5077
🧬انجمن علمی ژنیستا🧬 تحولی نوین در مسیر علمآموزی💥 https://t.me/Genista_SA
🔬 بهینهسازی تولید سلولهای دندریتیک بالغ
🔍 سلولهای ایمنی دندریتیک (DC) از پیشسازهای مغز استخوان (BM) منشأ گرفته و با گردش در خون، سیستمهای ایمنی ذاتی و اکتسابی را به هم مرتبط میکنند. این سلولها در اندامهای لنفاوی فراوان بوده و در فعالسازی سلولهای T سیتوتوکسیک نقش دارند. DCها بهطور گسترده در پیشرفت درمان سرطان به روش ایمونوتراپی نقش داشتهاند. مطالعات جدید بر بهینهسازی تولید سلولهای دندریتیک بالغ از مغز استخوان (BMDC) در شرایط آزمایشگاهی، تمرکز دارند.
👨🔬 محققان مطالعهای به روش طراحی عاملی (Factorial Design) را روی موشها انجام دادند که بهمنظور ارزیابی تأثیر ترکیبات سیتوکینها و تراکمهای مختلف سلولی بوده است. این مطالعه شامل دو متغیر سیتوکین GM-CSF بهصورت منفرد و GM-CSF بههمراه IL-4 و دو سطح متفاوت تراکم سلولی (دو میلیون سلول و چهار میلیون سلول در میلیلیتر) است. این دو سیتوکین در فرایند تمایز پیشسازهای مغز استخوان به سلولهای دندریتیک بالغ نقش دارند. روش طراحی مطالعه عاملی، یک روش ساده برای بررسی تأثیر عوامل متعدد و تعامل آنها بر روی یک پاسخ خاص بهصورت همزمان است.
✅ این مطالعه نشان داد، GM-CSF بهتنهایی میتواند برای بلوغ سلولها استفاده شود اما ترکیب GM-CSF و IL-4 هنگامی که تراکم سلولی کمتر است، بهترین شرایط را برای بلوغ سلولهای دندریتیک فراهم میکند. این ترکیب باعث افزایش بیان نشانگرهای سطحی اختصاصی سلول دندریتیک بالغ (CD86 ،CD80 ،CD83 و MHC-II) و کاهش بیان CD14 میشود. در تراکمهای بالا کارایی بلوغ بهعلت ناکافیبودن سیتوکینها کاهش یافت.
💻 روش مطالعه طراحی عاملی به بهینهسازی شرایط کشت، کاهش تعداد آزمایشها، زمان و هزینهها کمک کرده است. همچنین این مطالعه، اهمیت استفاده از رویکرد آماری DoE برای بهبود کارایی و کاهش هزینههای فرایندهای زیستی را برجسته میکند. سلولهای DC نویدبخش درمان بیماریهای پیشرفته مانند درمان هدفمند سرطان و جلوگیری از رد پیوند هستند که ترکیب این سلولها بههمراه شیمیدرمانی، اثربخشی آنها را افزایش میدهد.
🖋 زینب مرادی، تارا ولی ابوالمحمدی
•فاطمه زارع•
•مهسا شله رنگکن•
🆔@GenistaSA🧬
👌 کشف ژنهای تاریک ژنوم انسان
🔬 مطالعهای جدید نشان میدهد که ژنوم انسانی ممکن است هنوز شامل دهها هزار ژن ناشناخته یا ژنهای تاریک باشد که میتوانند پروتئینهای کوچک مرتبط با بیماریهایی مانند سرطان و اختلالات ایمنی را کد کنند. این ژنها که بهعنوان چهارچوبهای خواندن باز غیرمتعارف (ncORF) شناخته میشوند، در بخشهایی از DNA که قبلاً DNA زائد تصور میشد، پنهان بودهاند.
🧬 برخلاف ژنهای معمولی، ncORFها دارای کدهای آغازگر کوتاهتری هستند که باعث شده شناسایی آنها برای دانشمندان دشوار باشد. این ژنها میتوانند RNA و پروتئینهای کوچکی تولید کنند. تحقیقات نشان دادهاند که سلولهای سرطانی حاوی صدها نوع از این پروتئینهایت کوچک هستند که میتوانند اهداف جدیدی برای درمانهای ایمنی و واکسنهای درمانی باشند.
💊 برخی از این ژنها از توالیهای ویروسی در ژنوم ما منشأ گرفتهاند یا در سلولهای سرطانی ظاهر میشوند. از میان ۷۲۶۴ مجموعه از این ژنهای غیرمتعارف شناساییشده، دستکم ۳۰۰۰ ژن قادر به تولید پروتئین هستند و محققان معتقدند که هزاران ژن دیگر نیز وجود دارند. این کشف میتواند مسیرهای جدیدی برای تحقیق و توسعه داروهای نوین باز کند.
•دیبا دهقان منشادی•
#تصویر #ژنوم #DNA #سرطان #ویروس #ncORF #ژن_تاریک #Dark_Genes
🆔@GenistaSA🧬
❤️ سلولهای بنیادی، موجودات فرازمینی بدن انسان
🗓 23 November 2024
🏛 Mayo Clinic
🧫 سلولهای بنیادی نوع خاصی از سلولها هستند که در موجودات پرسلولی یافت میشوند. این سلولها با قابلیت تکثیر مداوم و تمایز به انواع دیگر سلولها تبدیل میشوند. مهمترین ویژگی این سلولها ترمیم بدن است و محققان با بررسی این سلولها در ایستگاههای فضایی بینالمللی، به نتایج شگفتانگیزی دست یافتند.
👨🚀 محققان با بررسی سلولهای بنیادی در فضا دریافتند که توانایی آنها هنگام تکثیر در فضا، بهطور شگفتانگیزی افزایش مییابد و محیط ریزگرانشی، برخی از ظرفیتهای ترمیمی سلولهای بنیادی را افزایش میدهد. شرایط ریزگرانش یا Microgravity وضعیتی است که در آن گرانش به مقدار بسیار کمی کاهش می یابد و منجر به شناورشدن و بیوزنی افراد و وسایل میشود.
🎯 مزیت رشد سلولهای بنیادی در فضا، ایجاد حالت سهبعدی طبیعی برای تکثیر آنها است که بهطور نزدیکی شبیه به رشد سلولها در بدن انسان میباشد و احتمال تقلید از بافت انسان در فضا نسبت به کشت دو بعدی روی زمین بیشتر است. این مطالعه مکانیسمهای سلولی را کشف کرده است که در حضور گرانش طبیعی قابل شناسایی نبود.
🧬 این پژوهش بهطور خاص رفتار سلولهای بنیادی بالغ را بررسی کرده که نسبت به سلولهای بنیادی جنینی در تقسیم و تمایز به انواع سلولهای مختلف محدودتر هستند و معمولاً برای مطالعه و درمان بیماریها، در خارج از بدن و در شرایط آزمایشگاهی رشد داده میشوند که یک فرایند چالشبرانگیز، زمانبر و پرهزینه است و آزمایشگاههای فضایی میتوانند برخی از این مشکلات را حل کنند.
👨⚕️ نتایج این تحقیق نشان میدهند، به عنوان مثال سلولهای بنیادی مزانشیمی (MSC) که نوعی از سلولهای بنیادی بالغ است، در مدیریت پاسخهای ایمنی و کاهش التهاب هنگام رشد در شرایط ریزگرانش بهتر عمل میکنند. برای چندین نوع سلول بنیادی آزمایششده، بهبودهای کلی در نحوه گسترش سلولها و ثبات تکثیر آنها حتی پساز بازگشت به زمین مشاهده شدهاست. پژوهشگران امیدوارند که سلولهای پرورشیافته در فضا علاوهبر پیشرفت پزشکی بازساختی، به پیشگیری و درمان مشکلات مرتبط با پیری ازجمله سکته مغزی، سرطان و بیماریهای عصبی مانند زوال عقل کمک خواهند کرد.
🖋 زهرا باقرزاده
•ویراستار علمی: آیدا تفضلی
•ویراستار ادبی: نجمه وثوقیان
📚 منبع:
sciencealert
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #فضا #Space #آزمایشگاه_فضایی #پزشکی_بازساختی #سلول_بنیادی
🆔@GenistaSA🧬
🔬 اثرات اختلالات کروموزومی بر غیرفعالسازی کروموزوم X و سقط جنین
🧬 زنان علیرغم داشتن دو کروموزوم X در سلولهای خود، برای حفظ تعادل میان دو جنس و جلوگیری از بیان بیشاز حد ژنهای کروموزوم X، یک کروموزوم X در دوران جنینی آنها غیرفعال شده و فقط یک کروموزوم X فعال دارند. کروموزوم X غیرفعال بهدلیل وجود ژن XIST بیان نمیشود. این ژن با تولید RNA غیرکدکننده، کروموزوم X را خاموش میکند و بهصورت هتروکرماتین درمیآورد.
💡 این RNA با کروموزوم هدف پیوند میخورد و تغییرات اپیژنتیکی مانند متیلاسیون DNA و تغییرات هیستون را القا میکند که باعث غیرفعالسازی پایدار کروموزوم X میشود. همچنین ژنهایی بهعنوان تنظیمکننده وجود دارند که با فرایندهای اپیژنتیکی مانند متیلاسیون در کروموزوم X غیرفعالشده، آن را پایدار کرده و از فعالشدن آن جلوگیری میکنند. تحقیقات جدید به شناسایی عوامل مؤثر در عملکرد صحیح ژن XIST میپردازد.
🧫 محققان توانستند با کمک اطلاعات ژنومی در پلتفرم Decipher و مرورگر ژنوم UCSC و OMIM، ژنهای مرتبط با غیرفعالسازی X را در نمونههای حاوی تریزومی جزئی (افزایش تعداد نسخه برخی ژنها) و نمونههای حاوی جهشهای حذف و اضافه در کروموزومهای ۱ و ۱۹ بررسی کنند. نتایج نشان میدهند که در کروموزوم ۱ ژنهایی ازجمله SPEN ،KDM4A ،KDM1A و HDAC1 وجود دارند که با تنظیم رونویسی، تغییرات هیستونی و فرایندهای حذف و انجام متیلاسیون در تنظیم غیرفعالسازی کروموزم X نقش دارند.
🔬 همچنین در بازوی کوتاه کروموزوم ۱۹ منطقه مهمی در تنظیم این غیرفعالسازی شناسایی شد که دارای ژنهای UHRF1 ،KDM4B و DNMT1 است. این ژنها ازطریق متیلاسیون و فعالسازی میتلازها، سرکوب ژن XIST نقش مؤثری در تنظیم غیرفعالسازی X دارند. ژن REX1 در کروموزوم ۱۹ نیز پروتئینی از خانواده پروتئینی Zinc finger کد میکند که نقش سرکوب ژن XIST را داشته و موجب حفظ X فعال میشوند. علاوهبر آن کروموزومهای ۵، ۱۰ و ۱۵ نیز در این فرایند اثرگذار میباشند.
👶 تحقیقات جدید نشان میدهند که تریزومی در کروموزومها، بهویژه در کروموزومهای شماره ۱ و ۱۹ که حاوی ژنهای سرکوبگر XIST هستند، میتواند باعث اختلال در تنظیم XIST شده و میتواند برای زنان کشنده باشد. همچنین نتایج نشان میدهند که تریزومی جزئی کروموزوم ۱۹ میتواند علت سقط جنینهای ماده و بیشتر بودن تولد مردان نسبت به زنان در جمعیت باشد. این تفاوت جنسیتی در سقط جنین میتواند سرنخهای مهمی برای بررسی بیماریهای ژنتیکی و پیشبینی خطر ابتلا به آنها فراهم کند.
🖋 عالیه عسکرزاده
•فاطمه زارع
•مهسا شله رنگکن
🆔@GenistaSA🧬
این همه پول کلاس و جزوات و مشاوره نده😱
بیا من یک فولدر بهت معرفی کنم که که پر از
کانال های آموزشی و کلاس و جزوات و مشاوره رایگان میزاره😉
پس این فولدر رو به تلگرامت استفاده کن😍🤓
پس دکمه ADD رو کلیک کن و از فولدر استفاده کن👇😉
/channel/addlist/7pOF7inw-HpiOGZk
👌 تحولی عظیم در داروها و واکسنهای مبتنیبر mRNA با بهینهسازی نانوذرات لیپیدی
•دیبا دهقان منشادی•
#تصویر #mRNA #نانوبیوتکنولوژی #LNP #واکسن #ژندرمانی #کرونا #SARS_CoV_2
🆔@GenistaSA🧬
❤️ از درمان سرطان تا درمان بیماریهای خودایمنی با CAR-T cell therapy
🗓 18 November 2024
🏛 University College Hospital in London
🚑 لوپوس اریتماتوز یا لوپوس، یک بیماری خودایمنی التهابی میباشد که حدود ۵ میلیون نفر در جهان، مخصوصاً زنان را درگیر کرده است. مشخصه این بیماری اختلال در عملکرد لنفوسیتهای B است که منجر به تولید آنتیبادیهای خاصی میشود. این آنتیبادیها به آنتیژنهای خود در بافتهای بدن فرد متصل شده و ساختارهایی را تشکیل میدهند که در بافتهای عروقی ذخیره شده و سیستم ایمنی را فعال میکنند. لوپوس با درجات مختلف، مشکلاتی از قبیل درد مفاصل، مشکلات پوستی، خستگی و التهاب در ارگانهای مهم را سبب میشود.
💉 درمان متداول این بیماری استفاده مادامالعمر از داروهایی چون ایبوپروفن، قرصها و آمپولهای استروئیدی یا دیگر داروهای سرکوبکننده سیستم ایمنی است. محققان بهتازگی توانستهاند از روش درمان با سلولهای T گیرنده آنتیژن کایمریک (CAR-T cell therapy)، برای درمان لوپوس استفاده کنند و بیماران را از شر مصرف مادامالعمر داروها رها سازند. در CAR-T cell therapy که بیشتر در درمان سرطان کاربرد دارد، سلولهای T را از بدن بیمار استخراج میکنند. سپس ژن کدکننده گیرنده آنتیژن مدنظر در بیماری را به سلولهای T اضافه میکنند. به این گیرنده، گیرنده آنتیژن کایمریک گفته میشود.
🩸 در این سلولدرمانی، از سلولهای CD19 CAR T استفاده شد که میتوانند ازطریق هدف قراردادن مولکول سطحی CD19 در لنفوسیتهای B، سلولهای B بیماریزا را از بین ببرند. در آزمایشات قبلی بیمارانی که تحت درمان با CAR-T cell therapy بودند، درحال بهبودی هستند و دیگر نیازی به استفاده از داروهای لوپوس ندارند. در آزمایش جدید، سه بیمار خانم که از بیماری لوپوس شدید رنج میبردند و در قلب، مغز و کلیهها دچار آسیب هستند، تحت درمان با این روش قرار گرفتند. باوجود گذشت تنها چند هفته از این درمان، یکی از بیماران اظهار داشت که انرژی بیشتری دارد و تورم مفاصل او کاهش یافته است. این بیماران برای مدت ۱۵ سال تحت نطر خواهند بود تا اثرات درمان را در آنها مشاهده کنند.
🔐 در این روش درمانی، سیستم ایمنی نسبت به عفونت تا چند هفته بسیار حساس میشود؛ بنابراین بیماران نیاز دارند تا ۱۰ روز در بیمارستان بمانند و از عوارض جانبی بعداز درمان آگاهی یابند. امید است که CAR-T cell therapy، بتواند اختلالات را در بیماری لوپوس حتی در بدترین حالت بیماری از بین ببرد و انقلابی در درمان سایر بیماریها نیز ایجاد کند.
🖋 سارا اراوند
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستار ادبی: نجمه وثوقیان
📚 منبع:
theguardian
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #لوپوس_اریتماتوز #Lupus_Eritematos #کارتیسل_تراپی #CART_Cell_Therapy
🆔@GenistaSA🧬
👌 تولید محصولات مطلوبتر گیاهی بااستفاده از تنظیمکنندههای ژنتیکی
•شقایق قربانی•
#تصویر #گیاهان #فتوسنتز #C3 #گیاهشناسی #C4 #مهندسی_ژنتیک #کشاورزی #بیوتکنولوژی
🆔@GenistaSA🧬
🔬 نقش اپیستازی در دیسپلازیهای اسکلتی
🔍 اپیستازی (Epistasis) به تعاملات ژنتیکی اشاره دارد که یک ژن میتواند اثر ژن دیگر را تغییر دهد و فنوتیپ نهایی را تحت تأثیر قرار دهد. این برهمکنشها در ایجاد بیماریهایی مانند دیسپلازی اسکلتی (SD) نقش دارند. SD گروهی از اختلالات ژنتیکی است که رشد استخوان و غضروف را مختل کرده و با علائمی چون کوتاهی قد و مشکلات حرکتی همراه است. تاکنون ۴۶۱ اختلال SD در ۴۲ گروه شناسایی شده که ۵٪ آنها به نقصهای مادرزادی مربوط هستند.
🩺 در طی مطالعهای جدید، یک پسر یکساله مبتلا به دیسپلازی اسکلتی مورد بررسی قرار گرفت. از نمونههای خون این کودک برای توالییابی کل ژنوم او استفاده شد. توالییابی ژنومی و تحلیل جهشهای حذفواضافه، برای ۳۵۸ ژن با استفاده از فناوری Illumina انجام شدند تا امکان شناسایی دقیق تغییرات نوکلئوتیدی فراهم باشد. همچنین از نرمافزار GeneMANIA برای بررسی انواع تعاملات ژنی شامل برهمکنشهای فیزیکی، همبیانی، هممحلی و دیگر تعاملات ژنتیکی بین ژنها استفاده شد.
🧬 یافتهها نشان میدهند چهار واریانت هتروزیگوت مرتبط با ژنهای SLC26A2 ،CLCN7 و CEP120 باعث اختلال در ساختار کلاژن، کاهش تجمع فیبرونکتین و معدنیسازی نادرست ماتریکس خارجسلولی استخوان میشوند. دو واریانت ژن SLC26A2 با نقص در انتقال سولفات، سازماندهی ماتریکس استخوانی را مختل کرده و به دیسپلازی اسکلتی منجر میشوند. یک واریانت CLCN7 عملکرد استئوکلاستها را مختل کرده و استئوپتروز (افزایش تراکم استخوان) ایجاد میکند و یک واریانت CEP120 نیز با ایجاد ناهنجاریهای چندسیستمی (Ciliopathy) همراه است.
📝 پژوهشگران با شناسایی آللهای بیماریزا و واریانتهای پاتوژنیک ازطریق مطالعات GWAS که مطالعات گسترده ژنومی هستند، میتوانند بیماریهای پیچیده ژنتیکی مانند دیسپلازی اسکلتی را بهتر درک کنند و به بهبود تشخیص و ارائه درمانهای شخصیسازیشده کمک کنند.
🖋 تارا ولی ابوالمحمدی
•فاطمه زارع
•مهسا شله رنگکن
🆔@GenistaSA🧬
❤️ خداحافظی با فیبروز کبد ممکن میشود!
🗓 14 November 2024
🏛 Cedars-Sinai
🩺 فیبروز کبد زمانی رخ میدهد که مقادیر بیش از حد بافت زخم در کبد بهدلیل آسیب و التهاب مکرر یا طولانیمدت ایجاد میشود. در این حالت بافت کبد شروع به از دستدادن انعطاف خود میکند و معمولاً برگشتناپذیر میباشد. نوشیدن مداوم الکل و برخی بیماریها اعم از عفونتهای هپاتیتی (هپاتیت خودایمنی، هپاتیت B و C)، انسداد صفراوی، انواع مختلف کبد چرب و دلایل دیگر میتوانند باعث فیبروز کبدی شوند.
🔬 برای بسیاری از بیماران مبتلا به فیبروز کبدی، تنها امید باقیمانده پیوند کبد است اما بهتازگی محققان توانستند با شناسایی یک مسیر ژنتیکی، فیبروز کبدی را معکوس کرده و امید جدیدی برای بیماران فیبروز کبدی ایجاد کنند. طی فیبروز کبدی، سلولهایی به نام میوفیبروبلاستهای کبدی، عوامل فیبروژنیک همانند کلاژن نوع یک و نوع سه را به ماتریکس خارج سلولی ترشح میکنند و باعث ایجاد فیبروز میشوند.
🧪 میوفیبروبلاستهای کبدی بهطور طبیعی در کبد وجود ندارند. این سلولها حاصل تمایز یک جمعیت سلولی ناهمگن هستند. این جمعیت سلولی شامل سلولهای ستارهای کبدی و سلولهای فیبروبلاست پورتال (فیبروبلاستهای واقع در سیاهرگ باب کبدی) میباشد که در حضور محرکهای فیبروژنیک به میوفیبروبلاست کبدی تمایز مییابند. در تحقیقات جدید انجامشده روی موشها، دانشمندان با شناسایی ژنهای FOXM1 ،MAT2A و MAT2B دریافتند که با توقف تولید محصولات ژنهای درگیر، میتوان فیبروز را متوقف کرد.
💉 ژن FOXM1 در سلولهای هپاتوسیت کبد حاضر است و بهطور طبیعی بهعنوان یک فاکتور رونویسی عمل میکند. فعالیت بیش از حد آن محرک سرطان کبد، التهاب و فیبروز کبدی است. MAT2A و MAT2B که پروتئین SAM را کد میکنند، در فرایندهای مختلف بیولوژیکی سلولهای ستارهای کبد نقش دارند و باعث فعالشدن آن میشوند. بیان بیش از حد MAT2B و MAT2A باعث ایجاد فیبروز کبدی میشود. پروتئینهای حاصل از این سه ژن، ازطریق وزیکولهای خارج سلولی بر سلولهای کبدی مجاور خود اثر میگذارند و میتوانند باعث التهاب و فیبروز کبد شوند. این وزیکولها، مولکولهای چربی هستند که میتوانند مواد مختلف مانند نوکلئیک اسید، پروتئین و سایر ناقلین بیولوژیک را انتقال دهند.
⚗️ طی تحقیقات آزمایشگاهی، پساز القای التهاب و فیبروز کبد در موشها، پروتئین تولیدشده توسط ژن FOXM1 را با استفاده از ماده FDI-6 مهار شد. FDI-6 با اتصال مستقیم به پروتئین FOXM1، باعث مهار آن و کاهش رونویسی میشود. در نتیجه آن نهتنها فیبروز کبد موش متوقف شد بلکه زخمهای خشکشده قدیمی فیبروتیک کبد موش به حالت سالم اولیه بازگشت. این شروعی امیدوارکننده برای درمان کبد فیبروتیک انسان است و تحقیقات بعدی روی میزان اثربخشی درمانهایی مانند FDI-6 و راههای خاموشکردن هریک از ژنها تمرکز خواهندش داشت.
🖋 دانیال خادم رابع
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستار ادبی: الناز میرزاییفرد
📚 منبع:
medicalxpress
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #FOXM1 #فیبروز_کبدی #FDI_6 #سیروز_کبدی #MAT2A #ژن #MAT2B
🆔@GenistaSA🧬
🔬 مروری بر توالییابی DNA به روش سنگر (Sanger)
🧬 روش توالییابی سنگر، اولین تکنیک استاندارد برای تعیین توالی DNA است. این روش بهدلیل دقت بالا، مقرونبهصرفهبودن، توانایی کار با DNA با کیفیت پایین، خوانش توالیهای طولانی (تا ۱۰۰۰ جفتباز) و تحلیل نشانگرهای ژنتیکی مانند SNP (پلیمورفیسمهای تکنوکلئوتیدی) و STR (توالیهای تکراری پشتسرهم کوتاه) مورد توجه قرار گرفته است. باوجود مزایای آن، این تکنیک تحتتأثیر محدودیتها و خطاهای فنی قرار میگیرد که میتوانند باعث تفسیر اشتباه دادهها شوند.
🏭 مراحل اصلی روش سنگر شامل آمادهسازی نمونه، سنتز DNA با روش PCR و استفاده از نوکلئوتیدهای نشاندارشده با فلورسنت، جداسازی نوکلئوتیدها براساس اندازه و خوانش آنها و ارائه کروماتوگرام DNA توسط دستگاههای اتوماتیک میباشند. کروماتوگرام DNA نموداری گرافیکی است که هر پیک رنگی نشاندهنده یک نوکلئوتید A ،T ،C و G است.
⚠️ چالشهای فنی در خواندن کروماتوگرامهای DNA شامل وجود Noise در کروماتوگرام DNA، وجود پیکهای دوگانه و پیکهای غیرواقعی، چندرنگشدن پیکهای کروماتوگرام و محدودیت در خوانش قطعات سنتزشده یا همان آمپلیکونهای کوچک (کمتر از ۱۰۰ جفتباز) و بزرگ (بیش از ۸۰۰ جفتباز) هستند. هرکدام از این موارد میتوانند دراثر هتروزیگوتبودن ژن، کیفیت پایین DNA، آلودگی، تجهیزات معیوب، خطای کاربر و مهمتر از همه، خطا در PCR باشند.
💻 استراتژیهای مقابله با مشکلات فنی در تجزیهوتحلیل کروماتوگرامها شامل آموزش تحلیل دستی، کنترل کیفیت DNA، بهینهسازی شرایط PCR (دمای اتصال و تعداد چرخهها)، طراحی دقیق پرایمر، استفاده از نرمافزارهای مختلف برای تجزیهوتحلیل دادهها و توالییابی مانند Sequencher ،Chromas ،SnapGene ،FinchTV و 4Peaks میباشند. با استفاده از استراتژیهای ذکرشده میتوان دقت و اعتبار نتایج توالییابی DNA، مانند روش NGS (توالییابی نسل بعدی) را افزایش داد و تولید پروفایلهای DNA قابل اعتماد را بهبود بخشید.
🖋 عالیه عسکرزاده
•فاطمه زارع
•مهسا شله رنگکن
🆔@GenistaSA🧬
👌 نقش مهم اسید سیالیک و گلیکولیزاسیون آنتیبادیها در مهار عفونتهای ویروسی
•شقایق قربانی•
#تصویر #آنفلوانزا #Influenza #ویروس #H1N1 #التهاب #Inflammation #ایمونوگلوبولین #IgG #گیرنده #CD209
🆔@GenistaSA🧬
❤️ ابهامات جدیدی علیه برنامهریزی مجدد سلولها و سلولهای بنیادی
🗓 10 November 2024
🏛 Van Der Kooy laboratory
🧪 برنامهریزی مجدد مستقیم سلول، فرایندی است که در طی آن یک سلول بالغ بدون طیکردن مرحله رشد اولیه، بهطور مستقیم با دریافت فاکتورهای رونویسی به نوع دیگری از سلول بالغ تبدیل میشود. بسیاری از دانشمندان تصور میکنند، همه سلولها پتانسیل یکسانی برای برنامهریزی مجدد دارند اما بهدلیل وجود مکانیسمهای تصادفی و عوامل مهارکننده سلولی، برنامهریزی مجدد سلول محدود میشود و آن را تبدیل به امری شانسی مینماید.
📒 دانشمندان دیگر به مدلی به نام "Elite" معتقدند. در این مدل بیان میشود که گروه خاصی از جمعیت سلولی اولیه، یک تعهد ذاتی ازپیشتعیینشده برای انجام برنامهریزی مجدد مستقیم دارد. پژوهشهای جدید روی اثبات این مدل براساس لایههای جنینی زایا تمرکز دارند. در بدن جنین، سه لایه زاینده جنینی به نامهای اکتودرم، مزودرم و اندودرم وجود دارد که بهترتیب از خارج به داخل قرار میگیرند. هرکدام از لایههای زاینده جنینی، مسئول ایجاد بافتهای مختلف بدن هستند و تاریخچه رشد متفاوتی دارند.
💉 در ابتدا تصور میشد که میتوان دو سلول بالغ مربوط به دو لایه جنینی متفاوت را ازطریق فاکتورهای رونویسی به یکدیگر تمایز داد، درحالیکه این تمایز تنها در سلولهای بنیادی رخ میدهد و آنها را به سرنوشت مشخص خود میرساند. نتایج آزمایشهای جدید نشان میدهند که سرنوشت هر سلول در لایههای زایای جنینی تعیین میشود و نمیتوان هر سلول بالغ تکاملیافتهای را با برنامهریزی مجدد به نوع دیگری تبدیل نمود.
🔬 دانشمندان در آزمایشی که تبدیل فیبروبلاستهای موش به نورون را با روش برنامهریزی مجدد مستقیم شامل میشد، دریافتند که اغلب نورونهای بازبرنامهریزیشده که در گذشته توسط دانشمندان دیگر پیدا شده بود، از رده سلولی تاج عصبی (NC) نشأت میگیرند و زمانی که سلولهای پیشساز تاج عصبی بهطور انتخابی از بین بروند، تعداد نورونهای دوباره برنامهریزیشده کاهش قابل توجهی خواهد یافت. بنابراین میتوان نتیجه گرفت تنها نوع خاصی از سلولهای بنیادی پوست که از مغز مشتق شدهاند را میتوان به نورون متمایز کرد و این مسئله درباره سلولهای بالغ پوستی صدق نمیکند.
🔍 سلولهای بنیادی تاج عصبی در بدن پراکنده هستند و در پوست (زیر فولیکول مو) و سایر نقاط بدن مانند استخوان و بافت پیوندی مستقر میباشند؛ بنابراین انتخاب مناسبی برای پیوند سلولهای بنیادی هستند. دلیل تمایز سلول بنیادی تاج عصبی پوست به نورون برخلاف انواع دیگر سلولهای پوستی، سرنوشت ذاتی و شرایط ژنتیکی ویژه آنها میباشد. زیرا هر دو این سلولها از لایه اکتودرم منشأ میگیرند و این مسئله درباره سلولهای بالغ پوستی صدق نمیکند؛ زیرا مسیر تکاملی یک سلول بسیار دقیق برنامهریزی شدهاست.
💡هنوز دلیل ناکارآمدی و شکست فرایند برنامهریزی مجدد در اکثر سلولها بهطور کامل مشخص نشده است و تفاسیر نادرستی از آزمایشهای انجامشده وجود دارد. درحالیکه این آزمایش نشان میدهد، هویت سلول بسیار پایدارتر از تصور ماست که بتوان با اعمال تغییراتی در محیط رشد سلول و عوامل رونویسی آن را تغییر داد.
🖋 سولماز جمشیدی
•ویراستار علمی: آیدا تفضلی
•ویراستار ادبی: نجمه وثوقیان
📚 منبع:
scitechdaily
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #سلول_بنیادی #Reprogramming #تاج_عصبی #Neural_crest #اکتودرم #پوست
🆔@GenistaSA🧬
🔬 نقش اپیژنتیک در تعیین سن بیولوژیکی
🧬 سن بیولوژیکی، شاخصی از وضعیت سلامت و روند پیری بافتهای بدن است و نقش مهمی در تحلیل پیری سلولهای انسان دارد. برای اندازهگیری سن بیولوژیکی از «ساعتهای اپیژنتیک» استفاده میشود که اساس آنها، آنالیز متیلاسیون DNA است. محققان بهتازگی ساعت اپیژنتیکی جدیدی را توسعه دادند که از شش ناحیه ژنومی خاص در ژنهای ELOVL2 ،EDARADD ،AIM2 ،NHLRC1 ،SIRT7 و TFAP2E نقشهبرداری میکند. این ژنها با بررسی دادههای موجود، بهدلیل نقش خود در روند پیرشدن سلولها انتخاب شدهاند.
🩸 این پژوهش به توانایی ساعت اپیژنتیکی جدید در تعیین تغییرات سن بیولوژیکی پرداخت. نمونههای خون افراد مبتلا به سندرم داون (DSP)، صدسالهها (CENT) و فرزندانشان (OFF) بررسی شدند. افراد مبتلا به سندرم داون به دلیل علائم پیری زودرس و سن بیولوژیکی بالاتر از سن تقویمی مورد مطالعه قرار گرفتند. نتایج نشان داد که سن تقویمی و بیولوژیکی افراد سالم، همبستگی بالایی دارند. همچنین ساعت اپیژنتیک طراحیشده، افزایش سن بیولوژیکی در DSP و کاهش آن در CENT و OFF را تشخیص داد. در گروههای CENT و OFF با رژیم غذایی مدیترانهای یکساله، کاهش سن بیولوژیکی و تاخیر پیری مشاهده شد.
👨🦳 با بررسی ژنهای یادشده، نتایج نشان دادند که ناحیهای از ژن ELOVL2 در بافتهای مختلف با پیری ارتباط قوی دارد. ژنهای EDARADD و NHLRC1 در پیشبینی سن، در پزشکی قانونی کاربرد دارند. ژن SIRT7 نقش کلیدی در محافظت از سلولها در برابر پیری دارد و ژن AIM2 با وضعیت التهابی مزمن و بیماریهای وابسته، به افزایش سن مرتبط است. ژن TFAP2E در رشد سلول، تمایز و آپوپتوز نقش دارد.
🗂 این بررسیها تأیید میکنند که هریک از این ژنها میتوانند، بهعنوان شاخصهای مهم در فرایندهای بیولوژیکی و اپیژنتیک پیری عمل کنند. ساعتهای اپیژنتیک جدید میتوانند با استفاده از دادههای DNAm سن بیولوژیکی را بهدقت پیشبینی کنند و به ارزیابی و کنترل خطر طیف وسیعی از بیماریها در جمعیتهای بزرگ بپردازند و از آن در غربالگری، داروهای ضدپیری و در پزشکی قانونی برای تعیین سن بیولوژیکی استفاده کرد.
🖋 عالیه عسکرزاده
•فاطمه زارع
•مهسا شله رنگکن
🆔@GenistaSA🧬
👌 اثربخشی مکملهای پرواکسیدانت در توقف سرطان پروستات
•دیبا دهقان منشادی•
#تصویر #سرطان #پروستات #Prostate_Cancer #پرواکسیدانت #Pro_oxidant
🆔@GenistaSA🧬
👍 کتاب تکامل ژنتیک پزشکی
💥The Evolution of Medical Genetics (2020)💥
#کتاب #ژنتیک_پزشکی #تکامل
🆔@GenistaSA🧬
👌 موارد HIV به پایینترین حد از زمان ظهور بیماری در دهه ۱۹۸۰ رسیده است
•دیبا دهقان منشادی•
#تصویر #HIV #ایدز #AIDS #پیشگیری #درمان #PrEP #لناکاپاویر #lenacapavir
🆔@GenistaSA🧬
👌 آیا بتا-آمیلوئید واقعا عامل اصلی آلزایمر است؟
✨ در سالهای اخیر، تحقیقات درباره بیماری آلزایمر با جنجالهایی همراه بوده است، بهویژه درباره نقش پروتئین بتا-آمیلوئید که با این بیماری مرتبط است. برخی از دانشمندان معتقدند مطالعهای که در سال ۲۰۰۶ بتا-آمیلوئید را عامل اصلی آلزایمر معرفی کرد، ممکن است براساس دادههای ساختگی بوده باشد و داروی آدوکانوماب که بتا-آمیلوئید را هدف قرار میدهد، هرگز نباید تأیید میشد.
🦠 یک نظریه جدید آلزایمر را نه بهعنوان یک بیماری مغزی بلکه بهعنوان یک اختلال خودایمنی مطرح میکند. پژوهشگران میگویند بتا-آمیلوئید یک مولکول طبیعی در سیستم ایمنی مغز است و در پاسخ به آسیبها یا عفونتها فعال میشود. بااینحال شباهتهای بین سلولهای مغزی و باکتریها باعث میشود، این پروتئین به اشتباه به سلولهای مغزی حمله کند و منجر به زوال تدریجی مغز شود.
🧪 علاوهبر این، نظریههای دیگری ازجمله نقش اختلالات میتوکندری، عفونتهای خاص مغز یا اختلال در متابولیسم فلزاتی چون روی و مس برای این بیماری مطرح شدهاند. این دیدگاههای نوآورانه اهمیت فهم بهتر بیماری و یافتن رویکردهای درمانی جدید را برجسته میکند؛ چراکه آلزایمر بیش از ۵۰ میلیون نفر را در سراسر جهان تحتتأثیر قرار داده و تأثیرات اجتماعی و اقتصادی قابل توجهی دارد.
•دیبا دهقان منشادی•
#تصویر #آلزایمر #Alzheimer #بتا_آمیلوئید #آدوکانوماب #Aducanumab #بیماری_خودایمنی #میتوکندری
🆔@GenistaSA🧬
👍 کتاب ارزشمند اختلالات ژنتیک و تشخیص، پیشگیری و درمان جنین
💥Genetic Disorders and the Fetus Diagnosis, Prevention and Treatment (2021)💥
#کتاب #ژنتیک_پزشکی #تشخیص #درمان #پیشگیری #جنین #اختلالات_ژنتیکی
🆔@GenistaSA🧬
❤️ گرفتگی عروق بهوسیله میکروپلاستیکها!
🗓 22 November 2024
🏛 University of Campania
🫀 گرفتگی عروق یا آترواسکلروزیس یکی از رایجترین بیماریهای قلبی است که افراد زیادی در سراسر دنیا به آن مبتلا میشوند. در این بیماری سرخرگهای بدن بهدلیل رسوب چربی و تشکیل پلاکهای چربی، باریک و مسدود میشوند که در نتیجه آن، تأمین اکسیژن و مواد غذایی به اعضای دیگر بدن با مشکل مواجه میشود و خطر سکته افزایش مییابد. این رسوبات و پلاکهای چربی، طی جراحی "Carotid Endarterectomy" از شریانهای باریکشده خارج میشوند تا خطر سکته کاهش یابد. در تحقیقات جدید مشخص شدهاست که در بیش از ۵۰ درصد پلاکهای گرفتگی عروق، میکروپلاستیکها وجود دارند.
🔮 میکروپلاستیکها قطعات کوچک پلاستیک با اندازه بین یک نانومتر تا پنج میلیمتر میباشند. میکروپلاستیکها از تبدیل بقایای پلاستیکهای بزرگتر به کوچکتر تشکیل میشوند و بهراحتی میتوانند به بافتهای بدن مانند ریهها، کبد و جفت نفوذ کنند. محققان وضعیت سلامتی ۲۵۷ بیمار با مشکل قلبی-عروقی را بعداز برداشت پلاکهای چربی، به مدت تقریباً سه سال بررسی کردند و دریافتند تقریباً ۶۰ درصد رسوبات چربی خارجشده از رگهای این افراد، از پلیاتیلن و ۱۲ درصد آن پلیوینیلکلرید بوده است.
🚧 پلیاتیلن (PE) رایجترین پلاستیکی است که در صنعت بستهبندی، کیسههای پلاستیکی، بطریها و رولهای پلاستیکی مورد استفاده قرار میگیرد. پلیوینیلکلرید (PVC) شامل دو نوع سخت و نرم است و یک ماده بیرنگ پلاستیکی مهم در صنعت پتروشیمی بوده که در تولید محصولاتی مانند لولههای آب، بطریهای پلاستیکی، کفپوشها و بستهبندیها مورد استفاده قرار میگیرد.
🔬 محققان روی موشها مطالعه کردند و از تکنیکهای کروماتوگرافی گاز و آنالیز ایزوتوپهای پایدار استفاده کردند که تا بتوانند کربن بافتهای انسانی را از کربن با منشا پلاستیک تشخیص دهند. آنها دریافتند میکروپلاستیکهای موجود در خون بهشکل لبههای دندانهدار در داخل سلولهای ایمنی مانند ماکروفاژها و در داخل پلاکهای چربی حضور دارند. این میکروپلاستیکها باعث التهاب و افزایش سطح نشانگرهای آن، ایجاد تنش اکسیداتیو و اختلال در کارکرد سلولهای قلبی، نوسانات ضربان قلب و ایجاد زخم در قلب موش میشوند.
⚡️ دادههای محققان نشان میدهند، احتمال بروز سکتههای قلبی و مغزی در افرادی که دارای میکروپلاستیک در پلاکهای گرفتگی عروق خود هستند، ۴/۵ برابر بیشتر از افرادی است که هیچ میکروپلاستیک قابل تشخیصی در پلاکهای گرفتگی عروق آنها نیست. همچنین افرادی که بیشتر در معرض آلودگیهای پلاستیکی بهخصوص PVC هستند، احتمال ابتلا به بیماریهای قلبی-عروقی در آنها بسیار افزایش مییابد. در مطالعات بعدی لازم است ارتباط بین میکروپلاستیکها و سایر عوامل بیماریهای قلبی-عروقی مانند مصرف سیگار، عدم تحرک بدنی و آلودگی هوا در بیماریهای قلبی-عروقی بررسی شود.
🖋 مبینا امیرکبیری
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستار ادبی: نجمه وثوقیان
📚 منبع:
sciencealert
⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #قلب #بیماری_قلبی_عروقی #میکروپلاستیک #نانوپلاستیک #CVD #انفارکتوس
🆔@GenistaSA🧬
👍 کتاب ارزشمند سیگنالینگ مولکولی در اسپرماتوژنز و ناباروری مردان
💥Molecular Signaling in Spermatogenesis and Male Infertility (2020)💥
#کتاب #ژنتیک_مولکولی #اسپرماتوژنز #ناباروری_مردان #Male_Infertility #سیگنالینگ #Spermatogenesis
🆔@GenistaSA🧬
👌 درک حافظه کوتاهمدت و حرکات چشم به کمک گورخرماهی
🐟 مطالعهای روی گورخرماهی نشان داده است که شبکههای عصبی ساقه مغز چگونه حرکات چشم را هدایت میکنند. این ماهی که تنها ۵۰۰ نورون در سیستم مربوط به حرکات چشم دارد، مدلی ساده و کاربردی برای تحلیل فرایندهایی مانند کنترل حرکات چشم، حفظ موقعیت نگاه و پردازش اطلاعات حسی محسوب میشود.
🩻 محققان با استفاده از تکنیکهای تصویربرداری پیشرفته، شبکههای نورونی کنترلکننده نگاه را شناسایی و ساختار آنها را بررسی کردند. این شبکه شامل دو ساختار برآمده با عملکرد حلقه بازخوردی است که هرکدام از سه دسته سلولی بهشدت متصل، تشکیل شدهاند. این حلقهها با ذخیره وضعیت فعلی نگاه و تنظیم آن در پاسخ به محرکهای جدید، نقش کلیدی در حفظ و تغییر حرکات چشم ایفا میکنند.
🖥 مدل محاسباتی طراحیشده براساس این ساختار، توانست الگوهای فعالیت شبکه نورونی را بهطور دقیق پیشبینی کند. این یافتهها نهتنها پایهای برای درک حافظه کوتاهمدت و توانایی مغز در پردازش اطلاعات حسی ارائه میدهد بلکه راهی برای هدفگیری درمانی اختلالات حرکتی چشم و کشف سیستمهای پیچیدهتر مغز، مانند پردازش تصاویر بصری و درک گفتار فراهم میکند.
•شقایق قربانی•
•دیبا دهقان منشادی•
#تصویر #گورخرماهی #Zebrafish #نورون #نگاه #شبکه_عصبی #حافظه_کوتاهمدت #چشم
🆔@GenistaSA🧬
👌 هورمون آزادکننده هورمون رشد، هدفی جدید برای درمان انواع بیماریها
🩸 هورمون آزادکننده هورمون رشد (GHRH) که با نام سوماتولیبرین نیز شناخته میشود، خانوادهای از هورمونهای پپتیدی هیپوتالاموس است و باعث تنظیم میزان تولید و آزادسازی هورمون رشد (سوماتوتروپین) در هیپوفیز میشود. در طول دههها پژوهش، محققان آنالوگهای مصنوعی GHRH را با پایداری بیشتری تولید کردند.
🔍 این آنالوگها شامل آگونیستها، آنتاگونیستها و گیرندههای GHRH هستند. هرکدام از این آنالوگها در تعدیل سیستم ایمنی، رشد سلولی و بهبود زخم و التهاب، درمان بیماریهای قلبی-عروقی و جلوگیری از پیشرفت سرطانها و بیماریهای عصبی-روانی کمک میکنند. بنابراین درک مکانیسمهای مداخلهگر در فعالیت GHRH برای درمان بیماریها، حائز اهمیت زیادی میباشد.
•الناز میرزاییفرد•
•دیبا دهقان منشادی•
#تصویر #سوماتولیبرین #Somatoliberin #هورمون_رشد #سوماتوتروپین #Somatotropin #بیماری_نورودژنراتیو #بیماریهای_قلبی_عروقی #CVD #سرطان
🆔@GenistaSA🧬
👍 کتاب ارزشمند بدخیمیهای هماتولوژیک: مطالعات موردی در سیتوژنتیک و ژنتیک مولکولی
💥Hematologic Malignancies - Case Studies in Cytogenetic and Molecular Genetics (2021)💥
#کتاب #سیتوژنتیک #ژنتیک_مولکولی #بدخیمیهای_هماتولوژیک #Hematologic_Malignancies
🆔@GenistaSA🧬
👌 تحولی عظیم در CAR-T Cell Therapy به کمک مهندسی گیرندههای پروتئولیز درونغشایی مصنوعی (SNIPR)
•دیبا دهقان منشادی•
#تصویر #CAR_T_Cell_Therapy #کارتیسل_تراپی #SNIPR #سرطان #Cancer #درمان
🆔@GenistaSA🧬
👍 کتاب ارزشمند بیولوژی مولکولی و سلولی سرطان: زمانیکه سلولها قوانین را زیر پا میگذارند و سیاره خودشان را میربایند
💥Molecular and Cell Biology of Cancer : When Cells Break the Rules and Hijack Their Own Planet (2019)💥
#کتاب #ژنتیک_سرطان #بیولوژی_مولکولی #بیولوژی_سلولی #سیاره #Planet #سلول #Hijack
🆔@GenistaSA🧬
👌 مروری بر نقش سیستم ایمنی در آلزایمر و رویکردهای نوآورانه در درمان آن
•الناز میرزاییفرد•
#تصویر #Alzheimer #آلزایمر #Neurotrophic_factors #عوامل_نوروتروفیک #sST2 #سیستم_ایمنی #IL_33
🆔@GenistaSA🧬
👌 نقش غیرمنتظره سیستم ایمنی در کاهش وزن و مدیریت چاقی
•شقایق قربانی•
#تصویر #سیستم_ایمنی #Immune_system #چربی #کاهش_وزن #دارو #IL_7 #چاقی #تحلیل_عضلانی
🆔@GenistaSA🧬
👍 کتاب ارزشمند اختلالات پلیاندوکرین و سندرمهای نئوپلاستیک اندوکرین
💥Polyendocrine Disorders and Endocrine Neoplastic Syndromes (2021)💥
#کتاب #ژنتیک_سرطان #پلیاندوکراین #Polyendocrine_Disorders #نئوپلاستیک_اندوکراین #Endocrine_Neoplastic_Syndromes
🆔@GenistaSA🧬
👍 کتاب ارزشمند پاتولوژی تشخیصی سندرمهای سرطان خانوادگی
💥Diagnostic Pathology: Familial Cancer Syndromes (2020)💥
#کتاب #ژنتیک_پزشکی #پاتولوژی #سرطان_خانوادگی #تشخیص #Diagnostic #سندرم
🆔@GenistaSA🧬