14301
Медиа про Россию и людей. Читать: https://takiedela.ru/ Поддержать: https://takiedela.ru/pay/
Перед Новым годом некоммерческие организации запускают акции, чтобы помочь своим подопечным. Каждый желающий может поучаствовать в них — поддержать тех, кто оказался в трудной жизненной ситуации, позаботиться об экологии или бездомных животных.
Мы собрали больше 20 разнообразных акций, марафонов и ярмарок. Вы можете оформить пожертвование и получить предсказание от котомага по имени Мурчатос, изучить интерактивную онлайн-гирлянду с важными фактами об онкозаболеваниях или приготовить виртуальный оливье. Список мероприятий будет обновляться.
Подробности об акциях — по ссылке.
Фонд «Нужна помощь» запустил новогоднюю благотворительную акцию «Не тайный Санта», которая поможет НКО собрать деньги на работу в 2023 году. Подарки для акции подготовили Манижа, Варя Шмыкова, Муся Тотибадзе, СБПЧ, Антон Долин (признан иноагентом), а также «Второе дыхание», «Комитет против пыток», «Фонд Ройзмана» и другие фонды.
Кстати, команда и друзья «Таких дел» тоже представили свои лоты. Среди них будут онлайн-встреча с авторами и редакторами ТД, раскраски по мотивам иллюстраций наших материалов, сборник рецептов и пожелания на 2023 год от Тамары Эйдельман.
Все подарки электронные, они сразу же придут человеку, который оставил пожертвование. Выбрать подарок можно на сайте до 15 января:
newyear.sluchaem.ru
«Слышишь, ты, правозащитница, *****. Я хочу, чтобы ты отстала от моего народа»
Светлана Анохина — журналистка и правозащитница из Дагестана. Она помогает женщинам с Северного Кавказа спастись от насилия, — получить юридическую поддержку, вернуть детей у мужа, развестись, когда не дают развода, а иногда, когда компромис невозможен — просто убежать. Большинство мужчин на Кавказе, — да и немало женщин, — считают ее разрушительницей скреп, семейных и религиозных традиций. Каждый день они посылают ей проклятия, умоляя остановиться. Но Ахонина больше не восприимчива к такой критике.
Интервью со Светланой Анохиной можно посмотреть по ссылке.
Другие истории смотрите на канале «Женщины сверху».
Инсульт — самое инвалидизирующее заболевание из известных нам. Он одновременно может поражать речь, глотание, движение, мышление, память, внимание, воспроизведение — одним словом, разные функции организма.
«То, что будет с вами после инсульта, во многом зависит от того, как вы жили до него. Мы вырастили очень инфантильную модель отношения к своему здоровью. Модель такая: я буду есть сало с майонезом, сидеть на мягком диване, не двигаться, не обследоваться, не принимать назначенные препараты, а если заболею, то медицина меня вылечит, а если не вылечит, значит врач плохой. Это в корне преступное отношение к своему здоровью», — считает Ася Доброжанская, эрготерапевт и координатор программ фонда ОРБИ.
В материале мы расскажем, как жить так, чтобы минимизировать риски от инсульта.
Помощь другим — это то, что держит многих из нас на плаву в этом безумном году. В эту пятницу наши коллеги из «Шторма» расскажут о том, как НКО сделать подкаст, который будут слушать.
Приглашаем вас присоединиться к этому мастер-классу 16 декабря в 11:00 в центре «Среда своих» (Коровий Вал, 3с5).
Вход бесплатный, по предварительной регистрации.
💡 Свет в тайге. Глава таежного поселка перевела его на зеленую энергетику и сэкономила бюджет. Но ее начальство это не оценило
Валентина Паисьева добилась установки ветряка и солнечных батарей в поселке Беляки Красноярского края на крайнем севере в 2013 году. Раньше уличного освещения здесь не было совсем, а между тем, зимой в четыре — уже сумерки, утром светает не раньше десяти.
В селении также заменили энергозатратные лампы в уличных фонарях на светодиодные. Чтобы наладить в населенном пункте альтернативное энергоснабжение, понадобилось два года.
Валентине пришлось обивать пороги чиновничьих кабинетов в краевой администрации и отбиваться в судах от прокуратуры и УФАС. Но теперь в поселке с населением 90 человек, как говорят местные, «цивилизация».
Переход на «зеленую энергетику» позволил Белякам экономить больше 1 млн бюджетных рублей в год. Паисьева планировала направить эти деньги на другие нужды сельчан. Но поселок их так и не увидел 👉 https://kedr.media/stories/svet-v-tajge-3083
🌲 Подписывайтесь на @kedr_media
В 21 год спортсмен Дмитрий Чешев получил тяжелую травму, после которой передвигается на инвалидной коляске. Сейчас ему 33, Дима начал выступать в качестве мотивационного спикера — делился с людьми своей историей, знаниями о том, «как использовать все возможности, которые у нас есть, как сохранять жизненную энергию и преодолевать трудности на пути к своим целям». В этом ему помог не только спортивный опыт, но еще и философское образование.
Когда Дима жил в Хакасии, его спрашивали, как ему удается быть таким жизнерадостным. Он отвечал просто: «Если мне плохо, я делаю вот это, и вроде помогает».
«Такие дела» попросили Дмитрия рассказать о жизни после травмы и о том, как ему удается менять ее к лучшему.
#партнерскийматериал
В России издавна существует особый класс передвижных храмов, которые курсируют по стране. Выглядят они по-разному, но миссия у всех одна: навестить Богом забытые места, где нет церквей, а нога священника не ступала как-то очень давно. Жители таких обделенных районов либо истосковались по возможности посетить церковь, либо вообще далеки от православной веры. И к тем и к другим приходит храм, и неизвестно, кому он в такой ситуации нужнее.
«Такие дела» поговорили с бывшим настоятелем плавучего храма протоиереем Вячеславом Жебелевым и его коллегой иереем Сергием Савенковым о том, зачем нужны такие храмы, и об истории их создания.
Фото: Сергей Карпов для ТД.
#архивтд
Неделю назад дагестанские власти сообщили об обнаружении на берегу Каспийского моря около 700 мертвых тюленей — краснокнижных животных и единственных морских млекопитающих в этом регионе. На следующий день количество тел увеличилось до 1700, а затем до 25000 — это не первый, но самый масштабный случай гибели каспийских нерп за последние 10 лет. Количество погибших морских животных «не сможет критично повлиять на их популяцию», говорится в сообщении минприроды, но не все специалисты с этим согласны.
«Для нас, экологов, каждое погибшее млекопитающее — катастрофа. Тем более такое большое количество животных, настолько крупный мор. Мы считаем, что это экологическая трагедия», — говорит директор Каспийского природоохранного центра Заур Гапизов.
В чем причины массовой гибели нерп? И как это может повлиять на экосистему? Разбираемся в материале.
Фото: Мадина Гаджиева.
Женский форум социального предпринимательства пройдет 8–9 февраля 2023 года и станет заключительным мероприятием одноименного проекта, который проходит в Германии, Азербайджане и России с 1 мая 2022 года.
Основной частью этой программы станет презентация девяти новых идей на актуальные для бизнеса и социума темы, разработанных участницами проекта в международных командах. В карточках мы рассказываем об этих идеях подробнее.
На Женском форуме социального предпринимательства будет организована площадка для нетворкинга, встречи с представителями сообщества, мастер-классы, а также командные бизнес-игры и воркшопы.
Регистрация на форуме: http://womensocialforum.org/
#партнерскийматериал
Мы знаем, что многие наши читатели сейчас не в России, поэтому хотим напомнить, что поддержать работу «Таких дел» можно и с зарубежных карт. Сделать это можно по ссылке.
Читать полностью…
Женя обстоятельно рассказывает, как остался один: бабушка умерла, мать погибла, а отец, который и так жил отдельно от семьи, уехал из маленького поселка. Женя настолько потерял контроль, что вынес из дома все, оставив лишь голые стены и пустую стеклотару. Тараканы ползали по бутылкам и по спящему среди них Жене. Однажды он понял, что ему конец, и тогда выполз из квартиры и пошел по поселку с криком «Помогите мне, кто-нибудь!» Очнулся он уже в больнице. Потом был центр реабилитации, работа там же консультантом после обучения и адаптации, групповая терапия, работа над собой, жизнь. Жена, сын. Шесть лет трезвости. Трудоустройство, уверенность в себе.
«Дом на полдороги», проект питерской «Ночлежки», помогает людям обрести себя после лечения от злоупотребления и с этим новым собой идти вперед. Срок пребывания — шесть месяцев, вернуться повторно нельзя, обратиться за помощью в любой момент — можно. За эти полгода люди проходят ресоциализацию и реабилитацию, устраиваются на работу. Мы рассказываем их истории.
Фонд «Живи сейчас» помогает людям с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и их родственникам. В материалах ТД мы часто рассказываем истории подопечных фонда. Недавно одна девушка прислала письмо-благодарность в «Живи сейчас». Ее отцу был поставлен диагноз БАС. Семья оказалась в растерянности: им нужно было как можно быстрее пережить первый шок, собраться с силами и найти всю необходимую помощь. С разрешения семьи мы публикуем письмо дочери Виктора Федоровича.
___
В конце июня в нашей семье прозвучал гром среди ясного неба: отцу был поставлен диагноз БАС. Я знала, что это такое, пусть не в деталях, а в общем, и понимала, что лечения от этой болезни в мире нет. Жизнь раскололась на до и после. Страх, растерянность, тревога, непонимание — в этих состояниях пребывали все члены нашей семьи. Было принято решение родителям о диагнозе не говорить. Наудачу я стала смотреть информацию в интернете и наткнулась на координаты фонда «Живи сейчас». Особо ни на что не надеясь, я заполнила анкету и отправила ее в этот фонд.
И — о чудо! Практически на следующий день со мной связалась координатор фонда Наталья, которая стала потом для нас волшебницей и феей. Мне просто нужно было делать то, что советовала Наталья (заполнять анкеты, высылать документы), потому что голова совсем не соображала из-за обилия и серьезности дел. Уже в начале августа в фонде нам дали ночной пульсоксиметр, и мы сделали запись пульсоксиметрии отцу ночью, потом специалист фонда Дарья расшифровала полученные результаты и разъяснила их нам. Кроме того, каждый месяц мы отправляем протоколы спирометрии, Дарья их расшифровывает и объясняет динамику состояния легких.
В августе была консультация с нутрициологом Валентиной Матушевской, которая грамотно и подробно рассказала об особенностях питания отца, объяснила, на что обратить внимание, как подобрать высококалорийные смеси, предложила примерное меню, ответила на все интересующие вопросы.
Очень ждали мы консультацию и с психологом. Елена Бусель с первых минут общения расположила к себе и настроила на доверительную беседу. Тема обсуждения была очень серьезная: говорить или нет о поставленном диагнозе отцу. В процессе беседы вспомнились многие факты и модели поведения отца в течение прошлых лет жизни. Ювелирность работы Елены заключалась в том, что она помогла взглянуть на ситуации под другим углом зрения, акцентировав внимание на тех деталях, которые мы раньше не замечали.
Постоянные хождения по поликлиникам вынудили просить помощи у социолога фонда Анастасии. Настя грамотно и четко ответила на все нас интересующие вопросы, подсказала, какие заявления кому писать, как получить инвалидность и прикрепиться к другой поликлинике. Консультировала она нас и по соцвыплатам отцу как ветерану Вооруженных сил.
В сентябре в фонде нам предложили высококалорийное питание (24 бутылочки Resource + 1 банка сухой смеси Nutridrink), мы с радостью его получили, поскольку вес отца был ниже нормы. Сейчас вес нормализовался.
Хочу сказать отдельное огромное СПАСИБО нашему координатору Наталье, которая грамотно и профессионально оказывает помощь нашей семье и четко координирует нашу связь с фондом «Живи сейчас». Благодаря ее действиям отец в кратчайшие сроки был поставлен на паллиативный учет — как выяснилось, так быстро и без госпитализации в нашем городе Егорьевске это не удавалось никому. Кроме того, Наталья помогла составить заявление о выделении отцу откашливателя. Бывали дни, когда я по несколько раз обращалась к Наталье — и она всегда спокойно и грамотно подсказывала, что и как делать.
Благодаря соцсетям фонда мы увидели объявление о возможности получить кровать с электроприводом, и теперь она — незаменимая помощница нашему отцу, поскольку из-за слабости рук он с большим трудом вставал с кровати.
Зоозащитники обнаружили в Астраханской области обезображенные трупы собак. У некоторых животных были вырезаны глаза и отрублены конечности. Всего активисты нашли около 60 трупов.
Собаки, трупы которых обнаружили на свалке, были подопечными организации «Экоприют». В контрактах астраханских властей с организацией прописаны эвтаназия собак «в случае прекращения страдания нежизнеспособного животного» и утилизация их трупов. Стоит эта услуга ноль рублей.
«Они [животные] там сидят на голом полу мокром и просто вмерзают в это бетонное покрытие», — описывает отделение «Экоприюта» зоозащитница Мария Ткачева.
Замешаны ли в этой истории догхантеры? И как обезображенные трупы собак могут быть связаны с «Экоприютом»? Ищем ответы в репортаже «Таких дел».
Материал содержит шокирующий фотоконтент (18+).
Президент Владимир Путин заявил, что в зоне боевых действий находится только половина мобилизованных россиян. Из них 77 тысяч — в боевых подразделениях, остальные — в войсках теробороны.
Напомним, что общее количество мобилизованных, по официальным данным российских властей, составляет 300 тысяч человек.
Жизнь Александра Дмитриевича с детства связана с водой: дом Назаровых в селе Красноярка Новосибирской области стоял на крутом обрыве над петляющей речкой Омью. Родился Александр в 1939 году, перед самой войной. В голодные годы мальчик спускался с мамой к Оми и набирал чистую речную глину: её добавляли в хлеб, чтобы создать тяжесть в желудке и вызвать ощущение сытости. Отец Александра погиб в 1943-м, матери не стало 14 июля 1945 года. Шестилетний Саша был на реке, когда узнал о смерти мамы. С похорон он запомнил только длинные мамины косы, которые не могли уложить в гробу.
Вы уже прочитали наш текст про хранителя родников из Томска? Это удивительная и трогательная история о том, как 84-летний инженер-гидрогеолог Александр Назаров открывает и сохраняет родники в родном городе. В этом ему помогают волонтеры, а тех, кто засоряет родники или крадет у него инструменты, Александр Дмитриевич называет нудистами.
Полистайте фотографии и переходите на наш сайт, чтобы узнать больше об Александре Дмитриевиче и о том, как он показывает людям воду.
Фото: Эркин Сулайманов для НВ
Подписывайтесь на «Новую вкладку» @thenewtab, чтобы не пропускать наши тексты.
Деревня Литвиново находится в самом центре России, всего в 270 километрах от Москвы. При этом условия жизни там ужасающие — ближайший продуктовый магазин только в соседнем селе.
Ни местная администрация, ни даже пожарные не хотят туда ехать: боятся трудных дорог. Но сотрудники благотворительного фонда «Банк еды “Русь”» не бросают жителей деревни. Раз в месяц они преодолевают сложный путь, чтобы привезти еду местным жителям — пожилым, людям с инвалидностью и ветеранам.
Пожалуйста, оформите пожертвование в пользу фонда «Банк еды “Русь”».
Удивительно, но информации о том, как корректно помогать детям с РАС (расстройство аутистического спектра), на русском языке очень мало. Поэтому любой хороший перевод — на вес золота. Команда фонда «Каждый особенный» подготовила перевод нескольких брошюр о самых базовых вещах: как улучшить сон, научить ребенка ходить в туалет самостоятельно или объяснить бабушкам и дедушкам, что такое расстройство аутистического спектра.
Одну из таких брошюр мы превратили в карточки. А остальные вы можете посмотреть на сайте фонда «Каждый особенный» по ссылке.
Два жителя Московской области с диабетом первого типа сообщили «Таким делам», что уже больше года не могут получить инсулин «Новорапид» по льготному рецепту.
Вместо инсулина в минздраве выписали препарат «Фиасп», но на эту альтернативу пациенты жаловались. У некоторых появлялись побочные эффекты: высокий сахар, постоянные усталость, сонливость и отсутствие аппетита.
«У минздрава такой нездоровый посыл, что люди сначала должны на себе принудительный эксперимент провести — попробовать инсулины, которые не являются аналогами, а потом уже говорить, что им подходит только „Новорапид“».
Как жители Московской области судятся с минздравом за необходимые медикаменты — в материале «Таких дел».
«София. Я есмь» — уже второй независимый проект Светы Ибатуллиной. Она выступает сразу в нескольких ролях: сценарист, продюсер и режиссер. По сюжету фильма героиня София всю жизнь вынуждена защищаться, у нее нет ни друзей, ни целей, а единственное ее желание — после работы «доползти до дома и лежать у телевизора». Она живет с сыном-подростком, он — полная ее противоположность и связь с реальностью. Эта связь рвется с его гибелью, а у героини впервые появляется цель: расправиться с убийцей, а после умереть самой, не имея больше причин оставаться в этом жестоком мире. Но у судьбы другие планы.
«Такие дела» поговорили с режиссером фильма об особенностях съемок независимого кино в России, потере близких и вере в Бога.
Есть такое нарушение — фонематическая дислексия. Это когда человеку сложно преобразовать звук в букву. Взрослому жить с этим можно, а вот ребенку сложнее, потому что любой диктант становится непреодолимым препятствием, а учеба превращается в вечный бой. Его и ведут героини нашего текста Лада, ее дочь Аня и педагог «Школы перемен», работающий с «уязвимыми учениками».
Первые несколько лет своей жизни Аня провела в доме ребенка, там с ней познакомилась Лада. Заявление об удочерении она написала сразу же после первой встречи. Теперь система российских детских домов для девочки в прошлом. Но ей предстоит побороть еще одну — систему общего среднего образования.
Как терпение и человечный подход педагога помогают Ане учиться, читайте по ссылке.
Привет! Это корреспондент «Таких дел» на Дальнем Востоке Соня Коренева. Сегодня вышел самый сложный для меня текст в этом году.
Это история про массовое убийство в кафе «Чародейка» в Комсомольске-на-Амуре, которое произошло 21 год назад. В Хабаровском крае многие слышали про него: тогда люди в масках подожгли популярное в городе кафе. Погибли восемь человек, в том числе четыре девочки-подростка. Виновными в преступлении признали участников группировки «Общак», которая, по словам жителей, правила городом практически наравне с официальными властями. С этого преступления и начался закат «Общака».
Многие из тех, к кому я обращалась за комментариями, отказывались разговаривать: слишком давние события, слишком болезненные воспоминания. Те, кто соглашался, спрашивали, зачем писать о случившемся столько лет спустя, что вы хотите сказать этим текстом. Работа над историей началась с поста в соцсетях одной из героинь будущего текста. Она спросила, почему никто из СМИ до сих пор не написал большого текста про «Чародейку».
Текст я готовила долго и потому, что вернулась из командировки ровно 24 февраля. Сначала было непонятно, что вообще теперь писать. Потом навалились другие материалы, а я поставила перед собой амбициозную задачу добраться до всех людей, которые как-то связаны с пожаром. В то же время было очень стыдно перед родителями одной из погибших девочек, которые на прощание подарили мне репродукцию картины дочери — она была талантливой художницей. Картина стояла на подоконнике и постоянно напоминала о недописанном тексте.
Теперь я могу смотреть на нее спокойно.
Мы все чаще слышим про убежища для тех, кто сталкивается с насилием в семье. Но что это за места, кто их содержит, как туда попасть и как устроена в них жизнь — мало кто знает. В своем фильме Анна Зуева пытается найти ответы на эти вопросы. Она исследует, как женщины узнают о таких центрах, какую помощь там можно получить и как сложилась жизнь тех, кто сбежал из собственного дома в надежде спастись. Анна поговорила с руководительницами укрытий в Подмосковье, Петербурге, Томске и Нижнем Новгороде и узнала, с какими проблемами сталкиваются шелтеры, как защищают своих подопечных и как выживают в непростых условиях.
Читать полностью…
На саммите Евразийского экономического союза Владимира Путина спросили о проблемах со снабжением в российской армии. По словам журналистки, сообщения об этом приходят «военкорам» и волонтерам. Она спросила, кому верить — Минобороны или бойцам с передовой.
Читать полностью…
Накануне 80-летия победы в Сталинградской битве в Волгограде вновь подняли вопрос о переименовании города.
В 2013 году журналисты «Комсомольской правды» пытались подсчитать, во сколько может обойтись переименование города.
«В первую очередь тогда надо было раскошелиться на новые бланки паспортов. По ценам начала 2013 года — около 102 миллионов рублей, плюс пошлина, которую заплатят сами волгоградцы при смене паспорта, — еще 177 миллионов рублей. Чтобы заменить всем жителям миллионного города документы — это тоже большие расходы».
«Такие дела» поговорили с ветераном, краеведом, общественным деятелем и местной журналисткой, чтобы узнать, как они относятся к возможному переименованию города в Сталинград.
Подростки создали мультфильм про холокост в рамках проекта «Еврейское сопротивление во Второй мировой войне».
В мультфильме рассказывается история 14-летнего Джека Кагана, который оказался в гетто в городе Новогрудок. Ему удалось без пальцев на ногах бежать через туннель длиной 200 метров и присоединиться к самому крупному еврейскому партизанскому отряду в движении сопротивления нацистам в Европе.
Почитать о создании мультфильма и посмотреть его можно по ссылке.
#партнерскийматериал
Мы сердечно благодарим всю команду фонда «Живи сейчас» и, конечно, генерального директора Наталью Луговую за неоценимую помощь нашей семье, за чувство родного плеча и локтя в трудной жизненной ситуации. От всего сердца желаем всем сотрудникам крепкого здоровья, мира, терпения и сил в таком благом и нужном деле — помощи людям с БАС и их семьям. Низкий вам поклон!
Елена, дочь Виктора Федоровича. Виктор Федорович умер 18 ноября 2022 года.
___
Оформить пожертвование в пользу службы помощи людям с БАС можно по ссылке.
У «Холода» вышло продолжение подкаста «Трасса 161». Второй эпизод четвертого сезона посвящен истории, которая произошла на полюсе холода — в Оймяконской долине.
Двое друзей, едва отметивших совершеннолетие — Влад и Сережа — решили втайне от родных отправиться в опасное путешествие. Они планировали проехать две тысячи километров между Якутском и Магаданом. Но через день после начала пути, когда температура в Якутии опустилась ниже минус сорока, друзья перестали выходить на связь.
В этом эпизоде спецкор «Холода» Мария Карпенко отправляется по маршруту Сергея и Влада.
🎧 Послушать можно по ссылке.
Среди родственников Елены Просоветской не было людей с Паркинсоном. Она называет себя его «первооткрывателем». Сначала у нее сильно болела голова. Через два-три дня резко стало падать зрение. Появился тремор, из-за которого соседи заподозрили у Елены алкоголизм. Потом испортился почерк — и работать стало невозможно. «Я не могу ни перевернуться, ни сесть, ни встать. Я как робот: поднимете меня, посадите меня, откройте веки. Сейчас я понимаю, насколько это коварное заболевание».
Просоветской выписали «Леводопу». Препарат стал спасением на какое-то время — прошла скованность тела. Елена начала жить обычной жизнью. Но после «спецоперации» с поставками лекарства начались проблемы. Если женщина не принимает препарат, к ней возвращается тремор. «Такое чувство, будто тебя засунули в тиски, которые тебя сдавливают, и одновременно ты скачешь на лошади».
Недавно мы писали, как другие пациенты с болезнью Паркинсона и их родные достают лекарства, которых больше нет в России. Почитайте материал по ссылке.
В России около 12 тысяч людей, живущих с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Болезнь, от которой не существует лечения, начинается с судорог, а затем у человека постепенно слабеют и атрофируются все мышцы тела, в том числе и те, что отвечают за дыхание.
Жить с БАС очень сложно. Люди с этим заболеванием полностью зависят от заботы близких и медицинского оборудования, которое помогает им дышать, передвигаться. А еще людям с БАС и их семьям помогает фонд «Живи сейчас». О том, как он поддержал семью Алексея и Елены, читайте по ссылке.