14301
Медиа про Россию и людей. Читать: https://takiedela.ru/ Поддержать: https://takiedela.ru/pay/
В России издавна существует особый класс передвижных храмов, которые курсируют по стране. Выглядят они по-разному, но миссия у всех одна: навестить Богом забытые места, где нет церквей, а нога священника не ступала как-то очень давно. Жители таких обделенных районов либо истосковались по возможности посетить церковь, либо вообще далеки от православной веры. И к тем и к другим приходит храм, и неизвестно, кому он в такой ситуации нужнее.
«Такие дела» поговорили с бывшим настоятелем плавучего храма протоиереем Вячеславом Жебелевым и его коллегой иереем Сергием Савенковым о том, зачем нужны такие храмы, и об истории их создания.
Фото: Сергей Карпов для ТД.
#архивтд
Неделю назад дагестанские власти сообщили об обнаружении на берегу Каспийского моря около 700 мертвых тюленей — краснокнижных животных и единственных морских млекопитающих в этом регионе. На следующий день количество тел увеличилось до 1700, а затем до 25000 — это не первый, но самый масштабный случай гибели каспийских нерп за последние 10 лет. Количество погибших морских животных «не сможет критично повлиять на их популяцию», говорится в сообщении минприроды, но не все специалисты с этим согласны.
«Для нас, экологов, каждое погибшее млекопитающее — катастрофа. Тем более такое большое количество животных, настолько крупный мор. Мы считаем, что это экологическая трагедия», — говорит директор Каспийского природоохранного центра Заур Гапизов.
В чем причины массовой гибели нерп? И как это может повлиять на экосистему? Разбираемся в материале.
Фото: Мадина Гаджиева.
Женский форум социального предпринимательства пройдет 8–9 февраля 2023 года и станет заключительным мероприятием одноименного проекта, который проходит в Германии, Азербайджане и России с 1 мая 2022 года.
Основной частью этой программы станет презентация девяти новых идей на актуальные для бизнеса и социума темы, разработанных участницами проекта в международных командах. В карточках мы рассказываем об этих идеях подробнее.
На Женском форуме социального предпринимательства будет организована площадка для нетворкинга, встречи с представителями сообщества, мастер-классы, а также командные бизнес-игры и воркшопы.
Регистрация на форуме: http://womensocialforum.org/
#партнерскийматериал
Мы знаем, что многие наши читатели сейчас не в России, поэтому хотим напомнить, что поддержать работу «Таких дел» можно и с зарубежных карт. Сделать это можно по ссылке.
Читать полностью…
Женя обстоятельно рассказывает, как остался один: бабушка умерла, мать погибла, а отец, который и так жил отдельно от семьи, уехал из маленького поселка. Женя настолько потерял контроль, что вынес из дома все, оставив лишь голые стены и пустую стеклотару. Тараканы ползали по бутылкам и по спящему среди них Жене. Однажды он понял, что ему конец, и тогда выполз из квартиры и пошел по поселку с криком «Помогите мне, кто-нибудь!» Очнулся он уже в больнице. Потом был центр реабилитации, работа там же консультантом после обучения и адаптации, групповая терапия, работа над собой, жизнь. Жена, сын. Шесть лет трезвости. Трудоустройство, уверенность в себе.
«Дом на полдороги», проект питерской «Ночлежки», помогает людям обрести себя после лечения от злоупотребления и с этим новым собой идти вперед. Срок пребывания — шесть месяцев, вернуться повторно нельзя, обратиться за помощью в любой момент — можно. За эти полгода люди проходят ресоциализацию и реабилитацию, устраиваются на работу. Мы рассказываем их истории.
Фонд «Живи сейчас» помогает людям с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и их родственникам. В материалах ТД мы часто рассказываем истории подопечных фонда. Недавно одна девушка прислала письмо-благодарность в «Живи сейчас». Ее отцу был поставлен диагноз БАС. Семья оказалась в растерянности: им нужно было как можно быстрее пережить первый шок, собраться с силами и найти всю необходимую помощь. С разрешения семьи мы публикуем письмо дочери Виктора Федоровича.
___
В конце июня в нашей семье прозвучал гром среди ясного неба: отцу был поставлен диагноз БАС. Я знала, что это такое, пусть не в деталях, а в общем, и понимала, что лечения от этой болезни в мире нет. Жизнь раскололась на до и после. Страх, растерянность, тревога, непонимание — в этих состояниях пребывали все члены нашей семьи. Было принято решение родителям о диагнозе не говорить. Наудачу я стала смотреть информацию в интернете и наткнулась на координаты фонда «Живи сейчас». Особо ни на что не надеясь, я заполнила анкету и отправила ее в этот фонд.
И — о чудо! Практически на следующий день со мной связалась координатор фонда Наталья, которая стала потом для нас волшебницей и феей. Мне просто нужно было делать то, что советовала Наталья (заполнять анкеты, высылать документы), потому что голова совсем не соображала из-за обилия и серьезности дел. Уже в начале августа в фонде нам дали ночной пульсоксиметр, и мы сделали запись пульсоксиметрии отцу ночью, потом специалист фонда Дарья расшифровала полученные результаты и разъяснила их нам. Кроме того, каждый месяц мы отправляем протоколы спирометрии, Дарья их расшифровывает и объясняет динамику состояния легких.
В августе была консультация с нутрициологом Валентиной Матушевской, которая грамотно и подробно рассказала об особенностях питания отца, объяснила, на что обратить внимание, как подобрать высококалорийные смеси, предложила примерное меню, ответила на все интересующие вопросы.
Очень ждали мы консультацию и с психологом. Елена Бусель с первых минут общения расположила к себе и настроила на доверительную беседу. Тема обсуждения была очень серьезная: говорить или нет о поставленном диагнозе отцу. В процессе беседы вспомнились многие факты и модели поведения отца в течение прошлых лет жизни. Ювелирность работы Елены заключалась в том, что она помогла взглянуть на ситуации под другим углом зрения, акцентировав внимание на тех деталях, которые мы раньше не замечали.
Постоянные хождения по поликлиникам вынудили просить помощи у социолога фонда Анастасии. Настя грамотно и четко ответила на все нас интересующие вопросы, подсказала, какие заявления кому писать, как получить инвалидность и прикрепиться к другой поликлинике. Консультировала она нас и по соцвыплатам отцу как ветерану Вооруженных сил.
В сентябре в фонде нам предложили высококалорийное питание (24 бутылочки Resource + 1 банка сухой смеси Nutridrink), мы с радостью его получили, поскольку вес отца был ниже нормы. Сейчас вес нормализовался.
Хочу сказать отдельное огромное СПАСИБО нашему координатору Наталье, которая грамотно и профессионально оказывает помощь нашей семье и четко координирует нашу связь с фондом «Живи сейчас». Благодаря ее действиям отец в кратчайшие сроки был поставлен на паллиативный учет — как выяснилось, так быстро и без госпитализации в нашем городе Егорьевске это не удавалось никому. Кроме того, Наталья помогла составить заявление о выделении отцу откашливателя. Бывали дни, когда я по несколько раз обращалась к Наталье — и она всегда спокойно и грамотно подсказывала, что и как делать.
Благодаря соцсетям фонда мы увидели объявление о возможности получить кровать с электроприводом, и теперь она — незаменимая помощница нашему отцу, поскольку из-за слабости рук он с большим трудом вставал с кровати.
Зоозащитники обнаружили в Астраханской области обезображенные трупы собак. У некоторых животных были вырезаны глаза и отрублены конечности. Всего активисты нашли около 60 трупов.
Собаки, трупы которых обнаружили на свалке, были подопечными организации «Экоприют». В контрактах астраханских властей с организацией прописаны эвтаназия собак «в случае прекращения страдания нежизнеспособного животного» и утилизация их трупов. Стоит эта услуга ноль рублей.
«Они [животные] там сидят на голом полу мокром и просто вмерзают в это бетонное покрытие», — описывает отделение «Экоприюта» зоозащитница Мария Ткачева.
Замешаны ли в этой истории догхантеры? И как обезображенные трупы собак могут быть связаны с «Экоприютом»? Ищем ответы в репортаже «Таких дел».
Материал содержит шокирующий фотоконтент (18+).
Президент Владимир Путин заявил, что в зоне боевых действий находится только половина мобилизованных россиян. Из них 77 тысяч — в боевых подразделениях, остальные — в войсках теробороны.
Напомним, что общее количество мобилизованных, по официальным данным российских властей, составляет 300 тысяч человек.
Фотограф из Самары Кристина Сырчикова издала свою фотокнигу «Похоронное платье». Книга основана на истории, опубликованной в «Таких делах».
Кристина больше года фотографировала свою бабушку, которая, столкнувшись с раком и отечественной медициной, решила сшить платье на свои похороны. Помимо снимков в книгу вошли личные записи бабушки. Можете убедиться в качестве работы, посмотрев на прикрепленные фотографии.
Желающие приобрести книгу могут написать автору в директ или на электронную почту: kristina@syrchikova.name
«Там ты живешь, как тебе скажут»
Возможность работать, брать ипотеку, да и просто засыпать без мысли «а что, если завтра проект закончится и нас снова упекут в ПНИ?»
Эти тревоги не покидают и Свету Арефьечеву. Они с Сашей Киселевым — самая первая пара, вышедшая из ПНИ на сопровождаемое проживание. Саша познакомился со Светой, начал активно ее опекать. И она, никогда не видевшая ни от кого заботы, его полюбила.
Этот материал о людях, вышедших из стен психоневрологических интернатов и снова почувствовавших свободу.
https://takiedela.ru/2022/11/kak-zhiteli-pni-vykhodyat-na-svobodu/
Второе дыхание Снежаны
Снежана родилась с серьезными нарушениями зрения. Когда ей было полтора года, мама отдала ее в детский дом. Там ее зрением никто не занимался, и она почти полностью потеряла способность видеть. Когда Снежана выросла, она вышла замуж и родила Тимофея. Через два года муж ушел от них, и с тех пор Снежана в одиночку растит сына. Это непросто даже для здорового человека, но для того, кто почти ничего не видит, это сложнее в разы. Тимофей для Снежаны — смысл ее жизни, помочь ему встать на ноги — ее главная цель. К счастью, в Костроме есть фонд «Второе дыхание», куда Снежана приходит, чтобы бесплатно получить красивую и качественную одежду для себя и ребенка. Сотрудники фонда помогают Снежане даже не видя одеваться красиво и удобно. «Хорошо сидит!» — радуется Снежана, подобрав себе очередную водолазку.
Благотворительный фонд помощи людям в сложной жизненной ситуации «Второе дыхание» – крупнейшая в России некоммерческая организация, которая принимает ненужные вещи и затем бесплатно передает их людям из социально незащищенных групп или перерабатывает. Благодаря фонду сотни людей получили возможность хорошо одеваться, даже если на одежду совсем нет денег.
Пожалуйста, оформите пожертвование в пользу фонда «Второе дыхание».
5 декабря Президент подписал закон о запрете так называемой «пропаганды ЛГБТ». Сегодня же он и вступил в силу.
Для нас в ТД это мрачный день, потому что этот закон является дискриминационным и запрещает нам освещать проблемы, которые остаются важными для сотен тысяч россиян.
Мы не знаем, как будет применяться закон на практике. Мы не знаем, что еще завтра запретят. Но для нас как для издания, которое пишет об обществе, о людях и об их правах, это больно.
Это наиболее массовая гибель каспийской нерпы за последние десять лет. Минприроды Дагестана заявило, что причины гибели «естественные». Что это значит, там не пояснили.
Читать полностью…
Общество все еще предпочитает не замечать людей с инвалидностью. Лучше всего это видно, когда дело доходит до вопросов инвалидности и секса.
Мы публикуем монологи пяти человек о том, каково это — иметь физические ограничения и при этом хотеть секса и заниматься им.
Удивительно, но инвалидность для них — вовсе не основная преграда.
«У нас повсеместно считается, что люди с инвалидностью не должны иметь секс. И мне грустно, что я вынужден был ругаться с дорогими мне людьми по поводу такой очевидной вещи, как секс. И что все это было окутано ощущением сжатости и греха. Я знаю, что есть люди, у которых нет секса, например, монахи. Но это их выбор. Человек с ДЦП такой путь не выбирает, а делает это под давлением среды и обстоятельств».
https://takiedela.ru/2020/01/seks-lozh-i-kolyaska/
#архивтд
В России живут больше 350 тысяч человек с болезнью Паркинсона. Полностью вылечить заболевание невозможно, со временем оно начинает прогрессировать.
Последние несколько лет лекарства от болезни стали пропадать из российских аптек, а после начала «спецоперации» многие производители ушли из страны окончательно. Сейчас в России доступно всего несколько препаратов, но подходят они далеко не всем.
Часто люди перевозят необходимые лекарства через границу. Главный редактор «Таких дел» Евгения Волункова, возвращаясь с мужем из поездки в Италию, распихивала по двум чемоданам 20 упаковок препарата от болезни Паркинсона. А волонтеры фонда «Движение — жизнь» помогают пациентам искать остатки нужных препаратов в аптеках.
Как сейчас живут люди с болезнью Паркинсона? И можно ли решить проблему дефицита антипаркинсонических лекарств? Разбираемся в материале.
Мы все чаще слышим про убежища для тех, кто сталкивается с насилием в семье. Но что это за места, кто их содержит, как туда попасть и как устроена в них жизнь — мало кто знает. В своем фильме Анна Зуева пытается найти ответы на эти вопросы. Она исследует, как женщины узнают о таких центрах, какую помощь там можно получить и как сложилась жизнь тех, кто сбежал из собственного дома в надежде спастись. Анна поговорила с руководительницами укрытий в Подмосковье, Петербурге, Томске и Нижнем Новгороде и узнала, с какими проблемами сталкиваются шелтеры, как защищают своих подопечных и как выживают в непростых условиях.
Читать полностью…
На саммите Евразийского экономического союза Владимира Путина спросили о проблемах со снабжением в российской армии. По словам журналистки, сообщения об этом приходят «военкорам» и волонтерам. Она спросила, кому верить — Минобороны или бойцам с передовой.
Читать полностью…
Накануне 80-летия победы в Сталинградской битве в Волгограде вновь подняли вопрос о переименовании города.
В 2013 году журналисты «Комсомольской правды» пытались подсчитать, во сколько может обойтись переименование города.
«В первую очередь тогда надо было раскошелиться на новые бланки паспортов. По ценам начала 2013 года — около 102 миллионов рублей, плюс пошлина, которую заплатят сами волгоградцы при смене паспорта, — еще 177 миллионов рублей. Чтобы заменить всем жителям миллионного города документы — это тоже большие расходы».
«Такие дела» поговорили с ветераном, краеведом, общественным деятелем и местной журналисткой, чтобы узнать, как они относятся к возможному переименованию города в Сталинград.
Подростки создали мультфильм про холокост в рамках проекта «Еврейское сопротивление во Второй мировой войне».
В мультфильме рассказывается история 14-летнего Джека Кагана, который оказался в гетто в городе Новогрудок. Ему удалось без пальцев на ногах бежать через туннель длиной 200 метров и присоединиться к самому крупному еврейскому партизанскому отряду в движении сопротивления нацистам в Европе.
Почитать о создании мультфильма и посмотреть его можно по ссылке.
#партнерскийматериал
Мы сердечно благодарим всю команду фонда «Живи сейчас» и, конечно, генерального директора Наталью Луговую за неоценимую помощь нашей семье, за чувство родного плеча и локтя в трудной жизненной ситуации. От всего сердца желаем всем сотрудникам крепкого здоровья, мира, терпения и сил в таком благом и нужном деле — помощи людям с БАС и их семьям. Низкий вам поклон!
Елена, дочь Виктора Федоровича. Виктор Федорович умер 18 ноября 2022 года.
___
Оформить пожертвование в пользу службы помощи людям с БАС можно по ссылке.
У «Холода» вышло продолжение подкаста «Трасса 161». Второй эпизод четвертого сезона посвящен истории, которая произошла на полюсе холода — в Оймяконской долине.
Двое друзей, едва отметивших совершеннолетие — Влад и Сережа — решили втайне от родных отправиться в опасное путешествие. Они планировали проехать две тысячи километров между Якутском и Магаданом. Но через день после начала пути, когда температура в Якутии опустилась ниже минус сорока, друзья перестали выходить на связь.
В этом эпизоде спецкор «Холода» Мария Карпенко отправляется по маршруту Сергея и Влада.
🎧 Послушать можно по ссылке.
Среди родственников Елены Просоветской не было людей с Паркинсоном. Она называет себя его «первооткрывателем». Сначала у нее сильно болела голова. Через два-три дня резко стало падать зрение. Появился тремор, из-за которого соседи заподозрили у Елены алкоголизм. Потом испортился почерк — и работать стало невозможно. «Я не могу ни перевернуться, ни сесть, ни встать. Я как робот: поднимете меня, посадите меня, откройте веки. Сейчас я понимаю, насколько это коварное заболевание».
Просоветской выписали «Леводопу». Препарат стал спасением на какое-то время — прошла скованность тела. Елена начала жить обычной жизнью. Но после «спецоперации» с поставками лекарства начались проблемы. Если женщина не принимает препарат, к ней возвращается тремор. «Такое чувство, будто тебя засунули в тиски, которые тебя сдавливают, и одновременно ты скачешь на лошади».
Недавно мы писали, как другие пациенты с болезнью Паркинсона и их родные достают лекарства, которых больше нет в России. Почитайте материал по ссылке.
В России около 12 тысяч людей, живущих с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Болезнь, от которой не существует лечения, начинается с судорог, а затем у человека постепенно слабеют и атрофируются все мышцы тела, в том числе и те, что отвечают за дыхание.
Жить с БАС очень сложно. Люди с этим заболеванием полностью зависят от заботы близких и медицинского оборудования, которое помогает им дышать, передвигаться. А еще людям с БАС и их семьям помогает фонд «Живи сейчас». О том, как он поддержал семью Алексея и Елены, читайте по ссылке.
🦦 WWF запустили акцию «Я каланюсь» в поддержку любимцев интернета — морских выдр. На сайте фонда можно пройти тест и выяснить, на какого новогоднего калана вы похожи, а еще получить набор поз для выдра-йоги, стикерпак и другие подарки от Всемирного фонда дикой природы.
Но главное — там же можно оформить пожертвование для фонда, который занимается спасением популяции морских выдр на Курилах:
https://2023.wwf.ru/
Привет! Хотим напомнить, что у нас есть закрытый телеграм-чат «Такие друзья». В нем редакция общается с читателями, которые поддерживают ТД.
В «Таких друзья» авторы, корреспонденты, редакторы рассказывают о командировках, отвечают на ваши вопросы, делятся любимыми текстами и историями из жизни. А еще скоро мы проведем предновогоднюю онлайн-встречу, где расскажем, как прошел 2022 год, и обсудим планы на будущее.
Чтобы подключиться к чату, достаточно оформить регулярное пожертвование от 300 р. по ссылке:
https://takiedela.ru/donate_chat/
Присоединяйтесь к чату. Будем вместе!
Прожиточный минимум для пенсионеров — 12 363 руб., для детей — 13 944 руб., для трудоспособного населения — 15 669 руб.
Читать полностью…
«Это не единичные случаи, а система, которая действует по отработанной схеме»
О пытках в тюменской полиции знает весь город: оперативно-разыскную часть местные открыто называют «тюменское гестапо» или «пыточная». Полицейская жестокость касается не только осужденных по «политическим» статьям.
Одна из жертв пыток — Марат Саитов. Сотрудники отдела полиции сами рассказывали ему, в чем он виноват, сопровождая свои слова избиениями и унижениями — били всю ночь, до рассвета, но признательные показания он не подписал. Марата обвинили, а затем осудили по тяжкой статье и назначили наказание: 19 лет лишения свободы.
В распоряжении «Таких дел» оказались свидетельства нескольких человек, которые сейчас находятся в учреждениях ФСИН. Корреспондент ТД изучила эти материалы.
Свободный выбор
Каждый день священник Илья Соловьев включает на смартфоне приложение для такси и отправляется на смену до четырех утра. Когда священник рассказала об этом в социальных сетях, он столкнулся не только со словами поддержки, но и с волной хейта, Некоторые воцерковленные люди даже говорят ему, будто это грешно — развозить нетрезвых людей по их барам и клубам, но отец Илья не видит в проблемы — он не несет ответственности за свободный выбор других людей.
Почему отцу Илье вообще пришлось заняться извозом? Читайте в архивном материале «Таких дел».
#архивтд
Сегодня международный День людей с инвалидностью.
«Слово „инвалид“ для многих стало обидным, поэтому его лучше не употреблять. При этом, на мой взгляд, если его заменить на „человек с инвалидностью“, но продолжать относиться к этим людям так же, ничего не делать, не создавать доступную среду, льготы и не менять отношение общества, то скоро и „человек с инвалидностью“ станет обидным. Только словами изменить, к сожалению, ничего нельзя. Но для начала можно и нужно менять слова», — Алена Синкевич, психолог и координатор проекта «Близкие люди»
Избыточная смертность россиян при пандемии коронавируса отличалась от региона к региону в разы, при этом средний гражданин, умерший от ковида, не доживал примерно 14 лет.
Научный корреспондент RTVI Павел Котляр узнал у автора нового исследования Сергея Щербова, как удалось наиболее точно подсчитать число жертв пандемии в России и какие региональные особенности приводили к всплеску смертности
Подпишись на RTVI