14301
Медиа про Россию и людей. Читать: https://takiedela.ru/ Поддержать: https://takiedela.ru/pay/
«Я пришла, и соседка сразу спросила, что у меня с лицом. "Мне, Ирина Соломоновна, последние несколько дней хочется выть". — "Женя, когда вам хочется выть, приходите к нам. Вот в субботу вечером будет концерт по радио. Под него, если захотите, сможете выть, главное — не громко"».
Это история дружбы нашего главного редактора Жени Волунковой с соседями — Ириной Соломоновной, ее взрослым сыном Димой и его игрушкой Петей. История про то, какой тесной и абсолютно бесстыдной может быть близость совершенно чужих людей, сведенных бедой и случаем.
Читать
Вчера была третья годовщина смерти Андрея Павленко, героя нашего документального проекта «Жизнь человека». Сегодня мы выкладываем фильм «Жизнь человека. Последнее интервью» на нашем ютуб-канале — чтобы его мог посмотреть каждый.
Сергей Карпов, режиссер фильма:
«Три года без Андрея.
Сложные три года.
Думаю, ему бы они не понравились.
Мы решили выложить сегодня фильм в открытый доступ в ютуб, чтобы история Андрея сохранилась не смотря на разрушения и ужасы, которые эти три года принесли. Потому что из таких историй складываются большие дела и люди осознают себя общностью. Потому что такие истории нужно знать, чтобы быть уверенным, что ты человек, ты чувствуешь и знаешь, что жив. Потому что онкологические заболевания никуда не делись и всё так же огромное количество людей не знают, что делать с ними.
Андрюх, если у тебя есть возможность — подержи там кулачки за всех нас».
Смотреть фильм: https://youtu.be/B8RjcA8f0so
Проект «Жизнь человека» работал в течение трёх лет. Всё это время мы рассказывали вам документальную историю Андрея Павленко — одного из лучших хирургов-онкологов страны, который в марте 2018 года узнал, что болен раком желудка.
К сожалению, 5 января 2020 года Андрея не стало. Мы закончили проект «Жизнь человека» выпуском полнометражного документального фильма о нём, а также большой фотоисторией, в которой отражены все перипетии борьбы Андрея.
Сегодня мы предлагаем вам пересмотреть проект, а завтра выложим в открытый доступ фильм о докторе Павленко: https://cancer.takiedela.ru.
В некогда уездной купеческой Шуе живет 56 тысяч человек. Примерно 850 человек — неизлечимо больные. Люди в области в основном бедные. В сельской местности уход за тяжелобольным человеком осложняют еще и бытовые условия: отсутствие горячей воды, уличный туалет, печное отопление. Дома без должной поддержки паллиативные пациенты ухудшались. Но паллиативного отделения в Шуе не было. Пока за дело не взялась Екатерина Викторовна Кузьмина.
Полтора года назад при помощи патриархии РПЦ она открыла в Шуе паллиативное отделение на 20 коек, чтобы люди, которых уже нельзя вылечить, не оставались без помощи. Почти сразу стала очевидна необходимость выездной службы. Областное руководство, впечатлившись проделанной работой, выделило бюджет на выездную патронажную службу. Для российской глубинки такой уровень помощи умирающим и безнадежным — дело исключительной редкости. Вот, как это было.
В пять лет Максим не выносил громких звуков, отвлекался на яркие предметы и не мог сосредоточиться рядом с чужими людьми.
Но однажды они с мамой Алиной пришли на экспериментальное занятие по фигурному катанию для детей с аутизмом, которое проводила молодая никому не известная тренерша.
«Интересно! Этот сложнокоординационный вид спорта, поможет моему сыну сбалансировать ту часть мозга, которая у него не работает», — подумала Алина. И была права. Через год занятий по авторской методике Максим был не похож на прежнего себя.
И тогда Алина решила открыть первую в России инклюзивную школу по фигурному катанию для детей с особенностями развития, которую назвала «Хрустальные пазлы».
В школе знают: «Ребенок с аутизмом может гораздо больше, чем думают о нем его родители, специалисты, педагоги и общество».
Смотреть сюжет
Многие из нас сейчас соберутся семьями, достанут и пересмотрят старые альбомы, сделают новые совместные фото. История каждой семьи это и история города, где она живет, и — шире — времени.
Сахалинский фотограф Александр Гайворон нашел и проявил старые и забытые уже пленки жителей острова. Оказалось, среди них немало талантливых фотографов! А вместе их работы рассказывают, каким был Сахалин в 1970—1980-х годах.
Посмотрите
Привет! Это Женя Волункова, главный редактор «Таких дел».
В этом году я много раз просила у вас поддержки, и сегодня хочу мысленно вас обнять и сказать «спасибо». Потому что без вас мы бы не пережили этот трудный год.
Весь несчастный 2022-й колотит мир, нашу страну и людей. Многие из вас потеряли друзей, близких, работу, дом, смыслы. Но, несмотря на все трудности, вы продолжали нас читать, продолжали сопереживать, помогать и поддерживать. Каждый ваш комментарий: «Как помочь?», «Что можно сделать?» давал нам очень много сил и веры в хорошее. И очень помогал лично мне, человеку, который не был готов к руководству редакцией и каждый месяц думал о том, что больше не может.
Я все еще главный редактор исключительно благодаря вам и своим чудесным коллегам. Я все еще верю в то, что наше дело, наше медиа — очень важно. И что в следующем году мы сделаем с вами больше хорошего и нужного. Наша главная цель по-прежнему освещение социальных проблем, помощь благотворительным организациям и обычным людям по всей России. В этом году тех, кому нужна помощь, стало больше. Что ж, значит, и работать надо будет тоже больше.
Самое главное, что мы сделали в этом году, — пересобрали коллектив, запустили новые рубрики («Такая чужбина» о вынужденной эмиграции, «Такие люди» о тех, кто остается помогать), стали больше внимания уделять социальным сетям и больше общаться с читателями — с вами. У нас теперь есть и чат «Такие друзья», и одноименная группа в Telegram, где иногда я прошу ваших лайков и комментариев к нашим самым главным материалам. И – мое любимое – проект «Выезжаем», где вы можете поддержать командировку в регион, которую считаете важной. То ли еще будет!
Реальные дела редакции на конец года обстоят так: у нас есть деньги на работу до конца апреля. По нынешним временам отлично! Мы будем много работать над тем, чтобы апрелем все не закончилось. Я продолжу мечтать о том, как мы расширим штат, наймем новых сотрудников и будем ездить по всей России в поисках историй, которые важно рассказать.
В следующем году мы хотим стать еще ближе к вам. Хотим поддерживать вас так же, как и вы поддерживаете нас. Поэтому вы увидите у нас на сайте и в наших соцсетях больше материалов о том, как жить, как помогать и что происходит. Мы будем публиковать инструкции о том, как защитить свои права, как действовать после принятия очередного странного закона; как оставаться на плаву, когда нет сил, привлекать экспертов для ответов на ваши вопросы. Мы продолжим делиться историями людей, которые создают помогающие социальные проекты и меняют мир вокруг к лучшему вопреки всему. Если у вас есть запросы на конкретные темы, если есть предложения, не стесняйтесь — пишите нам.
Мы, как и вы, очень устали в этом году. Поэтому с 31 декабря по 9 января будем отдыхать. В этот период вы не увидите у нас на сайте новых материалов (за исключением, пожалуй, парочки), но увидите самые лучшие тексты за 2022-й год. Мы повесили на главной странице сайта наши самые вдохновляющие истории. Те, до которых, возможно, у вас не дошли руки. Те, после которых у вас останется теплое чувство. Не про боль и страдание, а про надежду и восхищение. Так что если вдруг захочется почитать что-нибудь эдакое — заходите на «Такие дела» и выбирайте.
С наступающим вас новым годом! Пусть он будет лучше и легче. Будьте в безопасности. Будьте рядом с любимыми. Верьте в то, что тьма не всесильна и смертна. И до встречи в 2023 году.
«Выходит, дураки мы все». Как изобретатель из Новосибирска добивается производства своего кресла для инвалидов
В 2017 году у жены новосибирского механика Юрия Анциферова Валентины болезнь Альцгеймера перешла в тяжёлую стадию. Ему стало сложно её мыть. После этого изобретатель начал работать над «техническим средством для мытья инвалидов», как он его сам называет.
«Фантазия заработала сама, — вспоминает изобретатель. — Приспичило!»
Сейчас Юрий видит и другой фронт использования технического средства — в прямом смысле слова. Патент Анциферов получил четыре года назад, но опытный образец кресла так и не создал. Чтобы воплотить свою задумку, Юрий пишет письма Кадырову и Шойгу, обивает пороги кабинетов министерств, телеканалов и редакций. «Новая вкладка» и «Спектр» рассказывают историю изобретателя.
Читать: https://thenewtab.io/kak-izobretatel-yuriy-antsiferov-iz-novosibirska-dobivaetsya-proizvodstva-svoego-kresla-dlya-invalidov/
Подписывайтесь на «Новую вкладку» @thenewtab, чтобы не пропускать наши тексты.
Дана с рождения очень сообразительная и любознательная. В свои два года и десять месяцев она уже знает, кто такие журналисты и врачи, рассуждает о красоте и постоянно что-то готовит в маленьких игрушечных кастрюльках. Готовить с мамой получается крайне редко, потому что она может отвлечься на секунду — и Дана положит в рот, к примеру морковку, — и тогда никто точно не знает, что будет. Сейчас Дане запрещены почти все продукты.
Все началось, когда Дана попала в больницу с подозрением на воспаление кишечника. И снова материнская мантра: «Все дети болеют, это пройдет». И очередное «это» проходило — с антибиотиками и на жесткой диете, в которой были только рис, кролик и чай. За последний год Дана с мамой попадали в больницы 11 раз. Дана совсем не росла, не набирала вес и выглядела как Дюймовочка.
Мама Даны Наташа рассказывает, как они с дочерью рисуют картины и пишут письма Деду Морозу. В них просят здоровья, снега и музыкальный микрофон. Когда Дана ложится спать, мама тайно дописывает от себя: «И сделай так, чтобы через несколько лет мы смогли уже положить под елку сладкий подарок для дочки!»
___
Этот материал написан в начале 2022 года. Сейчас состояние здоровья Даны, к сожалению, не изменилось: полная диета, постоянные срывы в работе желудочно-кишечного тракта. Благодаря помощи фонда «Подсолнух» Дане был сделан генетический анализ. Теперь мы знаем, что серьезных иммунодефицитов, известных сегодня, у нее нет. Это снизило тревогу матери, помогает семье в тяжелые моменты приободриться и надеяться на лучшее.
По ссылке вы можете прочитать материал и помочь фонду «Подсолнух».
При свете дня Окунево — самая обычная сибирская деревня с русскими деревянными избами, резными наличниками на окнах, ветхими заборчиками. Но многие считают место магическим и едут сюда за чудесами. Отдельные деревья стоят здесь перекрученные, будто кто-то гигантской рукой вывернул их спиралью. Приезжие наблюдают здесь странные светящиеся объекты в небе, общаются с духами и видят вещие сны. Ученые, приезжавшие исследовать феномен Окуневской земли, обнаружили в этом месте повышенный электромагнитный фон, но причин так и не выявили.
Чтобы проверить, что за странные дела творятся в деревне Окунево, «Такие дела» отправились прямиком в это загадочное место. Журналистка ТД побывала на праздновании летнего солнцестояния, заблудилась в лесу в компании кришнаитов и узнала будущее.
Фото: Наташа Лозинская.
https://takiedela.ru/2022/12/chudesa-v-reshete-puteshestvie-v-derevnyu/
Фонд «Общественный вердикт»* и «Команда против пыток» проводят единственное в России исследование того, как люди относятся к практике пыток и жестокого обращения. Сейчас правозащитники ищут респондентов для нового этапа опроса. Поучаствовать в исследовании можно, заполнив онлайн-анкету по ссылке.
Кстати, посмотреть результаты предыдущих замеров можно на сайте фонда «Общественный вердикт»*.
*Признан в России иностранным агентом
Чеченская война отняла у Инны Айрапетян отца и брата. Ее саму едва не расстреляли, после чего она пятнадцать лет своей жизни положила на то, чтобы на Кавказе стало меньше насилия.
Подруга и соратница Айрапетян Хейди говорит, что у Инны «слишком большое сердце», все место в котором отдано другим людям. Разрываясь на многих, сама она черпает силы от людей, которым помогает.
«Мне плохо, только когда я беспомощна. Если я не могу изменить ситуацию. Но до последнего я борюсь и опускаю руки, только если ничего другого не остается».
Долгие годы Инна с братом пытались восстановить ощущение тепла и радости, которые в детстве давал им Новый год, но ничего не выходило. Казалось, праздник навсегда исчез вместе с разбомбленными игрушками и расстрелянными родными. Но появилась надежда.
https://takiedela.ru/2021/06/sobrat-oskolki-prezhney-zhizni/
«Словосочетание “дети-сироты” слишком общее, неясно, что за ним стоит: социальное сиротство, когда кровные родители живы, настоящее сиротство, если они умерли, или что-то еще. Кроме того, ребенок, воспитывающийся в приемной семье, скорее всего, не считает себя сиротой. Лучше избегать этого выражения и вместо этого описывать конкретную ситуацию», — Алена Синкевич, психолог и координатор проекта «Близкие люди» благотворительного фонда «Волонтеры в помощь детям-сиротам».
___
Почитайте наш вчерашний материал «Мой любимый марсианин» о матери, усыновившей троих детей. Героиня текста поддерживает семьи с приемными детьми и системно подходит к проблемам социального сиротства.
В январе 2016 года Марину Рузаеву увезли на допрос по делу об убийстве знакомого, которого зарезали недалеко от ее дома. В отделе полицейские пристегнули женщину наручниками к лавке, надели на голову пакет и стали бить и жечь электрошокером. Правоохранители требовали, чтобы Марина рассказала им все, что знает об убийстве.
Врачи зафиксировали у Рузаевой многочисленные ушибы головы и тела, а также электроожоги. Дело против силовиков несколько раз прекращали. В итоге иск Рузаевой удовлетворен частично, потерпевшая запрашивала 1 миллион рублей.
Диагностировать и лечить болезнь Евы очень сложно. Недуг бьет по любому органу и легко переходит в тяжелые хронические формы. Мама Евы Анна шестой год ищет ответ, что же происходит с дочкой. За это время ей пришлось уйти с хорошо оплачиваемой работы в крупной компании, продать дом и уехать с родного Сахалина. Они не хотели переезжать, но регулярно летать к врачам по девять часов невозможно. Очень тяжело и очень дорого.
Благотворительный фонд «Подсолнух» помогает семье. С помощью частных пожертвований ежегодно оплачивает десятки дорогостоящих генетических исследований детям с первичным иммунодефицитом и аутоиммунными заболеваниями. Именно в «Подсолнух» направляют лечащие врачи растерянных родителей. Фонд помогает детям проводить необходимые обследования, получать информационное и юридическое сопровождение, находить нужных специалистов и препараты.
Пожалуйста, помогите фонду «Подсолнух» и в 2021 году оплачивать сложные генетические исследования.
Задумывались ли вы, каково человеку, который заикается? В семье Панюшкиных заикаются три поколения. Хотя именно из-за заикания Панюшкин-старший и познакомился со своей женой Светланой, семья все время искала способ его победить.
Панюшкин-младшего лечили гипнозом, пением, иглоукалыванием, электротоками, играми, да даже собирались лечить микродозами ЛСД, но это оказалось противозаконно. Ничего не помогало. Когда родились внуки — и тоже стали заикаться — Панюшкин решили, что это просто проклятие. Но нашелся способ его побороть!
Читать
Кто такие профессиональные мамы? Что это за работа — быть семьей?
Поговорили с тремя фостерными мамами, которые живут с приемным ребенком и воспитывают его за денежное вознаграждение. Женщины рассказали о своих мотивах и о том, как тяжело расставаться с ребенком.
Читать
В детстве то, что Анна станет известным в городе человеком, получит профессию, даже просто сможет пойти в школу, было неочевидно. Скорее, все говорило против этого.
У Анны ДЦП, но она закончила университет, побывала в Австралии, открыла НКО и учит детей с таким же диагнозом английскому. А еще она неугомонная, у нее тысяча дел и идей. Потому что человек с ДЦП не может позволить себе останавливаться. Вот история Анны.
Вы когда-нибудь видели собаку или кошку на инвалидкой коляске? Обычно она нужна животным, которых травмировали люди, порой конечности отказывают из-за болезни.
На сайтах изготовителей колясок цены начинаются примерно от 6 тысяч рублей за экземпляры для самых маленьких животных, заграничные коляски стоят около тысячи евро. Для многих хозяев и волонтеров это большие, а то и неподъёмные деньги.
Но 17-летняя Кристина Станкова делает коляски бесплатно. Так она надеется убедить владельцев не отказываться от питомцев, даже если они больше не могут ходить.
Читать
В Новый год всем хочется чудес. А вот и история чуда — Дмитрий, в прошлом употреблявший алкоголь и наркотики, отсидевший в тюрьме и ставший в итоге бездомным, рассказал ТД, как его жизнь кардинально изменилась. Сейчас Дмитрий работает поваром в кафе «Буше», известном всем своими прекрасными булочками, и живет трезво.
Читать
— Дальнобойщицы немного чокнутые, и автобусницы, и газелистки. Хотя чего я перечисляю? Простых девочек у нас не бывает — чтобы разруливать ситуации, которые подкидывает дорога, нужен характер.
Светлане Алексеевой нравится растить детей, их у нее четверо, и водить большие машины. Пять лет назад Света заболела раком. Плакала, что не сможет вернуться за руль. Но она смогла. Так на Мотовилихе появилась новая автобусница — Света Алексеева.
Читать
Семейные традиции и обычаи — хороший способ сохранить равновесие в сложное время. В канун Нового года мы попросили редакцию рассказать о своих новогодних ритуалах, которые помогают сплотиться вокруг близких и ощутить атмосферу праздника. Наш корреспондент Светлана Ломакина, например, съедает бумажку с записанным желанием, заместитель главного редактора Инна Кравченко танцует под диско, а визуальный редактор Дарья Асланян ставит сценки из пьес вместе с родными.
А какие новогодние традиции сохранились в вашей семье? Расскажите в комментариях!
2022 год выдался очень сложным у всех нас — и у авторов «Таких дел», и у героев. Но жизнь непредсказуема — вместе с тяготами приносит неожиданные подарки.
Мы поговорили с героями наших текстов и готовы поделиться с вами хорошими новостями!
Год назад Верховный суд РФ принял решение о ликвидации «Международного Мемориала», удовлетворив требование Генеральной прокуратуры. Формальная причина: «Международный Мемориал», одним из первых в России признанный «организацией — иностранным агентом», долго отказывался маркировать свои книги и публикации как «иноагентскую продукцию». Штрафы от Министерства юстиции составили 6,5 миллиона рублей. Эти деньги мемориальцам пришлось собирать в виде пожертвований методом краудфандинга.
В интервью Сибирь.Реалии (@sibrealii) историк, переводчик и член правления «Международного Мемориала» Ирина Щербакова рассказала, что битва за историю, по ее мнению, еще не проиграна, так как в путинской мифологии отсутствует идея будущего.
https://rferl.link/QAAw
«Тут все такое гнилое!». Рязанская организация детей-инвалидов больше недели просит дать отопление после коммунальной аварии
Подопечные Рязанской организации детей и подростков-инвалидов «Росток» с 16 декабря не могут приезжать на привычные занятия: в здании холоднее, чем на улице, еще и сыро. В части здания, которая принадлежит муниципалитету, прорвало трубу. Рабочие отключили отопление во всем здании и уехали. Несколько комиссий ничего решить не смогли; председатель организации, 72-летняя Валентина Подгурская обратилась в СМИ.
Это место играет большую роль в жизнях детей с инвалидностью из Рязани. Там они плетут из бисера, делают оригами, вышивают, учатся готовить первое и даже читать и писать — это помогает им научиться обслуживать себя в быту и социализироваться.
Раздобыть деньги на ремонт организации негде: Подгурская пишет предпринимателям, организациям — безуспешно. Денег она за свою работу не получает, а иногда отдает пенсию в 11 тысяч на нужды «Ростка».
Почитайте репортаж из замерзающего «Ростка».
Подписывайтесь на @govorit_nemoskva и присылайте свои истории — @nemoskva_bot.
Чеченская война отняла у Инны Айрапетян отца и брата. Ее саму едва не расстреляли, после чего она пятнадцать лет своей жизни положила на то, чтобы на Кавказе стало меньше насилия.
Подруга и соратница Айрапетян Хейди говорит, что у Инны «слишком большое сердце», все место в котором отдано другим людям. Разрываясь на многих, сама она черпает силы от людей, которым помогает.
«Мне плохо, только когда я беспомощна. Если я не могу изменить ситуацию. Но до последнего я борюсь и опускаю руки, только если ничего другого не остается».
Долгие годы Инна с братом пытались восстановить ощущение тепла и радости, которые в детстве давал им Новый год, но ничего не выходило. Казалось, праздник навсегда исчез вместе с разбомбленными игрушками и расстрелянными родными. Но появилась надежда.
https://takiedela.ru/2021/06/sobrat-oskolki-prezhney-zhizni/
«Я знаю, что надо говорить правду. И стараюсь делать так»
Наталия Мещанинова — режиссер и сценарист, снявшая «Комбинат “Надежда”» и написавшая сценарий для «Аритмии» Бориса Хлебникова. Недавно в онлайн-кинотеатре START закончился первый сезон ее нового сериала «Алиса не может ждать» — про девушку-подростка, которая обречена ослепнуть.
«Такие дела» поговорили с Наталией о разнице между писательством и режиссурой, о подростках и опыте отношений с мамой, которая не замечала насилия над дочерью.
🎄 Новогодняя встреча с редакцией ТД
Приглашаем вас на онлайн-встречу с редакцией 28 декабря в 18:00. Мы расскажем о том, как пережили 2022 год и что планируем делать в следующем, а вы сможете задать вопросы авторам и редакторам «Таких дел». Чтобы получить ссылку на встречу, пожертвуйте изданию от 300 р. на платформе «Пользуясь случаем»:
https://sluchaem.ru/event/12136
Ольга Королева — мама шестерых детей, трое из них — приемные. Однажды в ее жизни появился десятилетний Денис, еще один приемный ребенок. Ей тогда позвонили из детского дома и сказали, что надо спасать мальчика, над которым издеваются сверстники.
«Он был слабенький. Сверстники это понимали. И педагоги тоже знали, что его можно взять за ручку, дать конфетку — и он все, что происходит в группе, расскажет. Чтобы он из-за этого не получал, его водили с собой. Но наступала ночь, и дети на нем отрывались», — рассказывает Ольга.
Попавший в семью мальчик заикался, не выговаривал половину звуков, боялся кошек и собак, воздушных шариков, шума и даже пшиканья дезодоранта. С Денисом Ольге удалось пройти психолога, психиатра, получить все заключения и отправить его в обычную школу.
Ольга Королева рассказала «Таким делам» о проблемах детских домов, особенностях психики ребенка, воспитывающегося в приемной семье, и о своих целях.
Фото: Софья Коренева для ТД.
Потеря беременности на любом этапе может стать тяжелой психологической травмой для женщины. Проблема усугубляется, когда женщин, потерявших ребенка во время беременности, и женщин, лежащих на сохранении, определяют в одну палату. Такой опыт становится большой травмой и для тех и для других.
С похожим столкнулась и одна из героинь материала Ольга. По ее словам, это худшее, что с ней происходило.