کانال انجمن علمی ژنیستا

07 апреля 2025 14:50

❤️ دستکاری ژنتیکی‌، راه جدید جلوگیری از سرطان پانکراس!
🗓 2 April 2025
🏛 Cold Spring Harbor Laboratory

🔍 سرطان مجاری پانکراس (PDAC)، رایج‌ترین نوع سرطان پانکراس است که نرخ مرگ‌ومیر بالایی دارد. مراحل اولیه این سرطان به‌صورت عمومی با فرایند رشد بیش‌ از حد سلول‌ها (نئوپلازی)، آغاز می‌شود. درنهایت درصد كمی از اين تغييرات اولیه باعث ایجاد PDAC می‌شوند. در این بیماری ژن جهش‌یافته KRAS، یکی از رایج‌ترین انکوژن‌ها می‌باشد. تاکنون درمان‌های استاندارد شامل مهارکننده‌های KRAS، نتیجه موفقی در درمان این بیماری نداشته‌ است.

📚 محققان در این پژوهش به بررسی نمونه‌های بافتی پانکراس موش و انسان پرداختند. پروتئین FGFR2 (فاکتور رشد فیبروبلاست دو)، پروتئینی مهم در رشد سلولی است. در این مطالعات مشخص شد که این پروتئین در نئوپلازی‌های غیربدخیم دارای جهش، بیشتر از بافت طبیعی است. در این آزمایش ژن FGFR2 حذف شد و این تغییر باعث شد ضایعات پیش‌سرطانی کاهش یافته و رشد تومور PDAC کندتر شوند.

🧬 یافته‌های تحقیق نشان داد که هدف قرار‌دادن FGFR2، می‌تواند به بیمارانی که درمعرض خطر تبدیل ضایعه‌های پیش‌سرطانی به PDAC هستند، کمک کند. هرچند برای استفاده از این روش درمانی، در قدم اول باید آزمایش‌های بالینی این روش به‌صورت کامل به نتایج رضایت‌بخش برسند.

🖋 نویسنده: شقایق فتحی جمالیان
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستاد ادبی: آرزو نصیری
📚 منبع:
genengnews

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#سرطان #سرطان_پانکراس #دستکاری_ژنتیکی

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

05 апреля 2025 15:49

👍 کتاب ارزشمند ژنوم 5 نوشته‌شده توسط پروفسور براون

💥Genomes 5 by Terry A. Brown💥

#کتاب #ژنتیک_پزشکی #ژنوم #تشخیص

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

25 марта 2025 08:34

❤️ توالی‌یابی طولانی، راز کشف بیماری‌های نادر
🗓 27 January 2025
🏛 University of California

🧬 توالی‌یابی، همواره ابزاری کلیدی در تحلیل ژنوم بوده است؛ اما روش‌های سنتی به‌دلیل محدودیت در خواندن برخی نواحی، ممکن است برخی تغییرات ژنتیکی مهم را نادیده بگیرند که این موضوع باعث تأخیر در تشخیص بیماری‌های نادر می‌شود. پژوهشگران با استفاده از توالی‌یابی طولانی (Long-read Sequencing)، موفق به توسعه روشی دقیق‌تر و سریع‌تر شدند.

✅ توالی‌یابی طولانی‌ امکان خوانش کامل قطعات بلند DNA و شناسایی گونه‌های ژنتیکی پنهان، تجزیه‌وتحلیل کل ژنوم از تلومر تا تلومر، تشخیص الگوهای متیلاسیون و مکانیسم‌های اپی‌ژنتیکی و تعیین منشأ والدی که در روش‌های سنتی ممکن نیست را فراهم می‌کند.

👀 در مطالعه‌ای روی ۴۲ بیمار مبتلا به بیماری‌های نادر، توالی‌یابی طولانی‌ توانست برای ۱۱ بیمار تشخیص قطعی ارائه کند و هزینه و زمان تشخیص را (از چند سال به چند روز) کاهش داد. این روش، پتانسیل بالایی برای بهبود تشخیص و درمان اختلالات ژنتیکی نادر دارد و محققان امیدوارند که این روش به تشخیص سریع‌تر و کاربردی‌تر، منجر شوند.

🖋 الهه دانشمند
•ویراستار علمی: آیدا تفضلی
•ویراستار ادبی: شقایق قربانی
📚 منبع:
technologynetworks

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #توالی‌یابی #ژنوم #بیماری #Sequencing

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

17 марта 2025 08:46

🔬 نقش درمانی غشای آمینوتیک

🧫 غشای آمنیوتیک (AM) مشتق‌شده از جفت، کاربردهای بالینی بسیاری دارد. بااین‌حال حمل‌ونقل آن دشوار است و نگهداری طولانی‌مدت آن در دمای اتاق، خواص درمانی‌اش را از بین می‌برد. این مطالعه به بررسی تأثیر نگهداری AM، در دماهای مختلف و پس‌از ۴۸ ساعت تبرید، بر کیفیت و خواص درمانی آن می‌پردازد.

🧬 در این تحقیق، سلول‌های HaCaT (کراتینوسیت‌های انسانی)، در شرایط شبیه‌سازی‌‌شده زخم مزمن کشت و با TGF-B1 مهار شدند؛ سپس AM ذوب و فعال‌سازی شد. از روش‌های مختلفی مانند سنجش یکپارچگی سلولی، آزمون خراش، وسترن‌بلات و RT-PCR برای بررسی تأثیر AM بر ترمیم زخم و مهاجرت سلولی استفاده شد.

❄️ نتایج نشان داد که AM نگهداری‌شده در دمای چهار درجه، توانایی حفظ خواص درمانی خود را دارد و به‌طور مؤثری مهاجرت سلول‌های HaCaT را تحریک و تکثیر سلولی را افزایش می‌دهد. همچنین AM باعث کاهش بیان ژن‌های مرتبط با التهاب و پیری و افزایش بیان ژن‌های مرتبط با تکثیر سلولی می‌شود. بر‌اساس این مطالعه، AM می‌تواند در ترمیم زخم‌های مزمن، ازجمله زخم‌های دیابتی نیز، مؤثر باشد.

🖋 عالیه عسکرزاده
•عسل انصاری•
•آرزو نصیری•

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

15 марта 2025 09:03

📌 فرصت بزرگ همکاری در کانون زیست‌شناسی نوین ایران

⚡️ همراه با تسهیلات ویژه


1️⃣📝 نویسنده:
●کلیه مقاطع تحصیلی
●تسلط بر دستور زبان فارسی و آشنایی با اصول نگارش علمی
●خلاقیت و ایده‌پردازی
●آشنایی با اصول نگارش علمی


2️⃣🎥 تدوینگران حرفه‌ای و مبتدی:
● آشنایی نسبی با مبانی تدوین یا تسلط کامل بر نرم‌افزارهای تدوین مانند Adobe Premiere و Inshot
● تسلط بر نرم‌افزارهای موشن‌گرافیکInshot


3️⃣🎬 گرافیست:
● تسلط به نرم‌افزارهای گرافیکی مانند Adobe Photoshop و Adobe Illustrator
● خلاقیت و توانایی طراحی پوستر، بنر، لوگو و سایر المان‌های بصری


4⃣🔍 ویراستار ادبی:
●کلیه مقاطع تحصیلی
●تسلط به زبان فارسی و نگارش علمی
●آشنایی با اصول و قواعد ویراستاری
●دقت و ظرافت در ویرایش متون
●توانایی ویرایش انواع متون علمی، ازجمله مقالات، کتب و گزارش‌های علمی

👥 شرایط متقاضیان:
•تعهد و مسئولیت‌پذیری
•دقت و نظم در انجام کار
•خلاقیت و ایده پردازی
•توانایی کار تیمی
•تمایل به یادگیری و ارتقای مهارت‌ها

⚪️ متقاضیان محترم می‌توانند برای کسب اطلاعات بیشتر و ارسال رزومه خود به روابط عمومی با آیدی زیر پیام دهند:
@GenistaAdmin

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

10 марта 2025 16:25

❤️ ژن‌درمانی با AVV: امید تازه‌ای برای بیماران مبتلا به بیماری ادرار شربت افرا
‌🗓 4 march 2025‌‌
🏛 Science Translational Medicine

💊 بیماری ادرار شربت افرا (MSUD)، یک اختلال نادر متابولیکی است که ناشی از جهش در ژن‌های BCKDHA ،BCKDHB و DBT می‌باشد. این جهش‌ها باعث نقص در آنزیم BCKDH شده و منجر به تجمع اسیدهای آمینه شاخه‌دار (BCAAs)، مانند لوسین، ایزولوسین و والین می‌شود.

🧬 علائم این بیماری شامل بوی شیرین ادرار، مشکلات تغذیه‌ای، بی‌حالی، مشکلات عصبی و تشنج است. MSUD با آزمایش خون و ادرار تشخیص داده می‌شود و درمان‌های موجود شامل رژیم کم‌پروتئین، مکمل‌های آمینواسیدی و در موارد شدید، پیوند کبد می‌باشد.

🧫 مطالعه‌ای جدید نشان داده‌است که ژن‌درمانی مبتنی‌بر وکتور AAV9، می‌تواند فعالیت آنزیم BCKDH را احیا کند. محققان با استفاده از این روش، ژن‌های BCKDHA و BCKDHB را به کبد، عضله، قلب و مغز انتقال دادند. این آزمایش منجر به بازگرداندن عملکرد آنزیم در سلول‌های ناقص و تثبیت بیومارکرهای بیماری شد. این روش در دو مدل موش و یک گوساله مبتلا آزمایش شد و مشاهدات نشان داد که این ژن‌درمانی، از مرگ نوزادان حیوانات جلوگیری می‌کند و رشد طبیعی را باز می‌گرداند. محققان درحال همکاری با FDA برای شروع آزمایش‌های بالینی این آزمایش هستند.

🖊 نویسنده: زهرا مبتدی
•ویراستار علمی: نگین آئین‌دار
•ویراستار ادبی: آرزو نصیری
📚 منبع:
genengnews

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #MSUD #ژن‌درمانی #AAV

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

02 марта 2025 07:59

👍 کتاب ارزشمند پزشکی ژنومیک: راهنمایی عملی

💥Genomic Medicine- A Practical Guide (2020)💥

#کتاب #پزشکی_ژنومیک #Genomic_Medicine

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

24 февраля 2025 14:00

❤️ درمان آتروفی عضلانی-نخاعی پیش‌از تولد
🗓 21 February 2025
🏛 St. Jude Children's Research Hospital

🧬 آتروفی عضلانی-نخاعی (SMA) یک اختلال ژنتیکی اتوزومال مغلوب است. این اختلال با جهش ژن SMN1 بر روی کروموزوم 5q13 رخ می‌دهد که باعث تخریب نورون‌های حرکتی در نخاع شده و به ضعف عضلانی و تحلیل تدریجی عضلات منجر می‌شود. SMA انواع مختلفی دارد که براساس شدت و سن شروع علائم طبقه‌بندی می‌شوند. نوع ۱ شدیدترین و نوع ۴ خفیف‌ترین شکل بیماری است.

👨🏻‍⚕ نتایج حاصل از تحقیقات جدید، از درمان این اختلال ژنتیکی با داروی ریسدیپلام (Risdiplam) پیش‌از تولد و در رحم مادر نوید می‌دهند که اولین درمان درون رحمی برای این بیماری می‌باشد. ریسدیپلام یک داروی خوراکی است که با افزایش تولید پروتئین SMN عمل می‌کند. این دارو در شش‌هفته آخر بارداری به مادر باردار تزریق شد تا ازطریق جفت به نوزاد منتقل شود. همچنین این دارو ۸ روز پس‌از تولد نیز به‌صورت خوراکی به نوزاد تجویز شد.

💡 طبق نتایج حاصل از این پژوهش، پس‌از دو سال هیچ نسخه‌ای از ژن معیوب SMN1 و همچنین علائم بالینی این بیماری در کودک مشاهده نشد. البته ناهنجاری‌هایی مثل هیپوپلازی عصب بینایی و عدم تقارن ساقه مغز مشاهده شدند که مربوط به پیش‌از تجویز دارو می‌باشند. این نتایج، پژوهشگران را برای ادامه پژوهش‌ها در جهت درمان قطعی آتروفی عضلانی-نخاعی (SMA) امیدوار می‌کنند.

🖋 دردانه بهرامی
•ویراستار علمی: دیبا دهقان منشادی
•ویراستار ادبی: فاطمه زارع
📚 منبع:
technologynetworks

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #SMA #تولد #Risdiplam #نوزاد #SMN

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

22 февраля 2025 14:10

❤️ ژن‌درمانی استنشاقی، درمان امیدوارکننده‌ای برای فیبروز کیستیک
🗓 20 February 2025
🏛 Imperial College London

🧬 فیبروز کیستیک (CF)، یک بیماری ژنتیکی است که ناشی از اختلال در ژن CFTR می‌باشد و باعث تولید مخاط غلیظ در ریه‌ها و سیستم گوارشی شده و مشکلات تنفسی شدیدی ایجاد می‌کند. تاکنون هیچ درمان قطعی برای این بیماری وجود نداشته اما پژوهشگران اخیراً روش جدیدی بر پایه ژن‌درمانی استنشاقی توسعه ابداع کردند که می‌تواند عملکرد طبیعی ریه‌ها را بازگرداند.

🧪 این روش از وکتورهای لنتی‌ویروسی برای انتقال ژن سالم CFTR به سلول‌های اپیتلیالی ریوی استفاده می‌کند. دانشمندان با تغییر آن‌ها، از این ویژگی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی استفاده می‌کنند. در کارآزمایی بالینی جدیدی، این درمان روی بیماران آزمایش شده و نتایج اولیه نشان داده است که می‌تواند ایمن و مؤثر باشد.

👨‍🔬 دانشمندان درباره روش جدید ژن‌درمانی استنشاقی برای درمان فیبروز کیستیک ابراز امیدواری کرده‌اند. این روش می‌تواند عملکرد ژن CFTR را به‌طور پایدار بهبود بخشد، نیاز به درمان‌های مکرر را کاهش دهد و برای بیمارانی که به درمان‌های موجود پاسخ نمی‌دهند، گزینه‌ای امیدبخش باشد. اگر تحقیقات تکمیلی موفق باشند، این روش می‌تواند به یک درمان استاندارد و طولانی‌مدت برای بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک تبدیل شود.

🖋 محدثه احمدلو
•ویراستار علمی: نگین آئین‌دار
•ویراستار ادبی: شقایق قربانی
📚 منبع:
medicalxpress

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #فیبروز_کیستیک #CF #ژن‌درمانی #CFTR

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

19 февраля 2025 14:08

❤️ درمان میکروبی جدید، امیدی تازه برای بیماران مبتلا به Vitiligo
🗓 18 February 2025
🏛 Northwestern university

🔬 بیماری Vitiligo یک اختلال پوستی است که به از بین‌رفتن رنگ‌دانه‌ها و ایجاد لکه‌های سفید روی پوست منجر می‌شود. این مشکل به‌دلیل تخریب یا غیرفعال‌شدن ملانوسیت‌ها رخ می‌دهد. علت دقیق آن نامشخص است اما عوامل ژنتیکی، خودایمنی و محیطی در بروز آن نقش دارند.

🐁 تحقیق جدیدی نشان می‌دهد که یک ترکیب طبیعی به نام اگزوپلی‌ساکارید به‌‌دست‌آمده از باکتری‌های باسیلوس سوبتیلیس، می‌تواند روند پیشرفت Vitiligo را در موش‌ها کاهش دهد و حتی ممکن است به بازگشت رنگ‌دانه‌ها کمک کند.

🧫 در این مطالعه، محققان به مدت ۱۸ هفته به‌طور هفتگی یک محصول میکروبی را به موش‌های مستعد به Vitiligo تزریق کردند که این کار منجر به کاهش ۷۴ درصدی از دست‌دادن رنگ‌دانه‌ها در ناحیه پشتی آن‌ها شد. این ترکیب همچنین باعث کاهش تعداد سلول‌های T کشنده‌ای شد که به رنگ‌دانه‌های پوست حمله می‌کنند و در عوض، سلول‌های T تنظیم‌کننده محافظ را که در بیماری Vitiligo کاهش می‌یابند، افزایش داد.

🔬 این تحقیق امیدی برای بیماران Vitiligo است، به‌ویژه کسانی که به درمان‌های موجود پاسخ نمی‌دهند. ترکیب میکروبی پیشنهادی، می‌تواند به‌عنوان درمان مستقل یا مکمل کاربرد داشته باشد. چالش بعدی، تطبیق آن برای مصرف انسانی است و محققان به عرضه آن در قالب افزودنی غذایی یا پماد امیدوارند. همچنین ممکن است در درمان سایر بیماری‌های خودایمنی مؤثر باشد.

🖋 زهرا مبتدی
•ویراستار علمی: نگین آئین‌دار
•ویراستار ادبی: الناز میرزایی‌فرد
📚 منبع:
optimisdaily

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #Vitiligo #ویتیلیگو #باسیلوس_سوبتیلیس

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

17 февраля 2025 14:08

❤️ کشف ژن‌های دخیل در اسپرماتوژنز و درمان ناباروری مردان
🗓 16 February 2025
🏛 Francis Crick Institute

🧬 ناباروری یک معضل رایج است و عوامل ژنتیکی به‌ویژه ژن‌های موجود روی کروموزوم Y، در بروز آن نقش دارند. برخلاف سایر کروموزوم‌ها، کروموزوم Y ژن‌های کمی دارد. در گذشته تصور می‌شد که این کروموزوم، نقش حیاتی در مردان ندارد اما اکنون مشخص شده‌است که برای باروری ضروری است.

🔬 محققان با ایجاد ۱۳ مدل مختلف از موش‌های مهندسی‌شده که در آن‌ها ژن‌های مشخصی از کروموزوم Y حذف شده بودند، نقش این ژن‌ها را در باروری و رشد اسپرم بررسی کردند. نتایج نشان دادند که بیش از آنچه پیش‌تر تصور می‌شد، ژن‌های Y در اسپرم‌سازی نقش دارند و حذف برخی از آن‌ها موجب کاهش تعداد و کیفیت اسپرم، اختلال در تولید سلول‌های بنیادی اسپرم‌ساز، تغییرات غیرطبیعی در شکل و تحرک اسپرم می‌شود.

🧪 تیم تحقیقاتی با بررسی فاکتورهای باروری ازجمله وزن بیضه‌ها، کیفیت و تحرک اسپرم و موفقیت IVF، دریافت که برخی ژن‌های Y به‌تنهایی تأثیر محسوسی ندارند اما حذف هم‌زمان چندین ژن باعث نقص در اسپرم‌سازی و ناباروری می‌شود. به‌ویژه حذف ناحیه AZFa که شامل سه ژن مهم در اسپرماتوژنز است، به تولید اسپرم غیرطبیعی منجر شد. در مردان حذف این ناحیه از دلایل شدید ناباروری محسوب می‌شود اما هنوز مشخص نیست که کدام ژن‌های آن بیشترین نقش را دارند.

🔐 پژوهشگران امیدوارند که این یافته‌ها به توسعه روش‌های نوین درمان ناباروری ازطریق جایگزینی ژن‌های ازدست‌رفته و در نتیجه بهبود IVF کمک کنند. همچنین با توجه به نقش برخی ژن‌های Y در اندام‌هایی مانند قلب و مغز، حذف آن‌ها ممکن است با بیماری‌هایی چون آلزایمر و سرطان مرتبط باشد. درک بهتر این ژن‌ها، می‌تواند به کشف راهکارهای درمانی جدید منجر شود.

🖋 سارا اراوند
•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی
•ویراستار ادبی: الناز میرزایی فرد
📚 منبع:
genengnews

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #اسپرم #اسپرماتوژنز #کروموزوم_Y

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

16 февраля 2025 08:06

👍 کتاب ارزشمند اختلالات ژنتیکی نادر: پیشرفت‌هایی در تشخیص و درمان

💥Rare Genetic Disorders: Advancements in Diagnosis and Treatment (2024)💥

#کتاب #ژنتیک_پزشکی #تشخیص #درمان

🆔@GsenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

13 февраля 2025 09:46

موضوع این بخش ویدیو :
از رشته خود حس رضایت دارید؟
آیا تعریف تحصیلات تکمیلی را میدانید؟

همچنین برای دریافت مشاوره‌ رایگان
انتخاب رشته و کسب اطلاعات درباره
طرح‌های ویژه با مشاورین ما در ارتباط باشید:
@Moshaverdkg
@Moshaver_Omoomi2

کانال انجمن علمی ژنیستا

12 февраля 2025 08:03

👌 رژیم غذایی مایع همراه با پیوند میکروبیوم مدفوع، رویکردی جدید در درمان بیماری کرون

•دیبا دهقان منشادی•

#تصویر #کرون #میکروبیوم #روده #رژیم_غذایی

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

11 февраля 2025 07:59

👍 کتاب ارزشمند سلول‌های توموری درحال گردش در بیماری متاستاتیک سرطان پستان

💥Circulating Tumor Cells in Breast Cancer Metastatic Disease (2020)💥

#کتاب #ژنتیک_سرطان #سرطان_پستان #Breast_Cancer #متاستاز

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

06 апреля 2025 09:31

👌 دستکاری ژنتیکی که باعث افزایش طول عمر می‌شود.

•هدیه رجبعلیان•

#تصویر #التهاب #پیری #مهندسی_ژنتیک #S6K1


🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

05 апреля 2025 09:51

👌 تنفس گاز خنده، راه جدید درمان افسردگی

•هدیه رجبعلیان•

#تصویر #گاز_خنده #افسردگی #مدار_مغزی #درمان #استرس

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

19 марта 2025 22:27

#دلی

به آخرین‌های سال داریم نزدیک می‌شیم🗓
به آخرین‌هایی که سال‌هاست برای ما شده بره که دیگه برنگرده چونکه سال‌هاست متحمل رنجیم🥲

برای توی جوان ایرانی🤨
برای تویی که ناجوانمردانه به آرزوهایت حمله می‌شود😠
برای تویی که لحظه لحظه سالت با نگرانی می‌گذرد😭
برای تو برای تویی که قدم به قدم برای آرزوهای قشنگت جنگیدی🏋️

❤️ کانون زیست‌شناسی نوین ایران
سالی متفاوت
سالی بدون رنج
سالی ورای انتظارت
آرزومند است😀

از ژن تا زندگی، از دانشجو تا فردایی روشن🧠
با هم به امید درخشانی سال جدید🎇

پیشاپیش سال نو مبارک🌸

کانال انجمن علمی ژنیستا

16 марта 2025 08:31

❤️ پیوندهای عضله قلبی مهندسی‌شده، امیدی تازه برای بیمارانی با نارسایی قلبی
🗓 29 January 2025
🏛 Universitätsmedizin Göttingen

🧪 نارسایی قلبی وضعیتی است که در آن قلب قادر به پمپاژ خون کافی برای نیازهای بدن نیست. در پژوهشی جدید، دانشمندان پیوندهای قلبی مهندسی‌شده (EHM) را معرفی کردند که از سلول‌های ماهیچه‌ای قلبی مشتق‌شده از سلول‌های پرتوان القایی (iPSC) ساخته شده‌اند و برای ترمیم یا جایگزینی بافت آسیب‌دیده قلب استفاده می‌شوند.

🔬 در این پژوهش، مطالعات پیش‌بالینی روی ماکاک‌های رسوس برای ارزیابی ایمنی، اثربخشی و پایداری بلندمدت این روش پیش از آزمایش‌های انسانی انجام شد. نتایج نشان داد که این پیوندها با بازسازی عضله قلب، عملکرد قلب را بهبود داده و نشانه‌ای از آریتمی یا رشد تومور در طول دوره‌ی مطالعه مشاهده نشد اما بررسی‌های بیشتری برای اطمینان از ایمنی طولانی‌مدت لازم است.

🔎 این پیوندهای عضله قلبی شامل ۴۰ تا ۲۰۰ میلیون سلول هستند که در یک داربست هیدروژلی از جنس کلاژن قرار گرفته‌اند و ازطریق عضله‌سازی مجدد، عملکرد قلب را بهبود می‌بخشند. تصویربرداری و تحلیل بافتی تأیید کردند که پیوندهای کاشته‌شده تحت داروهای سرکوب‌کنده ایمنی، دچار رد پیوند نشدند و پایدار ماندند و عملکرد قلب را تقویت کرده‌اند. این یافته‌ها زمینه‌ساز آغاز نخستین کارآزمایی بالینی (BioVAT-HF-DZHK20) در بیماران مبتلا به نارسایی قلبی شد.

💡 در مطالعات پیش‌بالینی، پیوندهای EHM در مدل‌های حیوانی انقباض خودبه‌خودی نشان دادند، که می‌توانند به بهبود عملکرد قلبی کمک کنند. این فناوری امکان انتقال ایمن و ماندگاری طولانی‌مدت کاردیومیوسیت‌ها را به قلب فراهم کرده است. این مطالعه گامی مهم در پیشرفت روش‌های ترمیم قلب در نارسایی قلبی پیشرفته است.

🖋 شقایق فتحی جمالیان
•ویراستار علمی: نگین آئین‌دار
•ویراستار ادبی: شقایق قربانی
📚 منبع:
medicalxpress

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #نارسایی_قلبی #EHM #ماکاک #پچ_قلبی #Heart_patches #سلول_بنیادی #iPSC

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

12 марта 2025 15:35

🔬 سلول‌های بنیادی و تقویت ایمنی ضدسرطان

🧪 این مطالعات به بررسی تعاملات بین سلول‌های بنیادی استرومایی مزانشیمی مشتق‌شده از Decidua basalis انسانی (DBMSCs) و سلول‌های کشنده طبیعی (NK) می‌پردازد. سلول‌های استرومایی مزانشیمی، در بافت‌هایی مانند مغز استخوان، چربی و جفت وجود دارند و دارای توانایی تمایز انواع سلول‌ها و تنظیم پاسخ‌های ایمنی هستند.

🧫 در این آزمایش نمونه‌های جفت و خون محیطی جمع‌آوری و برای جداسازی سلول‌های NK پردازش شدند. برای تعیین زنده‌ماندن سلول‌های NK از تریپان‌‌بلو استفاده شد و با آنتی‌بادی مونوکلونال ضدCD56 رنگ‌آمیزی شدند. طبق مشاهدات زنده‌ماندن و خلوص سلول‌های NK بیش از ۹۵٪ بود.

💡محققان دریافتند که تعامل بین DBMSCs و سلول‌های NK می‌تواند خواص ضدسرطانی را افزایش دهد و روی فعالیت سلول‌های NK تأثیر بگذارد. همچنین DBMSCs در جفت انسان دارای پتانسیل درمانی در بیماری‌های قلبی-عروقی هستند زیرا توانایی حفاظت از سلول‌های اندوتلیال درون رگ‌های خونی و لنفاوی دربرابر آسیب‌های ناشی از واسطه‌های استرس اکسیداتیو مثل پراکسید هیدروژن را دارند.

🖋 زینب مرادی
•عسل انصاری•
•شقایق قربانی•

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

10 марта 2025 10:32

👌 سلول‌های مغزی کشف‌شده، کلیدی برای درمان بیماری‌های مرتبط با حافظه

•دیبا دهقان منشادی•

#تصویر #سلول‌های_تخم‌مرغی #آلزایمر #صرع #درمان #مغز #سلول‌های_عصبی


🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

01 марта 2025 08:00

👌 تاثیرات پنهان غذاهای فرآوری‌شده بر روند پیری سلولی

•دیبا دهقان منشادی•

#تصویر #پیری_زودرس #تغذیه_سالم #غذاهای_فرآوری_شده #پیری_بیولوژیکی


🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

24 февраля 2025 08:05

👌 متابولیسم بدن انسان، عامل موفقیت تکاملی ما در دنیای حیوانات

•دیبا دهقان منشادی•

#تصویر #انسان #متابولیسم #شامپانزه #میمون #تکامل

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

22 февраля 2025 08:04

👌 متابولیت کلسترول، عامل پنهان گسترش بیماری پارکینسون

🧠 دانشمندان متابولیتی از کلسترول به نام 24-OHC را شناسایی کرده‌اند که در پیشرفت بیماری پارکینسون نقش کلیدی دارد. این ماده با تسریع تجمعات سمی آلفا-سینوکلئین در مغز به نام اجسام لوی (Lewy bodies)، باعث تخریب نورون‌های دوپامین‌ساز و بروز اختلالات حرکتی می‌شود.

🐁 تحقیقات نشان داده است که سطح 24-OHC در مغز و خون بیماران پارکینسونی بالاتر از حد معمول بوده و افزایش آن با بالا‌رفتن سن، می‌تواند به پیشرفت بیماری کمک کند. در مطالعه‌ای روی مدل‌های حیوانی، غیرفعال‌کردن آنزیم CYP46A1 که تولید 24-OHC را کنترل می‌کند، موجب کاهش اجسام لوی و کندشدن تخریب نورون‌های دوپامین‌ساز شد.

💉 بررسی‌ها نشان دادند که 24-OHC آلفا-سینوکلئین طبیعی را به نوع سمی تبدیل کرده و تزریق این فیبرهای سمی به مغز موش‌ها، باعث گسترش سریع‌تر اجسام لوی و تشدید تخریب نورونی شد.

💊 این یافته‌ها نشان می‌دهند که مسدودکردن تولید 24-OHC می‌تواند روند پیشرفت پارکینسون را کند یا متوقف کند. ازاین‌رو CYP46A1 به‌عنوان یک هدف درمانی جدید مطرح شده و داروهایی که از تبدیل کلسترول به 24-OHC جلوگیری می‌کنند، می‌توانند گزینه‌ای امیدوارکننده برای درمان این بیماری باشند.

•دیبا دهقان منشادی•

#تصویر #OHC_24 #پارکینسون #CYP46A1 #آلفا_سینوکلئین

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

18 февраля 2025 09:06

👍 کتاب ارزشمند پاتولوژی تشخیصی - انکولوژی مولکولی

💥Diagnostic pathology - Molecular oncology (2020)💥

#کتاب #ژنتیک_پزشکی #پاتولوژی #انکولوژی_مولکولی #Molecular_Oncology

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

17 февраля 2025 08:21

👌 انقلابی در درمان سرطان، پرتودرمانی هوشمند با آنتی‌بادی‌های رادیواکتیو

•دیبا دهقان منشادی•

#تصویر #پرتودرمانی #KRAS_sotorasib #سرطان #KRAS #آنتی‌بادی

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

15 февраля 2025 14:00

❤️ میکروبیوم روده به کمک بیماران دیابتی می‌آید
🗓 10 February 2025
🏛 Jiangnan University

🔍 دیابت نوع دو، یک بیماری مقاومت به انسولین است که بیشتر در بزرگسالان رخ می‌دهد و در آن بدن نمی‌تواند از انسولین تولیدشده به‌درستی استفاده کند. در این بیماری، عملکرد GLP-1 ضعیف شده و کنترل سطح قند خون و کنترل میل به شیرینی دشوار می‌شود.

💡 هورمون GLP-1 با تحریک انسولین و سرکوب گلوکاگون، سطح قند خون را تنظیم و احساس سیری ایجاد می‌کند. تولید این هورمون در بدن، تحت‌تأثیر برخی غذاها و میکروب‌های روده قرار دارد. با بررسی میکروب‌های تأثیرگذار در تولید GLP-1، دانشمندان موفق به کشف یک جایگزین طبیعی برای اوزمپیک (Ozempic)، یکی از آگونیست‌های مؤثر GLP-1 شده‌اند.

🔬 دانشمندان با بررسی میکروب طبیعی روده Bacteroides vulgatus و متابولیت آن به نام پانتوتنات که فرمی از ویتامین B5 است، مکانیسمی مشابه عملکرد داروی اوزمپیک (Ozempic) را کشف کرده‌اند. یافته‌ها نشان می‌دهند که افزایش کلنی‌های B.vulgatus در روده‌ موش‌های دیابتی، باعث تنظیم GLP-1 می‌شود. پانتوتنات تولیدشده توسط این باکتری، ترشح GLP-1 را افزایش داده و ازطریق تحریک هورمون FGF21 در کبد، میل به مصرف قند را مهار کرده و متابولیسم انرژی را تنظیم می‌کند.

🐁 مطالعات جدید در موش‌ها نشان داده است که عدم تولید پروتئین روده‌ای Ffar4 باعث کاهش کلنی‌های B.vulgatus، کاهش تولید پانتوتنات و در نتیجه کاهش ترشح FGF21 می‌شود. در بیماران دیابتی، بیان گیرنده Ffar4 که به اسیدهای چرب بلندزنجیر پاسخ می‌دهد، به‌دلیل مصرف بالای قند کاهش می‌یابد و حذف این گیرنده در روده، میل به مصرف قند را افزایش می‌دهد. همچنین مشخص شد که مصرف آگونیست‌های GLP-1 در موش‌های دیابتی، ترشح هورمون FGF21 را تحریک می‌کند.

🧪 طی برخی مطالعات بر روی انسان نشان داده‌ شده‌است افرادی که جهش ژنتیکی در هورمون FGF21 دارند، حدود ۲۰ درصد احتمال میل آن‌ها به غذاهای شیرین بیشتر است. انتظار می‌رود نقش ژن‌ها، فلور روده و متابولیت‌های موجود در ریزمحیط روده در تنظیم سطح قند خون و میل به شیرینی در انسان، اهداف بعدی مطالعات پژوهشگران باشند و پانتوتنات را به‌عنوان یک هدف درمانی برای دیابت توسعه دهند.

🖋 شقایق فتحی جمالیان
•ویراستار علمی: نگین آئین‌‌دار
•ویراستار ادبی: شقایق قربانی
📚 منبع:
earth

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #Ozempic #اوزمپیک #FGF21 #پانتوتنات #Ffar4

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

12 февраля 2025 14:04

❤️ درمان افسردگی مقاوم به درمان با اسپری بینی Esketamine
🗓 8 February 2025
🏛 The Food and Drug Administration

💊 افسردگی مقاوم به درمان (TRD)، به‌نوعی از افسردگی حاد (MDD) اطلاق می‌شود که باوجود مصرف حداقل دو داروی ضدافسردگی مختلف و روان‌درمانی، علائم بیمار بهبود نمی‌یابد. عوامل بیولوژیکی، روانی و اجتماعی ازجمله دلایل مؤثر در بروز این مقاومت هستند و از علائم افسردگی حاد می‌توان به احساس غم‌واندوه مداوم، اختلالات خواب، انرژی کم و افکار مرگ یا خودکشی اشاره کرد.

🔎 به‌تازگی اداره غذا و دارو آمریکا (FDA)، اسپری بینی اسپراواتو (Spravato) را به‌عنوان نخستین درمان مستقل برای افسردگی مقاوم به درمان تأیید کرد. این دارو توسط شرکت Johnson & Johnson از سال ۲۰۱۹ تولید می‌شود که تجویز آن فقط همراه با داروهای ضدافسردگی خوراکی مجاز بود اما نتایج آزمایشات جدید طی چهار فاز نشان می‌دهند که Spravato به‌تنهایی هم می‌تواند حدود ۲۴ ساعت پس‌از مصرف، علائم افسردگی را بهبود ببخشد و این بهبودی حداقل تا یک ماه ادامه دارد.

🧬 این اسپری بینی شامل ۲۸ میلی‌گرم داروی اسکتامین (Esketamine) است و از راه بینی به‌سرعت وارد مغز می‌شود. اسکتامین فرم S-انانتیومر از کتامین بوده و می‌تواند توهم‌زا باشد. بنابراین بیماران باید به مدت دو ساعت پس‌از مصرف تحت‌نظر یک متخصص باشند. اسکتامین در این درمان با مهار گیرنده‌های NMDA (N-متیل-D- آسپارتات) و فعال‌سازی گیرنده‌های AMPA، باعث افزایش ترشح و سطح ناقلین عصبی مانند گلوتامات، تقویت ارتباطات مغزی و بهبود خلق‌وخو می‌شود.

🩺 یکی از مزایای این دارو سرعت اثرگذاری بالاتر نسبت به داروهای ضدافسردگی خوراکی است که معمولاً زمان بیشتری برای اثربخشی نیاز دارند. بااین‌حال عوارض این دارو شامل خواب‌آلودگی، کاهش یا توقف تنفس، بروز یا تشدید افکار خودکشی، سوءمصرف و اعتیاد است. این عوارض، ضرورت تجویز آن در مراکز بهداشتی معتبر و تحت‌نظارت دقیق پزشکان را تأکید می‌کند و فروش آن در داروخانه‌ها ممنوع است.

📈 در نتیجه‌ سال‌ها تحقیق، توسعه و مطالعات مقایسه‌ای در رابطه با میزان اثربخشی این درمان جدید، اکنون امید تازه‌ای برای بیماران مبتلا به افسردگی رقم خورده است تا بتوانند شاهد بهبود هرچه سریع‌تر خود و توسعه درمان‌های شخصی‌سازی‌شده باشند. این دارو به‌تدریج در جامعه سلامت روان، مورد پذیرش بیشتری قرار می‌گیرد و به‌عنوان یک گزینه مؤثر برای درمان افسردگی حاد شناخته می‌شود.

🖋 زهرا مبتدی
•ویراستار علمی: نگین آئین‌دار
•ویراستار ادبی: الناز میرزایی‌فرد
📚 منبع:
spraytm

⚠️ تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
#خبر #Spravato #افسردگی #MDD #کتامین #TRD

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

11 февраля 2025 14:16

🔬 تأثیر تلوسیت‌ها بر تکثیر و مهاجرت سلول‌های توموری

💡 تلوسیت‌ها (TCs) گروهی از سلول‌های بینابینی در بافت‌ها و اندام‌های مختلف هستند که با عملکردهای گسترده خود، نقش مهمی در تومورزایی ایفا می‌کنند. مطالعه جدیدی به بررسی مکانیسم‌های اثر تلوسیت‌ها بر رشد و مهاجرت سلول‌های توموری پرداخته است.

📄 در این تحقیق، تلوسیت‌ها از موش‌های نر شش‌هفته‌ای استخراج و در شرایط استریل کشت داده شدند. در مرحله بعد، محیط کشت تلوسیت‌ها (TCs-CM) جمع‌آوری شد و این محیط کشت روی سلول‌های توموری مختلف ازجمله سلول‌های توموری کبد، ملانوما و پروستات آزمایش شد.

📎 محققان برای ارزیابی تأثیر TCs-CM بر سلول‌های توموری، چندین آزمایش مختلف انجام دادند. به‌منظور اندازه‌گیری تکثیر سلول‌های توموری از آزمایش MTT، برای ارزیابی مهاجرت سلول‌های توموری از آزمایش بهبود زخم و ترنس‌وال و در آخر، از آزمایش ELISA برای سنجش میزان ترشح فاکتورهای مرتبط با تومورزایی مانند VEGF و IL-6 استفاده شد.

✅ نتایج این تحقیق نشان داد که تلوسیت‌ها با ترشح فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) باعث افزایش رشد، مهاجرت و رگ‌زایی سلول‌های توموری می‌شوند. در ادامه این پژوهش، محققان توانستند اثرات VEGF را با استفاده از مهارکننده آن به نام Bevacizumab کاهش دهند. نتایج این پژوهش می‌تواند به درک بهتر مکانیسم‌های دخیل در پیشرفت سرطان، توسعه درمان‌های هدفمند برای مهار رشد و گسترش سرطان کمک کنند.

🖋 تارا ولی‌ابوالمحمدی
•مهسا شله رنگ‌کن•
•فاطمه زارع•

🆔@GenistaSA🧬

کانال انجمن علمی ژنیستا

09 февраля 2025 14:00

🔬 نقش RNA غیرکدکننده بر سنگ‌کلیه

🧪 سنگ‌کلیه (Nephrolithiasis) یک بیماری شایع اورولوژیکی است که در آن سنگ‌هایی عمدتاً از جنس بلورهای اگزالات کلسیم (CaOx) و فسفات کلسیم تشکیل می‌شوند. باوجود پیشرفت‌های درمانی، هنوز مکانیسم‌های دقیق تشکیل سنگ‌کلیه مشخص نیست. تحقیقات اخیر نشان داده‌اند که RNAهای غیرکدکننده (ncRNA) مانند microRNAها و lncRNAها، نقش مهمی در القا‌ و مهار‌ ایجاد سنگ‌کلیه دارند.

💻 برای بررسی نقش ncRNAها و شناسایی شبکه‌های تنظیمی پیچیده در نفرولیتیازیس، از روش‌های توالی‌یابی RNA و تجزیه‌وتحلیل ریزآرایه (Microarray Analysis) در مدل‌های حیوانی و انسانی استفاده شده‌ و تغییرات چشمگیری در پروفایل‌های بیان miRNA و IncRNA مشاهده گردیده‌است.

🐁 در مطالعات موش‌های مبتلا به نفروکلسینوزیس CaOx، نتایج نشان دادند که ۲۰ مولکول miRNA تنظیم مثبت و ۸ مولکول miRNA تنظیم منفی شده‌اند. همچنین در بافت کلیه، ۱۵۴ مولکول lncRNA افزایش بیان و ۲۲۲ مولکول lncRNA در نمونه‌های ادراری کاهش بیان داشته‌اند.

💡 مطالعات آزمایشگاهی و حیوانی نشان می‌‌دهند که ncRNAها ازطریق مسیرهای مختلفی مانند اختلال در انتقال یون‌ها، افزایش فاکتورهای التهابی، اختلال در تنظیم تنش اکسیداتیو، افزایش بیان ژن‌های استخوان‌ساز و تشکیل رسوبات مشابه ماتریکس استخوان در کلیه، باعث آسیب کلیوی و تشکیل سنگ‌کلیه می‌شوند. همچنین مشخص شد، miR-155 نقش مهمی در آسیب کلیوی ناشی از سنگ CaOx و سنگ‌زایی دارد.

💉 افزایش بیان miR-155 علاوه‌بر سلول‌های اپیتلیال لوله‌ای کلیه که با CaOx کشت‌ شده‌اند، در بافت کلیه، سرم و ادرار بیماران مبتلا به سنگ‌کلیه‌ نیز مشاهده شده‌است. بنابراین از ncRNAها مانند miR-155 می‌توان به‌عنوان نشانگرهای زیستی و اهداف درمانی برای تشخیص و مدیریت نفرولیتیازیس استفاده کرد. تحقیقات آینده بر کنترل بیان ncRNAهای بیماری‌زا در درمان‌های شخصی‌سازی‌شده متمرکز خواهند بود.

🖋 زینب مرادی
•مهسا شله رنگ‌کن•
•فاطمه زارع•

🆔@GenistaSA🧬