14301
Медиа про Россию и людей. Читать: https://takiedela.ru/ Поддержать: https://takiedela.ru/pay/
В январе 2016 года Марину Рузаеву увезли на допрос по делу об убийстве знакомого, которого зарезали недалеко от ее дома. В отделе полицейские пристегнули женщину наручниками к лавке, надели на голову пакет и стали бить и жечь электрошокером. Правоохранители требовали, чтобы Марина рассказала им все, что знает об убийстве.
Врачи зафиксировали у Рузаевой многочисленные ушибы головы и тела, а также электроожоги. Дело против силовиков несколько раз прекращали. В итоге иск Рузаевой удовлетворен частично, потерпевшая запрашивала 1 миллион рублей.
Диагностировать и лечить болезнь Евы очень сложно. Недуг бьет по любому органу и легко переходит в тяжелые хронические формы. Мама Евы Анна шестой год ищет ответ, что же происходит с дочкой. За это время ей пришлось уйти с хорошо оплачиваемой работы в крупной компании, продать дом и уехать с родного Сахалина. Они не хотели переезжать, но регулярно летать к врачам по девять часов невозможно. Очень тяжело и очень дорого.
Благотворительный фонд «Подсолнух» помогает семье. С помощью частных пожертвований ежегодно оплачивает десятки дорогостоящих генетических исследований детям с первичным иммунодефицитом и аутоиммунными заболеваниями. Именно в «Подсолнух» направляют лечащие врачи растерянных родителей. Фонд помогает детям проводить необходимые обследования, получать информационное и юридическое сопровождение, находить нужных специалистов и препараты.
Пожалуйста, помогите фонду «Подсолнух» и в 2021 году оплачивать сложные генетические исследования.
Борис Иванович в одиночку ухаживал за двумя главными женщинами в его жизни: у жены Татьяны — рак, у дочери Ольги — ментальное расстройство. Что делать сейчас и можно ли что-то сделать, Борис не знает. Знает только, что дочь его уже не та. И это его убивает.
«Бывало, спрашиваю ее, что мы только что делали, говорит: “Не знаю”. Куда ездили — “Не знаю”. Как зовут ее дочку — “Не знаю”. Просто молчит, в глазах пусто. Как будто ее там нет».
От стариков отказались все, кроме внучки Кати и тверского хосписа «Анастасия». Хоспис предоставил им оборудование: ходунки и передвижной туалет, но главное — регулярный уход. Имя медсестры Оксаны всплывает в разговоре каждые пять минут. Татьяна Сергеевна и Борис Иванович благодарят ее за внимание, аккуратность и готовность всегда помочь. Потому что, когда ничего уже нельзя сделать, все, что остается, — это человеческое отношение. Бесстрашная любовь и преданность отца и мужа — и забота медсестры из выездной службы.
Читать материал и помочь хоспису можно по ссылке.
Российские пункты временного размещения (ПВР), куда привозят беженцев из Украины, — очень разные: сельские и городские, спартанские и комфортабельные. Но везде живут дети, и всем им нужно внимание, которое зачастую не могут дать находящиеся в стрессе родные.
Что происходило с этими детьми? Почти все дружеские связи из-за отъезда разорваны, привычной обстановки нет, большей части родственников нет, чаще только мама, реже они с папой, и родители в таком состоянии, что ни о чем разговаривать не могут. А еще есть мариупольские беженцы — это отдельная страшная история. У кого-то из детей совсем недавно погибли родные.
Волонтерское объединение «Свободная птица» все лето проводило детские смены в ПВР разных регионов страны. С детьми работали учителя, психологи, художники, биологи — не только взрослые, но и студенты, и даже старшие школьники. «Такие дела» спросили у волонтеров об их опыте взаимодействия с потерявшими дом детьми.
https://takiedela.ru/2022/12/imet-silu-zhit/
У Кати последний раз ничего не болело три года назад. Ей тогда было 13 лет, она занималась боевыми искусствами. 8 августа 2020 года девочке поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз». Первое, что она спросила: «Мама, я буду лысая?» У подростка, до сих пор видевшего раковых больных только в мелодрамах, главный страх был не умереть, а облысеть. Сейчас Катя считает, что быть лысой очень удобно. За годы болезни она привыкла не жалеть себя и бороться.
После трансплантации костного мозга истощенная девочка служила приманкой для всевозможных инфекций: она перенесла герпес, вирус Эпштейна — Барр, аспергиллез. Осложнения шли сплошной чередой, не оставляя времени ни для подростковых драм, ни для подростковых развлечений. Катино юношество протекало в тени лимфобластного лейкоза.
Читайте в материале, как Катя преодолевает последствия болезни.
Уходящий год стал финансово критичным для многих. Но впереди Новый год. Дети, которые верят в Деда Мороза, часто считают, что волшебника можно попросить об исполнении любых желаний, многие из которых могут быть не по карману. Как объяснить ребенку, что Дед Мороз не сможет принести дорогой подарок на Новый год?
«Такие дела» попросили психолога рассказать, что делать, если новогоднее желание ребенка выполнить невозможно, а также собрали список магазинов и фондов, в которых можно получить вещи и игрушки бесплатно или приобрести их по очень низкой цене.
http://amp.gs/jxf3Z
Тюбинги, или ватрушки, — это аналог санок. Представляют собой большой надувной круг в прочном чехле с ручками. Тюбинги используют для катания по снегу и льду, а также для спуска по снежным горкам. Это часто приводит к несчастным случаям: катающиеся сталкиваются с другими людьми, вылетают на дорогу или железнодорожные пути, врезаются в деревья, заборы и столбы.
«Часто встречаются переломы костей, сотрясения мозга, разрывы паренхиматозных органов. Зимой в травматологических и хирургических отделениях нет недостатка в детях с такими травмами после ватрушек», — отмечает педиатр и главный врач детской клиники Сергей Бутрий.
«Такие дела» попросили педиатров рассказать, чем опасны тюбинги.
А вы или ваши близкие получали травмы, катаясь на ватрушках? Расскажите об этом в комментариях!
Как мастера с инвалидностью и пожилые люди зарабатывают на жизнь, создавая блокноты, варежки и иконы? «Такие дела» пообщались с разными мастерами — с мамой девочки с ДЦП, оформляющей блокноты и новогодние шары, с бабушкой, которая вяжет варежки, со слабослышащей художницей, пишущей иконы в технике Андрея Рублева. Все они создают товары, продажа которых не только помогает им финансово, но и поддерживает морально.
В преддверии Нового года люди приобретают подарки для друзей и родных. Помимо этого, именно накануне праздников многие хотят помочь тем, кто попал в кризисную ситуацию. Обе эти цели можно совместить, купив в подарок для своих близких товары, которые делают люди, нуждающиеся в поддержке.
http://amp.gs/jxf90
«Я считала себя матерью года — у меня дети учатся на отлично, ходят в музыкальную школу, я их одна воспитываю. Я думала, мне премию надо дать»
Пятиклассница из Москвы Варя после начала «спецоперации» опубликовала в WhatsApp опрос про мир и Путина, а также поставила на аватарку желто-синий флаг. После этого Варю забрали в полицию прямо из школы, где несколько часов допрашивали, а также силовики провели обыск дома у семьи
После этого жизнь Елены и ее дочерей изменилась: Варя теперь боится ходить в школу, а Елену признали виновной в ненадлежащем исполнении родительских обязанностей и поставили на профучет. Это значит, что вместе с соцработником ее семью будут «перевоспитывать», только никто не понимает, как: может решат назначить «патриотические беседы и ликбезы как для девочки, так и для мамы»
О том, как сейчас живет семья, читайте на сайте ROMB
«Эковахта Сахалина» объявила о закрытии
Вчера организацию, которая 27 лет защищала природу острова Сахалин, внесли в реестр иностранных агентов. После этого «Эковахта» опубликовала в своих соцсетях прощальный пост. В нем говорится, что организацию придется ликвидировать.
Руководитель организации Дмитрий Лисицын рассказал ТД, что 8 декабря «Эковахта» получила акт о внеплановой проверке Минюста. Ее провели после обращения неизвестного гражданина.
«Львиная доля нашей работы — сохранение лосося. А главная угроза для него — чрезмерное давление со стороны рыбной промышленности. Это главная причина, почему катастрофически сокращается популяция диких лососей. Мы много с этим работаем и хорошо знаем, кто, что и как может написать. Когда я прочитал этот донос гражданина, у меня никаких сомнений не осталось, что это написали рыбопромышленники. Мы им сильно мешали в последнее время вести промышленный лов так, как они хотят», — рассказал Лисицын.
По словам Лисицына, «Эковахту Сахалина» внесли в реестр, потому что решили, что организация находится под иностранным влиянием через сотрудничество с другой организацией — АНО «Центр сохранения и изучения лососевых видов рыб и мест их обитания». Она, согласно проверке, получает иностранное финансирование — вчера ее тоже признали иноагентом.
«Это наша партнерская организация. У нас есть соглашение о сотрудничестве, пересекающиеся цели и задачи, но не идентичные. Какие-то люди работают и там и там, но большинство людей разные. „Эковахта“ от этой организации никакого иностранного финансирования не получала. Она вообще никакого иностранного финансирования не получала», — отметил Дмитрий.
Политической деятельностью в ходе проверки сочли то, что члены «Эковахты Сахалина» выходили на одиночные пикеты в защиту уникальных пригородных лесов Южно-Сахалинска. Лисицын заметил, что защита растительного и животного мира как политическая деятельность интерпретироваться не может.
Общественники приняли решение закрыть организацию, потому что не могут работать без взаимодействия с органами власти, не могут выполнять все затратные обязательства, возложенные на иноагентов, и отказываются ставить под угрозу безопасность членов «Эковахты».
В прощальном посте среди своих достижений организация перечисляет:
▪️спасение уникальной популяции западных серых китов у северо-востока Сахалина и рекордное повышение экологических стандартов на международных нефтегазовых проектах «Сахалин-1» и «Сахалин-2»;
▪️прекращение загрязнения крупной нерестовой реки Лангери отходами золотодобычи, которое продолжалось 50 лет, полное восстановление нереста лососей в ней;
▪️запрет на сброс буровых отходов во все моря России.
«Такие дела» рассказывали о работе «Эковахты Сахалина».
Перед Новым годом некоммерческие организации запускают акции, чтобы помочь своим подопечным. Каждый желающий может поучаствовать в них — поддержать тех, кто оказался в трудной жизненной ситуации, позаботиться об экологии или бездомных животных.
Мы собрали больше 20 разнообразных акций, марафонов и ярмарок. Вы можете оформить пожертвование и получить предсказание от котомага по имени Мурчатос, изучить интерактивную онлайн-гирлянду с важными фактами об онкозаболеваниях или приготовить виртуальный оливье. Список мероприятий будет обновляться.
Подробности об акциях — по ссылке.
Фонд «Нужна помощь» запустил новогоднюю благотворительную акцию «Не тайный Санта», которая поможет НКО собрать деньги на работу в 2023 году. Подарки для акции подготовили Манижа, Варя Шмыкова, Муся Тотибадзе, СБПЧ, Антон Долин (признан иноагентом), а также «Второе дыхание», «Комитет против пыток», «Фонд Ройзмана» и другие фонды.
Кстати, команда и друзья «Таких дел» тоже представили свои лоты. Среди них будут онлайн-встреча с авторами и редакторами ТД, раскраски по мотивам иллюстраций наших материалов, сборник рецептов и пожелания на 2023 год от Тамары Эйдельман.
Все подарки электронные, они сразу же придут человеку, который оставил пожертвование. Выбрать подарок можно на сайте до 15 января:
newyear.sluchaem.ru
«Слышишь, ты, правозащитница, *****. Я хочу, чтобы ты отстала от моего народа»
Светлана Анохина — журналистка и правозащитница из Дагестана. Она помогает женщинам с Северного Кавказа спастись от насилия, — получить юридическую поддержку, вернуть детей у мужа, развестись, когда не дают развода, а иногда, когда компромис невозможен — просто убежать. Большинство мужчин на Кавказе, — да и немало женщин, — считают ее разрушительницей скреп, семейных и религиозных традиций. Каждый день они посылают ей проклятия, умоляя остановиться. Но Ахонина больше не восприимчива к такой критике.
Интервью со Светланой Анохиной можно посмотреть по ссылке.
Другие истории смотрите на канале «Женщины сверху».
Инсульт — самое инвалидизирующее заболевание из известных нам. Он одновременно может поражать речь, глотание, движение, мышление, память, внимание, воспроизведение — одним словом, разные функции организма.
«То, что будет с вами после инсульта, во многом зависит от того, как вы жили до него. Мы вырастили очень инфантильную модель отношения к своему здоровью. Модель такая: я буду есть сало с майонезом, сидеть на мягком диване, не двигаться, не обследоваться, не принимать назначенные препараты, а если заболею, то медицина меня вылечит, а если не вылечит, значит врач плохой. Это в корне преступное отношение к своему здоровью», — считает Ася Доброжанская, эрготерапевт и координатор программ фонда ОРБИ.
В материале мы расскажем, как жить так, чтобы минимизировать риски от инсульта.
Помощь другим — это то, что держит многих из нас на плаву в этом безумном году. В эту пятницу наши коллеги из «Шторма» расскажут о том, как НКО сделать подкаст, который будут слушать.
Приглашаем вас присоединиться к этому мастер-классу 16 декабря в 11:00 в центре «Среда своих» (Коровий Вал, 3с5).
Вход бесплатный, по предварительной регистрации.
Ольга Королева — мама шестерых детей, трое из них — приемные. Однажды в ее жизни появился десятилетний Денис, еще один приемный ребенок. Ей тогда позвонили из детского дома и сказали, что надо спасать мальчика, над которым издеваются сверстники.
«Он был слабенький. Сверстники это понимали. И педагоги тоже знали, что его можно взять за ручку, дать конфетку — и он все, что происходит в группе, расскажет. Чтобы он из-за этого не получал, его водили с собой. Но наступала ночь, и дети на нем отрывались», — рассказывает Ольга.
Попавший в семью мальчик заикался, не выговаривал половину звуков, боялся кошек и собак, воздушных шариков, шума и даже пшиканья дезодоранта. С Денисом Ольге удалось пройти психолога, психиатра, получить все заключения и отправить его в обычную школу.
Ольга Королева рассказала «Таким делам» о проблемах детских домов, особенностях психики ребенка, воспитывающегося в приемной семье, и о своих целях.
Фото: Софья Коренева для ТД.
Потеря беременности на любом этапе может стать тяжелой психологической травмой для женщины. Проблема усугубляется, когда женщин, потерявших ребенка во время беременности, и женщин, лежащих на сохранении, определяют в одну палату. Такой опыт становится большой травмой и для тех и для других.
С похожим столкнулась и одна из героинь материала Ольга. По ее словам, это худшее, что с ней происходило.
Во всех школах Иркутской области ежегодно увеличивается количество детей с ограниченными возможностями здоровья. В 2000 году в регионе было 1628 таких детей. Все они учились в коррекционных школах, по специальным программам. Сколько детей с ОВЗ было в обычных городских и сельских школах — неизвестно. Эти данные начали собирать только в 2011 году, когда в школах насчитали 9116 особых детей. Спустя десять лет, в 2021 году — их было уже 23068.
В бирюльскую школу Качугского района ездят дети из семи окрестных деревень. Всё население — около 1,5 тысяч. В конце 80-х годов в школе училось до 700 детей. В 2020 году осталось всего 130 учеников, и каждый четвёртый из них — в классах коррекции. Директор школы Наталья Черницова говорит, что 25 лет назад из 260 учеников было всего 4 коррекционника.
Ни в прошлом, ни в позапрошлом году в школе не было ни одного отличника. «Кто рожает-то? Бичи, алкаши. Нормальных людей мало. Все бухают», — коротко объясняет причину глава Бирюльки Анатолий Будревич.
Читайте исследование с VPN на сайте журнала «Люди Байкала» https://baikal-journal.ru/2022/12/22/skoro-ohlamonov-stanet-bolshinstvo-naseleniya-i-oni-izberut-sobstvennogo-mera-budet-u-nas-derevnya-durakov/ или без VPN по этой ссылке.
@Baikal_People
До 9 января можно посетить благотворительную онлайн-ярмарку «Планета добрых подарков». Ее организаторы — платформа Planeta.ru и ассоциация «Все вместе». На ярмарке представлены товары, которые создали волонтеры и подопечные благотворительных фондов. В этом году в мероприятии участвуют несколько десятков проверенных некоммерческих организаций со всей России.
«Такие дела» сделали подборку новогодних сувениров, которые можно купить на ярмарке. Все средства с их продажи направят на работу некоммерческих организаций.
Друзья, привет! Недавно мы рассказывали вам про деревню Литвиново в Тульской области, где в очень тяжелых условиях, буквально без еды, живут пенсионеры и люди с инвалидностью.
В преддверии Нового года и Рождества жителям Литвинова особенно одиноко, ведь у них нет возможности накрыть праздничный стол или встретить родных. В ближайшие выходные благотворительный фонд «Банк еды „Русь“» в очередной раз собирается в деревню Литвиново, чтобы привезти людям продуктовые наборы и поздравить с наступающими праздниками. Сейчас фонд ищет волонтеров на машинах, готовых отправиться с ними в эту поездку.
Если вас тронула история деревни и вы хотите лично познакомиться с ее героями, присоединиться к выезду можно, перейдя по ссылке.
Всем привет! Это Света Буракова, автор текста «Родишь свой выкидыш — нажми на кнопку вызова». О том, как в России женщин, потерявших ребёнка во время беременности, и женщин, лежащих на сохранении, определяют в одну палату. И о том, как этот опыт превращается в ад для обеих сторон.
Все началось с письма женщины (в последствии она стала одной из героинь текста), которая рассказала редакции ТД о своём опыте такой госпитализации и вообще обратила внимание на эту тему.
Я думала, что проблема вряд ли массовая, что женщин с похожим опытом мы будем искать долго. Обратилась за помощью в фонд «Свет в руках» и приготовилась ждать. Но спустя час директор организации Александра Краус ответила мне: «Таких историй много. Сложнее найти женщин, которые с этим не сталкивались». А ещё через час у меня уже был список героинь, готовых со мной поговорить.
Героини этого текста — женщины, которые столкнулись с тяжелейшим опытом потери ребёнка в совершенно невыносимых условиях — с опытом, который превратил их жизни в бесконечную борьбу.
«Ребенок был еще жив, когда родился. Он шевелился, я это чувствовала ногами. Я хотела посмотреть на него, но одна медсестра силой прижала мне руки к груди, а другая туже сдавила подгузник и накрыла нас с ребенком одеялом. Пришлось просто лежать и ждать, пока он затихал у меня между ног», — рассказывала одна из них.
Истории других героинь — в материале.
"Когда первый раз ее увидел, подумал, такая девушка красивая и в инвалидном кресле. Так несправедливо. А потом столкнулись на входе. Она попросила придержать дверь. Я помог и предложил проводить".
До встречи с Андреем Вика была одна: семья из-за тяжелого ДЦП отказалась от нее в 19 лет. Все жизненные испытания она переносила стойко, но была уверена, что до конца жизни будет одинокой. Ошиблась. Сейчас у пары уже двое детей
https://rferl.link/m0qG
«А как иначе? Свои же. Мои девочки»
Борис Иванович в свои 79 лет один ухаживал за двумя женщинами: у жены Татьяны рак, у дочери Ольги ментальное расстройство. Он готовил еду, кормил, менял подгузники, мыл, ходил за лекарствами и по больницам — то выбить положенную коляску для дочери, то добиться перевязочных материалов для жены.
Татьяны уже нет в живых. У Бориса осталась только дочь Ольга. Несколько лет назад она чуть не умерла, отравившись таблетками, пролежала 45 дней в коме, а потом еще девять месяцев без движения. Борис намерен поставить Ольгу на ноги.
Откуда у него силы делать все, что он делает, Борис Иванович не смог ответить. Только пожал плечами: «А как иначе? Свои же. Мои девочки». Читайте его историю.
И, если есть возможность, оформите пожертвование в пользу хосписа в Твери. Его сотрудники все это время помогали Борису Ивановичу.
«Романтики на Севере не приживаются»
Виктор Стружеков уже больше 40 лет работает на полярных метеостанциях. Сюда, на восточный берег Чукотки, он приехал с женой в 1988 году — и, кажется, даже не задумывался о том, чтобы променять Арктику на что-либо ещё. Даже когда сломал ногу и ему пришлось шесть часов добираться ползком до станции — помогать тут некому, ведь вокруг ни души. Иногда только медведица заходит в гости. Да ветер гуляет морской, очень сильный.
Жизнь полярной метеостанции — в историях Виктора и фотографиях Андрея Шапрана.
#архивтд
Журналистка из Хабаровска Ксения Брониславская вместе с мужем и котом переехала в Южную Корею. Там она успела поработать на заводе по производству косметики и в массовке сериала. В материале она подробно рассказывает о менталитете, сложностях переезда и своей любви к Корее.
Целиком текст «Лучше я буду работать на заводе в Южной Корее, чем журналистом в России» читайте по ссылке.
Жизнь Александра Дмитриевича с детства связана с водой: дом Назаровых в селе Красноярка Новосибирской области стоял на крутом обрыве над петляющей речкой Омью. Родился Александр в 1939 году, перед самой войной. В голодные годы мальчик спускался с мамой к Оми и набирал чистую речную глину: её добавляли в хлеб, чтобы создать тяжесть в желудке и вызвать ощущение сытости. Отец Александра погиб в 1943-м, матери не стало 14 июля 1945 года. Шестилетний Саша был на реке, когда узнал о смерти мамы. С похорон он запомнил только длинные мамины косы, которые не могли уложить в гробу.
Вы уже прочитали наш текст про хранителя родников из Томска? Это удивительная и трогательная история о том, как 84-летний инженер-гидрогеолог Александр Назаров открывает и сохраняет родники в родном городе. В этом ему помогают волонтеры, а тех, кто засоряет родники или крадет у него инструменты, Александр Дмитриевич называет нудистами.
Полистайте фотографии и переходите на наш сайт, чтобы узнать больше об Александре Дмитриевиче и о том, как он показывает людям воду.
Фото: Эркин Сулайманов для НВ
Подписывайтесь на «Новую вкладку» @thenewtab, чтобы не пропускать наши тексты.
Деревня Литвиново находится в самом центре России, всего в 270 километрах от Москвы. При этом условия жизни там ужасающие — ближайший продуктовый магазин только в соседнем селе.
Ни местная администрация, ни даже пожарные не хотят туда ехать: боятся трудных дорог. Но сотрудники благотворительного фонда «Банк еды “Русь”» не бросают жителей деревни. Раз в месяц они преодолевают сложный путь, чтобы привезти еду местным жителям — пожилым, людям с инвалидностью и ветеранам.
Пожалуйста, оформите пожертвование в пользу фонда «Банк еды “Русь”».
Удивительно, но информации о том, как корректно помогать детям с РАС (расстройство аутистического спектра), на русском языке очень мало. Поэтому любой хороший перевод — на вес золота. Команда фонда «Каждый особенный» подготовила перевод нескольких брошюр о самых базовых вещах: как улучшить сон, научить ребенка ходить в туалет самостоятельно или объяснить бабушкам и дедушкам, что такое расстройство аутистического спектра.
Одну из таких брошюр мы превратили в карточки. А остальные вы можете посмотреть на сайте фонда «Каждый особенный» по ссылке.
Два жителя Московской области с диабетом первого типа сообщили «Таким делам», что уже больше года не могут получить инсулин «Новорапид» по льготному рецепту.
Вместо инсулина в минздраве выписали препарат «Фиасп», но на эту альтернативу пациенты жаловались. У некоторых появлялись побочные эффекты: высокий сахар, постоянные усталость, сонливость и отсутствие аппетита.
«У минздрава такой нездоровый посыл, что люди сначала должны на себе принудительный эксперимент провести — попробовать инсулины, которые не являются аналогами, а потом уже говорить, что им подходит только „Новорапид“».
Как жители Московской области судятся с минздравом за необходимые медикаменты — в материале «Таких дел».
«София. Я есмь» — уже второй независимый проект Светы Ибатуллиной. Она выступает сразу в нескольких ролях: сценарист, продюсер и режиссер. По сюжету фильма героиня София всю жизнь вынуждена защищаться, у нее нет ни друзей, ни целей, а единственное ее желание — после работы «доползти до дома и лежать у телевизора». Она живет с сыном-подростком, он — полная ее противоположность и связь с реальностью. Эта связь рвется с его гибелью, а у героини впервые появляется цель: расправиться с убийцей, а после умереть самой, не имея больше причин оставаться в этом жестоком мире. Но у судьбы другие планы.
«Такие дела» поговорили с режиссером фильма об особенностях съемок независимого кино в России, потере близких и вере в Бога.