Опубликован справочник фандрайзинговых благотворительных организаций «Русфонд.Навигатор» за 2023 год
https://telegra.ph/Blagopoluchnye-i-zavisimye-11-21
Как живет семья с паллиативным ребенком в самарском селе
https://telegra.ph/Vasilisino-detstvo-11-10
Сколько НКО закрылось в России и почему
https://telegra.ph/Estestvennaya-smertnost-11-08
Мальчик с ДЦП, которому Русфонд дважды оплачивал курсовое лечение, научился ходить и говорить
https://telegra.ph/Dima-shagaet-sam-11-06
Конституционный суд РФ защитил права приемных родителей
https://telegra.ph/Ne-posobie-a-zarplata-11-01
Девочка со СМА, которой дважды помог Русфонд, учится в школе и занимается вокалом
https://telegra.ph/Trudnoe-schaste-Potapovyh-10-28
Мальчик с пищевой аллергией, которому Русфонд купил лечебное питание, окреп и стал меньше болеть
https://telegra.ph/Alfa-moloko-dlya-Ayaza-10-22
Как в Воронеже выстроена детская паллиативная помощь
https://telegra.ph/Dobavit-dnyam-zhizni-10-21
Яркие случаи родительских побед, которые изменили ситуацию в отношении 18-летних паллиативных детей в целом регионе
https://telegra.ph/Nachat-izdaleka-10-18
Фандрайзер Национального РДКМ Инга Куриленко – о личной потере, которая привела ее в регистр, и о том, как поддержать его работу
https://telegra.ph/Hochetsya-pomoch-mnogim-lyudyam-kotorym-nuzhen-donor-10-16
Юноша с ДЦП, которому Русфонд купил велотренажер‑велосипед, получил диплом программиста и занимается адаптивным конным спортом
https://telegra.ph/Egor-IT-i-loshadi-10-14
Закончилось большое, серьезное и почти бессмысленное исследование
https://telegra.ph/Ryba-protiv-autizma-10-10
🆘ПОМОЖЕМ ШКОЛЬНИКАМ ИЗ ПРИГРАНИЧНЫХ РАЙОНОВ КУРСКОЙ ОБЛАСТИ!
Школы Курской области в связи с тяжелой ситуацией, связанной с постоянными обстрелами и атаками БПЛА на приграничные районы и региональный центр, приказом министерства образования и науки региона переведены на дистанционный формат обучения.
Учащимся в такой ситуации необходимы технические средства и возможности для успешного дистанционного обучения, далеко не у всех они есть.
В Русфонд обратилось руководство областного гуманитарного центра помощи в Курске «Социальный навигатор» с просьбой обеспечить школьников планшетами с установленными операционными системами и программами для дистанционного обучения. Кроме того, школьникам, эвакуировавшимся вместе со своими семьями из приграничных районов, необходимы и другие школьные принадлежности: пеналы, ручки, карандаши, фломастеры, альбомы, пластилин для поделок.
Для школьников Курской области необходимо приобрести:
1. Электронные планшеты с операционной системой, 128 Гбайт, 10 дюймов, 32 шт.
2. Ручки шариковые синие, 200 шт.
3. Наборы ручек цветных шариковых, 4 шт., 100 упак.
4. Карандаши простые с ластиком, 500 шт.
5. Карандаши цветные, 12 цветов, 100 упак.
6. Фломастеры, 12 цветов, 200 упак.
7. Тетради, 12 л., клетка, 1000 шт.
8. Альбомы для рисования, 40 л., 100 шт.
💰Всего требуется 609 100 руб.
4680 руб. собрали наши читатели в ходе акции 20 сентября 2024 года
150 000 руб. внесло ООО «Универиум»
387 751 руб. собрали наши читатели
❗️Не хватает 66 669 руб.
Россияне верят: НКО улучшат здравоохранение
https://telegra.ph/Narodnyj-kontrol-10-07-2
🙏🏻Пятилетнюю девочку спасет внутривенное питание
Болезнь Есении Иванчиковой, уроженки Прокопьевска Кемеровской области, очень редко встречается, сложно устроена и называется тоже сложно – лимфатическая мальформация. Лимфатические сосуды у девочки разрастаются и образуют сплетения, похожие на опухоли. Раньше это было приговором, но сейчас болезнь лечится с помощью таргетной терапии. Проблема в том, что кишечник тоже пострадал от мальформации и плохо усваивает пищу. Есения истощена, таргетная терапия в таком состоянии не работает. Девочке необходимо внутривенное (парентеральное) питание. Получить его от государства – долгая история. А время не ждет.
👩🏼⚕️Хирург Российской детской клинической больницы Юлия Аверьянова (Москва): «У Есении на фоне основного заболевания – лимфатической мальформации – тотально нарушено всасывание жиров из обычной пищи, из-за этого препарат таргетной терапии, необходимый девочке по жизненным показаниям, не достигает нужной концентрации в крови. Есении на протяжении длительного времени требуется парентеральное (внутривенное) питание, которое поможет нормализовать обменные процессы и будет способствовать полноценному усвоению лекарства для лечения мальформации. Только так девочка сможет расти и развиваться».
💰Стоимость лекарств, внутривенного питания и расходных материалов для его введения на полгода 1 581 509 руб. Жертвователь, пожелавший остаться неназванным, внес 450 000 руб.
❗️Не хватает 1 131 509 руб.
Кому принадлежат деньги благотворительного фонда
https://telegra.ph/Pervoe-pravo-11-14
«Игровой навигатор» для особых детей разработали в Петербурге
https://telegra.ph/Igrayut-vse-11-10
В семье случилась беда. Семья разместила в социальную сеть номер телефона или карты и просит помочь решить проблему деньгами.
Надо ли регулировать частные сборы? И если да, то как?
В Казахстане уже начали работать над внесением изменений в законодательстве о благотворительности и разработку дополнительных мер регулирования вплоть до запрета физическим лицам сбор средств в благотворительных целях.
А что происходит в России?
Попытаемся разобраться с вопросом регулирования сборов в прямом эфире 8 ноября в VK Русфонд (https://m.vk.com/rusfond) вместе с адвокатом и общественным деятелем Сталиной Гуревич, депутатом Думы г. Пыть-Ях Людмилой Завадской и специальным корреспондентом Русфонда Светланой Машистовой
Россияне все чаще завещают на благотворительность
https://telegra.ph/Posle-nas-11-02
🆘 Сеню Кузнецова спасет протонная терапия!
У Сени из поселка Авсюнино медуллобластома мозжечка – раковая опухоль в голове. Два года назад делали операцию и целую вереницу курсов химиотерапии. Болезнь отступила, но теперь вернулась. Опять понадобилась химия, а после нее главное – протонная терапия: нужно начисто уничтожить оставшиеся раковые клетки, чтобы никогда больше не смогли размножиться и превратиться в опухоль. Беда в том, что цена протонной терапии равняется доходу семьи Кузнецовых за 33 года.
👩🏼⚕️ Детский онколог Центра протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея (СПб) Мария Титова: «Учитывая диагноз, рецидив медуллобластомы, объем проведенной терапии и достигнутый ответ, Сене необходимо пройти облучение протонами. Оно воздействует в строго заданных границах, прицельно убивая только опухолевые клетки, менее травматичен для окружающих опухоль здоровых тканей, риск побочных эффектов минимальный. Этот метод наиболее эффективный и щадящий для ребенка».
💰Ее стоимость 4 145 755 руб.
Наши самые странные, необычные, загадочные жертвователи
https://telegra.ph/Udivitelnye-lyudi-10-24
Программе лояльности сети АЗС «Татнефть» – пять лет
https://telegra.ph/CHempiony-pomogayut-10-22
«Салют» для детей, их родителей и специалистов
https://telegra.ph/Tri-v-odnom-10-18
🆘 Десятилетнего мальчика спасет лекарство!
У Саши Зорина из поселка Всеволодо-Вильва в Пермском крае рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Мальчик заболел в два года, после интенсивного и долгого лечения вышел в ремиссию. Родители надеялись, что болезнь ушла, но она неожиданно вернулась. Теперь, чтобы победить лейкоз, химиотерапии недостаточно, требуется трансплантация костного мозга. В период подготовки к ней Саше необходима терапия противоопухолевым препаратом треконди. Но государство его не предоставляет бесплатно, а семье с четырьмя детьми покупка лекарства стоимостью более миллиона рублей не по силам.
👨⚕️Заведующий отделением детской онкологии № 2 Областной детской клинической больницы Олег Аракаев (Екатеринбург): «У Саши диагностирован поздний комбинированный рецидив острого лимфобластного лейкоза с поражением костного мозга и центральной нервной системы. Учитывая диагноз, тяжелое течение болезни, высокий риск развития последующих рецидивов, мальчику назначена родственная трансплантация костного мозга, донором станет один из родителей. Для проведения предтрансплантационной подготовки Саше по жизненным показаниям требуется противоопухолевый препарат треконди, которого, к сожалению, нет в больнице».
💰Стоимость лекарства 1 103 882 руб. «ГБУ Мосгоргеотрест» внесло 50 000 руб. ООО «ОЗЭУ» – еще 25 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – 25 000 руб.
❗️Не хватает 1 003 882 руб.
📢 Лев Амбиндер стал лауреатом Международной гуманитарной премии «Совесть» в номинации «Благотворительность»
14 октября в Российском академическом молодежном театре (Москва) прошла церемония награждения победителей Международной гуманитарной премии «Совесть» имени Альберта Лиханова за вклад в дело защиты детства.
Премия учреждена Российским детским фондом совместно с Фондом Альберта Лиханова. В этом году она вручается впервые, номинированы были более 300 человек. Гран-при премии за выдающиеся заслуги в деле защиты детства получила Татьяна Сорокина, мать-героиня из Ростовской области, воспитавшая 85 детей.
В номинации «Милосердие и забота» лауреатом стал главный врач Иркутской государственной областной детской клинической больницы Юрий Козлов. В номинации «Духовная защита» – уполномоченный по правам ребенка в Курской области Наталья Листопадова, в номинации «Во имя мира и жизни» – участник СВО, Герой России Владислав Головин.
Специальная премия по литературе вручена писателю Николаю Пономареву, педагогу-психологу омской школы для детей с особыми образовательными потребностями.
В номинации «Благотворительность» лауреатом стал президент Русфонда Лев Амбиндер:
– Эта награда – честь для меня и для Русфонда. Я не благотворитель, я журналист. 28 лет назад в Издательском доме «Коммерсантъ» мы запустили этот проект адресного журналистского фандрайзинга в интересах тяжелобольных детей, на лечение которых не было государственного финансирования. Мы назвали проект «Российским фондом помощи», а впоследствии – Русфондом. Сегодня в числе наших жертвователей свыше 600 тыс. россиян и более 1 тыс. компаний. И эта премия – им награда.
Фото: Жанна Фашаян
Льготы должны идти за человеком, а не наоборот
https://telegra.ph/Propiska-ili-zhizn-10-14
🙏Шестилетнего Даню спасет операция на черепе!
У Даниела Чахояна из Волгограда тяжелый случай преждевременного сращения костей черепа. В полгода мальчику сделали операцию: лобные кости разъединили, вставив специальные пластины, чтобы голова могла расти, а мозг – развиваться. Но кости вновь срослись раньше времени. У Дани постоянная рвота от высокого внутричерепного давления, он забывает слова, не может застегнуть пуговицы. Нужна повторная операция. Но она очень дорогая, у родителей мальчика нет таких денег.
🧑⚕Нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко Леонид Сатанин (Москва): «У Даниела диагностировали врожденную деформацию черепа, мальчик был прооперирован в 2018 году. Около года назад он начал жаловаться на головные боли, сопровождаемые рвотой, стал отставать в развитии. Сейчас на фоне выявленной генетической патологии у Даниела диагностирована деформация по типу оксицефалии – „башенного черепа“, вызванная преждевременным слиянием черепных костей в единую кость. Мальчику необходима этапная реконструкция костей свода черепа с применением биорезорбируемых (саморассасывающихся. – Русфонд) материалов. Мы ожидаем, что операция будет заключительной, так как мозг и полость черепа уже перестанут активно расти. Операция облегчит состояние ребенка, даст ему возможность нормально развиваться».
💰Стоимость операции 1 710 830 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 525 000 руб. Жертвователь, пожелавший остаться неназванным, – еще 150 000 руб.
❗️Не хватает 1 035 830 руб.
Девочка, которой Русфонд оплатил курс восстановсительного лечения учит буквы и ездит с родителями на Байкал
https://telegra.ph/Na-pervom-meste-u-nas-Snezhok-10-07
Добрый способ отпраздновать день рождения
https://telegra.ph/Pomoshch-v-podarok-10-04
Девушка, которой Русфонд оплатил операцию на позвоночнике, учится в колледже и мечтает стать переводчиком
https://telegra.ph/Mne-ne-bolno-09-30