊 زهرا مبتدی
•ویراستار علمی: نگین آئین‌دار
•ویراستار ادبی: محمدرضا فیروزجایی
📚 منبع:
nytimes

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

03 июня 2025 09:36

👌 فناوری‌کریسپر راه نوین درمان سرطان خون نادر!

•هدیه رجبعلیان•

#سرطان #خون #CRISPR #ایمونوتراپی

@GenistaSA

کانال انجمن علمی ژنیستا

01 июня 2025 17:01

❤️ تأثیر یک واریانت ژنی در افزایش خطر زوال عقل؛ مردان آسیب‌پذیرتر از زنان!
🗓 30 May 2025
🏛 Curtin University

🧠 بیماری‌های نورودژنراتیو ازجمله مهم‌ترین علل ناتوانی و کاهش توانایی‌های شناختی و حرکتی در سراسر جهان هستند. این بیماری‌ها اختلالاتی پیش‌رونده در سیستم عصبی‌اند که طی آن‌ها سلول‌های عصبی به‌تدریج آسیب دیده و از بین می‌روند؛ روندی که ممکن است در نهایت به بروز زوال عقل منجر شود. اکنون مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که مردان دارای دو نسخه از واریانت H63D در ژن HFE، بیش‌از دو برابر زنان (با همان ژنوتیپ) درمعرض خطر ابتلا به زوال عقل قرار دارند.

🧬 ژن HFE که روی کروموزوم شماره شش قرار دارد، مسئول تولید پروتئینی است که میزان جذب آهن در روده را تنظیم می‌کند. جهش‌هایی مانند واریانت H63D در این ژن، می‌توانند موجب جذب بیش‌ازحد آهن و ابتلا به هِموکروماتوز شوند. تجمع آهن در اندام‌هایی مانند مغز باعث افزایش تشکیل گونه‌های فعال اکسیژن (ROS) شده و این فرایند با ایجاد استرس اکسیداتیو و التهاب عصبی، به سلول‌های عصبی آسیب رسانده و خطر زوال عقل را افزایش می‌دهد. این مطالعه نشان داد که داشتن دو نسخه از واریانت H63D آن‌ هم فقط در مردان، با افزایش بیش‌از دو برابری خطر زوال عقل همراه است؛ حالتی که در زنان مشاهده نشد. تفاوت‌های ژنتیکی و فیزیولوژیکی میان مردان و زنان می‌تواند عامل تفاوت در اثرگذاری این واریانت باشد.

💡 با این که نمی‌توان در جهش‌ ژنتیکی تغییری ایجاد کرد اما می‌توان مسیرهای بیوشیمیایی مغزی تحت‌تأثیر این واریانت را هدف درمان قرار داد. درک بهتر مکانیسم‌های مولکولی این فرایند مانند تنظیم دز آهن، نه‌تنها به روشن‌ترشدن نقش ژنتیک در بروز بیماری‌های نورودژنراتیو کمک می‌کند، بلکه نویدبخش توسعه درمان‌های شخصی‌سازی‌شده در آینده‌ای نه‌چندان دور خواهد بود؛ درمان‌هایی که ویژگی‌های ژنتیکی و محیطی هر فرد را در نظر می‌گیرند تا به‌طور مؤثرتری با بیماری‌هایی چون زوال عقل مقابله شود.

🖋 دردانه بهرامی
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستار ادبی: هستی نصیری
📚 منبع:
technologynetworks

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

31 мая 2025 17:00

❤️ جایگزینی پلیمر PEG با زویتریون‌ها برای بهبود ایمنی و اثربخشی واکسن‌های mRNA
🗓 29 May 2025
🏛 Cornell University

🔬 واکسن‌های mRNA با آموزش سلول‌ها برای تولید پروتئین‌های هدف توانسته‌اند در کاهش شدت عفونت‌های ویروسی مانند Covid-19 موفق عمل کنند. این واکسن‌ها معمولاً با استفاده از نانوذرات لیپیدی (LNPs) به سلول‌ها منتقل می‌شوند تا از تجزیه mRNA جلوگیری گردد. بااین‌حال یکی‌از اجزای رایج این نانوذرات، پلی‌اتیلن‌گلیکول (PEG)، در برخی افراد واکنش‌های ایمنی ناخواسته ایجاد می‌کند که باعث شده پژوهشگران به‌دنبال مواد جایگزین زیست‌سازگارتر باشند.

🧫 مطالعات نشان داده‌اند که بسیاری از افراد، به‌دلیل مواجهه مکرر با PEG در محصولات روزمره مانند شامپو و خمیردندان، آنتی‌بادی‌های ضد PEG در بدن خود دارند. این مسئله می‌تواند باعث شناسایی سریع PEG به‌عنوان یک عامل بیگانه توسط سیستم‌ایمنی شود و در نتیجه، پاسخ التهابی ناخواسته‌ای را به‌دنبال داشته باشد. در شرایطی مانند طراحی واکسن‌های ضدسرطان که نیاز به دزهای بالاتری دارد، این واکنش‌ها می‌توانند شدت بیشتری پیدا کرده و اثربخشی درمان را کاهش دهند.

💉 در پاسخ به این چالش نوعی پلیمر زویتریونی به‌نام پلی‌کربوکسی‌بتائین (PCB) معرفی شده‌است که با خاصیت آبدوستی بالا، توانایی مطلوبی در مخفی‌ماندن از سیستم‌ایمنی و تحویل مؤثر mRNA دارد. جایگزینی PEG با PCB در نانوذرات لیپیدی منجر به تولید واکسن‌هایی شده‌است که ضمن حفظ پایداری و اثربخشی، احتمال بروز واکنش‌های ایمنی ناخواسته را کاهش می‌دهند. این فناوری در‌حال‌حاضر در زمینه توسعه واکسن‌های mRNA برای درمان سرطان در مراحل پیش‌بالینی مورداستفاده قرار گرفته است.

🖊 سپیده لوئیا
•‌ویراستار علمی: نگین آئین‌دار
•ویراستار ادبی: هستی نصیری
📚 منبع :
lifesciences

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

29 мая 2025 15:49

❤️ نقش غیرمنتظره EGFR در سرطان روده بزرگ: راهی نوین برای بیماران با جهش KRAS
🗓 May 26 2025
🏛 Medical university of Vienna

🔬 سرطان روده بزرگ (Colorectal cancer)، نوعی سرطان است که در روده بزرگ یا رکتوم آغاز می‌شود. جهش‌های KRAS یکی‌از شایع‌ترین تغییرات ژنتیکی در سرطان‌ها به‌ویژه در سرطان روده بزرگ هستند. مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که مسدودسازی هدفمند مسیر سیگنال‌دهی EGFR (یک گیرنده روی سطح سلول) می‌تواند به‌عنوان یک استراتژی مؤثر برای درمان سرطان روده بزرگ با جهش KRAS عمل کند. این یافته‌ها فرضیه‌ای را که می‌گوید EGFR در تومورهای با جهش KRAS غیرمؤثر است، نقض می‌کند و نشان می‌دهد که این گیرنده نقش فعالی در این نوع تومورها دارد.

🔬 محققان با استفاده از ارگانوئیدهای توموری، نشان دادند که حذف EGFR باعث تغییرات قابل‌توجهی در متابولیسم سلول‌های سرطانی می‌شود. از طرفی سلول‌ها، قند و آمینواسیدها را به شیوه‌ای متفاوت پردازش کرده و به‌جای گلوکز، به استفاده از گلوتامین روی آوردند. همچنین مسیرهای سیگنال‌دهی رشد سلول‌های توموری به‌طور قابل‌توجهی تضعیف شده و اندازه سلول‌ها کاهش یافتند. به‌علاوه، مسدودسازی EGFR باعث فعال‌سازی الگوی ژنی خاصی شد که با بقای طولانی‌تر بیماران مبتلا به سرطان روده بزرگ مرتبط بود.

🔬 این یافته‌ها رویه کنونی که بیماران دارای جهش KRAS را از درمان‌های هدف‌مند EGFR مستثنی می‌کند را به چالش می‌کشند و بر اهمیت توسعه درمان‌های ترکیبی تأکید می‌کنند. درمان‌های ترکیبی هم EGFR و هم KRAS را هدف قرار می‌دهند. نتایج این تحقیق حاکی از آن است که سرطان روده بزرگ با جهش KRAS ممکن است بیشتر از آن‌چه که پیش‌تر تصور می‌شد، قابلیت درمان داشته باشد و ضرورت بازنگری در فرضیات موجود در زمینه درمان بیماری‌هایی با گزینه‌های درمانی محدود را موردتأکید قرار می‌دهد.

🖊 زهرا مبتدی
•ویراستار علمی: نگین آئین‌دار
•ویراستار ادبی: محمدرضا فیروزجایی
📚 منبع:
medicalxpress

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

27 мая 2025 14:35

❤️ از ژرفای زمین تا آینده صنعت: باکتری‌هایی که با برق نفس می‌کشند!
🗓 May 24, 2025
🏛 Rice University

🧪 باکتری‌ها موجوداتی تک‌سلولی هستند که برای تنفس به اکسیژن نیاز دارند. تنفس فرایندی زیستی است که در آن سلول‌ها با تجزیه ترکیبات آلی، انرژی لازم برای فعالیت‌های خود را تولید می‌کنند. گونه‌ای از باکتری‌ها شناسایی شده‌اند که به‌جای استفاده از اکسیژن، از الکترون‌ها برای تنفس بهره می‌برند که به آن‌ها این امکان را می‌دهد تا در شرایطی که سایر موجودات زنده قادر به بقا نیستند، زندگی کنند.

🔬 با استفاده از مدل‌سازی رایانه‌ای و آزمایش‌های کنترل‌شده، مشخص شد که این باکتری‌ها می‌توانند در مجاورت سطوح رسانا بدون‌نیاز به اکسیژن رشد کنند و جریان الکتریکی تولید نمایند. این نوع باکتری‌ها از ترکیبات خاصی به نام نفتوکینون استفاده می‌کنند تا الکترون‌ها را از داخل سلول به محیط خارجی منتقل کنند.

🔋 توانایی این باکتری‌ها در استفاده از الکترون‌ها به‌جای اکسیژن، آن‌ها را به گزینه‌ای مناسب برای کاربردهای زیست‌فناوری مانند تصفیه آب و تولید انرژی تبدیل می‌کند. درک مکانیسم‌های ژنتیکی و مولکولی این فرایند، می‌تواند به توسعه سیستم‌های زیستی جدیدی منجر شود که از الکترون‌ها برای انجام واکنش‌های شیمیایی بهره می‌برند.

🖊 سپیده لوئیا
•ویراستار علمی: سارا اراوند
•ویراستار ادبی: مبینا نوروزی
📚 منبع:
scitechdaily

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

26 мая 2025 14:36

❤️ نقش شگفت‌انگیز نور روز در تقویت عملکرد سیستم ایمنی بدن!
🗓 May 23 2025
🏛 University of Auckland

☀️ سیستم ایمنی بدن شبکه‌ای پیچیده از سلول‌ها، بافت‌ها و اندام‌ها است که در دفاع از بدن در برابر عوامل بیماری‌زا مانند ویروس‌ها، باکتری‌ها، قارچ‌ها و انگل‌ها نقش دارد. تحقیقات جدید نشان می‌دهند نور خورشيد می‌تواند عملکرد سیستم ایمنی را در مبارزه با عفونت‌ها بهبود بخشد.

🕑 دانشمندان با آزمایش‌هایی روی ماهی زبرا که به‌دلیل ساختار ژنتیکی مشابه‌اش با انسان و بدن‌ شبکه‌ای، مطالعه فرایندهای زیستی را آسان می‌کند، به نتایجی دست یافتند که این یافته‌ها نشان می‌دهند، نوتروفیل‌ها که گونه‌ای سلول ایمنی هستند و وظیفه مقابله با باکتری‌ها را برعهده دارند، دارای نوعی ساعت زیستی هستند. این ساعت زیستی به نوتروفیل‌ها اطلاعاتی درباره زمان روز می‌دهد و بر توانایی آن‌ها در کشتن باکتری‌ها تأثیر می‌گذارد.

💡 این یافته‌ها می‌توانند به گسترش داروهایی که ساعت زیستی نوتروفیل‌ها را هدف قرار می‌دهند کمک کرده و در نتیجه توانایی سیستم ایمنی را در برابر عفونت‌ها افزایش دهند. محققان اکنون در جست‌وجوی جزئیات بیشتری هستند تا بفهمند نور، چگونه بر این ساعت زیستی تأثیر می‌گذارد.

🖊 زهرا مبتدی
•ویراستار علمی: سارا اراوند
•ویراستار ادبی: محمدرضا فیروزجایی
📚 منبع:
medicalxpress

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

25 мая 2025 14:37

❤️ وقتی باکتری‌های روده برای مغز تصمیم می‌گیرند!
🗓 22 May 2025
🏛 Nature Structural and Molecular Biology

✂️ پژوهش جدیدی نشان می‌دهد که میکروبیوم روده با سیگنال‌هایی که به مغز ارسال می‌کند می‌تواند بر فرایند گلیکوزیلاسیون پروتئین‌های مغز تأثیر گذاشته و عملکرد آن را تغییر دهد. گلیکوزیلاسیون پروتئین فرایندی است که طی آن، کربوهیدرات‌ها به پروتئین متصل شده و گلیکوپپتید تشکیل می‌شود. این یافته نشان‌دهنده ارتباط پیچیده و حساس میان روده و مغز بوده و بر اهمیت سلامت میکروبیوم بدن تأکید می‌کند. در این مطالعه محققان از فناوری پیشرفته DQGlyco در بررسی مدل حیوانی بهره برده‌اند.

🧠 این تکنیک با وضوح بالای خود موفق به شناسایی ۲۵۰۰ گلیکوپپتید در مغز موش‌ها شد که تحت‌تأثیر میکروبیوم روده تغییر یافته بودند؛ تغییراتی که عمدتاً در پروتئین‌های مرتبط با انتقال پیام‌های عصبی مانند گیرنده‌های گلوتامات و کانال‌های یونی مشاهده شده‌است. یافته‌ها نشان دادند که نوع و تعداد قندهای متصل به پروتئین‌ها به ساختار سه‌بعدی پروتئین‌ها وابسته است و این تنوع قندی، جایگاه و عملکرد گلیکوپپتیدها در مغز را هم به‌طور مستقیم ازطریق نوع قند و هم به‌طور غیرمستقیم ازطریق تأثیر بر ویژگی‌هایی مانند میزان حل‌شوندگی و پایداری در برابر گرما تعیین می‌کند. 

💡 در گام پایانی پژوهشگران با ترکیب داده‌های تجربی و الگوریتم AlphaFold، مدلی مبتنی‌بر هوش مصنوعی توسعه دادند که می‌تواند براساس ساختار سه‌بعدی پروتئین‌ها، الگوی اتصال قندها را پیش‌بینی کند. این یافته‌ها نشان می‌دهند که میکروب‌های روده با اثرگذاری بر فرایند گلیکوزیلاسیون، در شکل‌گیری جایگاه و عملکرد پروتئین‌های مغز نقش مهمی دارند، هرچند این تحقیق بر پایه مدل حیوانی انجام شده‌است اما مسیر تازه‌ای برای بررسی اثرات بلندمدت این تغییرات بر حافظه، یادگیری و بیماری‌های مغزی در انسان می‌گشاید.

🖋 دردانه بهرامی
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستار ادبی: هستی نصیری
📚 منبع:
psypost

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

24 мая 2025 14:32

❤️ کشف پیوند ژنتیکی با علائم ماندگار پس‌از ابتلا به Covid-19
🗓 22 May 2025
🏛 Karolinska Institutet

🦠 کرونا (Covid-19) یک بیماری ویروسی ناشی‌از ویروس SARS-CoV-2 است که در برخی افراد، پس‌از عبور از مرحله حاد بیماری علائمی مانند خستگی مزمن، مشکلات تنفسی و اختلالات شناختی را برای هفته‌ها یا حتی ماه‌ها باقی می‌گذارد. در مطالعه‌ای گسترده شامل تجزیه‌و‌تحلیل داده‌های ژنتیکی افراد مبتلا به Covid-19 و تعداد زیادی فرد سالم به‌عنوان گروه کنترل، نشان داده شده‌است که یک واریانت ژنتیکی می‌تواند احتمال ابتلا به این وضعیت را تا حدود ۶۰ درصد افزایش دهد.

🧬 واریانت موردنظر در نزدیکی ژن FOXP4 قرار دارد؛ ژنی که نقشی کلیدی در رشد و عملکرد ریه داشته و پیش‌تر نیز با ایجاد بیماری‌های ریوی مرتبط دانسته شده‌‌است. همچنین نتایج در یک تجزیه‌وتحلیل مستقل با بیش‌از ۹۵۰۰ مورد دیگر نیز موردتأیید قرار گرفت که بر قدرت و پایداری این ارتباط ژنتیکی دلالت دارد.

🔬 این یافته‌ها نشان‌دهنده اهمیت عملکرد ریه در روند شکل‌گیری این بیماری است. چنین مطالعات ژنتیکی ابزار مهمی برای درک بهتر بیماری‌هایی هستند که مکانیسم‌های آن‌ها هنوز به‌طور کامل مشخص نشده‌است. این نتایج نه‌‌تنها نقش ژنتیک را در افزایش آسیب‌‌پذیری برخی افراد نسبت به عوارض بلندمدت Covid-19 نشان می‌دهد، بلکه می‌تواند مسیرهای جدیدی را برای تحقیقات بالینی و توسعه درمان‌های هدفمند فراهم کند.

🖋 سپیده لوئیا
•ویراستار علمی: نگین آئین‌دار
•ویراستار ادبی: هستی نصیری
📚 منبع:
technologynetworks

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

22 мая 2025 14:34

❤️ جدیدترین تحقیقات: داروهای بیماری‌های خودایمنی و افزایش آسیب‌پذیری در برابر ویروس‌ها!
🗓 May 19, 2025
🏛 NAR Molecular Medicine

💊 بیماری‌های خودایمنی شرایطی هستند که در آن سیستم ایمنی به‌جای محافظت از بدن، به آن حمله می‌کند. مطالعات جدید نشان می‌دهد داروهای مهارکننده JAK یا Janus kinases، که برای درمان بیماری‌های خودایمنی و التهابی مزمن مانند آرتریت روماتوئید استفاده می‌شوند، ممکن است به‌طور ناخواسته پاسخ‌های ضدویروسی بدن را مختل کرده و بیماران را در برابر عفونت‌های ویروسی آسیب‌پذیرتر کنند.

🔬 داروهای مهارکننده JAK مانند Baricitinib با مسدودکردن آنزیم‌های JAK، ژن‌های مرتبط با پاسخ ایمنی را سرکوب می‌کنند. این امر می‌تواند خطر ابتلا به ویروس‌های شایعی مانند آنفلوآنزای A و ویروس SARS-CoV-2 را افزایش دهد؛ زیرا کاهش بیان ژن‌های کلیدی مرتبط با پاسخ‌های ضدویروسی، منجر به ضعف دفاع ایمنی سلول‌های آلوده و افزایش توانایی ویروس‌ها در تکثیر و گسترش می‌شود.

🦠 با وجود مزایای درمانی مهارکننده‌های JAK، اثرات سرکوب‌کننده ایمنی آن‌ها ممکن است خطرات پنهانی را به‌ویژه برای افرادی که عفونت‌های ویروسی دارند، به‌همراه داشته باشد. محققان بر ضرورت انجام مطالعات بیشتر برای استفاده ایمن‌تر و مؤثرتر از این داروها تأکید دارند. همچنین به پزشکان توصیه می‌کنند هنگام تجویز این داروها، خطرات مربوط به عفونت‌های ویروسی را با دقت بیشتری ارزیابی کنند.

🖊 زهرا مبتدی
•ویراستار علمی: نگين آئین‌دار
•ویراستار ادبی: محمدرضا فیروزجایی
📚 منبع:
technologynetworks

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#التهاب #JAK #خودایمنی #ویروس

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

20 мая 2025 14:40

❤️ سبک زندگی والدین تعیین‌کننده جهش‌های غیرارثی فرزندانشان می‌شود!
🗓 May 17, 2025
🏛 Wellcome Trust Sanger Institute

🧬 جهش‌های نوپدید (de novo mutations یا DNMs)، تغییرات ژنتیکی‌ای هستند که در سلول‌های جنسی (تخمک یا اسپرم) ایجاد می‌شوند و تنها در فرزندان دیده می‌شوند. این جهش‌ها در اغلب موارد بی‌خطرند اما برخی‌از آن‌ها می‌توانند منجر به بیماری‌های ژنتیکی نادر یا اختلالات رشدی شوند.

🤱 پژوهشی گسترده‌ با بررسی ۱۰,۰۰۰ والد و فرزند، برای شناسایی الگوها و عوامل مؤثر بر این جهش‌ها انجام شد. یافته‌ها نشان داد که کودکان خانواده‌های آفریقایی‌تبار به‌طور متوسط جهش‌های بیشتری نسبت به سایر گروه‌های قومی داشتند. همچنین با هرسال افزایش سن پدر، تعداد جهش بیشتری در فرزند دیده می‌شود. علاوه‌بر این والدینی که سابقه استعمال سیگار داشتند، به‌طور متوسط حدود ۲٪ جهش بیشتر در ژنوم فرزند قابل‌مشاهده بود که از نظر آماری قابل‌توجه است.

🔬 این یافته‌ها درک بهتری از نقش تبار ژنتیکی، سن و سبک زندگی در شکل‌گیری جهش‌های نوپدید ارائه می‌دهند. محققان امیدوارند که با استفاده از این داده‌ها، بتوانند الگوهای خطر را بهتر پیش‌بینی کرده و در آینده ابزارهایی برای ارزیابی دقیق‌تر ریسک ژنتیکی بیماری‌ها در نسل‌های بعدی توسعه دهند. همچنین این داده‌ها می‌توانند پایه‌ای برای بهبود مشاوره‌های ژنتیکی و برنامه‌ریزی برای بارداری‌های سالم‌تر فراهم کنند.
              
🖋 سپیده لوئیا
•ویراستار علمی: سارا اراوند
•ویراستار ادبی: مبینا نوروزی
📚 منبع:
medicalpress

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #جهش_نوپدید #سیگار_کشیدن


🆔@GenistaSA🧬