🆘Поможем белгородцам, оставшимся без крова!
Детям и взрослым, живущим в Белгородской области, сейчас тяжело. Обстрелы Белгорода и приграничных населенных пунктов угрожают жизни, и многие, особенно семьи с детьми, уезжают подальше от опасности.
В Русфонд обратился за помощью директор санатория «Дубравушка», который расположен в Корочанском районе Белгородской области, вдали от больших городов. С 6 января здесь открыт пункт временного размещения (ПВР) для жителей Белгорода и Белгородской области, которые вынужденно покинули свои дома и остались без крыши над головой. В ПВР сейчас живет 113 человек, в том числе 44 ребенка.
Белгородцев в ПВР встретили так же заботливо, как прежде принимали вынужденных переселенцев из Мариуполя, Донецка, Луганска и других городов.
Санаторий делает для беженцев все, что в его силах. Но детям и взрослым, уехавшим из дома в спешке, недостает многих простых вещей, о важности которых в нашей размеренной обычной жизни мы редко задумываемся.
Люди в ПВР остро нуждаются в средствах гигиены, в технике для оборудования прачечной, столовой, комнаты отдыха. Давайте поможем белгородцам – вернем им хотя бы частичку домашнего тепла, уюта и безопасности, пусть пока и вдали от родного очага.
🙏🏻Мы благодарим каждого, кто принимает посильное участие в сборах!
По просьбе ПВР необходимо приобрести:
1. Холодильник с морозильной камерой, 1 шт.
2. Стиральные машины, 7 кг загрузка, 2 шт.
3. Телевизор, 32 дюйма, 1 шт.
4. Настенный кронштейн для телевизора, 1 шт.
5. Утюги, 3 шт.
6. Электрические чайники, 10 шт.
7. Жидкое мыло, 200 упак.
8. Стиральный порошок, 30 кг
9. Бумажные полотенца, 300 упак.
💰Всего требуется 243 030 руб.
На 12 марта 2024 года:
15 219 руб. собрали наши читатели в ходе акции 7 февраля 2024 года
2000 руб. собрали наши читатели
❗Не хватает 225 811 руб.
Много или мало
государства в благотворительности?
https://telegra.ph/Mnogo-ili-malo-03-07
Самарские собаки-терапевты помогают детям с аутизмом
https://telegra.ph/Ochen-priyatno-Car-03-06
Благодаря помощи Русфонда девочка снова может двигаться
https://telegra.ph/CHudesa-Alisy-03-04
Девочка, которой Русфонд помог оплатить операцию на правом ухе, теперь поет в хоре, играет на домре и мечтает стать артисткой
https://telegra.ph/Schaste-v-ladoshkah-02-28
Детям с тяжелыми нарушениями недостаточно только семьи
https://telegra.ph/Prostranstvo-obshcheniya-02-25
Девочка из Татарстана благодаря настойчивости мамы и помощи Русфонда обрела в США новое ухо. Слух у Адили полностью восстановился, а искусственная ушная раковина ничем не отличается от настоящей
https://telegra.ph/Za-uhom-v-Kaliforniyu-02-20
В детской хирургии все чаще используют растущие импланты
https://telegra.ph/Razdvizhenie--zhizn-02-19
🆘 У Егора Рассказова из Партизанска Приморского края злокачественное заболевание лимфатической системы – лимфома Ходжкина. Мальчик прошел три курса химиотерапии, но болезнь не отступила. Врачи предупреждают: часть раковых клеток еще остается в организме, и вероятность рецидива очень высока. Чтобы полностью уничтожить опухолевые клетки, Егору необходимо пройти курс протонной терапии. Но оплата дорогого лечения родителям мальчика не по силам.
👨⚕️Заведующий отделением протонной терапии Центра протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея Николай Воробьев (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, расположение опухоли и возраст мальчика, по жизненным показаниям ему требуется облучение протонами. Протонная терапия действует в строго заданных границах, прицельно убивая только опухолевые клетки. Она менее травматична для окружающих опухоль здоровых тканей, риск побочных эффектов минимальный. Этот метод наиболее эффективный и щадящий для ребенка».
Стоимость лечения 2 862 257 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 900 000 руб.
❗️Не хватает 962 257 руб.
К активным родителям приходят сотрудники опеки
https://telegra.ph/Rychag-davleniya-02-12
‼️Соню Князеву спасет операция‼️
Соня с мамой, папой и братом живет в Перми. У девочки несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, повышенная ломкость костей. Недавно случился очередной перелом со смещением – и теперь Соне необходима срочная операция, чтобы выправить деформированное плечо и вставить в левую плечевую кость телескопический стержень. Девочку готовы прооперировать в московской клинике, но стоит такая операция очень дорого. Родители Сони вынуждены обратиться за помощью к нам.
Соня родилась совсем крохотной, с переломами рук, ног и ключицы. После необходимых анализов врачи поставили диагноз: несовершенный остеогенез, патология формирования костей. Детей с таким заболеванием часто называют «стеклянными»: кости у них настолько хрупкие, что могут ломаться даже в результате неловкого движения.
– Первые дни я почти не могла говорить, все время плакала, – вспоминает Вера, мама Сони. – Позвонила из роддома мужу, рассказываю про ребенка, рыдаю. А он мне говорит: «Не реви. Какая есть, такую и будем любить и растить. Все будет хорошо». И мне стало легче. Поняла, что эмоции надо оставить в стороне, что главное – бороться за ее жизнь и здоровье.
🧑🏼⚕️Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Сони несовершенный остеогенез в тяжелой форме. Девочка проходила регулярное медикаментозное лечение и курсы физической реабилитации в нашей клинике, перенесла ряд операций по установке телескопических („растущих“ вместе с костью) стержней. После нескольких переломов левой плечевой кости в одном и том же месте кость сильно деформировалась. В ноябре 2023 года перелом произошел опять, со смещением отломков. Необходима срочная операция по коррекции деформации и установке телескопического стержня Fassier-Duval в левую плечевую кость. Это позволит укрепить ее, восстановить движения в плече и снизить риск переломов».
‼️Стоимость операции 1 880 780 руб.
Пожалуйста, помогите Соне!🙏🏻
Где искать помощь пациентам с тяжелыми диагнозами
https://telegra.ph/Mne-tolko-sprosit2-02-04
Помогать ли тем, кто сознательно родил больного ребенка?
https://telegra.ph/Rodozapreshchenie-02-01
❗️Уважаемые благотворители! В понедельник вечером произошел технический сбой у одного из наших поставщиков услуги SMS-рассылки. В результате некоторым абонентам одна и та же SMS с просьбой о помощи пришла несколько раз подряд. Приносим свои извинения за сложившуюся ситуацию! Сейчас SMS больше не приходят, поставщик разбирается в ситуации, и в ближайшее время мы дадим подробное объяснение случившегося.
Если вы получили SMS повторно, пожалуйста, сообщите нам об этом с указанием вашего номера телефона на rusfond@rusfond.ru
Как подмосковная опека отправляла сироту в Донбасс
https://telegra.ph/Dom-pod-ognem-03-11
🆘Спасти Симу Андрееву!
У Симы Андреевой редкая ситуация: сразу две не связанные друг с другом наследственные болезни – глухота и нейрофиброматоз. С глухотой справились: несколько месяцев назад девочке за государственный счет поставили кохлеарный имплант. Она теперь слышит как обычный здоровый ребенок. А у нейрофиброматоза бывают самые разные проявления. В случае Симы это перелом, который уже полгода не срастается. Нужно установить в кость особый раздвижной стержень, который ее укрепит и будет удлиняться по мере роста девочки. И тут без нашей помощи не обойтись – государство такие операции не оплачивает.
Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль) «У ребенка незлокачественный нейрофиброматоз, на фоне которого образовался тугой ложный сустав левой большеберцовой кости и случился патологический перелом. В первую очередь ребенку необходимо хирургическое лечение, направленное на сращение патологического перелома с применением телескопического стержня Fassier-Duval. Эта операция позволит срастить и выпрямить большеберцовую кость. А телескопический штифт поможет избежать риска дальнейших переломов и будет расти вместе с костью. Надеюсь, проведенное лечение позволит поставить Серафиму на ноги».
Стоимость лечения 1 820 731 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 млн руб.
❗️Не хватает 820 731 руб
Русфонд сотрудничает с крупнейшим в регионе ортопедическим центром «Орто-Н»
https://telegra.ph/Nashi-deti-Kuzmichev-i-Ponseti-03-05
Липиды крови – объективный маркер психических расстройств
https://telegra.ph/S-zhiru-besyatsya-03-01
🆘16-летнего мальчика спасет протонная и химиотерапия!
У Олжаса Кудобаева из небольшого поселка Кидышевского Челябинской области злокачественная опухоль головного мозга – медуллобластома. После операции и шести блоков химиотерапии болезнь не отступила. Для того чтобы с ней справиться, нужна протонная терапия, которая прицельно уничтожит опухолевые клетки и при этом не повредит соседним здоровым тканям. Такую помощь Олжасу могут оказать в Центре протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея (МИБС) в Петербурге, но государственной квоты на лечение сейчас нет, а состояние мальчика таково, что медлить нельзя. Кроме того, Олжасу необходимо одновременно с облучением продолжить химиотерапию под наблюдением врачей МИБС. Оплатить огромный счет родители мальчика не в состоянии.
Заведующий отделением протонной терапии Центра протонной терапии МИБС Николай Воробьев (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, месторасположение опухоли, объем проведенного лечения, Олжасу по жизненным показаниям требуется курс протонной терапии. Мы будем подавать максимальные дозы радиации в центры зон поражения головного и спинного мозга, снизив интенсивность излучения на их границах. Данный метод лечения наиболее эффективный и щадящий для ребенка. Параллельно мальчику будет проведен курс химиотерапии у нас».
💰Стоимость лечения 3 750 116 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 200 000 руб. Телезрители ГТРК «Санкт-Петербург» собрали 385 668 руб. Читатели Фонтанки и Русфонда – еще 1 412 819 руб.
‼️Не хватает 751 629 руб
В Новосибирске продолжается сотрудничество Русфонда и Молодежного драматического театра «Первый театр»
https://telegra.ph/Lekarstvo-dlya-dushi-02-25
‼️Спасти Андрея Семенова‼️
Андрей Семенов живет с родителями и двумя братьями в Омске. У мальчика грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Деформация позвоночника стремительно прогрессирует, Андрею тяжело дышать, приходится терпеть сильные боли. Консервативное лечение не помогло, спасет мальчика только операция, которую московские хирурги готовы провести по новой, щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Она позволяет устранить деформацию позвоночника, сохраняя его подвижность. Восстановление после такого вмешательства происходит за полтора-два месяца. Только оплатить операцию стоимостью почти два миллиона рублей семья Семеновых не в состоянии.
👨⚕️Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Андрея правосторонний грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Деформация позвоночника стремительно прогрессирует, нарастает сердечно-легочная недостаточность, мальчик испытывает постоянные боли. Необходима операция с применением технологии Vertebral Body Tethering – она позволит устранить искривление позвоночника, сохранив его подвижность. Андрей быстро восстановится и сможет вести активный образ жизни».
💰Стоимость операции 1 949 293 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 150 000 руб.
❗️Не хватает 799 293 руб.
Случайный совет и помощь Русфонда круто изменили жизнь Саши Горбуновой. Она пошла в школу, учит английский и решает математические примеры даже на каникулах
https://telegra.ph/Sasha-Olesya-i-kotenok-Kus-02-19
Подросткам с ментальными нарушениями грозит тюрьма
https://telegra.ph/Osobennye-riski-02-16
Случайный совет и помощь Русфонда круто изменили жизнь Саши Горбуновой. Она пошла в школу, учит английский и решает математические примеры даже на каникулах
https://telegra.ph/Sasha-Olesya-i-kotenok-Kus-02-12
Можно ли переводить деньги на личные счета подопечных
https://telegra.ph/Perehod-na-lichnosti-02-09
Девочка, которой Русфонд помог оплатить операцию на сердце, играет на скрипке и мечтает стать музыкантом
https://telegra.ph/Liza-i-luchik-02-06
🙏Спасти Артема Новикова‼
Пятилетий Артем живет в Томске. У него врожденный порок сердца. Еще в младенчестве мальчику сделали две операции и поставили протез вместо клапана легочной артерии. Теперь Артем вырос, а протез нет – сердечные протезы не умеют расти. Протез нужно заменить таким же, но побольше. Однако качественные и долговечные протезы – такие, чтобы Артем мог забыть о сердце хотя бы до подросткового возраста, – стоят очень дорого, и государственных квот на них нет. И родителям мальчика нужную сумму не собрать.
👩⚕️Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «У Артема сложный врожденный порок сердца – критическое сужение аортального клапана и просвета аорты. В девятидневном возрасте ребенку провели хирургическую коррекцию порока. Через несколько месяцев из-за увеличения давления на аортальном клапане Артему заменили поврежденный клапан на его собственный легочный, а вместо легочного клапана имплантировали клапансодержащий кондуит. Сейчас мальчик вырос, срок службы кондуита истек, нарушена его функция. Планируется замена протеза в условиях искусственного кровообращения. После операции состояние Артема улучшится, он будет лучше переносить физические нагрузки».
💰 Стоимость операции 1 058 437 руб. АО «Доминанта-сервис» внесло 140 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – еще 110 000 руб.
❗️Не хватает 808 437 руб.
Как генетические исследования могут помочь врачам и пациентам
https://telegra.ph/Dorogoe-sekvenirovanie-01-31
Органы опеки защищают не сирот, а местный бюджет
https://telegra.ph/Trevozhnyj-precedent-01-29